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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第1页,第2页,单基因,多基因,染色体异常,第3页,显性致病基因,隐性致病基因,两对以上等位基因,群体,原发性高血压,第4页,染色体异常,第5页,第6页,第7页,B,第8页,遗传咨询,预防遗传病,家庭病史,再发病风险率,终止妊娠,产前诊疗,第9页,羊水检验,B,超检验,孕妇血细胞检验,第10页,D,第11页,全部,DNA,序列,遗传信息,31.6,亿,2.0,万,2.5,万,第12页,D,第13页,第14页,第15页,第16页,第17页,第18页,第19页,第20页,第21页,第22页,D,第23页,第24页,第25页,C,第26页,第27页,D,第28页,第29页,A,第30页,D,第31页,第32页,D,第33页,第34页,D,第35页,C,第36页,C,第37页,第38页,A,第39页,第40页,C,第41页,第42页,C,第43页,第44页,C,第45页,第46页,C,第47页,第48页,2,2,X,H,X,h,X,H,X,h,1/2,1/4,第49页,1/2,1/2,2,男性患者多于女性患者,男,9/16,3/16,第50页,第51页,第52页,Aa,、,aa,Aa,279/280,46.67,AaX,b,Y,1/3,360,第53页,第54页,第55页,替换,CAG,在满足苯丙氨酸需要前提上降低苯丙氨酸供给,第56页,BbX,D,X,d,、,BbX,D,X,D,100%,母亲,女孩,1/6,第57页,第58页,第59页,伴,X,隐性遗传,HHX,T,Y,或,HhX,T,Y,1/36,第60页,1/60,000,3/5,1/11,或,10/11,第61页,第62页,第63页,第64页,
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