高考生物复习第1单元遗传定律和伴性遗传第3讲基因在染色体上和伴性遗传必修全国公开课一等奖百校联赛示范.pptx

,单击此处编辑母版文本样式,必修2遗传与进化,高考一轮总复习生物,必修2遗传与进化,第一单元遗传定律和伴性遗传,第3讲基因在染色体上和伴性遗传,基础扎实,素能培优,直击高考,考点精研,课堂归纳,课时作业,第1页,一、基因在染色体上,1,萨顿假说,(1)方法：_。,(2)内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代，即基因就在染色体上。,(3)依据：_存在着显著平行关系。,基础夯实,【知识梳理】,类比推理法,染色体,基因和染色体行为,第2页,2,试验证据摩尔根果蝇眼色遗传试验,红眼,红眼,第3页,(1)依据完善后图示分析：,F,1,结果，说明_是显性性状。,F,2,百分比关系说明果蝇眼色遗传符合分离定律，红眼、白眼受_控制。,F,2,白眼果蝇只有_，说明白眼性状表现与_相联络。,(2)试验结论,控制白眼基因在_。,(3)基因与染色体关系：,一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。,红眼,一对等位基因,雄果蝇,性别,X染色体上,多个,呈线性排列,第4页,二、伴性遗传,1,红绿色盲遗传,(1)子代X,B,X,b,个体中X,B,来自_，X,b,来自_。,母亲,父亲,第5页,(2)子代X,B,Y个体中X,B,来自_，由此可知这种遗传病遗传特点是_。,(3)假如一个女性携带者父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病遗传特点是_。,(4)这种遗传病遗传特点是男性患者_女性。,母亲,交叉遗传,隔代遗传,多于,第6页,2,伴性遗传病类型及特点,(连线),第7页,1判断正误,(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，经过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上理论。,(年江苏),(),(2)果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位。,(年东北师大附中期末),(),(3)基因在染色体上提出者是萨顿，证实者是摩尔根。(),【自练自测】,第8页,(4)染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因。(),(5)非等位基因随非同源染色体自由组合而组合说明核基因和染色体行为存在平行关系。(),(6)性染色体上基因都与性别决定相关。(),(7)性别既受性染色体控制，又与部分基因相关。(),(8)含X染色体配子是雌配子，含Y染色体配子是雄配子。(),【答案】,(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8),第9页,2,(年安徽皖南八校联考),以下关于基因和染色体关系叙述，错误是(),A萨顿利用类比推理方法提出基因在染色体上假说,B摩尔根等人首次经过试验证实基因在染色体上,C抗V,D,佝偻病基因位于常染色体上,D基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因,【答案】,C,第10页,【解析】,萨顿依据基因与染色体行为一致性，利用类比推理法，提出,“,基因在染色体上,”,假说；摩尔根等人则经过假说演绎法用试验证实基因在染色体上；抗V,D,佝偻病基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。,第11页,3,以下相关性别决定叙述，正确是(),A含X染色体配子数:含Y染色体配子数1:1,BXY型性别决定生物，Y染色体都比X染色体短小,C含X染色体精子和含Y染色体精子数量相等,D各种生物细胞中染色体都可分为性染色体和常染色体,【答案】,C,第12页,【解析】,含X染色体精子和含Y染色体精子数量相等；含X染色体配子数(含X染色体精子卵细胞)多于含Y染色体配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分生物体内没有性染色体。,第13页,4,(年江苏镇江模拟),人类有一个遗传病，牙齿因缺乏珐琅质而展现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们(),A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4,B儿子与正常女子结婚，后代患病一定是女性,C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2,D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性,【答案】,C,第14页,【解析】,患病男性女儿全有病，儿子都正常，则该遗传病属于伴X显性遗传；假设控制该病基因用A、a表示，则X,A,Y,X,a,X,a,X,A,X,a,、X,a,Y，儿子(X,a,Y)与正常女子(X,a,X,a,)结婚，后代全部正常；女儿(X,A,X,a,)与正常男子(X,a,Y)结婚，后代患病率为1/2，男女都有患者。,第15页,1,性染色体决定性别类型,考点精研,伴性遗传类型及特点,类型,XY型,ZW型,性别,雌,雄,雌,雄,体细胞染,色体组成,2AXX,2AXY,2AZW,2AZZ,性细胞染,色体组成,AX,AX、,AY,AZ、AW,AZ,实例,人等大部分动物,鳞翅目昆虫、鸟类,第16页,2.X、Y型染色体上基因传递规律,X和Y染色体上有一部分不一样源，但也有一部分是同源。二者关系如图所表示。,第17页,第18页,(2)伴性遗传类型、特点及基因位置,类型,伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,伴Y染色体遗传,基因,位置,隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上,显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上,致病基因位于Y染色体上,患者,基因,型,X,b,X,b,、X,b,Y,X,A,X,A,、X,A,X,a,、X,A,Y,XY,M,(无显隐性之分),遗传,特点,男性患者多于女性患者,女性患者多于男性患者,(1)患者全为男性(2)遗传规律是父传子、子传孙,举例,血友病、红绿色盲,抗维生素D佝偻病,外耳道多毛症,第19页,3.常见XY型伴性遗传类型及遗传特点,第20页,类型,伴Y遗传,伴X隐性,伴X显性,规律,没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常,男性患者多于女性患者；含有隔代交叉遗传现象,女性患者多于男性；含有连续遗传现象,举例,人类外耳道多毛症,人类红绿色盲、血友病,人类抗维生素D佝偻病,第21页,考查性染色体与决定性别,1,(年上海),蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，以下列图显示了蜜蜂性别决定过程，据图判断，蜜蜂性别取决于(),AXY性染色体BZW性染色体,C性染色体数目D染色体数目,第22页,【答案】,D,【解析】,从图中可看出，染色体数为32受精卵都发育或雌蜂，而染色体数为16卵细胞都发育或雄蜂，所以蜜蜂性别快定于染色体数目。,第23页,2,(改编),以下相关性染色体及伴性遗传叙述，正确是(),AXY型性别决定生物，Y染色体都比X染色体短小,B人类中男性全部细胞均含有一条X染色体和一条Y染色体,C人类卵细胞一定含有X染色体，精子不一定含有Y染色体,D各种生物细胞中染色体都可分为性染色体和常染色体,【答案】,C,第24页,【解析】,果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；人类中男性正常体细胞中含有一条X染色体和一条Y染色体，精原细胞有丝分裂后期含有两条X染色体和两条Y染色体，B错误；人类中女性生殖细胞经减数分裂产生卵细胞一定含有X染色体，男性减数分裂产生精细胞可能含有X染色体，也可能含有Y染色体，C正确；没有性别之分生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。,第25页,考查伴性遗传类型及遗传特点,1,(年福建四地六校月考),某雌雄异株植物叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交试验，结果以下表所表示。对下表相关信息分析，错误是(),杂交,组合,亲代表现,子代表现型及株数,父本,母本,雌株,雄株,1,阔叶,阔叶,阔叶234,阔叶119、窄叶122,2,窄叶,阔叶,阔叶83、窄叶78,阔叶79、窄叶80,3,阔叶,窄叶,阔叶131,窄叶127,第26页,A.仅依据第2组试验，无法判断两种叶形显隐性关系,B依据第1或3组试验能够确定叶形基因位于X染色体上,C用第2组子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2,D用第1组子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4,【答案】,C,第27页,【解析】,第2组无法判断显隐性关系，A项正确；1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别相关，且含有交叉遗传特点，故该性状由位于X染色体基因控制，B项正确；设控制阔叶、窄叶性状基因分别为A、a，则2组中，子代阔叶雌性基因型为X,A,X,a,，阔叶雄性为X,A,Y，二者杂交后，后代基因型及百分比为X,A,X,A,:X,A,X,a,:X,A,Y:X,a,Y1:1:1:1，窄叶雄性植株占1,/4，C项错误；设1组中亲本基因型组合为X,A,Y,X,A,X,a,，则子代雌性基因型为1/,2 X,A,X,A,和1,/2 X,A,X,a,，与窄叶雄株(X,a,Y)杂交后，后代中窄叶百分比为1/,2,1,/21/,4，D项正确。,第28页,2,(年河南郑州第一次质量预测),如图为果蝇性染色体同源情况：区段是X和Y染色体同源部分，该部分基因互为等位；1、2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交试验，其过程及结果以下：,第29页,【答案】,A,第30页,第31页,1,首先确定是否为伴Y遗传,(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,遗传系谱图中遗传方式判断,第32页,第33页,3,确定是常染色体遗传还是伴X遗传,(1)在已确定是隐性遗传系谱中：,若女患者父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。(以下列图1),若女患者父亲和儿子中有正常，则一定为常染色体隐性遗传。(以下列图2),第34页,(2)在已确定是显性遗传系谱中：,若男患者母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。(以下列图3),若男患者母亲和女儿中有正常，则一定为常染色体显性遗传。(以下列图4),第35页,4,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再依据患者性别百分比深入确定，以下：,(2)以下列图最可能为伴X显性遗传。,第36页,系谱图中遗传方式判断及概率计算,1,(年江西临川一中期中),如图为某家族遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一个病基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%。以下推断正确是(),A个体2基因型是EeX,A,X,a,B个体7为甲病患者可能性是l/600,C个体5基因型是aaX,E,X,e,D个体4与2基因型相同概率是1/3,【答案】,D,第37页,【解析】,依据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，能够判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X遗传；依据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可深入判断乙病为隐性遗传病。个体1、2基因型分别为AaX,E,Y、AaX,E,X,e,，个体5基因型是aaX,E,X,E,或aaX,E,X,e,，个体4基因型是A_X,E,X_，与2基因型相同概率是(2,/3),(1/,2)1,/3；男性人群中隐性基因a占l%，则A基因频率为99%，人群中AA基因型频率为(99%),2,，Aa基因型频率为2,99/,10 000,3号基因型为AA或Aa，其中Aa可能性为2,/101,4号为Aa可能性为2/,3，则个体7为甲病患者可能性是(2,/101),(2/,3),(1,/4)l/,101。,第38页,2人类遗传病调查中发觉两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图以下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10,4,。请回答以下问题(全部概率用分数表示)：,(1)甲病遗传方式为_，乙病最可能遗传方式为_。,第39页,(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。,2基因型为_；5基因型为_。,假如5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病概率为_。,假如7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病概率为_。,假如5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常儿子，则儿子携带h基因概率为_。,第40页,【答案】,(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传,(2)HhX,T,X,t,HHX,T,Y或HhX,T,Y1/36,1,/60 000,3/,5,【解析】,(1)依据表现型正常1和2生有患甲病女儿2可确定，甲病为常染色体隐性遗传病；依据双亲正常，都有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。(2)3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X隐性遗传病。由1和2表现型及儿女患病情况可推知：1基因型为HhX,T,Y，2基因型为HhX,T,X,t,，5基因型为1,/3 HHX,T,Y、2/,3 HhX,T,Y；,第41页,3、4基因型分别为HhX,T,Y、HhX,T,X,t,，6与甲病相关基因型为1,/3 HH、2/,3 Hh，与乙病相关基因型为1,/2 X,T,X,T,、1/,2 X,T,X,t,，5和6结婚，所生男孩同时患两种病概率为2,/3,2/,3,1,/4,1/,2,1,/21/,36；7与甲病相关基因型为1,/3 HH、2/,3 Hh，8基因型为Hh概率为10,4,，甲病为常染色体隐性遗传病，其女儿患甲病概率为2,/3,10,4,1/,41,/60 000；,5与甲病相关基因型为1/,3 HH、2,/3 Hh，与基因型为Hh女性婚配，后代中基因型为HH概率为1/,3,1,/22/,3,1,/41/,3，Hh概率为1,/3,1/,22,/3,1/,21,/2，hh概率为2/,3,1,/41/,6，表现型正常儿子中HH概率为2,/5、Hh概率为3/,5，则正常儿子携带h基因概率为3/5。,第42页,1,探究控制两对或多对相对性状基因是否遵照基因自由组合定律,(1)自交法：F,1,自交，假如后代性状分离比符合3:1，则控制两对或多对相对性状基因位于一对同源染色体上；假如后代性状分离比符合9:3:3:1或(3:1),n,(n3)，则控制两对或多对相对性状基因位于两对或多对同源染色体上。,素能培优,遗传类试验设计,第43页,(2)测交法：F,1,测交，假如测交后代性状分离比符合1:1，则控制两对或多对相对性状基因位于一对同源染色体上；假如测交后代性状分离比符合1:1:1:1或(1:1),n,(n3)，则控制两对或多对相对性状基因位于两对或多对同源染色体上。,第44页,第45页,第46页,1用纯种有色饱满籽粒玉米与无色皱缩籽粒玉米杂交(试验条件满足试验要求)，F,1,全部表现为有色饱满，F,1,自交后，F,2,性状表现及百分比为：有色饱满73%，有色皱缩2%，无色饱满2%，无色皱缩23%。回答以下问题：,(1)上述一对性状遗传符合_定律。,(2)上述两对性状遗传是否符合自由组合定律？为何？_,第47页,(3)请设计一个试验方案，验证这两对性状遗传是否符合自由组合定律。(试验条件满足试验要求)试验方案实施步骤：,_；,_；,_。,【答案】,(1)基因分离,(2)不符合。因为玉米粒色和粒形每一对相对性状分离比为3:1，两对性状综合考虑，假如符合自由组合定律，F,1,自交后代分离比应符合9:3:3:1。,第48页,(3)(方案一)纯种有色饱满玉米和纯种无色皱缩玉米进行杂交，取得F,1,代；取F,1,植株与无色皱缩玉米进行测交；收获杂交后代种子并统计不一样表现型数量百分比。如四种表现型百分比符合1:1:1:1，则符合自由组合定律。若四种表现型百分比不符合1:1:1:1，则不符合自由组合定律,(方案二)纯种有色饱满玉米和纯种无色皱缩玉米进行杂交，取得F,1,代；取F,1,植株花粉进行植物组织培养，取得单倍体植株幼苗；再用秋水仙素处理幼苗；收获种子并统计不一样表现型数量百分比。如四种表现型百分比符合1:1:1:1，则符合自由组合定律。若四种表现型百分比不符合1:1:1:1，则不符合自由组合定律。,第49页,(方案三)纯种有色饱满玉米和纯种无色皱缩玉米进行杂交，取得F,1,代；取F,1,植株自交；收获自交后代种子并统计不一样表现型数量百分比。如四种表现型百分比符合9:3:3:1，则符合自由组合定律。若四种表现型百分比不符合9:3:3:1，则不符合自由组合定律。,第50页,第51页,(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上同源区段，则不抗病个体基因型有X,b,Y,b,和X,b,X,b,，而抗病雄性个体基因型有_。,(3)现有各种表现型纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交试验来推断抗病基因是位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体上，则所选取母本和父本表现型分别应为_。,预测该试验结果并推测对应结论：,_。,_。,第52页,【答案】,(1)24(2)X,B,Y,B,、X,B,Y,b,、X,b,Y,B,(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株与雄株均表现为抗病，则这对基因位于X、Y染色体上同源区段子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则此基因只位于X染色体上,第53页,【解析】,(1)雌雄异株植物基因测序同人类一样需要测定常染色体和X、Y染色体。(2)若女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上同源区段，则抗病雄性个体基因型有三种：X,B,Y,B,、X,B,Y,b,、X,b,Y,B,。(3)验证抗病基因是位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体上，所采取方法是选取显性雄性纯种个体和隐性雌性个体杂交。假如子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上；假如子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上同源区段。,第54页,3,果蝇翅型和眼色分别受等位基因A、a和B、b控制，两对基因独立遗传。雌雄果蝇都有各种表现型，研究发觉某种纯合翅型幼体会死亡(X,A,Y、X,a,Y视为纯合子)。某研究小组从一群随机交配过果蝇中，取一只裂翅红眼雌果蝇与一只裂翅白眼雄果蝇交配产生F,1,，F,1,成体中裂翅红眼:非裂翅红眼:裂翅白眼:非裂翅白眼2:1:2:1。,(1)依据杂交结果，_(填“能”或“不能”)确定裂翅与非裂翅显隐关系。,第55页,(2)若单独分析每对基因位置，则A、a可能位于_。,线粒体常染色体Y染色体非同源区段X染色体非同源区段XY同源区段,为了确定A、a位置，最简单方法是_。,(3)若A、a位于常染色体上，B、b位于XY同源区段且红眼对白眼为显性，则F,1,非裂翅红眼中雄果蝇占百分比为_。,第56页,第57页,第58页,第59页,第60页,第61页,(2)上述翅型与眼色这两对相对性状遗传，遵照什么遗传定律？_。请说出你判断理由_。,【答案】,(1)1:5(2)基因自由组合定律控制眼色基因位于X染色体上，控制翅形基因位于常染色体上,第62页,【解析】,基因分离规律是在杂合体细胞中，位于一对同源染色体上等位基因，含有一定独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代，那么位于一对同源染色体上一对相对性状则符合基因分离定律；两对或两对以上相对性状是否符合基因自由组合定律，则要判断这些相对性状是否分别位于不一样正确同源染色体上。假如能够判断两对相对性状分别位于不一样正确染色体上，比如分别位于常染色体和性染色体上，则能够判断这两对相对性状遵照基因自由组合定律。,第63页,课堂归纳,【答案】,测交平行常染色体显性,【网控全局】,第64页,1,混同X、Y染色体起源及传递规律,X,1,Y中X,1,来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X,1,只能传给女儿，Y则只能传给儿子。,X,2,X,3,中X,2,、X,3,一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X,2,、X,3,任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。,一对染色体组成为X,1,Y、X,2,X,3,夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲都为X,1,，且是相同；但来自母亲可能为X,2,，也可能为X,3,，不一定相同。,【易混必明】,第65页,2,X、Y染色体上也存在等位基因,X和Y染色体有一部分不一样源，但也有一部分是同源。二者关系如图所表示：,由图可知，在X、Y同源区段，基因是成正确，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。且X、Y同源区段上遗传也与性别相关。,第66页,3,遗传系谱图特殊分析,(1)对于遗传系谱图中个体基因型分析，不但要看其同胞弟兄姐妹表现型，还要兼顾其亲、子代表现型。,(2)不能排除遗传病遗传方式,分析隐性遗传病，假如女性患者父亲和儿子全是患者，只能说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。,同理，显性遗传病中，假如男性患者母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。,第67页,(3)系谱图特殊判定：若世代连续遗传，普通为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，普通为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,4,男孩患病与患病男孩概率计算方法,(1)常染色体遗传时,若控制遗传病基因位于常染色体上，该对常染色体与性染色体自由组合，男女性别及整个人群发病概率相等。,男(女)孩患病概率患病孩子概率。,患病男(女)孩概率患病孩子概率1/2,第68页,(2)X性染色体遗传,若控制遗传病基因位于X染色体上，该性状与性别连锁在一起。,计算男(女)孩患病概率时，不需考虑性别出现概率，则直接在该性别中计算即可。,男(女)孩患病概率后代中男(女)孩中患病概率,计算“患病男(女)孩”概率时，则需在整个后代中计算，即患病男(女)孩概率患病男(女)孩在全部后代中概率。,第69页,直击高考,第70页,课时作业,第71页,谢谢观看,第72页,