常见有机物的系统命名法(课堂PPT).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机化合物的命名,1,一、烷烃的命名,1、习惯命名法,以烃分子中碳原子数目命名。,按分子中的碳原子数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的用数字来表示。,例：CH,3,(CH,2,),6,CH,3,CH,3,(CH,2,),15,CH,3,辛烷,十七烷,2,(2)把直链的烷烃,叫做,“正某烷”;,例：CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,正戊烷或戊烷,把带有一个支链甲基 的烷烃,称为,“异某烷”;,异戊烷,把具有 结构的烷烃,称为,“新某烷”。,新戊烷,3,你能给下面的化合物命名吗？,由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。,4,2、系统命名法,【预备知识】,烃基:,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。,烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母R表示。,如：甲基,乙基,CH,3,-或 -CH,3,CH,3,CH,2,-或-CH,2,CH,3,或C,2,H,5,-或-C,2,H,5,-CH,3,CH,2,5,系统命名法步骤：,选主链：,原则：”长而多”,6,编号：,选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。,原则：近简小,7,(3),命名,2，3，5 三甲基己烷,如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，,把复杂的写在后面。,3,甲基 4 乙基己烷,8,总结：,1.命名步骤：,(1)找主链最长最多;,(2)编号近简小;,(3)写名称先简后繁,相同支链要合并。,2.名称组成:,支链位置支链名称母体名称,3.数字意义：,阿拉伯数字支链位置,汉字数字相同支链的个数,9,二、烯烃和炔烃的命名,（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；,（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；,（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,在烷烃的基础上命名。,所不同的是：,10,CH,2,=CHCH,2,CH,3,CH,3,CH=CH,2,CH,3,C,CCH,2,CH,3,1-丙烯,1-丁烯,2-戊炔,4-甲基-1-戊炔,例题精讲,11,三、苯的同系物的命名,苯的同系物的命名是以苯作母体的。,邻二甲苯,1，2 二甲苯,1，3 二甲苯,1，4 二甲苯,甲苯,乙苯,间二甲苯,对二甲苯,12,a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把,支链和卤素,看作,取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.,b.主链上碳原子的编号从,靠近支链,一端开始;,c.主链上的支链和卤原子根据立体化学,次序规则,的顺序,以,较优基团列在后,的原则排列.,例如：,2-甲基-4-氯戊烷,3-甲基-1-碘戊烷,四、卤代烃的,系统命名法,13,d.当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之间的排列次序是：氟、氯、溴、碘.,例如:,2-甲基-3-,氟,-4-,溴,-1-,碘,丁烷,14,第一节 醇,1.普通命名法,醇的命名可分为,普通命名法,和,系统命名法,。,普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时,所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：,正丙醇,五、醇的命名,异丙醇,苯甲醇（苄醇）,15,2系统命名法,选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”的前面。例如：,1丁醇,1氯2丁醇,16,不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。例如：,3-苯基-2-丙烯醇,17,多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连,碳原子在内的最长碳链作为主链，称作“某二醇”,或“某三醇”，标明取代基的位次、名称己羟基,的位次。例如：,2甲基1，3丁二醇,1，2，3丙三醇,（甘油）,18,