自身免疫性脑炎新编.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/10/1,#,本身免疫性脑炎,中南大学湘雅二医院儿童医学中心,申金凤,指导老师：刘利群,自身免疫性脑炎新编,1/41,本身免疫性脑炎,本身免疫性脑炎系本身免疫性反应所致,中枢神经系统炎症性疾病,，泛指一大类因为免疫系统针对中枢神经系统抗原产生反应而造成疾病，而且其逐步被认为是非感染原因所致,可逆转性脑炎,主要原因，以,急性或亚急性发作癫痫,、,认知障碍,及,精神症状,为主要临床特点。,自身免疫性脑炎新编,2/41,本身免疫性脑炎,神经病理上主要表现淋巴细胞为主炎症细胞浸润脑实质，并在血管周围形成,套袖样结构,。即使类似病毒性脑炎改变，却不能在组织中检出病毒抗原、核酸及包涵体。,自身免疫性脑炎新编,3/41,分类,依据,病变部位,：灰质受累为主型 白质受累为主型 血管炎型,依据,影像学,提醒病变部位：边缘叶型 边缘叶以外型 混合型 无显著改变型,自身免疫性脑炎新编,4/41,分类,依据,特异性抗原抗体,：特异性抗原抗体相关性脑炎 非特异性抗原抗体相关性脑炎,自身免疫性脑炎新编,5/41,自身免疫性脑炎新编,6/41,因为肿瘤产物（包含异位激素产生）异常免疫反应（包含交叉免疫、本身免疫和免疫复合物从容症等）或其它不明原因，可引发内分泌、神经、消化、造血、骨关节、肾脏及皮肤等系统发生病变，出现对应临床改变，这些表现不是由原发肿瘤或转移灶所在部位直接引发而是经过上述路径间接引发，故称为副肿瘤综合征。,自身免疫性脑炎新编,7/41,作用机制,一、作用于神经元,细胞内,副肿瘤抗原抗体（如抗,Hu,、,Ma2,、,CV2,抗体等），这些特异性抗体通常由一些相对特定肿瘤组织如,小细胞肺癌、睾丸癌、淋巴瘤,等表示；,自身免疫性脑炎新编,8/41,作用机制,二、作用于神经元,细胞表面,抗原抗体：,1.,作用于,电压门控,钾离子通道复合物抗原抗体（如,LGI1,，,CASPR2,等抗体）,2.,作用于,离子型,谷氨酸受体抗体（如,NMDAR,抗体、,AMPA,受体抗体、抗,GABAB,受体抗体、抗甘氨酸受体抗体等）,自身免疫性脑炎新编,9/41,作用机制,临床上以抗,N-,甲基,-D,天冬氨酸受体脑炎（,NMDAR,）和本身免疫性边缘性脑炎最常见，儿科临床上以抗,NMDA,受体脑炎相对常见。,自身免疫性脑炎新编,10/41,抗,NMDA,受体脑炎,年，美国宾夕法尼亚大学教授,Dalmau,等提出了,“,抗,N-,甲基,-D,天冬氨酸受体脑炎,”,概念，系由机体对,NMDAR,产生特异性,IgG,抗体造成一个边缘性脑炎,(LE),。今后，对该类型脑炎研究如雨后春笋般成为临床最常见、最受重视本身免疫性脑炎。,自身免疫性脑炎新编,11/41,抗,NMDAR,脑炎最早发觉于合并卵巢崎胎瘤女性患者，近年研究显示，抗,NMDAR,脑炎可见于任何年纪阶段男性和女性患者，但儿童和男性患者较少合并肿瘤。,自身免疫性脑炎新编,12/41,通常表现为一系列临床症状，包含前期感染症状（如头痛、发烧等），以及随即出现精神行为改变、意识障碍、运动障碍、担心和自主神经功效紊乱等，甚至需要呼吸机辅助通气。发病早期癫痫发作多见，亦可出现于病程任何阶段,。,自身免疫性脑炎新编,13/41,抗,NMDA,受体脑炎发病机制,抗,NMDA,受体脑炎准确病因和发病机制不详。,有研究表明，,合并畸胎瘤者,瘤体组织中有与大脑组织相同,NMDA,受体表示，造成,机体耐受破坏,并引发针对正常脑组织,NMDA,受体本身免疫反应。,自身免疫性脑炎新编,14/41,抗,NMDA,受体脑炎发病机制,非肿瘤性病例,发病机制可能与前驱感染相关病原体可能经过,分子模拟机制,参加了免疫激活或破坏了血脑屏障而使免疫性物质易于进入脑组织中。干扰谷氨酸能神经元正常信息传递及兴奋性；同时激活补体介导炎症反应，造成脑组织免疫损害。,自身免疫性脑炎新编,15/41,流行病学特点,1.,国外研究亦显示,在患脑炎,30,岁以下人群中，,抗,NMDA,受体脑炎患者数量是单纯疱疹病毒、西尼罗病毒以及水痘,-,带状疱疹病毒所致脑炎患者,4,倍。由此可见，以,“,脑炎,”,为临床表现患者中，由本身免疫介导者为数不少，不容忽略。,2.,抗,NMDA,受体脑炎可见于个年纪段，但最多见于伴或不伴肿瘤,年轻人和儿童,，,女孩比男孩多发，,在儿童发病率不详。,自身免疫性脑炎新编,16/41,临床表现,抗,NMDAR,抗体脑炎临床主要表现为,逐步发展多级症状,，早期出现精神改变或惊觉发作，继之表现为语言、睡眠、运动障碍及频繁自主神经功效紊乱、通气障碍等。,自身免疫性脑炎新编,17/41,临床表现,精神症状,：焦虑、烦躁、情绪不稳、抑郁、性格改变、行为怪异、妄想等；儿童也可表现为语言降低、单侧肢体运动异常或癫痫发作；继之，对外界刺激眼神交流及反应降低，对于疼痛刺激无反应；,自身免疫性脑炎新编,18/41,临床表现,运动障碍,：,84%,患者出现，尤以,口面部运动障碍,为著，且含有特征性，表现为亲吻、咀嚼、舌前顶、吧唧嘴、扮鬼脸、鱼或兔子样动作；同时可,伴有复杂性或刻板性动作,：双手划船样动作、弹钢琴样动作、肢体旋转样动作、伴有或不伴有上肢异常运动。可有,自我伤害,。部分重症患者可出现角弓反张及动眼神经危象，可伴随心动过速、高血压等。,自身免疫性脑炎新编,19/41,临床表现,语言障碍,：进行性语言障碍，由最初语言效仿降低（常伴有动作效仿降低）到以后缄默，被认为是失语，却不符合任何一个类型失语。,惊觉,：在儿童表现最突出，常成连续发作甚至连续状态，亦可出现亚临床型癫痫放电。,自身免疫性脑炎新编,20/41,临床表现,自主神经功效紊乱及通气障碍,：成人所见，表现为心律失常、心动过速、心动过缓及唾液分泌过多、尿失禁等。,自身免疫性脑炎新编,21/41,睡眠障碍,：可连续数日不入睡，或睡眠,-,觉醒周期紊乱，夜间通宵不眠，睡眠好转往往提醒疾病好转，恢复期患者可表现为睡眠过分或下丘脑功效障碍其它症状。,自身免疫性脑炎新编,22/41,临床病程分期,前驱期,：平均,5,天，主要表现为发烧、头痛、疲劳、全身不适等类感冒症状；,精神症状和,/,或癫痫发作期,：成人患者以精神症状为主，儿童则以惊觉或惊觉连续状态就诊。,无反应期,：此期患者语言降低，或有模仿性语言，对刺激反应减弱或反常；,自身免疫性脑炎新编,23/41,运动过多期,：最多见为口面部不自主运动,可有扮鬼脸、做怪相等,还可表现为肌张力增高、角弓反张、肌张力不全、手足徐动、舞蹈样动作等，亦可有自主神经功效紊乱症状；,恢复期,：恢复是一个逐层化过程，与症状出现次序相反，大多数患者逐步康复。,自身免疫性脑炎新编,24/41,辅助检验,血清和脑脊液中,抗,NMDA,受体抗体,检测阳性,当前对,抗,NMDAR,脑炎诊疗主要依靠试验室检测特异性抗,NMDAR,抗体阳性。因为早期治疗是改进预后关键，所以早期进行特异性抗体检测即显得尤为主要。,脑脊液检验：,80%,抗,NMDA,受体脑炎脑脊液淋巴细胞增高，蛋白轻度增加，,60%,患者特异性寡克隆区带阳性。,自身免疫性脑炎新编,25/41,辅助检验,脑脊液,抗,NMDAR,抗体敏感性显著高于血清，预后不良合并卵巢畸胎瘤患者血清和脑脊液抗,NMDAR,抗体滴度显著高于预后良好和不合并肿瘤患者。,脑脊液,抗,NMDAR,抗体滴度改变与疾病复发亲密相关。,自身免疫性脑炎新编,26/41,辅助检验,影像学检验：头部磁共振成像表现,不经典，,可完全正常，仅,31%,45%,患儿有,MRI,异常，表现为海马、皮质和皮质下,T2,高信号、水抑制成像（,FLAIR,）序列较敏感，基底神经节、脑干和小脑也可能有类似改变，增强扫描受累区域、脑膜可能有轻度强化。,自身免疫性脑炎新编,27/41,辅助检验,脑电图异常几乎见于全部患儿，表现为,非特异性弥散性,、,频率慢波背景，,偶然可见癫痫样放电和电发作。,在成人抗,NMDA,受体脑炎患者脑电图可见特征性极端,刷,，在儿科病例中则较少见。,自身免疫性脑炎新编,28/41,诊疗,对于儿童抗,NMDA,受体脑炎尚无统一诊疗标准。,当前倾向认为对于儿童临床出现原因不明皮质,-,皮质下功效损害表现，包含精神症状、惊厥发作、记忆受损、运动障碍、意识水平降低、植物神经功效紊乱等，尤其是女性，在排除其它疾病后均应考虑本病；,自身免疫性脑炎新编,29/41,诊疗,血清和,/,或脑脊液中检出抗,NMDA,受体抗体可,确诊,。,头颅,MRI,和脑电图检验有利于诊疗。,注意主动行肿瘤排查（每六个月至一年行肿瘤排查,1,次，最少随访,2,年，包含腹部及盆腔,MRI,检验或胸腹部,CT,检验、睾丸超声检验）,自身免疫性脑炎新编,30/41,诊疗,有研究者将本身免疫性脑炎诊疗标准定为（当前国际上未找到相关指南）：,1.,亚急性起病；,2.,能够查到相关抗体异常或炎性疾病证据,3.,影像学提醒病变范围相对局限,4.,免疫治疗或是切除相关肿瘤有一定疗效,自身免疫性脑炎新编,31/41,判别诊疗,病毒性脑炎,:,急性发病，进展快速，病程中可出现发烧、头痛、呕吐、精神症状、失语、共济失调、癫痫发作、意识障碍等；影像学及脑电图表现也可类似于抗,NMDAR,脑炎，但各种冉病毒所致脑炎常可有特异病史、临床特征、影像学表现；必要时可行血清和脑脊液特异性抗体检测。,自身免疫性脑炎新编,32/41,判别诊疗,单纯疱疹病毒脑炎：急性起病，病情进展快速，病程中可出现偏瘫或双侧肢体瘫痪、失语、共济失调、癫痫发作等。少数患者以精神症状首发，其影像学及脑电图表现可类似于抗,NMDAR,脑炎，必要时可行血清和脑脊液特异性抗体检测。,自身免疫性脑炎新编,33/41,判别诊疗,其它本身免疫性脑炎：包含其它副肿瘤边缘性脑炎及神经细胞本身抗体相关性脑炎如抗,AMPA,受体抗体相关性脑炎、抗,GABA,受体抗体相关性脑炎，诊疗依赖于肿瘤检出及对应抗体检测；,自身免疫性脑炎新编,34/41,判别诊疗,本身免疫性疾病相关性脑炎：多与一些本身免疫性抗体相关，如,SLE,与抗双链,DNA,抗体、风湿性关节炎与抗磷脂抗体、桥本脑病与甲状腺球蛋白抗体相关。,自身免疫性脑炎新编,35/41,治疗,当前,抗,NMDAR,抗体脑炎治疗并无标准化治疗方案；,抗,NMDAR,抗体脑炎治疗主要依赖于肿瘤切除及免疫治疗。,一线治疗方案：类固醇激素、免疫球蛋白、血浆置换；,二线治疗方案：利妥昔单抗、环磷酰胺等；,改良电痉挛治疗、电休克可改进部分患者精神症状，儿童普通不用。,自身免疫性脑炎新编,36/41,治疗,普通治疗依据情况单用或联合应用,成人,:,甲泼尼龙,1g/d,，连用,5,天，丙球,0.4g/kg/d,，连用,5,天,若一线免疫治疗,4,周效果不佳或复发，可深入实施二线免疫治疗，利妥昔单抗、环磷酰胺依据情况单用或联合应用，通常儿童推荐单用,利妥昔单抗，成人推荐,2,者连用，利妥昔单抗用量,375mg/m,2,，连用,4,周。,自身免疫性脑炎新编,37/41,预后,当前认为，早期治疗有效，而在治疗中止或减量时，病情有可能加重，约有,75%,抗,NMDAR,抗体阳性患者经治疗后病情可恢复或伴有轻度后遗症，其它患者则遗留严重功效障碍或死亡。,自身免疫性脑炎新编,38/41,预后,约,80%,患儿预后良好,早期开始免疫治疗能够显著改进预后，在起病后,40 d,内开始治疗而且多药联合治疗者效果更佳,自身免疫性脑炎新编,39/41,预后,抗,NMDAR,抗体脑炎患者康复过程十分迟缓，,约半数患儿在开始免疫治疗,1,个月内临床症状开始好转，而患者恢复可连续到,18,个月以后。,81%,病例在开始治疗,24,个月内病情由严重转成轻微。,12%,25%,病例可能复发，且常见于不伴畸胎瘤者。,首次发作时未接收免疫治疗者更易复发。,自身免疫性脑炎新编,40/41,谢谢！,自身免疫性脑炎新编,41/41,