资源描述
福建省仙游县郊尾中学2025年生物高一下期末教学质量检测试题
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.下列关于种群密度调查的叙述,不合理的是
A.蔓生或丛生的单子叶植物不能用地上部分的数量作为种群密度
B.不宜用样方法调查活动能力强的动物的种群密度
C.取样的关键是要做到随机取样
D.种群密度能准确反映种群数量的变化趋势
2.孟德尔的遗传规律适用于下列哪种生物
A.蓝藻 B.豌豆 C.乳酸菌 D.艾滋病病毒
3.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表):红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌性,无斑白眼雄性,无斑红眼雌性,有斑红眼雄性。则亲本中的雄性果蝇基因型为( )
AA
Aa
aa
雄性
有斑
有斑
无斑
雌性
有斑
无斑
无斑
A.AAXBY B.AaXbY C.aaXbY D.AaXBY
4.从某种蝉种群中随机柚取100只个体,测得基因组为AA、Aa、aa的个体分别是40只、40只、20只。该蝉种群中,A与a的基因频率分别是
A.80%、20% B.60%、40% C.35%、65% D.30%、70%
5.下列关于基因突变的叙述,不正确的是 ( )
A.基因突变包括自然突变和诱发突变
B.由于DNA碱基对的增添、缺失或改变
C.由于内外因素干扰,使DNA复制发生差错
D.基因突变虽然能产生新基因型,但不能产生新基因
6.孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中,用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交,F2出现四种性状类型,数量比为9:3:3:1.产生上述结果的必要条件不包括( )
A.雌雄配子各有四种,数量比均为1:1:1:1
B.雌雄配子的结合是随机的
C.雌雄配子的数量比为1:1
D.F2的个体数量足够多
二、综合题:本大题共4小题
7.(9分)已知番茄的抗病与感病、红果与黄果这两对相对性状各受一对等位基因控制,抗病性基因用 A、a 表示,果色用 B、b 表示。为了确定每对性状的显、隐性,以及它们的遗传是否符合自由组合定律, 现选用表现型为感病红果和_______ 两个纯合亲本进行杂交,如果F1表现抗病红果,则可确定每对性状的显、隐性,并可确定以上两个亲本的基因型为______和______ 。将 F1 自交得到 F2,如果 F2 的表现型有4种,且它们的比例为______ ,则这两对性状的遗传符合自由组合定律。
8.(10分)为培育能稳定遗传的矮杆抗病小麦新品种,可以采用两种不同的方法。请回答下列问题:
(1)方法一称为_____育种,F2的表现型有__种,能稳定遗传的矮杆抗病小麦所占的比例为_____。
(2)方法二称为单倍体育种,①过程是用F1的_____,获得4种单倍体幼苗,②过程是最常用_____处理,诱导染色体数目加倍。
(3)与方法一相比,方法二的优点是_____。
9.(10分)下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(3)III-10的纯合体的概率是________。
(4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
10.(10分)如图为常见的两种育种方法的流程图,请结合所学知识回答下列问题:
(1)方法一培育基因型为AABB的新品种时,在培育过程中,需要从F2代开始进行选择,原因是________;在该次选择过程中需要被选择出来的植株数约占总数的________。
(2)若利用基因型分别为AAbb和aaBB的两个品种培育出基因型为aabb的新品种,从上图中选择出最快的育种方法,应该选择方法________;假如该植物一年只能繁殖一代,则最快________年就可以得到所需植株。
(3)上图中两种育种方法都涉及的变异原理是_____,该原理具体是通过________方法来进行的。
(4)生产实践中人们常根据不同的育种要求选择所需要的育种方法。若想大幅度改良生物的性状,则应选择的育种方法是____;若想创造一个新物种,则应选择的育种方法是_____。
11.(15分)下图表示真核生物遗传信息流动的部分图解。请据图回答:
(1)图1中①过程表示_____,发生的主要场所是_____。
(2)图1中③过程的原料是_____。
(3)图2过程对应于图1中的_____(填图中序号)。图2所示物质中含____种五碳糖。
(4)图1中能发生碱基互补配对的有_____(填图中序号)。
参考答案
一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1、D
【解析】试题分析:单子叶植物因为蔓生或丛生不易辨别数量,不易做为种群密度的调查,故A正确。对于活动能力强的动物应用标志重捕法进行调查种群密度,故B正确。取样时都要做到随机取样,不能掺入主观因素,故C正确。种群密度不能反映种群数量的变化趋势,故D错误。
考点:本题考查种群数量特征相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
2、B
【解析】由分离定律和自由组合定律的实质可知,分离定律和自由组合定律是随染色体变化而变化的,只有真核生物才具有染色体,因此遵循孟德尔遗传规律的生物是真核生物,蓝藻和乳酸菌属于原核生物,艾滋病病毒不含有细胞结构,都没有染色体,而豌豆属于真核生物,能进行减数分裂,因而遵循孟德尔的遗传规律,故选B。
【点睛】解答本题关键能掌握遗传规律的使用范围,明确遗传定律只适用于有性生殖生物的核基因的遗传。
3、D
【解析】
根据表格可知,亲本雌果蝇为无斑,即_aXBX-,与雄果蝇杂交子代有无斑白眼雄性,无斑红眼雌性,有斑红眼雄性,有斑红眼雌性,所以亲本雄蝇为有斑,含有Aa,然后再运用排除法进行解答。
【详解】
根据题意和图表分析可知:无斑红眼(♀)为_aXBX-,有斑红眼(♂)为A_XBY。子代出现①有斑红眼(♀)(基因组成为AAXBX-)和②无斑白眼雄蝇(基因组成为aaXbY);由产生的众多子代中,雌性都是红眼,而雄性有红眼和白眼,根据交叉遗传的特点,子代雄性的性状取决于亲本雌性的基因型,说明亲本雌性的基因型为XBXb,只有亲本雄性的基因为XBY,后代雌性的性状才全是红眼。因此,亲本基因型为AaXBXb、AaXBY。综上所述,选D项。
本题考查伴性遗传,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学课本知识解决相关的问题。
4、B
【解析】某个基因占全部等位基因数的比率,叫做基因频率。就A、a这对等位基因来说,该蝉种群100个个体共有200个基因。其中A基因的数量是2×40+40=120个,a基因的数量是2×20+40=80个,所以该蝉种群中A的基因频率=120÷200=60%,a的基因频率=80÷200=40%,B项正确,A、C、D项错误。
5、D
【解析】
1、基因突变:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。
2、基因突变的原因:①物理因素:X射线、紫外线、r射线等;②化学因素:亚硝酸盐,碱基类似物等;③生物因素:病毒、细菌等。
3、基因突变的特点:a、普遍性;b、随机性;c、低频性;d、多数有害性;e、不定向性。4、意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。
【详解】
A、基因突变包括自然突变和人工诱发突变。自然突变是指自然条件(如温度、光照、干湿度等)剧烈变化引起的基因突变。人工诱发突变是指通过人为的方法,利用物理、化学或生物因素等诱发生物发生基因突变,并显著提高突变频率,A正确;
B、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,B正确;
C、基因突变是由于内外因素的干扰使DNA复制发生差错导致的,C正确;
D、基因突变能产生新基因,也能产生新的基因型,D错误。
故选D。
掌握基因突变的概念和原因便可准确判断各个选项。
6、C
【解析】试题分析:A、F1产生雌雄配子各4种,数量比接近1:1:1:1,A正确;
B、雌雄配子在受精作用时的结合是随机的,B正确;
C、雌配子和雄配子的数量不相等,其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量,C错误;
D、必须有足量的F2个体,子代比例才能接近9:3:3:1,D正确.
故选:C.
二、综合题:本大题共4小题
7、抗病黄果 aaBB AAb b 4 9:3:3:1
【解析】
自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】
为判断两对基因的显隐性及是否遵循自由组合定律,需要选择具有相对性状的个体,即为感病红果和抗病黄果两个纯合亲本进行杂交;如果F1表现抗病红果,则抗病和红果是显性性状,两亲本的基因型是aaBB和AAbb;F1自交得到F2,如果两对性状的遗传符合自由组合定律,则F2出现四种表现型,抗病红果∶抗病黄果∶感病红果∶感病黄果=9∶3∶3∶1。
本题考查基本的自由组合定律的基本知识,掌握自由组合定律的实质,识记孟德尔杂交实验的过程,结果和结论。
8、杂交 4 1/16 花药离体培养 秋水仙素 明显缩短育种年限
【解析】
高中生物教材中所涉及到的育种方法共有五种
1、杂交育种:①原理:基因重组②过程:杂交→自交→选优→自交→选优。如方法一。
2、诱变育种:①原理:基因突变②方法:辐射诱变、化学诱变。
3、多倍体育种:①原理:染色体变异②方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,使染色体数目加倍。
4、单倍体育种:①原理:染色体变异②过程:植株→花药离体培养→单倍体植株→人工诱导染色体加倍(低温处理或秋水仙素处理)→正常纯合植株。如方法二。
5、基因工程育种:①原理:基因重组②步骤:提取目的基因→目的基因与运载体结合→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定
【详解】
(1)两亲本杂交得到子一代(DdTt),子一代自交得到子二代,这种育种方法为杂交育种;根据自由组合定律可知,F2的表现型有4种,能稳定遗传的矮杆抗病小麦ddTT所占的比例为1/16。
(2)方法二称为单倍体育种,①过程是用F1(DdTt)的花药离体培养,获得4种单倍体幼苗(DT、Dt、dT、dt),②过程是用秋水仙素处理,诱导染色体数目加倍,从而得到能稳定遗传的矮杆抗病小麦ddTT。
(3)单倍体育种的优点是可以明显缩短育种年限。
解决此类育种的问题,关键是要看懂题图,结合几种育种方法的过程,正确判断。
9、常 显 常 隐 aaBB或aaBb AaBb 2/3 5/12
【解析】
试题分析:
(1)遗传系谱图显示,Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者,其女儿Ⅱ—5正常,据此可判断甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ—1和Ⅰ—2均不患乙病,其女儿Ⅱ—4为乙病患者,据此可判断乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病。
(2)若只研究甲病,结合对
(1)的分析并图示分析可知,Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型均为aa;若只研究乙病,Ⅱ—4的基因型为bb,所以Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型均为Bb,进而推知Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型为1/3BB或2/3Bb;再将两种遗传病综合在一起分析,则Ⅱ—5的基因型为aaBB或aaBb。若只研究甲病,Ⅱ—3的基因型为aa,而Ⅲ-8为甲病患者,因此Ⅲ-8的基因型是Aa;若只研究乙病,因Ⅱ—4为乙病患者,其基因型为bb,Ⅲ-8正常,因此Ⅲ-8的基因型是Bb;再将两种遗传病综合在一起分析,则Ⅲ-8的基因型是AaBb。
(3)已知Ⅱ-7为纯合体,且表现正常,因此其基因型为aaBB,结合对(2)的分析可知,Ⅱ—6的基因型为1/3aaBB或2/3aaBb,因此,Ⅲ-10是纯合体的概率是1/3aaBB+2/3×1/2aaBB=2/3aaBB。
(4)Ⅲ-9为乙病患者,其基因型为aabb,结合对(3)的分析可知,Ⅲ-10为aaBb的概率为1/3。假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是1/3×1/2aaBb×1/2XY=1/12aaBbXY。
考点:本题考查基因的自由组合定律的相关知识,意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。
10、F2中发生性状分离,出现所需新品种 9/16 二 两 基因重组 杂交 诱变育种 多倍体育种
【解析】
分析题图:方法一为杂交育种,其原理是基因重组;方法二为单倍体育种,其主要原理是染色体变异。
【详解】
(1)图中利用常规育种方法培育基因型为AABB的新品种时,在培育过程中,需要从子二代开始进行选择,原因是F2(子二代)出现了性状分离;在该次选择过程中,亲本的基因型为AAbb和aaBB,子一代的基因型为AaBb,子一代自交后代中符合要求的表现型(A_B_)占9/16;
(2)单倍体育种的方法可以明显缩短育种年限。第一年实现亲本的杂交,得到子一代AaBb,第二年播种后开花,取花药进行离体培养,再用秋水仙素加倍,选育所需表现型即可。
(3)两种育种方法中均涉及杂交过程。得到双杂合子(AaBb)后,其再进行减数分裂,该过程实现了基因重组。
(4)诱变育种能提高变异频率,大幅度改良某些性状,加速育种进程,因此若想大幅度改良生物的性状,则应选择诱变育种;多倍体育种能迅速改变生物的染色体组成,使之与原生物产生生殖隔离,从而创造新物种。
本题结合图解,展示了杂交育种和单倍体育种,再通过题干的设置,较全面的考查了生物变异及其在育种中的应用。杂交育种能实现“集优”;单倍体育种能明显缩短育种年限;诱变育种能提高变异频率,大幅度改良某些性状,加速育种进程;基因工程育种能按照人们的意愿定向改造生物的性状;多倍体育种常用于创造新物种。
11、(1)DNA复制 细胞核
(2)氨基酸
(3)② 2
(4)①②③
【解析】
试题分析:(1)图1中①DNA复制主要发生在细胞核.
(2)图1中③过程是翻译,以20种氨基酸为原料.
(3)图2过程翻译对应于图1中的②过程.图2所示物质有DNA和RNA,所以含有脱氧核糖和核糖2种五碳糖.
(4)图1中能发生碱基互补配对的有DNA复制、转录和翻译
考点:对于中心法则中遗传信息的传递途径的综合理解,把握知识点间的内在联系是解题的关键。
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