细菌耐药和合理用药专家讲座.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,细菌耐药与合理用药,儿科,细菌耐药和合理用药专家讲座,第1页,主要内容,细菌耐药,各类抗菌药品作用特点,特殊用药,抗菌药品PK/PD原理及其临床应用,细菌耐药和合理用药专家讲座,第2页,1,st,Penicillin,Patient,Treated,第一例青霉素,耐药报导,肺炎链球菌耐药时间线,Year,Cipro FDA Approved(Bayer),First Levo US,Resistant,isolate Report,4 yrs,红霉素,发觉 第一例红霉素,耐药报导,-,15 yrs-,-,24 yrs,-,细菌耐药和合理用药专家讲座,第3页,Antibiotic Resistance A Global Problem,MRSA,MBL,VISA,VRSA,PRP,ESB,L,VRE,1961,1967,1983,1986,1988,1996,All,-lactams,P,enicillin,3rd gen,cephalosporin,C,arbapenem,V,ancomycin,V,ancomycin,and,teicoplanin,V,ancomycin,and,teicoplanin,Emergence,S,pread,细菌耐药和合理用药专家讲座,第4页,革兰阴性杆菌,细菌耐药和合理用药专家讲座,第5页,革兰阴性杆菌,肠杆菌科,非发酵菌群,弧菌科,其它,埃希菌属：,大肠埃希氏,菌,克雷伯菌属：,肺炎克雷伯,、产酸克雷伯,志贺菌属：痢疾、福氏、宋氏,沙门菌属：伤寒、副伤寒、鼠伤寒,枸橼酸菌属：弗劳地枸橼酸杆菌,肠杆菌属：,阴沟、产气,、聚团、杰高,沙雷菌属：,粘质,、液化、芳香,假单胞菌属：,铜绿假单胞菌,、荧光假单胞菌,伯克菌属：,洋葱,、鼻疽、假鼻疽、皮氏,不动杆菌属：,鲍曼、醋酸钙,、溶血、洛菲,产碱杆菌属：粪产碱,窄食单胞菌属：,嗜麦芽,黄色杆菌属：脑膜炎败血、短黄、芳香,细菌耐药和合理用药专家讲座,第6页,临床关注主要,-内酰胺酶,超广谱,-内酰胺酶(ESBLs),高产头孢菌素酶(AmpC酶),碳青霉烯类酶(金属酶及2f组,-内酰胺酶),细菌耐药和合理用药专家讲座,第7页,超广谱,-内酰胺酶(ESBLs),耐药特点,水解青霉素，一代、二代和三代头孢菌及单酰胺类（氨曲南）药品，产生,ESBL,细菌对上述抗菌药品耐药。,对氨基糖苷类、喹诺酮类、磺胺类等各种抗菌药品往往也同时含有耐药性,四代头孢?,由质粒介导2be类,-内酰胺酶,细菌耐药和合理用药专家讲座,第8页,质粒介导耐药,细菌耐药和合理用药专家讲座,第9页,以下情况提醒产ESBLs菌感染,肠杆菌科细菌，尤其大肠、克雷伯菌,对一个或多个三代头孢敏感性下降,常伴有氨基糖苷、喹诺酮多重耐药,三代头孢用药史,对头孢呋新耐药,对碳青霉烯敏感,头霉素、部分酶抑制剂有效,三、四代头孢临床治疗效果不好,细菌耐药和合理用药专家讲座,第10页,ESBL敏感汇报,临床分离到大肠埃希菌或克雷伯菌属细菌，均应检测是否产ESBL，如确认为产ESBL菌株，不论体外药敏试验结果怎样，对全部头孢菌素和氨曲南均应汇报耐药。对头霉素和碳青霉烯类按实际汇报。,Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility TestingCLSI,细菌耐药和合理用药专家讲座,第11页,ESBL菌株治疗标准,1、,当怀疑产ESBL时，不论体外敏感与,否，应防止使用,头孢菌素。,2、第四代头孢菌素仍未能处理ESBL,问题，标准上，用它们治疗产ESBL,菌株是不安全。,3、能够用头霉菌素、碳青霉烯类、,-内,酰胺酶抑制剂复方制剂。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第12页,ESBL菌株治疗标准,针对ESBL特征和耐药特点，推荐使用,（1）碳青霉烯类抗菌药品，如亚胺培南/西司他丁,（2）头霉烯类抗菌药品，如头孢西丁、头孢美唑,（3）-内酰胺酶/酶抑制剂，如头孢哌酮/舒巴坦,细菌耐药和合理用药专家讲座,第13页,产AmpC酶菌株耐药特点,细菌一旦产生这类酶，临床上对全部青霉素类、头孢类（1-3代）、单酰胺类以及酶抑制剂复合抗生素耐药，而对碳青霉烯类和四代头孢较为敏感。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第14页,AmpC,治疗标准,防止用：,青霉素、1-3代头孢菌素和氨曲南、头霉素类、-内酰胺/酶抑制剂,能够用：,碳青酶烯类抗生素（MEM，IMP）,第4代头孢菌素,细菌耐药和合理用药专家讲座,第15页,碳青酶烯水解酶,能够水解碳青霉烯类抗菌药品内酰胺酶有3类：,A类取得性碳青霉烯水解酶（2f群）,OXA 23-27,金属酶,细菌耐药和合理用药专家讲座,第16页,碳青霉烯类酶治疗标准,防止用：,青霉素、头孢菌素和全部-内酰胺类,碳青酶烯类抗生素、-内酰胺/酶抑制剂,能够用：,AK-氨基糖苷类抗生素,AK-FQ（CIP）,细菌耐药和合理用药专家讲座,第17页,其它耐药机制,OMP通透性,外排泵,整合子、基因盒、转座子,细菌耐药和合理用药专家讲座,第18页,铜绿假单胞菌耐药性,耐药机制,外膜通透性降低,产生灭活酶或钝化酶,主动外排系统将抗菌药品泵出胞外,本菌对氨苄西林、安美汀、四环素、优力新、一、二代头孢菌素、头霉素、大环内酯类、磺胺等天然耐药,各种抗菌药品治疗铜绿假单胞菌所致感染过程中都可能发生耐药。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第19页,每种感染预备,2,3,个方案,比如：,imipenem+amikacin,pip/tazo+amikacin or cipro,Etc,为何联合应用抗生素,扩大抗菌谱,限制耐药产生,怎样联合,(,革兰阴性菌,)?,b-lactam,Amikacin,或,Ciprofloxacin,针对铜绿假单胞菌严重感染（多重耐药）,细菌耐药和合理用药专家讲座,第20页,鲍曼不动杆菌耐药特点及用药对策,鲍曼不动杆菌近年来已成为临床主要病原菌(排序第5位),包含头孢他啶在内第三代头孢菌素敏感率很低，不适应用于治疗这类菌感染,除非有满意药敏结果,耐药率低于50%抗菌药品有阿米卡星、环丙沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠等,可作为临床选取药品,亚胺培南仍高度敏感(91.67%),可作为严重感染主要治疗药品,细菌耐药和合理用药专家讲座,第21页,碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌还剩下什么药？,粘菌素或多粘菌素B,舒巴坦,替加环素、米诺环素、多西环素,细菌耐药和合理用药专家讲座,第22页,嗜麦芽窄食单孢菌,磺胺/四环素,+,头孢哌酮/舒巴坦、,头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸、喹诺酮类,细菌耐药和合理用药专家讲座,第23页,革兰阳性球菌,微球菌科,常见：葡萄球菌属,链球菌科,链球菌属,常见：,肠球菌属,粪肠/链球菌，屎肠/链球菌（,VRE,）,金葡菌,表葡菌,（,VRE,）,溶血葡萄球菌,（,VRE,）,柠檬色葡萄球菌,A群链球菌 化脓链球菌,B群链球菌 无乳链球菌,肺炎链球菌（,PRSR,）,草绿色链球菌、D群链球菌,细菌耐药和合理用药专家讲座,第24页,甲氧西林(或苯唑西林)耐药葡萄球菌菌株（MRSA和MRSCN）感染发生率增多,这与临床上各种留置导管和人工装置使用增多相关,还出现了耐糖肽类抗生素(万古霉素和壁霉素)肠球菌,尤其是耐万古霉素屎肠球菌等,耐青霉素肺炎链球菌在许多国家和地域内传输,细菌耐药和合理用药专家讲座,第25页,*,耐甲氧西林葡萄球菌（MRSA、MRSE）含义,：,对全部,b,-内酰胺类(青霉素类，头孢菌素类，碳青霉烯类)抗生素耐药,对绝大多数大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、四环素类也耐药,万古霉素和替考拉宁极少耐药,细菌耐药和合理用药专家讲座,第26页,MRS治疗（MRSA和 MRSCN）,治疗困难,旧药,万古霉素或去甲万古霉素利福平 或庆大霉素,喹诺酮类耐药性增加不推荐常规使用,替考拉宁,新药,利奈唑胺,达托霉素,替加环素,细菌耐药和合理用药专家讲座,第27页,抗生素治疗无效情况分析,出现耐药菌株,抗生素剂量不够，局部组织浓度不足,患者是复合性感染，抗生素所针正确细菌不是来自病灶,抗生素针正确细菌是来自于病灶但不是致病菌,病灶不易去除肺,病灶还未引流，病灶不能充分引流，细菌不停发生耐药菌株或出现细菌变迁。,真菌感染或其它特殊微生物感染,细菌耐药和合理用药专家讲座,第28页,抗菌药品作用特点和注意事项,细菌耐药和合理用药专家讲座,第29页,抗生素作用机制,1.阻断细胞壁合成 3.损伤细胞浆膜影响通透性,如B内酰胺类、万古、如多粘菌素、两性霉素和制,杆菌肽 霉菌素,5.阻断RNA 2.阻断核糖体蛋白合成,DNA合成 4.影响叶酸代谢 如氨基糖苷类、四环,喹诺酮类、利福平 如磺胺类、异菸肼、素、红和氯霉素,阿糖腺苷、新生霉素、甲硝唑 乙胺丁醇,细菌耐药和合理用药专家讲座,第30页,惯用抗菌药品抗菌作用特点与注意事项,一、青霉素类 杀菌、低毒、价廉,1.,青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V,溶血性链球菌,肺炎链球菌,草绿色链球菌,肠球菌,消化球菌,消化链球菌等,细菌耐药和合理用药专家讲座,第31页,白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等,细菌耐药和合理用药专家讲座,第32页,2.,耐酶青霉素 苯唑西林、氯唑西林、甲氧西林等,用于产青霉素酶葡萄球菌感染,3.广谱青霉素,药理特点,（,1）,氨苄西林、阿莫西林,对革兰阳性球菌：上述各类链球菌,部分革兰阴性杆菌：,流感杆菌,沙门菌属,大肠埃希菌（耐药株85%）,细菌耐药和合理用药专家讲座,第33页,（2）,哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林,铜绿假单胞菌,肠杆菌科细菌,革兰阳性球菌,细菌耐药和合理用药专家讲座,第34页,注意事项,问询过敏史及做青霉素皮试,发生过敏性休克就地抢救,大剂量可引发青霉素脑病,不作鞘内注射,青霉素钾盐不可快速静注,细菌耐药和合理用药专家讲座,第35页,青霉素类,通 用 名,商 品 名,规格/包装,注射用青霉素钠,400万u,注射用青霉素钠,80万u,注射用苄星青霉素,长久有效青霉素,120万u,注射用氨苄青霉素,0.5g,阿莫西林胶囊,阿莫仙,250mg24片,阿莫西林胶囊,阿莫西林,250mg20片,阿莫西林克拉维酸分散片,君尔清,12片,注射用阿莫西林舒巴坦,倍舒林,3g,注射用哌拉西林,氧哌嗪青霉素,2g,注射用哌拉西林舒巴坦,百定,1.25g,注射用哌拉西林他唑巴坦,康得力,2.25g,注射用美洛西林,力扬,2.0g,注射用美洛西林钠舒巴坦,佳洛坦,2.5g,注射用萘夫西林,欣轻三,1.0g,注射用呋布西林钠,2g,注射用呋布西林钠,二叶神,1g,细菌耐药和合理用药专家讲座,第36页,二、头孢菌素类,第一代头孢菌素,品种：头孢唑啉、头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄等,药理特点：1.对革兰阳性球菌（除外MRS、肠球菌）,有良好作用，如MSS、溶血性链球菌、,肺炎链球菌；,2.对革兰阴性杆菌作用差,细菌耐药和合理用药专家讲座,第37页,3.,头孢唑林惯用于预防手术切口感染；,4.对,-内酰胺酶不稳定；,5.不能透过血脑屏障；,6.有一定肾毒性。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第38页,第一代头孢菌素,通 用 名,商 品 名,规格/包装,注射用头孢唑林,塞福宁,1.0g,注射用五水头孢唑啉钠,新泰林,1.0g,注射用头孢噻吩,罗吩,2.0g,注射用头孢噻吩,罗吩,3.0g,注射用头孢替唑,特子社复,1.0g,注射用头孢替唑,洛亭,1.5g,注射用头孢硫脒,佳素,2.0g,注射用头孢硫脒,罗冰,1.0g,细菌耐药和合理用药专家讲座,第39页,第二代头孢菌素,品种：头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛、头孢丙烯等,药理特点：1.对革兰阳性球菌不如第一代；,2.对肠杆菌科细菌优于第一代，逊于第三代,3.对,-,内酰胺酶稳定性增加；,4.头孢呋辛透过血脑屏障，治疗化脓性脑膜炎,5.用于预防手术切口感染,6.肾毒性低。,7.对厌氧菌有一定作用。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第40页,第二代头孢菌素,通 用 名,商 品 名,规格/包装,注射用头孢呋辛（1）,西力欣,0.75g,注射用头孢呋辛（2）,明可欣,0.75g,头孢呋辛酯片（1）,西力欣,250mg12片,头孢呋辛酯片（2）,赛福欣,0.25g12片,注射用头孢替安,佩罗欣,1.0g,注射用头孢替安,锋替新,0.25g,头孢克洛胶囊,希刻劳,0.25g12粒,头孢克洛分散片,达富康,0.25g8片,细菌耐药和合理用药专家讲座,第41页,第三代头孢菌素,品种：头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢地嗪等,药理特点：1.对革兰阳性球菌作用较第一代头孢弱；,2.对革兰阴性杆菌（肠杆菌科与非发酵菌）作用强大；,3.头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作用；小剂量头孢曲松可用于淋病治疗。,4.对,-,内酰胺酶稳定；,5.部分透过血脑屏障；,6.肾功效正常极少引发肾功效改变。对于肾功效不正常病人 应依据肌酐去除率调整剂量。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第42页,第三代头孢菌素,通 用 名,商 品 名,规格/包装,注射用头孢哌酮,先锋必,1.0g,头孢哌酮舒巴坦（1）,舒普深,1.0g,头孢哌酮舒巴坦（2）,先舒,1.0g,注射用头孢曲松（1）,罗氏芬,1.0g,注射用头孢曲松（2）,先嗪,1.0g,注射用头孢他啶（1）,复达欣,1.0g,注射用头孢他啶（2）,益他欣,0.5g,注射用头孢噻肟,凯福隆,0.5g,注射用头孢甲肟,雷特迈星,0.5g,注射用头孢甲肟,雷特迈星,1.0g,注射用头孢匹胺,誉衡,1.0g,注射用头孢匹胺,希柏澳,2.0g,头孢泊肟酯片,纯欣,0.1g6片,头孢地尼分散片,希福尼,50mg12片,头孢特仑新戊酯片,富山龙,100mg10片,细菌耐药和合理用药专家讲座,第43页,第四代头孢菌素,品种：头孢吡肟、头孢匹罗,药理特点：1.抗菌谱和适应症同第三代头孢；,2.对肠杆菌科中肠杆菌属、枸橼酸杆菌,属、沙雷菌属及不动杆菌属作用增强；,3.对超广谱酶（ESBLs）仍不稳定；,4.可透过血脑屏障（头孢匹罗）,细菌耐药和合理用药专家讲座,第44页,注意事项,1.,有过敏史及青霉素过敏性休克史禁用；,2.本类药从肾脏排泄，肾功效不全调整剂量；,3.氨基糖苷类和第一代适用可能加重肾损害；,4.头孢哌酮可造成低凝血酶原血症，用维生素K预防出血。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第45页,三、其它,内酰胺类,头霉素类,品种：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等,药理特点：1.抗菌谱与抗菌作用与第二代头孢同；,2.对肠杆菌科ESBLs株有效、对AmpC株无效；,3.对厌氧菌（包含脆弱类杆菌）有效；,4.对铜绿假单胞菌耐药；,5.适宜于外科，妇产科手术预防用药。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第46页,碳青霉烯类,品种：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南,，,厄他培南等,药理特点：1.抗菌谱极广：对革兰阳性菌、革兰阴性菌、,厌氧菌都有较强作用。,2.对产ESBLs株及连续高产AMPC酶株有效；,适应证：1.各种耐药革兰阴性杆菌感染；,2.需氧和厌氧混合感染；,3.病原菌未明免疫缺点者感染。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第47页,注意事项,不用于治疗轻症感染和预防性用药；,亚胺培南不适合用于中枢神经系统感染。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第48页,单环-内酰胺类,品种：氨曲南,药理特点：1.对革兰阴性杆菌作用强；,2.对革兰阳性球菌和厌氧菌无效；,3.过敏反应少；,4.二重感染少；,细菌耐药和合理用药专家讲座,第49页,-内酰胺酶抑制剂,品种：舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦,药理特点：本身抗菌活性差，与不耐酶抗菌药适用发,挥抗菌作用,复合剂：氨苄西林/舒巴坦,阿莫西林/克拉维酸,头孢哌酮/舒巴坦,替卡西林/克拉维酸,哌拉西林/三唑巴坦,后三种对铜绿假单胞菌及其它假单胞菌属有效,细菌耐药和合理用药专家讲座,第50页,阿莫西林/克拉维酸 用于产,内酰胺酶流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌及MSSA；,氨苄西林/舒巴坦 同 阿莫西林/克拉维酸；,头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/三唑巴坦用于产内酰胺酶肠杆菌科细菌，铜绿假单孢菌和拟杆菌属厌氧菌。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第51页,注意事项,青霉素皮试及问询过敏史；,肾功效不全时应调整用量；,本类药品不推荐用于新生儿和早产儿；哌拉西林/三唑巴坦也不推荐在儿童患者应用。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第52页,第四代头孢菌素,注射用头孢匹罗,华士德,1.0g,注射用头孢匹罗,福瑞波康,1.0g,其它-内酰胺类抗生素,通 用 名,商 品 名,规格/包装,注射用头孢美唑,1.0g,注射用头孢西丁,信希汀,2.0g,注射用头孢米诺,悦奇,1.0g,注射用亚胺培南西司他汀（1）,泰能,0.5g/0.5g,注射用亚胺培南西司他汀（2）,齐佩能,0.5g/0.5g,注射用美罗培南（1）,美平,0.5g,注射用美罗培南（2）,海正美特,0.5g,注射用厄他培南,怡万之,1.0g,法罗培南片,君迪,0.2g12片,注射用氨曲南,慈宁,0.5g,注射用氨曲南,海美兰,1.0g,注射用舒巴坦,苏泰,0.25g,细菌耐药和合理用药专家讲座,第53页,二、氟喹诺酮类,品种：萘啶酸、吡哌酸,诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、,左旋氧氟沙星、司帕沙星、帕珠沙星、曲伐沙星、莫西沙,星、加替沙星等。,药理特点：1.抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌活性强；,2.体内分布广，,痰、胆汁、前列腺,等浓度高；,3.细胞内浓度高，对军团菌、沙门菌、分枝杆菌、,支原体、衣原体等作用良好；,4.半衰期较长，每日给药次数少；,细菌耐药和合理用药专家讲座,第54页,1.,孕妇、儿童及哺乳期防止应用本类药；,2.耐药性增加快速，尤其对大肠埃希菌、其次是MRSA、铜绿假单胞菌等；,3.交叉耐药严重;,4.可能引发过敏反应、心电图QT间期延长及严重中枢神经系统不反应（抽搐、神志改变等）。,注意事项,细菌耐药和合理用药专家讲座,第55页,第一代,第二代,第三代,第四代,代表药品,荼啶酸,氧氟沙星,帕珠沙星,曲伐沙星,吡哌酸,环丙沙星,司帕沙星,莫西沙星,抗菌谱,革兰阴性杆菌,革兰阴性杆菌为主,革兰阴性杆菌,革兰阴性,杆菌,革兰阳性球菌,革兰阳性,球菌,厌氧菌,应用范围,尿路与肠道感染,各系统,感染,各系统,感染,各系统,感染,8.氟喹诺酮类药品新分类方法,细菌耐药和合理用药专家讲座,第56页,三、大环内酯类,品种：红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素、白霉素等,新品种：阿齐霉素、克拉霉素、罗红霉素、氟红霉素、,地红霉素等,药品特点：1.抗菌谱与青霉素相同，是青霉素过敏患者,替换药品；,2.对支原体、衣原体、军团菌有良好作用；,3.新品种对流感杆菌及上述病原体活性增,强，吸收完全，消化道反应少，半衰期,长，有抗生素后效应；,细菌耐药和合理用药专家讲座,第57页,4.对细菌生物膜有抑制与破坏作用；,5.当前认为是小区肺炎第一选择。,6.红霉素酯化物包含依靠红霉素（即无味红霉素）和红霉素琥珀酸乙酯（即琥乙红霉素）易发生肝毒性，肝功效减退者不宜应用,细菌耐药和合理用药专家讲座,第58页,注意事项,孕妇及肝病患者不宜用红霉素酯化物；,哺乳期患者用药应暂停哺乳；,不宜与特非那丁适用以免严重心律失常；,红霉素针剂应先用注射用水溶解后，加入生理盐水或5葡萄糖溶液中，浓度不宜超出0.1%-0.5%，迟缓静滴,细菌耐药和合理用药专家讲座,第59页,四、氨基苷类,品种：庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、,依替米星、异帕米星、阿司米星、链霉素等。,药理特点：1.对革兰阴性杆菌有强大杀菌作用，包含,肠杆菌科及假单胞菌属；,2.对葡萄球菌有一定作用，对溶血链,球菌、肺炎链球菌作用差；,3.与,-,内酰胺类联合呈协同作用，治疗严,重感染；,4.含有抗菌药品后效应（PAE）。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第60页,注意事项,该类药品过敏者禁用；,该类药品都有耳、肾毒性和神经肌肉阻滞作用；,小区取得性上、下呼吸道感染不宜选取；,新生儿、婴幼儿、老年患者应尽可能防止使用，若有明确指征，应进行血药浓度监测；,妊娠期应防止使用；哺乳期应防止使用或停顿哺乳；,不与其它类耳、肾毒性药品同用；,庆大霉素耐药株近年增多。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第61页,五、林可霉素类,品种：林可霉素、克林霉素,药理特点：1.主要用于敏感金葡菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌,及厌氧菌感染，尤其适合用于金葡菌所致急、慢性,骨髓炎。,2.抗菌谱窄，对大多数革兰阳性菌及厌氧菌有良好,抗菌活性；,3.在胆汁、骨与骨髓中浓度高，易透过胎,盘进入胎儿循环；,4.林可霉素与克林霉素间有完全交叉耐药,性，后者抗菌作用较前者强4-8倍；,细菌耐药和合理用药专家讲座,第62页,注意事项,1.,可引发伪膜性肠炎（3%）；,2.该类药有神经肌肉阻滞作用，防止与其它阻滞剂适用；,3.不推荐用于新生儿；,4.妊娠期、哺乳期慎用；,5.静脉迟缓滴注，不可静脉推注。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第63页,六、磷霉素,品种：磷霉素钙（口服）、磷霉素钠（静注或静滴）,药理特点：1.抗菌谱广，但作用不强（与,内酰胺类,比较）。对葡萄球菌、肠杆菌科细菌,及绿脓杆菌都有一定抗菌活性；,2.与其它抗菌药之间无交叉耐药性，无交,叉过敏性；,3.体内分布广，可经过炎症脑膜；,4.不良反应轻，普通不影响治疗。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第64页,七、多肽类,品种：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,药理特点：1.抗菌谱不广，但抗菌作用强，细菌不易产生耐药性,2.用于严重革兰阳性球菌感染，尤其是MRSA、,MRCNS、肠球菌及耐青霉素肺炎链球菌；,3.替考拉宁 不良反应较万古霉素低，可为万古霉素替,代药品。,4.体内分布广，可透过炎症脑膜；,5.可用于艰难梭菌所致伪膜性肠炎。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第65页,HICPAC与CDC联合制订万古霉素应用指证,-内酰胺类耐药革兰阳性球菌所致严重感染；,-内酰胺类严重过敏患者严重革兰阳性菌感染；,甲硝唑治疗无效抗生素相关性肠炎或危及生命者,在MRS感染高发医疗机构，用以预防人工材料或装置手术，术前30min单剂，超出6h追加1剂，最多2剂。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第66页,注意事项,含有耳、肾毒性，注意尿常规、肾功效及监测血药浓度；,妊娠期应防止应用，哺乳期暂停哺乳；,肾功效不全、老年人、新生儿、早产儿、原有耳、肾疾病者，应依据肾功效调整剂量，同时监测血药浓度,不用于预防用药；MRSA带菌者；粒细胞缺乏伴发烧患者常规经验用药；局部用药。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第67页,八、氯霉素,药理特点：1.抗菌谱广，对多数革兰阴性与阳性,菌、厌氧菌有良好抗菌活性；对支原,体、衣原体，立克次体也有一定作,2.易透过血脑屏障，治疗敏感菌所致,化脑。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第68页,注意事项,对造血系统有抑制作用；,妊娠末期、产后一个月、哺乳妇女、新生儿、早产儿不宜应用；,3.上感、咽痛、腹泻等不要轻易选取。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第69页,九、四环素类,品种：四环素、二甲胺四环素、金霉素、土霉素、米,诺环素、多西环素（强力霉素）。,药理特点：1.近年来细菌（常见革兰阳性、阴性菌）,耐药性趋于严重；,2.对立克次体、支原体、衣原体、霍乱弧,菌、螺旋体及各种厌氧菌有良好作用；,3.嗜麦芽窄食单孢菌敏感率较高。,4.不良反应较多，肝、肾功效不全不宜选取,5.8岁以下儿童及孕妇防止使用。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第70页,十、抗厌氧菌药,品种：甲硝唑、替硝唑；,氯霉素,克林霉素,头孢西丁、头孢美唑、拉氧头孢、亚胺培南,青霉素G,大环内酯类,细菌耐药和合理用药专家讲座,第71页,甲硝唑抗菌特点：,1.对革兰阳性、阴性厌氧菌都有良好抗菌作用；,2.用于治疗肠道及肠道外阿米巴病；,3.口服可用于伪膜性肠炎,4.能透过血脑屏障；,5.不良反应以消化道常见，尚可发生神经系统症状及 过敏反应。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第72页,十一、抗真菌药,深部真菌感染药品选取,感染菌,首选药品,替换药品,念珠菌属,两性霉素B,酮康唑、氟康唑、咪康唑,两性霉素B+氟孢嘧啶,隐球菌属,两性霉素B,氟康唑、咪康唑、酮康唑,两性霉素B+氟孢嘧啶,曲菌属,两性霉素B,无可靠替换药,毛霉菌属,两性霉素B,无可靠替换药,组织孢浆菌属,两性霉素B,酮康唑、伊曲康唑、氟康唑,球孢子菌属,两性霉素B,酮康唑、伊曲康唑、氟康唑,着色真菌,氟孢嘧啶,酮康唑、咪康唑等,氟孢嘧啶+两性霉素B,申克孢子丝菌,碘剂（碘化钾）,两性霉素B、酮康唑等,皮炎芽生菌,两性霉素B,酮康唑、伊曲康唑等,细菌耐药和合理用药专家讲座,第73页,细菌耐药和合理用药专家讲座,第74页,特殊用抗菌药品,细菌耐药和合理用药专家讲座,第75页,大多数抗生素进入动物机体后，在肝、肾、肺组织中浓度较高，而在骨、脑等组织中较低，不易到达杀菌或抑菌浓度，但不一样抗生素在体内组织分布也不一样。,骨组织中浓度较高药品：克林霉素、林可霉素、磷霉素、有些氟喹诺酮类等,前列腺中浓度较高药品：氟喹诺酮类、红霉素、复方新诺明、四环素等,胆汁中浓度高药品：大环内酯类、林可霉素、头孢曲松、头孢哌酮、氟喹诺酮类等,抗菌药品在体内分布,细菌耐药和合理用药专家讲座,第76页,较易透过血脑屏障抗生素,哌拉西林、阿莫西林、头孢曲松钠、甲硝唑 利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦、氟胞嘧啶,、,异烟肼、利福平、氯霉素、磺胺嘧啶、吡嗪酰胺、利福喷汀。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第77页,普通不易透过血脑屏障，但能透过有炎症血脑屏障抗生素,青霉素钠、氨苄西林、舒巴坦-氨苄西林、头孢呋辛、头孢噻肟钠、头孢他啶、头孢哌酮钠 头孢吡肟、美罗培南、,氨曲南、,硫酸阿米卡星、克林霉素、,磷霉素、,盐酸万古霉素、盐酸去甲万古霉素、利福平、四环素。,难于透过血脑屏障抗生素,头孢克洛、头孢拉定、头孢唑啉、林可霉素、红霉素、亚胺培南-西司他丁钠(泰能)、替考拉宁。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第78页,妊娠期,对胎儿及母体均无显著影响：青霉素类、头孢菌素和磷霉素等,对胎儿和母体都有毒性作用者：氨基苷类、万古霉素防止应用,对胎儿有致畸或毒性者：喹诺酮类、四环素类应防止应用,特殊生理、病理状态患者抗菌药品应用,细菌耐药和合理用药专家讲座,第79页,哺乳期,对乳儿有影响、在乳汁中浓度较高抗菌药应暂停哺乳,磺胺药、TMP、四环素类、氨基苷类、大环内酯类等。,青霉素类与头孢菌素类在乳汁中浓度虽低，经消化道吸收率又低，但对乳儿仍具潜在影响，仍以暂时哺乳为妥,细菌耐药和合理用药专家讲座,第80页,新生儿,应防止应用毒性大、经肾脏排泄氨基苷类、万古霉素及经肝脏代谢氯霉素。,禁用影响生长四环素类、喹诺铜类，可造成脑性核黄疸及溶血性贫血磺胺类和呋喃类,减量应用经肾脏排泄安全有效杀菌剂青霉素类、头孢菌素。,大剂量亚胺培南可引发惊厥、意识障碍等严重CNS不良反应。所以CNS感染和3个月以下婴幼儿不宜使用。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第81页,小儿患者,有耳、肾毒性氨基苷类、万古霉素应防止应用或慎用,四环素不可用于8岁以下，喹诺酮类防止用于18岁以下患者,老年患者,主要自肾排泄青霉素类、头孢菌素类可用正常治疗量2/31/2,宜选取毒性低并有杀菌作用青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类，尽可能防止氨基苷类、万古霉素等毒性大药品,细菌耐药和合理用药专家讲座,第82页,老人抗菌药药理,肾功效减退，半减期长，血浓度高,肝解毒功效降低,组织退化、防御功效低，胃、尿、胆汁中常有菌,水量降低，药品在脂肪中浓度高,白蛋白降低，游离药品多,细菌耐药和合理用药专家讲座,第83页,老人感染特点,易发生细菌感染,常见肺炎、慢支、尿感、胆道感染、浓毒血症,常见菌：G-杆、金葡、肺球、肠球、真菌,细菌耐药和合理用药专家讲座,第84页,老人抗菌治疗,宜用杀菌剂,防止肾毒性药品,有条件做TDM(,尤其用肾毒性药品时),不良反应多，且不易发觉,肝肾去除减退、剂量低、分次,注意全身状态，心功效、水盐平衡,细菌耐药和合理用药专家讲座,第85页,肾功效损伤者感染时抗菌药品选取,可选取，按原治疗量或略减量,红霉素、利福平、多西环素、克林霉素、氨苄西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑,可选取，剂量需中等度降低者,青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、头孢孟多、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、SMZ+TMP*,防止应用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用,庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素等,氨基糖苷类、万古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶,不宜用者,四环素类*、呋喃妥因、萘啶酸,*在血药浓度监测条件下应用*除多西环素外,细菌耐药和合理用药专家讲座,第86页,肝功效减退时怎样合理使用抗菌药品,对主要由肝脏去除或代谢，肝功效减退时，药品去除降低，并可造成毒性反应发生药品，肝病时应防止应用：四环素类、氯霉素、红霉素酯化物、利福平、异烟肼、两性霉素、磺胺药、酮康唑、咪康唑、氨苄西林酯化物等。,对主要由肝脏去除，肝功效减退时去除显著降低，但无显著毒性反应药品如红霉素、林可霉素、克林霉素等可减量慎用。,对经肝肾两种路径去除药品，在肝功效严重减退时，可减量使用，如美洛西林、哌拉西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟等。,对主要由肾排泄药品，如青霉素、头孢唑啉、头孢他啶、万古霉素、多粘菌素以及氨基糖苷类抗菌药品剂量可不作调整。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第87页,抗菌药品药动学和药效学原理及其临床应用,细菌耐药和合理用药专家讲座,第88页,细 菌,人 体,RESISTANCE,PHARMACODYNAMICS,INFECTION,IMMUNITY,ADR,PHARMACOKINETICS,抗生素,抗菌药品与其它药品不一样之处于于其作用靶点不是人体组织器官，而是致病菌，药品-人体-致病菌是确定抗菌药品给药方案三要素，药代动力学(PK)与药效动力学（PD）是决定三要素相互关系主要依据。,过去对PK与PD多是分割对待，近年来国外关于PK/PD研究工作已得到许多学者关注，抗菌药品PKPD理论成为临床优化给药方案主要依据。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第89页,一、抗菌药品药代动力学(PK),1.吸收：,吸收半衰期(T,1/2,)、生物利用度(F)、,达峰时间(T,max,)、血药峰浓度(C,max,)等。,2.分布：,表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。,3.代谢：,肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药品生物转,化主要酶系。,4.排泄：,大部分抗菌药品经肾排泄，部分经肝胆系统排出,主要参数为：血浆消除半衰期(T,1/2,),消除速率常数(Ke),药品去除率(CL)。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第90页,二体外抗菌活性(药效学参数之一),抗菌活性,主要参数：,最低抑菌浓度,（MICs;Minimal Inhibitory concentrations),最低杀菌浓度,（MBCs;Minimal Bactericidal Concentrations),MIC,50,、MIC,90,MBC,50,、MBC,90,优点：,评定抗菌药品对感染病原体抗菌活性,细菌耐药和合理用药专家讲座,第91页,细菌耐药和合理用药专家讲座,第92页,抗菌药品后效应（,Postantibiotic effect,PAE）,抗生素后效应（postantibiotic effects，PAE）,系指细菌与抗菌药品短暂接触，当药品去除后，细菌生长依然受到连续抑制效应。,对于G,球菌，全部抗生素都有PAE；,对于G,-,菌，干扰蛋白和核酸合成抗菌药都有延长PAE,短PAE或无PAE见于-内酰胺类对G,-,菌。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第93页,T,cfu,PAE,对照组,实,验组,Fig PAE,表示去除抗菌药品后，试验组与对照组恢复对数生长久时相当于细菌数目增加1 lg时间,细菌耐药和合理用药专家讲座,第94页,细菌耐药和合理用药专家讲座,第95页,细菌耐药和合理用药专家讲座,第96页,抗生素PK/PD分类,Shah等将抗菌药分成两个基本杀菌活性模式，或称作为两个群:,浓度依赖杀菌剂,抗生素后效应长，浓度与杀菌活性正相关，主要参数为24-hr AUC/MIC 或Cmax/MIC,如氨基甙类、喹诺酮类等,时间依赖杀菌剂,杀菌率在低倍MIC时即已饱和(通常45MIC)，在此浓度以上杀菌速度及强度不再增加，主要参数为TimeMIC，如-内酰胺类，克林霉素等。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第97页,药动学/药效学相关性模式图,细菌耐药和合理用药专家讲座,第98页,抗菌药品分类,主要药效参数,药品,时间依赖性,（短PAE）,Time above the MIC,50%interval,青霉素、头孢菌素类、氨曲 南、大环内酯（除阿奇霉素）、林可霉素,时间依赖性,（长PAE）,24-hr AUC/MIC,阿奇霉素、四环素类、万古霉素、利奈唑胺、碳青霉烯类、quinupristin、daltopristin,浓度依赖性,（长PAE）,Cmax/MIC(810)24-hr AUC/MIC,氨基甙类、氟喹诺酮类、,抗菌药PK/PD分类,细菌耐药和合理用药专家讲座,第99页,-内酰胺类PK/PD特征与给药方案,细菌耐药和合理用药专家讲座,第100页,时间依赖性抗生素，,PK/PD,参数为,TMIC,。,抵达临界浓度后，抗菌作用不再随浓度增高而增强。,多无,PAE,，浓度降至,MIC,期望值应为青霉素类,45,，头孢菌素类,50,，碳青霉烯类,40,临床上宜采取连续静脉滴或1日屡次给药方案，以抵达最正确疗效,。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第101页,TMIC,tMIC,tMIC,tMIC,时间,浓,度,细菌耐药和合理用药专家讲座,第102页,半衰期比较长,-,内酰胺类抗生素，增加给药次数并不增加疗效，如头孢曲松半衰期为8.5 h12-24 h给药1次就能连续维持血浆药品浓度而不降低疗效。,碳青霉烯类抗生素中亚胺培南、美洛培南等对繁殖期和静止期细菌都有强大杀菌活性，所以临床应用该类药品时可适当延长药品给药间隔时间采取每日2次给药方案。,并不是全部,-,内酰胺类抗生素都需要,经过增加给药次数来提升临床疗效,细菌耐药和合理用药专家讲座,第103页,大环内酯类PK/,PD特征与给药方案,细菌耐药和合理用药专家讲座,第104页,基本属于时间依赖性,差异较大,难以用一类参数描述。,红霉素对链球菌含有抑菌作用，证实与,-内酰胺类相同符合,TMIC,，,TMIC,期望值为,4050,临床经验用药应每日屡次给药。,克拉霉素、阿齐霉素比红霉素有更强抑菌作用，它们能积蓄于巨噬细胞，而阿齐霉素含有从细胞迟缓外排特点，药品在白细胞高浓度能够在感染部位发挥药品释放系统作用，其作用持久。,参数,为,AUC,0-24,/MIC，,期望值应大于30，临床只需每日1次给药即能取得理想疗效。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第105页,氨基糖苷类PK/,PD特征与给药方案,细菌耐药和合理用药专家讲座,第106页,浓度依赖性抗生素，浓度越高杀菌作用越强,连续长久药效及,PAE,及,PALE,。,PK/PD,评价参数为,C,max,/MIC,，对常见细菌期望值应在,8 10,以上,。,临床用药提议在日剂量不变情况下，,单次给药,，以取得较1日屡次给药更大,C,max,。,细菌耐药和合理用药专家讲座,第107页,PAE,也含有浓度依赖性，给予高浓度时，杀菌效果增强，杀菌时间缩短，PAE延长，细菌暴露于高浓度后在低于MIC浓度下生长较慢,。,耳、肾细胞对氨基糖