侧脑室三角区肿瘤的MR鉴别诊断及治疗公关教学.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,侧脑室三角区,(Qu),肿瘤的,MR,鉴别诊断,第一页，共六十五页。,侧脑室,(Shi),三角区,侧脑室的三个主要部分体部、颞角和枕角的交界处呈三角形，称侧脑室三角区。,侧脑室体部向后延续为三角区，三角区向后外伸入枕叶形成枕角，向下突入颞叶形成颞角。,富有血管的软脑膜突入侧脑室，被覆有室管膜，形成侧脑室脉络丛，侧脑室含丰富脉络丛，尤其,(Qi),是三角区脉络丛最发达，常呈球状，称脉络丛球,第二页，共六十五页。,侧脑室三角区肿瘤包括,原发于侧脑室本身结构的肿瘤：,起源于脉络丛的肿瘤：脉络丛乳头状瘤,起源于室管膜的肿瘤：室管膜瘤,起源于侧脑室周围结构长入脑室的肿瘤：,多为脑实质的肿瘤累及脑室，且肿瘤大,(Da),部分位于侧脑室内。,第三页，共六十五页。,侧脑室三,(San),角区肿瘤,较小儿童最常,(Chang),见脉络丛乳头状瘤，罕见脉络丛乳头状癌。,较大儿童为室管膜瘤和星形细胞瘤。,成人最常见脑膜瘤。,成人可见胶质母细胞瘤、转移瘤和淋巴瘤等。,海绵状血管瘤。,神经上皮囊肿。,第四页，共六十五页。,脉络丛,(Cong),乳头状瘤,第五页，共六十五页。,脉络,(Luo),丛乳头状瘤,是缓,(Huan),慢生长的良性肿瘤，起源于脑室的脉络丛上皮细胞,好发于10岁之内的儿童，成人少见。,好发部位：儿童最常见的是侧脑室三角区，成人最常见第四脑室,脉络丛乳头状瘤因刺激脉络丛分泌过多脑脊液引起脑积水。,第六页，共六十五页。,影,(Ying),像学表现,肿瘤常,(Chang),呈类圆形，,边缘常为绒毛颗粒状,、,乳头状、小结节状等，凹凸不平；,CT,上呈等或稍高密度,MRI上,T1WI,多呈等或稍低信号，,T2WI,多呈高信号。,第七页，共六十五页。,可分泌脑脊液，引起全脑室扩张,(Zhang),，不同于其他肿瘤压迫引起的局部脑室扩张,(Zhang),。,产生脑脊液远远超过正常每天,450ML,脑脊液量,肿瘤,中心位于脉络丛,周围脑脊液多，肿瘤可完全浸泡在脑脊液中。,第八页，共六十五页。,其内颗,(Ke),粒状、乳头状混杂信号,为其特征性表现。,肿瘤内可见囊变，出血或钙化。钙化为散在局灶性针状，也可累及整个肿块,有血管蒂附于脉络丛。,脉络膜动脉增粗,。,第九页，共六十五页。,富血供，,平,(Ping),扫可见血管流空。,由于脉络丛含有较多穿支血管且无血脑屏障，增强扫描实性部分及囊壁均明显强化,。,第十页，共六十五页。,脉,(Mai),络丛乳头状癌,第十一页，共六十五页。,脉络丛乳头,(Tou),状癌,极为罕见，多,(Duo),由脉络丛乳头状瘤恶变而来。,多见于,2-4,岁儿童，平均发病年龄为,26,个月。,多见于侧脑室三角区。,肉眼观肿瘤呈不规则乳头状结构，多,侵犯邻近脑实质，,脑水肿明显，与正常脑组织边界不清。,镜下乳头状结构不规则，细胞分化不良，可见明显的有丝分裂，可出血、囊变，,坏死多见,。,可发生蛛网膜下腔种植。,第十二页，共六十五页。,第十三页，共六十五页。,室管膜,(Mo),瘤,第十四页，共六十五页。,鉴别诊,(Zhen),断,室管膜瘤约占颅内肿瘤,5%,，其中约,8%,发生于侧脑室。主要发生于,5,岁前，也可发生于较大儿童。,幕上以侧脑室三角区最为常见，其次为侧脑室体部,肿瘤生长较缓慢。因多位于三角区，早期不易,(Yi),引起脑积水，故发现时肿瘤往往很大。,室管膜瘤,（,ependymoma,）,WHOII,级,第十五页，共六十五页。,肿瘤多,(Duo),为不规则形，边缘不光滑或呈分叶状，与侧脑室室壁之间常有广基底相连或跨壁生长,常侵犯邻近脑实质。,钙化常见。,易囊变,，但较脑实质内室管膜瘤少见,。,男，,2,岁，右,(You),侧肢体无力,2,个月，抽搐,1,次,第十六页，共六十五页。,密度,/,信号不均匀,是室管膜瘤的特点，其原因与肿瘤内钙化、囊变、出血、坏,(Huai),死有关。,第十七页，共六十五页。,肿,(Zhong),瘤实性部分：,CT,平扫呈等密度或稍高密度，斑点状钙化很常见，约占,50%,。,MRI,平扫,T1WI,呈稍低信号或等信号，,T2WI,为稍高信号,，,信号不均。,患者女，,2,岁,6,个月，行走不稳，右下肢无,(Wu),力,10,余天,第十八页，共六十五页。,CT,和,MR,增强扫描肿瘤呈,(Cheng),显著不均匀强化。,第十九页，共六十五页。,脑,(Nao),膜瘤,第二十页，共六十五页。,WHO(2007),中枢神经系统肿瘤脑膜瘤分,(Fen),类,低复发和低进展危险的脑膜,(Mo),瘤,WHO I,级，,80%90%,脑膜皮细胞型（合体细胞型）,纤维（母细胞）型,过渡型（混合型）,沙砾体型,血管瘤型,微囊型,分泌型,富于淋巴浆细胞型,化生型,第二十一页，共六十五页。,高复发和高进,(Jin),展危险性的脑膜瘤,非典型（,WHO II,级）,透明细胞型（,WHO II,级）,脊索样（,WHO II,级）,横纹肌样型（,WHO III,级）,乳头状（,WHO III,级）,间变型（恶性）（,WHO III,级）,5%10%,的脑膜瘤,(Liu),属非典型型（,WHO II,级）,1%3%,的脑膜瘤属恶性（,WHO III,级）,第二十二页，共六十五页。,侧脑室,(Shi),脑膜瘤,成人侧脑室,(Shi),内最常见肿瘤，占所有脑膜瘤的,0.7%,30,岁以上，高峰年龄,30-60,岁，女性好发。,起源：起源于侧脑室内脉络丛组织内的蛛网膜颗粒内帽状上皮细胞。,由于侧脑室三角区脉络丛组织比较丰富，所以侧脑室脑膜瘤好发于三角区，左侧稍多于右侧。,侧脑室脑膜瘤多为良性肿瘤，文献报告以纤维型多见。,第二十三页，共六十五页。,侧脑室脑膜,(Mo),瘤,供血动脉来自脉络膜前动脉和,/,或脉络膜后动脉。,生长缓慢，由于侧脑室三角区空间较大，一般有症状患,(Huan),者肿瘤体积均较大。,肿瘤较小时呈类圆形，较大时可不规则或分叶状,CT,平扫显示为均匀一致等或稍高于脑组织密度的肿块，约,50%,出现钙化，可见囊变，罕见出血。,MRI,平扫,T1WI,呈等或稍低信号，,T2WI,一般呈等信号，有钙化时表现为低信号。,第二十四页，共六十五页。,第二十五页，共六十五页。,第二十六页，共六十五页。,侧脑,(Nao),室脑,(Nao),膜瘤,增强扫描为,(Wei),中等度强化或明显强化，可强化不均。,边缘光整，境界清楚。,不向脑组织内侵袭，较小的肿瘤多无周围脑水肿。,肿瘤常引起侧脑室颞角扩大和局部脉络丛钙化移位,氢质子波谱可见,Cho,峰明显增高，缺乏,NAA,峰和,Cr,峰（脑外肿瘤），可出现,Ala,（丙氨酸）峰。,第二十七页，共六十五页。,女，,74,岁，反复头痛,2,年余，加重,2,个,(Ge),月。,第二十八页，共六十五页。,周围脑实质可见轻,-,中度水肿。,瘤周水肿是由于瘤体体积较大时对脑室,(Shi),周围机械性压迫导致静脉回流障碍及压力差致使水渗透出至脑实质所致；亦有认为是肿瘤合并局部脑室,(Shi),压力升高致室,(Shi),管膜水肿或脑脊液通过破裂的室,(Shi),管膜向白质逆流所致。,儿童发现侧脑室脑膜瘤应注意是否存在神经纤维瘤病可能。,第二十九页，共六十五页。,第三十页，共六十五页。,第三十一页，共六十五页。,特点：文献报道侧脑室三角区脑膜瘤增强扫描与脉,(Mai),络丛关系密切，这是重要特征之一，类似与脑膜尾征，或可称之为,“,脉络丛尾征,”,。,本病例增强扫描可清楚显示肿瘤与右侧侧脑室脉络丛关,(Guan),系密切，基底部附着于局部脉络丛并骑跨脉络丛两侧生长,第三十二页，共六十五页。,非典型及,(Ji),恶性脑膜瘤影像征像,1,、信号特点：可囊变或出血，故信号不均，肿瘤内长,T1,长,T2,囊变或坏死，以及短,T1,长,T2,的出血信号,2,、形态：分叶状、结节状凸起；,3,、瘤,-,脑,(Nao),界面：模糊不清或脑,(Nao),实质浸润；,4,、硬膜尾征；,5,、瘤周水肿；,6,、颅骨改变：颅骨骨质破坏，可伴颅骨外肿块形成,7,、强化情况：呈不均匀强化，有囊变或花环状强化,第三十三页，共六十五页。,非典型,(Xing),型,(Xing),脑膜瘤,该亚型肿瘤核分裂活性,(Xing),增高或伴有,3,个或更多如下特点：细胞密度高；小细胞大核；核浆比例增高，核仁明显；无定型或片状生长方式和地图状坏死。核分裂像增多到大于,4,个,/10HPF,，,上述标准与高复发率成正相关关系。,第三十四页，共六十五页。,非典型脑膜瘤伴地图样坏死（核分裂象约,3,个,/10HPF,）（,WHO,级），局部区域坏死较弥,(Mi),漫成片，具有间变性倾向,。,第三十五页，共六十五页。,非典型脑膜瘤，伴地,(Di),图样坏死及局灶浸润脑组织（,WHO,级）。,第三十六页，共六十五页。,出现以下几种征象时，应考虑非典型,/,恶性脑膜瘤：,瘤脑界面不清；,形态不规则，有分叶结节状凸起，即“蘑菇征”；,瘤体增强前后信号不均，有囊变,(Bian),、出血、坏死或花环状强化；,显著的瘤周水肿；,颅骨破坏广泛并侵及颅外软组织形成皮下肿块；,彻底手术切除后迅速复发。,第三十七页，共六十五页。,胶质母,(Mu),细胞瘤,第三十八页，共六十五页。,讨,(Tao),论,胶质母细胞瘤因其瘤细胞具有多形性及高度异型性，因此又称多形性胶质母细胞瘤。,多位于幕上,大脑半球白质区,，发生于侧脑室非常少见，多位于体部和前角，位于三角区者罕见。,成人多见，高峰年龄,45-75,岁。,早期临床表现不典型，随着的肿瘤体积的增大，出现梗阻性脑积水或压迫周围组织而产生症状，常见症状为颅压高所致头痛,(Tong),、视乳头水肿等,胶质母细胞瘤,第三十九页，共六十五页。,影,(Ying),像表现与相关病理,形态,：团块状，血供丰富，生长较快,水肿,：肿瘤周围血脑屏障破坏并相邻血管功能异常，血管通透性增加,信号,：长,T1,长,T2,为主的,不均质信号,，是由于瘤细胞的间变性，发育不成熟，细胞含水量,(Liang),大且形态不规则,第四十页，共六十五页。,坏死,：肿瘤的不均匀快速增长使得中心部位缺血、缺氧而坏死；,出血：,供瘤血管多不成熟，功能不全，故出血后易导致局部含铁血黄素沉积,侵袭性,：突破中线累及对侧脑组织，“蝴蝶征”；沿,(Yan),室管膜播散,第四十一页，共六十五页。,第四十二页，共六十五页。,第四十三页，共六十五页。,小,(Xiao),结,共性,：表现为明显的不均质，,T1WI,呈等、低信号，,T2WI,呈等、稍,(Shao),高信号，瘤内可有出血、囊变、坏死，肿瘤实性部分,DWI,呈高信号，,ADC,图呈等、低信号，增强呈明显不均匀强化，典型的表现为,花环样、簇状,强化,特性,：肿瘤沿室管膜、室管膜下和白质纤维、周围脑质,播散,明显广泛，可出现脑积水,第四十四页，共六十五页。,第四十五页，共六十五页。,第四十六页，共六十五页。,淋巴,(Ba),瘤,第四十七页，共六十五页。,淋巴,(Ba),瘤,源于颅内淋,(Lin),巴、网状细胞系统。,多发生于大脑半球深部及中线区，发生于侧脑室罕见。,CT,呈等或略高密度结节。,MR,平扫,T1WI,呈略低或等到信号，,T2WI,呈等、低或略高信号，边界清楚，,DWI,呈高信号，,ADC,图低信号。,增强扫描多呈明显均匀强化。,第四十八页，共六十五页。,第四十九页，共六十五页。,第五十页，共六十五页。,海绵状血管,(Guan),瘤,第五十一页，共六十五页。,海绵状血,(Xue),管瘤,颅内海绵状血管瘤（,cavernous angioma,，,CA,）为先天性脑血管畸形之一，约占血管畸形的,1.9%-6.0%,。,好发于中年,(30-50,岁,(Sui),),，男女比例无差异。,多发生于脑实质内，发生于脑室内的罕见。,临床表现：常无明显症状，可有头痛、视乳头水肿、癫痫发作。,第五十二页，共六十五页。,海绵状血管,(Guan),瘤,病理,大体标本上,CA,呈深红色界限清楚的团块状病灶。,显微镜下由缺乏肌层及弹力层的海绵样血管窦构成，其间无脑组织，瘤,(Liu),内可见出血及钙化，常有含铁血黄素及胶质增生。,无供血动脉和引流静脉的异常和增粗。,第五十三页，共六十五页。,CT,表现：,边界清楚的圆形,(Xing),或类圆形,(Xing),等,-,高密度肿块，密度均匀或不均匀，常伴有不同程度的钙化或出血,增强可有轻度到中度增强，强化程度与病灶内血栓形成和钙化有关，典型表现为不均匀的斑点状增强。,病灶周围一般无水肿，无或仅轻度占位效应。,第五十四页，共六十五页。,MRI,呈边界清楚的混杂信号，周围有完整的低信号,含铁,(Tie),血黄素环,，,病灶呈“爆米花”状，具有特征性。,第五十五页，共六十五页。,病灶内含有不同,(Tong),阶段的出血是信号不均匀的原因；,T1WI,呈高信号，是海绵状血管瘤的特征。,增强可明显强化，也可强化不明显。,第五十六页，共六十五页。,第五十七页，共六十五页。,第五十八页，共六十五页。,第五十九页，共六十五页。,神,(Shen),经上皮囊肿,第六十页，共六十五页。,神经上皮,(Pi),囊肿,神经上皮囊肿，发生于脑室内一般为室管膜囊肿，以侧脑室三角区为最常见。,肉眼观囊性病灶，境界清楚；镜下可见囊肿壁衬以上皮细胞样细胞。,免疫组化：胶质纤维酸,(Suan),性蛋白染色强阳性（,GFAP+,）,任何年龄均可发生，室管膜囊肿出现症状平均年龄,33,岁。,第六十一页，共六十五页。,CT,呈均匀囊样低密度，可见薄的囊壁，囊内充满脑脊液样物，无钙化，无瘤周水肿。增强扫描病灶无强化。,MR,：平,(Ping),扫囊液成分与脑脊液信号相似，,T1WI,呈低信号，,T2WI,呈高信号，病灶呈椭圆形、卵圆形或纺锤形，可见薄的囊壁，无瘤周水肿。增强扫描病灶无强化，可见增强的,脉络丛被推移,。,第六十二页，共六十五页。,第六十三页，共六十五页。,Thank you for your attention!,第六十四页，共六十五页。,内,(Nei),容总结,侧脑室三角区肿瘤的MR鉴别诊断。室管膜瘤约占颅内肿瘤5%，其中约8%发生于侧脑室。因多位于三角区，早期不易引起脑积水，故发现时肿瘤往往很大。肿瘤实性部分：CT平扫呈等密度或稍高密度，斑点状钙化很常见，约占50%。起源：起源于侧脑室内脉络丛组织内的蛛网膜颗粒内帽状上皮细胞。供血动脉来,(Lai),自脉络膜前动脉和/或脉络膜后动脉。亦有认为是肿瘤合并局部脑室压力升高致室管膜水肿或脑脊液通过破裂的室管膜向白质逆流所致。6、颅骨改变：颅骨骨质破坏，可伴颅骨外肿块形成。形态不规则，有分叶结节状凸起，即“蘑菇征”。坏死：肿瘤的不均匀快速增长使得中心部位缺血、缺氧而坏死。颅内海绵状血管瘤（cavernous angioma，CA）为先天性脑血管畸形之一，约占血管畸形的1.9%-6.0%,第六十五页，共六十五页。,