2023年GSP零售药店药品验收管理制度.docx

X X X 零售药店

2023 年 GSP 零售药店

管理制度

编制日期
审核日期
批准日期

2023 年 01 月 24 日
年03月10日
2005年03月06日
2005年03月10日
受控状态
受控 □非受控
文件编制
文件审核
文件批准
文件编号
发布日期
文件接 收部门

接收人员
发放编号
□管 代
□品质部
□财务部 □
□总经理
□行政部
□物流部
□业务部

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序号 更改人

管理制度更改履历表

更改原因


更改内容


版本号

药品验收管理制度

1 、目的：
把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装 质量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。
2 、依据：
《药品经营质量管理规范》。
3 、适用范围：
适用于企业所购进药品的验收。
4、责任：
验收员对本制度的实施负责。
5 、内容：
5.1 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查， 并在 规定时限内完成。
5.2 由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条 款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收，做到票、帐、号相 符，
5.3 药品质量验收时应对药品的品名、 规格， 批准文号、 有效期、 数量、生产企业、 生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查 验收，并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内 容检查。
5.4 验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验 合格报告书。
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