钠盐缓蚀剂对镁合金电极电化学性能的影响探究.pdf

D O I:1 0.3 9 6 9/j.i s s n.1 0 0 3-0 9 7 2.2 0 2 4.0 2.0 0 3 文章编号:1 0 0 3-0 9 7 2(2 0 2 4)0 2-0 1 5 4-0 5钠盐缓蚀剂对镁合金电极电化学性能的影响探究金紫荷a,b*,徐丽娟b,堵志颖b,胡雪波b,许飞亚a(信阳师范大学 a.分析测试中心;b.化学化工学院,河南 信阳 4 6 4 0 0 0)摘 要:采用交流阻抗和电化学恒流放电的方法,探究了不同浓度的钠盐缓蚀剂对A Z 3 1 B镁合金在硝酸钾与硝酸钠复合电解液中的耐蚀性和放电行为的影响。实验结果表明,综合考虑阻抗和放电行为,N a HC O3的最佳浓度为5 mm o l/L,(N a P O3)6最佳浓度为2 mm o l/L。N a2S i O39 H2O最佳添加浓度为1 mm o l/L,此时的滞后时间最短(0.2 s),激活电位为-2.4 V,极化电阻达到了7 2 k,耐蚀性也较好。因此,N a2S i O39 H2O为更优异的缓蚀剂。关键词:A Z 3 1 B镁合金;钠盐缓蚀剂;复合电解液;电化学性能 中图分类号:O 2 4 2.1;O 3 5 7.1 文献标识码:A开放科学(资源服务)标识码(O S I D):I n f l u e n c e o f D i f f e r e n t S o d i u m S a l t C o r r o s i o n I n h i b i t o r o n E l e c t r o c h e m i c a l P e r f o r m a n c e o f M g A l l o y E l e c t r o d e J I N Z i h ea,b*,X U L i j u a nb,D U Z h i y i n gb,H U X u e b ob,X U F e i y aa(a.A n a l y s i s a n d T e s t i n g C e n t e r;b.C o l l e g e o f C h e m i s t r y a n d C h e m i c a l E n g i n e e r i n g X i n y a n g N o r m a l U n i v e r s i t y,X i n y a n g 4 6 4 0 0 0,C h i n a)A b s t r a c t:T h e e l e c t r o c h e m i c a l b e h a v i o r o f m a g n e s i u m a l l o y e l e c t r o d e s i n c o m p o s i t e e l e c t r o l y t e s c o n t a i n i n g d i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n s o f s o d i u m s a l t c o r r o s i o n i n h i b i t o r w a s i n v e s t i g a t e d.B a s e d o n i m p e d a n c e a n d d i s c h a r g e a n a l y s i s,t h e o p t i m a l c o n c e n t r a t i o n o f N a H C O3 w a s d e t e r m i n e d t o b e 5 mm o l/L,w h i l e t h e o p t i m a l c o n c e n t r a t i o n(N a P O3)6 w a s f o u n d t o b e 2 mm o l/L.A d d i t i o n o f 1 mm o l o f N a2S i O39 H2O r e s u l t e d i n a n e g a t i v e a c t i v a t i o n p o t e n t i a l(-2.4 V),m i n i m u m t i m e l a g(0.2 s),a n d p o l a r i z a t i o n r e s i s t a n c e v a l u e(R1)o f 7 2 k,i n d i c a t i n g e x c e l l e n t d i s c h a r g e p e r f o r m a n c e a n d c o r r o s i o n r e s i s t a n c e.T h e r e f o r e,N a2S i O39 H2O w a s p r o v e d t o b e a s u p e r i o r c a n d i d a t e a s a c o r r o s i o n i n h i b i t o r.K e y w o r d s:A Z 3 1 B M g a l l o y;s o d i u m s a l t c o r r o s i o n i n h i b i t o r;c o m p o s i t e e l e c t r o l y t e;e l e c t r o c h e m i c a l p e r f o r m a n c e0 引言随着时代的发展,电子产品和新能源产品不断地更新换代,对电池性能的要求越来越高1-2。传统的锌锰干电池,存在容量不高、不适合长时间的大电流放电等缺点;而铅蓄电池和C d-N i蓄电池中含有害元素P b和C d,对生态环境和人类身体均不利,不符合可持续绿色发展的要求;锂离子电池的开发和应用较为广泛,是新型的绿色电池,但因其在大电流充放电过程中易析出金属锂,存在较高的安全隐患3-4。镁电池由于放电容量高、对环境友好无污染,吸引了研究者们的关注5-6。镁储量丰富,反应活性较强,毒性小,安全性相对较高。镁电池作为新型能源电池具有电位较负、理论比容量较大、成本较低等优点,应用前景十分广阔7-9。但是,镁及其合金作为金属电极材料存 收稿日期:2 0 2 3-1 0-1 1;修订日期:2 0 2 3-1 2-0 4;*.通信联系人,E-m a i l:j z h c l w y 1 2 6.c o m 基金项目:国家自然科学基金项目(2 2 2 0 4 1 3 7);河南省科技攻关项目(2 1 2 1 0 2 2 1 0 4 7 1)作者简介:金紫荷(1 9 9 0),女,河南信阳人,博士,实验师,主要从事新能源材料和柔性电极材料的研究。引用格式:金紫荷,徐丽娟,胡雪波,等.钠盐缓蚀剂对镁合金电极电化学性能的影响探究J.信阳师范学院学报(自然科学版),2 0 2 4,3 7(2):1 5 4-1 5 8.J I N Z i h e,XU L i j u a n,HU X u e b o,e t a l.I n f l u e n c e o f D i f f e r e n t S o d i u m S a l t C o r r o s i o n I n h i b i t o r o n E l e c t r o c h e m i c a l P e r f o r m a n c e o f M g A l l o y E l e c t r o d eJ.J o u r n a l o f X i n y a n g N o r m a l U n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c e E d i t i o n),2 0 2 4,3 7(2):1 5 4-1 5 8.451信阳师范学院学报(自然科学版)J o u r n a l o f X i n y a n g N o r m a l U n i v e r s i t y第3 7卷 第2期 2 0 2 4年4月 N a t u r a l S c i e n c e E d i t i o n V o l.3 7 N o.2 A p r.2 0 2 4在一定的缺陷。首先,金属镁的活泼性很强,其电极材料在含水电解液中很容易发生自腐蚀现象,存在析氢副反应,产生的氢气会降低电流效率,抑制了镁及其合金作为电池负极的工作效率1 0-1 1。其次,由于镁合金的化学性质活泼,作为电极材料时易发生电压滞后效应。电压滞后的本质是电极在电解液中发生钝化反应1 2-1 3。用复合电解液是改善这一问题最简单有效的方式。例如,Y A N G等1 4分别研究了A Z 3 1 B镁合金在不同电解液(如M g S O4、M g(C l O4)2、M g(NO3)2)中的电化学行为。实验结果表明,A Z 3 1 B镁合金在M g(NO3)2水溶液中具有良好的耐腐蚀性能和放电效率,而在M g S O4水溶液中具有较高的放电活性。此外,添加无机缓蚀剂也能起到抑制镁合金的腐蚀的作用。特别是X On-y型的阴离子,可通过静电相互作用和化学键合等方式,与镁、钙等金属离子在很宽的p H范围内形成 络合物,对镁 电极的表面 起到防腐 蚀作用1 5-1 6。然而,尚未有不同缓蚀剂浓度对镁电极腐蚀性能的相关研究报道。本文在研究A Z 3 1 B镁合金电极在硝酸钾-硝酸钠(KNO3-N a NO3)复合电解液中的电化学性能基础上,选用碳酸氢钠(N a HC O3)、六偏磷 酸钠(N a P O3)6)、硅酸钠(N a2S i O39 H2O)作为缓蚀剂,探讨不同缓蚀剂浓度对镁合金电极腐蚀和电化学性能的影响,并筛选出最优的缓蚀剂浓度。1 实验部分1.1 实验材料和仪器该实验所采用的A Z 3 1 B镁电极的主要材料成分是A l:2.5 0%3.5 0%,Z n:0.6 0%1.4%,S i:0.0 8%,F e:0.0 0 3%,M n:0.21.0%,C n:0.0 1%,N i:0.0 0 1%,其余为M g。实验中用到的硝酸 钠(N a NO3)、硝 酸 钾(KNO3)、碳 酸 氢 钠(N a HC O3)、六偏磷酸钠(N a P O3)6)、九水偏硅酸钠(N a2S i O39 H2O)均为分析纯,购于上海国药集团化学试剂有限公司;实验用超纯水均为优普超纯水制造仪(U P H-V-4 0 1,西安优普仪器设备有限公司)制备的超纯水。实验均在室温条件下进行。实验所用仪器:R S T 5 2 0 0 F型电化学工作站(郑州世瑞思仪器科技公司);XM-2 5 0 UV F智能静音超声波清洗机(小美(昆山)有限公司);B 1 1-3恒温磁力搅拌器(上海司乐仪器有限公司);F A 2 0 0 4型电子分析天平(上平仪器公司);U P H-V-4 0 1型电子分析天平(上平仪器公司)。1.2 电极制备和电解液配制电极制备:将A Z 3 1 B镁合金切割为长宽高分别为1 c m1 c m0.5 c m的块状,然后分别用4 0 0#、6 0 0#、8 0 0#、1 0 0 0#、1 2 0 0#的金相砂纸,逐级将镁合金的各个表面打磨至金属表面光亮且没有划痕,用丙酮清洗截面油污等杂物,最后用去离子水冲洗干净。选取面积为1 c m2的合金面为工作电极面,与合金正对的另一面进行开槽,将准备好的铜线嵌入槽中,用固化剂进行固定。分别取9 4.5 g环氧树脂和5.5 g己二胺混合,静置1 52 0 m i n后,当固化剂基本不再流动时,倒入已组装好的P V C圆筒内,静置2 4 h之后,待固化剂完全固化以后,再用金相砂纸充分打磨后,即为镁合金工作电极。电解液的配制:取浓度为1 m o l/L KNO3和1 m o l/L N a NO3,按11的体积比进行混合,制得KNO3-N a NO3复 合 电 解 液。取5 0 m L KNO3-N a NO3复合电解液,再用电子天平称取不同质量的N a HC O3,加入复合电解液中,并使溶液混合均匀,得到含有不同浓度N a HC O3的复合电解液。采用同样的方法可得含有不同浓度(N a P O3)6和N a2S i O39 H2O的电解液。1.3 电化学性能测试利用标准的三电极体系进行电化学的性能测试。分别以A Z 3 1 B镁合金为工作电极,石墨棒为辅助电极,饱和甘汞作为参比电极,分别进行开路电位测试、电化学阻抗(运行时间为4 0 0 s,起始频率0.1 MH z,终止频率为0.0 1 H z,正弦信号的幅值5 mV)、恒流放电测试(恒流放电时间为3 0 0 s,电流密度为2.5 mA/c m2)。2 结果与讨论2.1 缓蚀剂浓度对镁合金电极耐蚀性的影响在KNO3-N a NO3复 合 电 解 液(1 m o l/L N a NO3-1 m o l/L KNO3)中添加不同浓度的缓蚀剂,并将镁合金电极浸泡在该溶液中2 4 h后进行电化学阻抗测定,结果如图1所示。从图1 a可以看出,不同N a HC O3添加量下的阻抗图均具有相似半圆弧形状,且半圆弧的直径随浓度的增加呈现出不断减小的趋势。当N a HC O3浓度为1 mm o l/L时,半圆弧的直径(R1)达到最大,为2 1 2 2;而当浓度升高到1 0 mm o l/L时,R1仅为5 2 3。该测试结果与不添加缓蚀剂时的阻抗类似1 4,说明过量的缓蚀剂不利于提高镁合金的耐蚀性。551金紫荷,徐丽娟,胡雪波,等.钠盐缓蚀剂对镁合金电极电化学性能的影响探究如图1 b所示,添加有不同浓度(N a P O3)6的阻抗谱也呈现圆弧状。从图1 b中可知,阻抗值与浓度之间并非线性增加的关系,当浓度增加到9 mm o l/L时,镁合金电极阻抗值逐渐减小,说明电极 耐 蚀 性 能 减 弱。其 中 浓 度(N a P O3)6为8 mm o l/L时,对应的阻抗值最大,R1达到2 3 1 8。这说明,与添加N a HC O3类似,过多或过少添加缓蚀剂对镁合金电极的电化学性能均产生不利影响。这可能与镁合金表面成膜的形成有一定的关系。当适量N a HC O3或(N a P O3)6加入电解液后,阴离子附着在镁合金表面形成钝化膜,能有效增强镁合金在复合电解液中的耐蚀性;但是当缓蚀剂含量过高时,过多的腐蚀产物会从合金表面脱落,从而降低镁合金的耐蚀性1 4。图1 镁合金电极分别在含有不同浓度缓蚀剂的K N O3-N a N O3复合电解液中的阻抗图(a)N a H C O3;(b)(N a P O3)6;(c)N a2S i O39 H2OF i g.1 I m p e d a n c e s p e c t r o s c o p y o f M g a l l o y e l e c t r o d e s i n t h e K N O3-N a N O3 c o m p o s i t e e l e c t r o l y t e w i t h d i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n s o f c o r r o s i o n i n h i b i t o r(a)N a H C O3;(b)(N a P O3)6;(c)N a2S i O39 H2O 图1 c为加入不同浓度的N a2S i O39 H2O后得到的电化学阻抗曲线图。从图中可以看到,半圆弧直径最大时,N a2S i O39 H2O的加入浓度为3 mm o l/L,此时R1达到1 2 0 0 0 0,镁合金耐蚀性最 强。但 是,N a2S i O39 H2O添 加 浓 度 为3 mm o l/L和6 mm o l/L时,曲线没有形成光滑的圆弧,而是出现折线型,这可能是在电解液中浸泡时间过长,溶液中出现沉降,导致电极表面被腐蚀,阳极极化严重导致的。对比添加N a HC O3、(N a P O3)6和N a2S i O39 H2O这3种缓蚀剂后的电化学阻抗测试结果可知,N a2S i O39 H2O的缓释作用远远大于前两者。这可能是因为N a2S i O39 H2O通过促进合金的钝化或在其表面形成致密的沉淀膜,抑制合金的点蚀,进而减少裂纹源的产生,提高其腐蚀疲劳寿命而起到缓蚀作用。2.2 缓蚀剂浓度对镁合金电极放电性能的影响恒流放电测试可以反映出镁合金电极放电性能。放电性能较好的电极具有较短的激活时间和较负的放电电位,且放电平稳,反应产物更容易从电极表面脱落,电极具有较强的对外输送电子形成电流的能力,能提供较大的能量密度。图2 a为含有不同浓度N a HC O3缓蚀剂的KNO3-N a NO3复合电解液对镁合金电极的放电行为。从图2 a中可以看出,在放电过程中,不同缓蚀剂浓度下,镁合金电极电位均先降低然后慢慢升高趋于稳定。这是因为镁合金的化学性质活泼,电极表面容易生成致密钝化膜,降低镁合金的导电性,从而阻碍放电过程,在放电过程中需要先击穿钝化膜。因此,在电池放电初期,电极电势迅速增大后减小,经过一定的滞后时间才能达到稳定的放电电位。由图2 a可知,N a HC O3浓度在5 mm o l/L时迟滞时间最短,放电活性最高。结合图1 a,镁电极在使用时,应该优先考虑电压降更小、滞后时间更短、稳定电压更负的电解液。因此,综合考虑阻抗和放电行为,N a HC O3添加浓度5 mm o l/L为最佳浓度。不同浓度(N a P O3)6添加剂下的放电行为则差异较大(图2 b)。当(N a P O3)6添加浓度为26 mm o l/L时放电性能图相似,电压先逐渐减小后上升;而 当 添 加 浓 度 为71 0 mm o l/L时,与1 mm o l/L的放电进程相似,电压逐渐增大直至到达稳定放电。实验结果证明,(N a P O3)6添加浓度为2 mm o l/L时,放电迅速平稳,滞留时间极短,仅为0.1 3 s,此时放电性能最佳。不同于N a HC O3和(N a P O3)6,加入不同浓度的N a2S i O39 H2O缓蚀剂后,镁合金电极放电曲线都能很快到达稳定。随着N a2S i O39 H2O添加量的 增 加,腐 蚀 电 位 向 负 方 向 移 动,这 说 明N a2S i O39 H2O为阴极抑制型缓蚀剂。从图2 c中可以看出,在N a2S i O39 H2O浓度为1 mm o l/L时滞后时间最短仅0.2 s,此时放电性能最好。结合图1 c,此时的阻抗值也达到了8 k。所以,651第3 7卷 第2期信阳师范学院学报(自然科学版)h t t p:/j o u r n a l.x y n u.e d u.c n2 0 2 4年4月N a2S i O39 H2O最佳添加浓度为1 mm o l/L。图2 镁合金电极分别在含有不同浓度的K N O3-N a N O3复合电解液中的放电曲线(a)N a H C O3;(b)(N a P O3)6;(c)N a2S i O39 H2OF i g.2 D i s c h a r g e c u r v e s o f M g a l l o y e l e c t r o d e s i n t h e K N O3-N a N O3 c o m p o s i t e e l e c t r o l y t e w i t h d i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n s o f c o r r o s i o n i n h i b i t o r(a)N a H C O3;(b)(N a P O3)6;(c)N a2S i O39 H2O 综合比较添加3种缓蚀剂后镁合金电极的性能可知,无论是阻抗还是放电行为,加入N a2S i O39 H2O后,镁合金电极具有更大的阻抗值、抗腐蚀性,放电电压更负且滞留时间短,性能远远优于加入N a HC O3和(N a P O3)6缓蚀剂后的性能。这表明,在K N O3-N a N O3复合电解液环境下,N a2S i O39 H2O为更适合的缓蚀剂。随后,分别对3种缓蚀剂最佳浓度条件下浸泡2 4 h后的A Z 3 1 B镁合金进行形貌表征,实验结果如图3所示。图3 A Z 3 1 B镁合金电极分别在含有不同缓蚀剂的K N O3-N a N O3复合电解液中浸泡2 4 h后的S EM图(a)空白;(b)5 mm o l/L N a H C O3;(c)2 mm o l/L(N a P O3)6;(d)1 mm o l/L N a2S i O39 H2OF i g.3 S E M o f t h e A Z 3 1 B M g a l l o y s o a k e d i n t h e K N O3-N a N O3 c o m p o s i t e e l e c t r o l y t e w i t h t h e d i f f e r e n t c o r r o s i o n i n h i b i t o r f o r 2 4 h(a)N o n e;(b)5 m m o l/L o f N a H C O3;(c)2 m m o l/L o f(N a P O3)6;(d)1 m m o l/L o f N a2S i O39 H2O图3 a为未加缓蚀剂的空白KNO3-N a N O3复合电 解 液,图3 b为 添 加5 mm o l/L N a H C O3的KNO3-N a NO3复合电解液,图3 c为添加2 mm o l/L(N a P O3)6的KNO3-N a NO3复合电解液,图3 d为1 mm o l/L N a2S i O39 H2O的KNO3-N a NO3复合电解液。从图3 ac可以看出,浸泡过后的镁电极呈现明显的破碎状,大量裂纹纵横交错。这主要是因为电解质溶液透过涂层渗入镁合金基体将其腐蚀,而在腐蚀过程会放出氢气,氢气不断聚集导致腐蚀层破裂1 7-1 8。图3 a中的碎片尺寸、厚度大,裂纹间的缝隙也较大,破损程度更高。而图3 b、c中裂纹较为致密,裂缝小,图3 b中的裂纹片层尺寸更小,表面也更为粗糙。这表明,添加缓蚀剂可以在一定程度上保护镁合金,延缓镁合金基体的腐蚀。图3 d中并未出现明显的破损、裂缝等缺陷,表面腐蚀层整体上与基体贴合较为紧密,仅为粗糙度增加,在合金表面形成了针状保护层。这表明N a2S i O39 H2O更能有效抑制镁合金的腐蚀。这一实验结果也与上文中的阻抗和放电行为测试结果一致。3 结束语在KNO3-N a NO3复合电解液基础上添加一系列含有不同阴离子的钠盐,通过交流阻抗和电化学恒流放电的方法,研究添加剂对镁合金电极电化学性能的影响。实验结果表明,当N a HC O3浓度为5 mm o l/L,此时的镁合金电极的阻抗虽然不高,但滞后时间最短,电压降也小。当(N a P O3)6添加剂的浓度为2 mm o l/L时,具有较短的滞后时间,放电性能良好,但耐腐蚀性不好。N a2S i O39 H2O最佳添加浓度为1 mm o l/L,此时的滞后时间最短,电压降也小,极化电阻也达到了7 2 k,耐蚀性也较好,综合性能优于N a H C O3和(N a P O3)6。该研究结果为下一阶段研究寻找更佳的添加剂提供了充足的数据基础和理论研究。后续将进一步研究不同缓蚀剂条件下生成的腐蚀产物,并对不同缓蚀剂的作用机理和最适宜的作用条件加以探讨。751金紫荷,徐丽娟,胡雪波,等.钠盐缓蚀剂对镁合金电极电化学性能的影响探究参考文献:1 Z HAN G J i a o l o n g,L I C h a o l i n,WANG W e n h u i,e t a l.F a c i l e s y n t h e s i s o f h o l l o w C u3P f o r s o d i u m-i o n b a t t e r i e s a n o d eJ.R a r e M e t a l s,2 0 2 1,4 0(1 2):3 4 6 0-3 4 6 5.2 WAN M i n,Z E N G R u i,ME NG J i n g t a o,e t a l.P o s t-s y n t h e t i c a n d i n s i t u v a c a n c y r e p a i r i n g o f i r o n h e x a c y a n o f e r r a t e t o w a r d h i g h l y s t a b l e c a t h o d e s f o r s o d i u m-i o n b a t t e r i e sJ.N a n o-m i c r o L e t t e r s,2 0 2 2,1 4(1):9.3 MAN TH I R AM A.A n o u t l o o k o n l i t h i u m i o n b a t t e r y t e c h n o l o g yJ.A C S C e n t r a l S c i e n c e,2 0 1 7,3(1 0):1 0 6 3-1 0 6 9.4 L I M,L U J u n,CHE N Z h o n g w e i,e t a l.3 0 y e a r s o f l i t h i u m-i o n b a t t e r i e sJ.A d v a n c e d M a t e r i a l s,2 0 1 8,3 0(3 3):1 8 0 0 5 6 1.5 B E R TA S I F,S E P EHR F,P A GO T G,e t a l.M a g n e s i u m b a t t e r i e s:T o w a r d a m a g n e s i u m-i o d i n e b a t t e r yJ.A d v a n c e d F u n c t i o n a l M a t e r i a l s,2 0 1 6,2 6(2 7):4 8 5 9-4 8 5 9.6 YAN G J u n,M I AO X i a o w e i,Z HANG C h e n r u i,e t a l.I n-s i t u l a t t i c e t u n n e l i n t e r c a l a t i o n o f v a n a d i u m p e n t o x i d e f o r i m p r o v i n g l o n g-t e r m p e r f o r m a n c e o f r e c h a r g e a b l e m a g n e s i u m b a t t e r i e sJ.C h e mN a o M a t,2 0 2 2,8(4):e 2 0 2 2 0 0 0 2 5.7 D E NG M i n,WAN G L i n q i a n,H CHE D,e t a l.C l a r i f y i n g t h e d e c i s i v e f a c t o r s f o r u t i l i z a t i o n e f f i c i e n c y o f M g a n o d e s f o r p r i m a r y a q u e o u s b a t t e r i e sJ.J o u r n a l o f P o w e r S o u r c e s,2 0 1 9,4 4 1:2 2 7 2 0 1.8 MA D D E G A L L A A,MUKHE R J E E A,B L Z QU E Z J A,e t a l.C o v e r f e a t u r e:A Z 3 1 m a g n e s i u m a l l o y f o i l s a s t h i n a n o d e s f o r r e c h a r g e a b l e m a g n e s i u m b a t t e r i e sJ.C h e m S u s C h e m,2 0 2 1,1 4(2 1):4 6 1 1-4 6 1 1.9 尧玉芬,陈昌国,刘渝萍,等.镁电池的研究进展J.材料导报,2 0 0 9,2 3(1 9):1 1 9-1 2 1.YAO Y u f e n,CHE N C h a n g g u o,L I U Y u p i n g,e t a l.R e s e a r c h p r o g r e s s o f m a g n e s i u m b a t t e r yJ.M a t e r i a l s R e v i e w,2 0 0 9,2 3(1 9):1 1 9-1 2 1.1 0 S HAO Y u y a n,R A J P UT N N,HU J i a n z h i,e t a l.N a n o c o m p o s i t e p o l y m e r e l e c t r o l y t e f o r r e c h a r g e a b l e m a g n e s i u m b a t t e r i e sJ.N a n o E n e r g y,2 0 1 5,1 2:7 5 0-7 5 9.1 1 HOR I A R,N GUY E N D T,E N G A Y S,e t a l.C o m p a r a t i v e s t u d y o f c o n v e n t i o n a l e l e c t r o l y t e s f o r r e c h a r g e a b l e m a g n e s i u m b a t t e r i e sJ.B a t t e r i e s&S u p e r c a p s,2 0 2 2,5(6):e 2 0 2 2 0 0 0 1 1.1 2 G ON G C h a n g w e i,YAN X u e,HE X i n z e,e t a l.I n f l u e n c e o f h o m o g e n i z a t i o n t r e a t m e n t o n c o r r o s i o n b e h a v i o r a n d d i s c h a r g e p e r f o r m a n c e o f t h e M g-2 Z n-1 C a a n o d e s f o r p r i m a r y M g-a i r b a t t e r i e sJ.M a t e r i a l s C h e m i s t r y a n d P h y s i c s,2 0 2 2,2 8 0:1 2 5 8 0 2.1 3 韦正楠,潘巧景,韩霞.地热水温度变化对不锈钢管道腐蚀行为的影响J.信阳师范学院学报(自然科学版),2 0 2 2,3 5(1):1 1 3-1 1 7.WE I Z h e n g n a n,P AN Q i a o j i n g,HAN X i a.E f f e c t o f c h a n g e s i n g e o t h e r m a l w a t e r t e m p e r a t u r e o n c o r r o s i o n b e h a v i o r o f s t a i n l e s s s t e e l p i p e sJ.J o u r n a l o f X i n y a n g N o r m a l U n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c e E d i t i o n),2 0 2 2,3 5(1):1 1 3-1 1 7.1 4 YANG Q i a o l i n g,XU J i n g,CHE N L i n,e t a l.T h e e f f e c t s o f N a HC O3 o n t h e v o l t a g e d e l a y o f M g c e l l w i t h A Z 3 1 B m a g n e s i u m a l l o y i n M g(C l O4)2 e l e c t r o l y t i c s o l u t i o nJ.J o u r n a l o f t h e E l e c t r o c h e m i c a l S o c i e t y,2 0 1 7,1 6 4(4):A 6 3 0.1 5 KONG D e h a o,R E N W a n g r u i,Q I L i n,e t a l.E n h a n c e d b o n d i n g s t r e n g t h o f A Z 3 1 B/c a r b o n-f i b e r-r e i n f o r c e d p l a s t i c l a m i n a t e s b y a n o d i z a t i o n t r e a t m e n t i n a s a t u r a t e d N a2S i O3 s o l u t i o nJ.M a t e r i a l s S c i e n c e a n d E n g i n e e r i n g:A,2 0 2 2,8 4 0:1 4 2 9 8 2.1 6 F E L I U S.E l e c t r o c h e m i c a l i m p e d a n c e s p e c t r o s c o p y f o r t h e m e a s u r e m e n t o f t h e c o r r o s i o n r a t e o f m a g n e s i u m a l l o y s:B r i e f r e v i e w a n d c h a l l e n g e sJ.M e t a l s,2 0 2 0,1 0(6):7 7 5.1 7 Z HAO Y a n c h u n,HUAN G G u a n g s h e n g,Z HAN G C h e n g,e t a l.E f f e c t o f p h o s p h a t e a n d v a n a d a t e a s e l e c t r o l y t e a d d i t i v e s o n t h e p e r f o r m a n c e o f M g-a i r b a t t e r i e sJ.M a t e r i a l s C h e m i s t r y a n d P h y s i c s,2 0 1 8,2 1 8:2 5 6-2 6 1.1 8 E S MA I L Y M,S V E N S S ON J E,F A J A R D O S,e t a l.F u n d a m e n t a l s a n d a d v a n c e s i n m a g n e s i u m a l l o y c o r r o s i o nJ.P r o g r e s s i n M a t e r i a l s S c i e n c e,2 0 1 7,8 9:9 2-1 9 3.责任编辑:张 钰851第3 7卷 第2期信阳师范学院学报(自然科学版)h t t