中医院医疗器械购买合同书书(2025版).docx

编号：__________

中医院医疗器械购买合同书书(2025版)

甲方：___________________
乙方：___________________
签订日期：_____年_____月_____日

中医院医疗器械购买合同书书(2025版)
合同目录
第一章：合同主体
1.1 甲方（购买方）
1.2 乙方（供应方）
第二章：医疗器械概述
2.1 医疗器械的种类
2.2 医疗器械的规格和型号
2.3 医疗器械的数量
第三章：质量与标准
3.1 医疗器械的质量要求
3.2 医疗器械的技术标准
3.3 医疗器械的验收标准
第四章：价格与支付
4.1 医疗器械的价格
4.2 支付方式
4.3 支付时间
第五章：交货与运输
5.1 交货地点
5.2 交货时间
5.3 运输方式
5.4 运输保险
第六章：验收与调试
6.1 验收程序
6.2 调试要求
6.3 验收报告
第七章：售后服务
7.1 售后服务承诺
7.2 维修与保养
7.3 技术支持
第八章：合同的变更和解除
8.1 合同变更的条件
8.2 合同解除的条件
第九章：违约责任
9.1 甲方违约责任
9.2 乙方违约责任
第十章：争议解决
10.1 争议解决方式
10.2 仲裁机构
10.3 法律适用
第十一章：合同的生效、终止和续签
11.1 合同生效条件
11.2 合同终止条件
11.3 合同续签程序
第十二章：保密条款
12.1 保密内容
12.2 保密期限
12.3 违约责任
第十三章：其他约定
13.1 不可抗力
13.2 合同的转让
13.3 附件
第十四章：附则
14.1 合同的版本和语言
14.2 合同的修订历史
14.3 合同签署日期和地点
合同编号：_________
第一章：合同主体
1.1 甲方（购买方）：
(1) 名称：_________
(2) 地址：_________
(3) 联系人：_________
(4) 联系方式：_________
1.2 乙方（供应方）：
(1) 名称：_________
(2) 地址：_________
(3) 联系人：_________
(4) 联系方式：_________
第二章：医疗器械概述
2.1 医疗器械的种类：
(1) 设备名称：_________
(2) 设备型号：_________
(3) 设备用途：_________
2.2 医疗器械的规格和型号：
(1) 规格要求：_________
(2) 型号要求：_________
2.3 医疗器械的数量：
(1) 总数：_________
(2) 备用数量：_________
第三章：质量与标准
3.1 医疗器械的质量要求：
(1) 质量标准：_________
(2) 质量保证：_________
3.2 医疗器械的技术标准：
(1) 技术参数：_________
(2) 技术文档：_________
3.3 医疗器械的验收标准：
(1) 验收程序：_________
(2) 验收合格标准：_________
第四章：价格与支付
4.1 医疗器械的价格：
(1) 单价：_________
(2) 总价：_________
4.2 支付方式：
(1) 支付方式一：_________
(2) 支付方式二：_________
4.3 支付时间：
(1) 付款条件：_________
(2) 付款时间表：_________
第五章：交货与运输
5.1 交货地点：
(1) 交货地点一：_________
(2) 交货地点二：_________
5.2 交货时间：
(1) 交货时间一：_________
(2) 交货时间二：_________
5.3 运输方式：
(1) 运输方式一：_________
(2) 运输方式二：_________
5.4 运输保险：
(1) 保险责任：_________
(2) 保险费用：_________
第六章：验收与调试
6.1 验收程序：
(1) 验收流程：_________
(2) 验收人员：_________
6.2 调试要求：
(1) 调试时间：_________
(2) 调试标准：_________
6.3 验收报告：
(1) 验收报告格式：_________
(2) 验收报告提交时间：_________
第八章：合同的变更和解除
8.1 合同变更的条件：
(1) 变更请求提出时间：_________
(2) 变更批准程序：_________
8.2 合同解除的条件：
(1) 解除请求提出时间：_________
(2) 解除批准程序：_________
第九章：违约责任
9.1 甲方违约责任：
(1) 甲方违约行为：_________
(2) 违约责任承担方式：_________
9.2 乙方违约责任：
(1) 乙方违约行为：_________
(2) 违约责任承担方式：_________
第十章：争议解决
10.1 争议解决方式：
(1) 协商解决：_________
(2) 调解解决：_________
10.2 仲裁机构：
(1) 仲裁机构名称：_________
(2) 仲裁地点：_________
10.3 法律适用：
(1) 适用法律：_________
(2) 法律解释：_________
第十一章：合同的生效、终止和续签
11.1 合同生效条件：
(1) 生效条件一：_________
(2) 生效条件二：_________
11.2 合同终止条件：
(1) 终止条件一：_________
(2) 终止条件二：_________
11.3 合同续签程序：
(1) 续签通知时间：_________
(2) 续签审批程序：_________
第十二章：保密条款
12.1 保密内容：
(1) 保密信息范围：_________
(2) 保密信息使用限制：_________
12.2 保密期限：
(1) 期限起算日：_________
(2) 期限结束日：_________
12.3 违约责任：
(1) 违约行为：_________
(2) 违约责任：_________
第十三章：其他约定
13.1 不可抗力：
(1) 不可抗力事件：_________
(2) 不可抗力后果处理：_________
13.2 合同的转让：
(1) 转让条件：_________
(2) 转让程序：_________
13.3 附件：
(1) 附件名称：_________
(2) 附件内容：_________
第十四章：附则
14.1 合同的版本和语言：
(1) 版本号：_________
(2) 语言：_________
14.2 合同的修订历史：
(1) 修订次数：_________
(2) 修订日期：_________
14.3 合同签署日期和地点：
(1) 签署日期：_________
(2) 签署地点：_________
甲方代表签字：_________
日期：_________
乙方代表签字：_________
日期：_________
多方为主导时的，附件条款及说明
附加条款一：甲方为主导时的特殊条款
1.1 甲方指定供应商：甲方有权指定乙方为特定医疗器械的唯一供应商。
说明：甲方基于质量、服务或其他原因，有权指定乙方作为其特定医疗器械的唯一供应商。
1.2 额外服务要求：甲方要求乙方提供额外的技术培训和售后服务。
说明：甲方要求乙方在交付医疗器械后，提供必要的技术培训和售后服务，以确保甲方的医护人员能够正确使用和维护设备。
1.3 定制化产品开发：甲方要求乙方根据其特定需求开发定制化产品。
说明：甲方根据自身业务需求，要求乙方开发特定的医疗器械产品，以满足甲方的特殊要求。
附加条款二：乙方为主导时的特殊条款
2.1 质量保证承诺：乙方承诺提供的医疗器械符合国际标准。
说明：乙方保证其提供的医疗器械质量达到国际标准，并愿意承担相应的法律责任。
2.2 交付时间保障：乙方承诺在约定的时间内交付所有医疗器械。
说明：乙方保证按照合同约定的时间交付医疗器械，如乙方延迟交付，应承担相应的违约责任。
2.3 技术支持与维护：乙方提供长期的技术支持与维护服务。
附加条款三：第三方中介时的特殊条款
3.1 中介服务费用：第三方中介收取合理的服务费用。
说明：如合同涉及第三方中介，中介有权收取合理的服务费用，该费用应在合同中明确。
3.2 中介的违约责任：第三方中介承担违约责任。
说明：如第三方中介未能履行其合同义务，导致合同无法正常进行，中介应承担相应的违约责任。
3.3 中介的保密义务：第三方中介对合同信息保密。
说明：第三方中介在合同执行过程中，应对合同涉及的各类信息保密，未经合同各方同意，不得泄露给任何第三方。
附件及其他补充说明
一、附件列表：
1. 医疗器械技术参数说明书
2. 医疗器械质量保证证书
3. 医疗器械操作手册
4. 医疗器械维护保养指南
5. 技术培训资料
6. 售后服务承诺函
7. 定制化产品开发需求说明书
8. 第三方中介服务协议
9. 合同履行过程中的相关证明文件和资料
二、违约行为及认定：
1. 甲方违约行为：
未按约定时间支付货款
未按约定提供技术培训或售后服务
未履行定制化产品开发需求
2. 乙方违约行为：
交付的医疗器械不符合国际标准
延迟交付医疗器械
未能提供长期技术支持与维护服务
3. 第三方中介违约行为：
未按约定提供中介服务
泄露合同信息
未能履行保密义务
三、法律名词及解释：
1. 医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的设备和器具。
2. 国际标准：指符合国际权威机构制定的、被广泛认可和接受的医疗器械质量标准。
3. 定制化产品开发：根据客户特定需求进行的个性化产品设计和技术开发。
5. 不可抗力：指无法预见、无法避免且无法克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。
四、执行中遇到的问题及解决办法：
1. 医疗器械交付后出现问题：
立即与乙方联系，报告问题详情
乙方应在约定的时间内派员现场维修或更换
2. 甲方支付货款延迟：
提前与甲方沟通，确保货款按时支付
如甲方延迟支付，可协商增加逾期付款利息
3. 定制化产品开发不符合需求：
及时与乙方沟通，提出具体修改意见
乙方应根据甲方意见进行产品改进，直至满足甲方需求
4. 第三方中介服务不到位：
与中介协商，要求其履行合同约定的服务内容
如中介未能履行义务，可依据合同约定追究其违约责任
五、所有应用场景：
1. 甲方为医院或医疗机构，需要购买特定医疗器械。
2. 乙方为医疗器械制造商或供应商。
3. 第三方中介为交易双方提供合同签订和履行的服务。
4. 医疗器械为高价值、高风险的医疗设备，需要专业的技术支持和维护。
5. 定制化产品开发满足甲方特殊治疗需求，要求乙方进行专项研发。
6. 合同涉及跨国交易，需要第三方中介协助完成相关手续和物流运输。