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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,第五单元基因传递规律,专题11 基因分离定律,高考生物,(课标专用),第1页,1.(课标,6,6分)以下相关基因型、性状和环境叙述,错误是,(),A.两个个体身高不相同,二者基因型可能相同,也可能不相同,B.某植物绿色幼苗在黑暗中变成黄色,这种改变是由环境造成,C.O型血夫妇子代都是O型血,说明该性状是由遗传原因决定,D.高茎豌豆子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定,考点1孟德尔遗传试验科学方法,五年高考,答案D本题考查遗传相关概念等内容。表现型不一样个体基因型可能相同,也可能不相,同,A正确。幼苗在黑暗环境中不能合成叶绿素,故呈黄色,这是由环境原因造成,B正确。O,型血夫妇子代都是O型血,说明该性状是由遗传原因决定,C正确。高茎豌豆产生子代,同时有高茎与矮茎,主要是由遗传物质决定,也可能是由环境原因影响,D错误。,第2页,2.(海南单科,25,2分)某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要,确定这对性状显隐性关系,应该选取杂交组合是,(),A.抗病株,感病株,B.抗病纯合体,感病纯合体,C.抗病株,抗病株,或感病株,感病株,D.抗病纯合体,抗病纯合体,或感病纯合体,感病纯合体,答案B抗病株与感病株杂交,若子代有两种性状,则不能判断显隐性关系;抗病纯合体,感,病纯合体,后代表现出来性状即为显性性状,据此能够判断显隐性关系;抗病株,抗病株(或感,病株,感病株),只有后代出现性状分离时才能判断显隐性;抗病纯合体,抗病纯合体(或感病纯,合体,感病纯合体),后代必定为抗病(或感病),据此不能判断显隐性关系。,第3页,3.(课标,6,6分,0.546)若用玉米为试验材料验证孟德尔分离定律,以下原因对得出正确实,验结论影响最小是,(),A.所选试验材料是否为纯合子,B.所选相对性状显隐性是否易于区分,C.所选相对性状是否受一对等位基因控制,D.是否严格恪守试验操作流程和统计分析方法,以下为教师用书专用,答案A孟德尔分离定律本质是杂合子在减数分裂时,位于一对同源染色体上一对等位基因分离,进入不一样配子中去,独立地遗传给后代。验证孟德尔分离定律普通用测交方法,即杂合子与隐性个体杂交。若如题中选项A用纯合子验证话,可用杂交再测交得出子二代11性状分离比,这么也能验证孟德尔分离定律,即所选试验材料是否为纯合子都不影响验证结果,故A选项符合题意,影响较小;对分离定律进行验证试验要求所选相对性状有显著显性隐性区分,不然会严重影响试验结果;验证试验中所选相对性状一定受一对等位基因控制,这么才符合分离定律适用范围;试验中要严格恪守试验操作流程和统计分析方法,不然会造成试验误差。,第4页,4.(江苏单科,11,2分)以下关于遗传试验和遗传规律叙述,正确是,(),A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用,B.杂合子与纯合子基因组成不一样,性状表现也不一样,C.孟德尔巧妙设计测交方法只能用于检测F,1,基因型,D.F,2,31性状分离比一定依赖于雌雄配子随机结合,答案D本题考查遗传试验和遗传规律相关知识。非等位基因之间自由组合,可能存在,相互影响,如F,2,中会出现934这么性状分离比,故A错;在完全显性条件下,杂合子与显,性纯合子性状表现相同,故B错;测交方法可检测F,1,基因型、F,1,产生配子种类和百分比,故C,错;F,2,31性状分离比依赖于雌雄配子随机结合,故D对。,第5页,1.(天津理综,6,6分)某生物基因型为A,1,A,2,A,1,和A,2,表示产物N,1,和N,2,可随机组合形成二聚,体蛋白,即N,1,N,1,、N,1,N,2,、N,2,N,2,三种蛋白。若该生物体内A,2,基因表示产物数量是A,1,2倍,则由,A,1,和A,2,表示产物形成二聚体蛋白中,N,1,N,1,型蛋白占百分比为,(),A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9,考点2基因分离定律及应用,答案D本题以基因表示为载体,考查概率计算。由题意可知,基因型为A,1,A,2,生物体,内基因表示产物N,1,与N,2,数量比为12,且表示产物N,1,与N,2,又可随机组合形成二聚体蛋白,所以N,1,与N,1,结合概率为,即,。,第6页,2.(江苏单科,6,2分)一对相对性状遗传试验中,会造成子二代,不,符合31性状分离比,情况是,(),A.显性基因相对于隐性基因为完全显性,B.子一代产生雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等,C.子一代产生雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异,D.统计时子二代3种基因型个体存活率相等,答案C本题主要考查基因分离定律。一对相对性状遗传试验中,子二代要符合31,性状分离比,需要满足条件有显性基因对隐性基因完全显性、雌雄配子中各类型配子活,力无差异以及各种基因型个体存活率相等等条件,故A、B、D不符合题意,C符合题意。,第7页,规律总结杂合子自交、测交子代表现,自交,31,121,21,9331,961,151,6321,成因,正常,不完全,显性,显性纯,合致死,正常,基因互作,一对基因显,性纯合致死,测交,11,11,11,1111,121,31,1111,第8页,3.(海南单科,20,2分)遗传学上平衡种群是指在理想状态下,基因频率和基因型频率都不,再改变大种群。某哺乳动物平衡种群中,栗色毛和黑色毛由常染色体上1对等位基因控,制。以下叙述正确是,(),A.多对黑色个体交配,每正确子代均为黑色,则说明黑色为显性,B.观察该种群,若新生栗色个体多于黑色个体,则说明栗色为显性,C.若该种群栗色与黑色个体数目相等,则说显著隐性基因频率不等,D.选择1对栗色个体交配,若子代全部表现为栗色,则说明栗色为隐性,答案C多对黑色个体交配,每正确子代均为黑色,无法区分显、隐性,A错误;因为数量有限,若新生栗色个体多于黑色个体,不能说明基因显隐性关系,B错误;若种群显性个体和隐性个,体数目相等,则隐性基因频率大于显性基因频率,C正确;1对栗色个体交配,若子代全部表现为,栗色,无法区分显、隐性,D错误。,知识拓展性状显、隐性判断方法,(1)不一样性状亲本杂交后代只出现一个性状含有这一性状亲本为显性纯合子。,(2)相同性状亲本杂交后代出现不一样性状新出现性状为隐性性状。,第9页,4.(山东理综,6,5分)玉米高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有若干H基因频率不一样玉米群,体,在群体足够大且没有其它原因干扰时,每个群体内随机交配一代后取得F,1,。各F,1,中基因型,频率与H基因频率(,p,)关系如图。以下分析错误是,(),A.0,p,1时,亲代群体都可能只含有纯合体,B.只有,p,=b时,亲代群体才可能只含有杂合体,C.,p,=a时,显性纯合体在F,1,中所占百分比为,D.,p,=c时,F,1,自交一代,子代中纯合体百分比为,第10页,答案D若亲代群体只含有纯合体HH和hh,因为基因型频率不确定,则基因频率也不确定(0,p,gg-,以下相关叙述错误是,(),A.雄性喷瓜植株基因型中不存在GG个体,B.两性植株自交后代中不存在雄株,C.雄株与雌株杂交子代中雄株所占百分比为2/3,D.两性植株群体内随机授粉,子代纯合子百分比,50%,答案C依题意知:雌性(g-g-)植株和两性(gg、gg-)植株均不能产生基因型为G卵细胞,因,此没有基因型为GG受精卵,雄性喷瓜基因型中不存在GG个体,A正确;两性植株基因型,为gg、gg-,其自交后代中不存在含有G基因个体,即不存在雄株,B正确;雄株基因型为,Gg、Gg-且个体百分比不确定,与基因型为g-g-雌株杂交后代中雄株所占百分比也不能确定,C错,误;两性植株基因型为gg、gg-,若群体内随机传粉,gg-自交和gg,gg-杂交,其后代纯合子与杂,合子百分比相等,gg自交后代全为纯合子,所以两性植株群体内随机授粉,子代纯合子百分比,50%,D正确。,第57页,易错警示本题易错选A,GG个体应由G雄配子与G雌配子结合形成,注意雌株和两性植株均,不能产生G雌配子。,第58页,7.(甘肃天水一中二模,3)囊性纤维化病(CF)是美国白人中常见单基因遗传病,每2 500个,人中就有一个患者。如图是该病家系图,假如-3号与一个表现正常男性结婚,儿女患囊,性纤维化病概率约是,(),A.1/2 500B.1/150,C.1/200D.1/100,第59页,答案B分析系谱图,由图中-4、-5与-2可确定该病属于隐性遗传病,依据-1、-2,与-1可排除X染色体遗传可能,由此确定该病为常染色体隐性遗传病。设控制该病基因,用A、a表示,由此可推断-3基因型为1/3AA或2/3Aa。依据题干信息可确定aa=1/2 500,a=,1/50,A=49/50,表现正常男性基因型为AA或Aa,深入确定基因型为Aa概率是(2,49/50,1/50),(49/50,49/50+2,49/50,1/50)=2/51,由此求得,假如-3号与一个表现正常男性结婚,子,女患囊性纤维化概率是2/3,2/51,1/4=1/153。,第60页,8.(辽宁试验中学等五校高三联考,32)牛有角和无角为一对相对性状(由A和a控制),但雌,牛中杂合子表现隐性性状。现让多对纯合有角雄牛和无角雌牛杂交,F,1,中雄牛全表现为,有角,雌牛全表现为无角,再让F,1,中雌雄个体自由交配,则以下相关F,2,叙述正确是,(),A.F,2,有角牛中,雄牛雌牛=11;F,2,雌牛中,有角无角=31,B.若用F,2,中无角雄牛和无角雌牛自由交配,则F,3,中有角牛概率为1/3,C.控制该相对性状基因位于X染色体上,D.在F,2,无角雌牛中杂合子所占百分比为2/3,答案D依据题干信息可知,有角雄牛基因型为AA或Aa,而有角雌牛基因型为AA,所以,在F,2,有角牛中,雄牛雌牛=31,同理,F,2,雌牛中,有角无角=13,A错误;若F,2,中无角雄,牛aa与无角雌牛(,Aa、,aa)杂交,F,3,中有角牛为,=,B错误;依据亲本和F,1,表现型可,推知,控制这对相对性状基因位于常染色体上,且有角为显性性状,C错误;在F,2,无角雌牛,(Aa或aa)中,杂合子(Aa)所占百分比为2/3,D正确。,第61页,9.(宁夏固原一中适应性训练,5)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成,DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳方法分离酶切后DNA片段,并与探针杂交后可显示,出不一样带谱(如图甲)。依据电泳所得到不一样带谱,可将这些DNA片段定位在基因组某,一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子,其中1号性状表现特殊(如图乙),以下推断正确是,(),A.1号为纯合子,基因在性染色体上,B.3号为杂合子,基因在常染色体上,C.2号为杂合子,基因在性染色体上,D.4号为纯合子或杂合子,基因在常染色体上,第62页,答案B假设相关基因用A、a表示。1号为纯合子(aa),但基因在常染色体上,A错误;3号为,杂合子(Aa),基因在常染色体上,B正确;2号为纯合子(AA),基因在常染色体上,C错误;4号为纯,合子(AA),D错误。,第63页,二、非选择题(共36分),10.(甘肃兰州一中期中,32)(10分)果蝇、豌豆是惯用遗传学试验材料,请依据下述试验,回答下列问题:,(1)果蝇灰身与黑身由常染色体上一对等位基因控制,当多对雌雄灰身果蝇杂交,F,1,灰身,黑身=21,造成F,1,性状分离比为21原因是亲本基因型均为,(纯合子、杂合子),雌,雄各产生,配子;雌雄配子之间结合是随机;F,1,中除,个体在胚胎期致死,其它果蝇均能正常生长发育。若让F,1,果蝇随机交配,全部F,2,中表现型及百分比为,。,(2)豌豆高茎对矮茎为显性,现进行高茎豌豆自交,所得F,1,现有高茎又有矮茎,若F,1,全部高茎,在自然状态下取得后代,其表现型及其百分比为,。,第64页,答案(1)杂合子百分比相等两种显性纯合黑身灰身=11(2)高茎矮茎=51,解析(1)若显性基因含有纯合致死效应,则杂合子自交后代中显性性状隐性性状=21。,设果蝇体色控制基因为A、a,若F,1,个体(2/3Aa、1/3aa)随机交配,则F,1,个体产生配子为Aa=,12,F,2,中aa=2/3,2/3=4/9,Aa=2,1/3,2/3=4/9,即黑身灰身=11。(2)设控制豌豆茎秆高度,基因为D、d,则F,1,高茎豌豆基因型有DDDd=12,F,1,自交取得F,2,中矮茎豌豆aa占比为2/3,1/4=1/6。,第65页,11.(辽宁辽阳一模,32)(12分)某种雌雄同株植物能自花传粉,也能异花传粉。用雄性不育,(不能产生可育花粉)品系做杂交育种是开发利用杂种优势有效伎俩。该种植物雄性育性,受一对复等位基因(在种群中,同源染色体相同位点上存在两种以上等位基因)控制,其中,Ms为不育基因,Ms,f,为恢复可育基因,ms为可育基因,且其显隐性强弱关系为Ms,f,Msms。请回,答以下问题:,(1)该种植物雄性不育品系在杂交育种过程中,在操作上最显著优点是,。,(2)该种植物雄性可育基因型有,种,其中基因型为,植株自交后出现性状,分离,使其雄性可育性状不能稳定遗传。,(3)现有某雄性可育性状能稳定遗传植株甲,基因型为MsMs植株乙。若要判定植株甲,基因型,可让植株甲、乙进行杂交,统计子代植株表现型及百分比来确定植株甲基因型。,若子代植株,则植株甲基因型为,;,若子代植株,则植株甲基因型为,;,若子代植株,则植株甲基因型为,。,第66页,答案(1)不用去雄(2)4Ms,f,Ms(3)全为雄性可育Ms,f,Ms,f,全为雄性不育msms,雄性可育雄性不育=11Ms,f,ms,解析依据题干信息分析,该种植物雄性育性受一对复等位基因控制,其中Ms为不育基因,Ms,f,为恢复可育基因,ms为可育基因,且其显隐性强弱关系为Ms,f,Msms,所以雄性可育个体,基因型为Ms,f,Ms,f,、Ms,f,Ms、Ms,f,ms、msms,雄性不育个体基因型为MsMs、Msms。(1)雄性,不育品系在杂交育种过程中,在操作上最显著优点是不需要去雄。(2)依据以上分析已知,该,种植物雄性可育基因型有Ms,f,Ms,f,、Ms,f,Ms、Ms,f,ms、msms共4种,其中Ms,f,Ms自交后代会发,生性状分离,即会出现雄性不育MsMs。(3)依据以上分析可知,雄性可育且能够稳定遗传甲,基因型可能为Ms,f,Ms,f,、Ms,f,ms、msms,与基因型为MsMs植株乙杂交:若甲基因型为,Ms,f,Ms,f,则后代基因型为Ms,f,Ms,全部为雄性可育;若甲基因型为msms,则后代基因型为,Msms,全部为雄性不育;若甲基因型为Ms,f,ms,则后代基因型及其百分比为Ms,f,MsMsms,表,现型及其百分比为雄性可育雄性不育=11。,解后反思解答本题关键是依据题干提取有效信息,判断雄性可育和雄性不育对应可能,基因型,进而依据基因分离定律结合提醒分析答题。,第67页,12.(吉林长春高三二模,32)(14分)玉米非糯性(W)对糯性(w)为显性,控制该性状基因位,于9号染色体上。若9号染色体某一区段缺失,不影响减数分裂过程,染色体区段缺失雄配子,不育而雌配子可育。请回答:,(1)该变异会使排列在9号染色体上基因,和,发生改变而造成性状变异。,(2)现有染色体正常糯性玉米和一条9号染色体区段缺失非糯性玉米(该玉米不含w基因),请完善以下杂交试验以判断玉米非糯性基因是否在缺失区段上:,选择上述材料进行杂交,其中,(糯性/非糯性)玉米作母本;,取得F,1,并,;,结果分析与判断:,若F,1,中非糯性糯性=11则,;,若F,1,。,(3)经试验证实控制玉米非糯性基因在缺失区段上,让上述试验中所获F,1,自由交配,F,2,中基因,型为ww个体出现概率是,。,第68页,答案(1)数目排列次序(2)非糯性统计表现型及百分比或统计性状分离比控制非糯性,基因在缺失区段上全为非糯性玉米,则控制非糯性基因不在缺失区段上(3)1/3,解析(1)染色体结构变异会使排列在染色体上基因数目或排列次序改变从而造成性状,变异。(2)糯性玉米基因型为ww,若非糯性基因不在缺失片段上,则染色体区段缺失非糯性,玉米基因型为WW,若非糯性基因在缺失片段上,则染色体区段缺失非糯性玉米基因型,为WO,假设选取糯性玉米(ww)作为母本,非糯性玉米(WW/WO)作为父本,则F,1,均为非糯性玉,米,无法判断非糯性玉米基因型为WW还是WO,故选择非糯性玉米作为母本,糯性玉米(ww),作为父本,若非糯性玉米基因型为WW,则F,1,均为非糯性玉米;若非糯性玉米基因型为WO,则F,1,非糯性糯性=11,依据F,1,表现型即可判断非糯性基因是否在缺失区段上。(3)经证实,控制玉米非糯性基因在缺失区段上,则F,1,基因型及百分比为WwwO=11,F,1,自由交配,F,1,产,生雌配子及百分比为WwO=121,F,1,产生可育雄配子及百分比为Ww=12,所以F,2,中ww基因型百分比为2/4,2/3=1/3。,第69页,
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