2026年备考执业药师之西药学专业一押题练习试题高频卷含答案.docx

2026年备考执业药师之西药学专业一押题练习试题高频卷含答案

单选题（共150题）
1、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )
A.水解
B.pH值的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合

【答案】 B
2、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
3、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是
A.二甲双胍
B.阿卡波糖
C.阿仑膦酸钠
D.那格列奈
E.瑞格列奈

【答案】 D
4、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
A.醋酸地塞米松
B.盐酸桂利嗪
C.盐酸关沙酮
D.对乙酰氨基酚
E.磷酸可待因

【答案】 C
5、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应

【答案】 A
6、（2016年真题）部分激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 B
7、通过置换产生药物作用的是（ ）
A.华法林与保泰松合用引起出血
B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降
C.考来烯胺阿司匹林
D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降
E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加

【答案】 A
8、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

【答案】 B
9、空白试验为
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 B
10、与脂质体的稳定性有关的是
A.相变温度
B.渗漏率
C.载药量
D.聚合法
E.靶向效率

【答案】 B
11、与依那普利不相符的叙述是
A.属于血管紧张素转化酶抑制剂
B.药用其马来酸盐
C.结构中含有3个手性碳
D.结构中含有2个手性碳
E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效

【答案】 D
12、（2017年真题）助消化药使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 A
13、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 A
14、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 A
15、效价高、效能强的激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
16、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg

【答案】 A
17、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过
A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%

【答案】 D
18、吐温80可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
19、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。
A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.特殊人群用药
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应

【答案】 D
20、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 B
21、溶质1g（ ml）能在溶剂100~不到1000ml 中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 B
22、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 A
23、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是
A.血浆
B.唾液
C.泪夜
D.尿液
E.汗液

【答案】 A
24、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%

【答案】 C
25、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 C
26、气雾剂中的潜溶剂是
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

【答案】 B
27、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是
A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状
B.本品不宜以纯品形式放置和运输
C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环
D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟
E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原

【答案】 D
28、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 A
29、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（　　）
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】 B
30、磺胺类药物的作用机制
A.作用于受体
B.影响理化性质
C.影响离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 D
31、属于天然高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 A
32、片剂的结合力过强会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 C
33、本处方中阿拉伯胶的作用是
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂

【答案】 A
34、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 D
35、当药物与蛋白结合率较大时，则
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血脑屏障分布较多

【答案】 B
36、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】 A
37、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 A
38、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 C
39、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
40、 有关天然产物的药物说法正确的是
A.化学合成的药物如地西泮
B.解热镇痛药物阿司匹林
C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林
D.生物技术药物如疫苗
E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白

【答案】 C
41、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )
A.高敏性
B.低敏性
C.变态反应
D.增敏反应
E.脱敏作用

【答案】 B
42、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15％CMC—Na溶液

【答案】 C
43、可增加栓剂基质的稠度
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 B
44、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
45、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是
A.t
B.t
C.W
D.h
E.σ

【答案】 D
46、最宜制成胶囊剂的药物为（）
A.吸湿性的药物
B.风化性的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物
E.易溶性的刺激性药物

【答案】 D
47、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
48、常用量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 A
49、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
50、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.用常规毒理学方法不能发现
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.又称为与剂量不相关的不良反应

【答案】 D
51、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.缬沙坦

【答案】 D
52、聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
53、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 D
54、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（　　）
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基

【答案】 D
55、（2017年真题）治疗指数表示（　　）
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至ED95之间的距离

【答案】 D
56、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.5位硫原子
B.10位氮原子
C.2-氯吩噻嗪
D.侧链末端叔胺结构
E.哌嗪环

【答案】 C
57、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效

【答案】 A
58、溴已新为
A.解热镇痛药
B.镇静催眠药
C.抗精神病药
D.镇咳祛痰药
E.降血压药

【答案】 D
59、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH较高时，主要由OH-催化
D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题
E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化

【答案】 A
60、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺

【答案】 B
61、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】 B
62、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 D
63、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是
A.溶化性
B.融变时限
C.溶解度
D.崩解度
E.卫生学检查

【答案】 A
64、关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.采取单向层流净化空气
C.渗透压可为等渗或低渗
D.可用于维持血压
E.输液pH尽可能与血液相近

【答案】 C
65、含有二苯并氮
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 D
66、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
67、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
68、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 D
69、受体的类型不包括
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.酪氨酸激酶受体
E.G蛋白偶联受体

【答案】 B
70、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是
A.耳毒性
B.肾毒性
C.光毒反应
D.瑞夷综合征
E.高尿酸血症

【答案】 C
71、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
72、增加分散介质黏度的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
73、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
A.舒巴坦
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素

【答案】 B
74、内毒素的主要成分是
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质

【答案】 C
75、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 B
76、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
77、磷酸可待因糖浆剂属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 B
78、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是
A.渗透压调节剂
B.pH调节剂
C.保湿剂
D.成膜剂
E.防腐剂

【答案】 D
79、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（　　）
A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁

【答案】 A
80、吐温80可作为
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
81、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

【答案】 C
82、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 A
83、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 C
84、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 A
85、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 D
86、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 B
87、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
88、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.生理性拮抗
B.抵消作用
C.相减作用
D.化学性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 C
89、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )
A.后遗效应
B.副作用
C.毒性反应
D.变态反应
E.继发反应

【答案】 A
90、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性
A.庆大霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.阿奇霉素

【答案】 B
91、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验

【答案】 A
92、最适合作片剂崩解剂的是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微粉硅胶
D.低取代羟丙基纤维素
E.甲基纤维素

【答案】 D
93、易引起急性间质性肾炎的常见药物为
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 B
94、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用

【答案】 C
95、属于药物制剂化学不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 A
96、关于常用制药用水的错误表述是
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不合有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

【答案】 D
97、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 A
98、有关药物作用的选择性，描述正确的是
A.药物作用的选择性有高低之分
B.药物的特异性与效应的选择性一定平行
C.选择性低的药物一般副作用较少
D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物
E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关

【答案】 A
99、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 D
100、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物

【答案】 B
101、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。
A.脑部靶向前体药物
B.磁性纳米制剂
C.微乳
D.免疫纳米球品
E.免疫脂质体

【答案】 B
102、栓剂油脂性基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
103、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等

【答案】 D
104、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
105、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32

【答案】 B
106、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物
B.不需用药
C.选用苯妥英钠、卡马西平
D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇

【答案】 D
107、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中他教育g有
E.主要分布再血浆和红细胞中

【答案】 C
108、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.氟康唑

【答案】 D
109、药物耐受性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 D
110、亲水凝胶骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 B
111、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于
A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.成瘾

【答案】 B
112、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。
A.0.153μg／ml
B.0.225μg／ml
C.0.301μg／ml
D.0.458μg／ml
E.0.610μg／ml

【答案】 A
113、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（　　）
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
114、属于棘白菌素类抗真菌药的是
A.泊沙康唑
B.卡泊芬净
C.萘替芬
D.氟胞嘧啶
E.两性霉素B

【答案】 B
115、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子

【答案】 D
116、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 C
117、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.乙酰丙嗪
D.三氟丙嗪
E.氯普噻吨

【答案】 B
118、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌呤
D.苯溴马隆
E.布洛芬

【答案】 C
119、颗粒向模孔中填充不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限

【答案】 C
120、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂

【答案】 C
121、关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散

【答案】 B
122、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
A.贝诺酯
B.舒林酸
C.布洛芬
D.萘普生
E.秋水仙碱

【答案】 A
123、以下哪种散剂需要单剂量包装
A.含有毒性药的局部用散剂
B.含有毒性药的口服散剂
C.含有贵重药的局部用散剂
D.含有贵重药的口服散剂
E.儿科散剂

【答案】 B
124、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（　　）
A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮

【答案】 A
125、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是
A.对苯二酚
B.对氨基酚
C.N-乙酰基胺醌
D.对乙酰氨基酚硫酸酯
E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

【答案】 B
126、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

【答案】 D
127、属于孕甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 D
128、特异性反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 B
129、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
130、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
131、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
132、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.季铵化合物
E.磺酸化物

【答案】 D
133、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25℃±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
134、关于微囊技术的说法错误的是（）（）
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍

【答案】 C
135、半数致死量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 C
136、定量鼻用气雾剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 C
137、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
138、细胞摄取固体微粒的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 C
139、药物从给药部位进入体循环的过程是( )
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 A
140、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 B
141、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 D
142、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

【答案】 B
143、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
144、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 D
145、关于药物效价强度的说法，错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】 A
146、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药

【答案】 C
147、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
148、药物在脑内的分布说法不正确的是
A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

【答案】 D
149、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为
A.泻下灌肠剂