第4章-抗体制药-第4、5、6节.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,一、噬菌体抗体库技术的基本方法,获取目的基因,抗体库技术的载体,淘筛,表达与鉴定,二、噬菌体抗体库技术的特点,模拟天然全套抗体库,避开了人工免疫和杂交瘤技术,可获得高亲和力的人源化抗体,三、基因工程抗体表达,原核细胞表达,真核细胞表达,转基因植物表达,转基因动物表达,乙型肝炎病毒表面抗原的,反向被动血凝诊断试剂,妊娠诊断试剂,抗ABO血型系统血清,二、免疫标记技术用的抗体类试剂,荧光抗体诊断试剂,荧光抗体的制备,免疫荧光测定方法,免疫酶抗体诊断试剂,免疫酶染色法用抗体诊断试剂,酶免疫测定用抗体诊断试剂,HBsAg酶标诊断试剂,HBeAg酶标诊断试剂,HAVAg（甲型肝炎病毒抗原）,酶标诊断试剂,测定HIV（人免疫缺陷病毒）抗,原的酶标抗体诊断试剂,甲胎蛋白（AFP）酶标抗体诊,断试剂,癌胚抗原（CEA）的酶标抗体,诊断试剂,放射免疫用抗体诊断试剂,放射免疫技术是将放射性核素分析的高度灵敏性与抗原抗体反应的特异性结合起来建立的检测技术。,放射性核素标记抗体的方法：,氯胺-T法,Iodogen氏法,抗原的测定有：,夹心法,间接法,竟争法,常用标记抗体试剂有,HBsAg放射性核素标记抗体,诊断试剂,HBeAg放射性核素标记抗体,诊断试剂,HAV抗原放射性核素标记抗体,诊断试剂,AFP放射性核素标记抗体,诊断试剂,CEA放射性核素标记抗体,诊断试剂,三、导向诊断药物,放射性核素标记抗体,肿瘤放射免疫显像,放射免疫显像优点：,在体内确切肿瘤定位作用，准确性达90%，灵敏度达100%。,在体内可检出0.5cm大小的病灶，并可检出肺脑的转移灶。,小分子抗体易到达肿瘤部位，,可显著提高N/NT值。,抗体在肿瘤部位可保留69日,能观擦抗体在血中的半衰期和,可能出现的不良反应。,放射免疫显像定位技术,将抗肿瘤单克隆抗体（Ab）与二乙基三胺五乙酸（DTPA）在体外偶联成Ab-DTPA，再注入体内后，就能与体内组织相结合。由于抗体分子量大，需3天完成。3天后注入放射性核素In-113M（半衰期100m），因DTPA是重金属离子络合剂，所以In-113M可以结合到DTPA分子上，使肿瘤组织显像。这一过程在2小时内可完成。,建立预定位技术需解决3个问题：,抗体在肿瘤组织滞留要7天以上。Ab-DTPA偶联物比较稳定；,内源性金属离子对DTPA的封闭,作用要小。,第六节 抗体治疗药物,以抗体为载体的导向治疗药物，还不成熟。,一、放射性核素标记的抗体治疗药物,抗体作为放射性核素的导向载体，标记操作简便用量小。放射性核素标记的抗体对肿瘤细胞杀伤较大。,二、抗癌药物偶联的抗体药物,常用的抗癌药物,氨甲喋呤（MTX）、阿霉素（ADM）、丝裂霉素（MMC）等。以人血浆白蛋白作为中间载体，可明显提高每分子抗体所携带的MTX量，使体外细胞毒性体高二倍。,抗体类药物逆转耐药性,肿瘤细胞对抗原药物可产生多药耐药性（MDR）。,MDR是由基因调控的，其编码蛋白称为P糖蛋白，其中P170是与肿瘤耐药相关的主要蛋白，由Mdr1基因编码，1280氨基酸残基，分子量170K。,认为P蛋白是ATP酶依赖性药泵，药物进入细胞后与P蛋白结合，利用ATP水解释放的能量将药物泵出胞外，使胞内药物蓄积减少，因而产生耐药性。,三、毒素偶联的抗体药物,免疫毒素及其换代制品,在导向药物中，毒素和抗体的交联物称为免疫毒素。,第一代免疫毒素是包含有A、B链完整毒素和抗体的交联物，其中B链非特异性结合，使其仅在体外应用。,第二代免疫毒素是利用抗体或抗体片段与毒素的A链或与A链相似的单链核糖体失活蛋白的结合物。因避免了第一代免疫毒素的非特异性，故能在体内有一定的抗肿瘤作用。,第三代免疫毒素重组免疫毒素用基因克隆方法改造毒素基因和小分子抗体基因重组表达。特异性好、稳定性强、渗透性佳、免疫源性低、可大量制备。,免疫毒素的制备方法,毒素的来源,细菌毒素,植物毒素,载体的种类,小分子抗体FV或SCFV,细胞生长因子,激素,CD4,制备方法,先克隆毒素基因，再利用基因重组技术去除毒素中非特异性细胞结合部位基因。经改造的毒素基因，再与载体基因重组，转入受体菌中表达，形成融合蛋白，再经过纯化就得到重组免疫毒素。,免疫毒素的临床应用,治疗肿瘤、自身免疫病,并能克复组织移植排斥反应，可单独给药也可包裹在脂质体及其它微粒中给药。,