药店管理规章制度.docx

药店管理规章制度
药店管理规章制度 1 (1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认安全后，方可离开。
(2)易燃、易爆等危险性药品应另设危险品库存放，并按化学危 险物品的分类原则进行分类， 单分开隔离存放。 以氧化剂配方时应用 玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。
(3)存放量的中草药应定期摊开，注意防潮，以防发热自燃。
(4)药店和库内严禁明火和吸烟， 电气照明的`灯具、 开关、 线路， 不得靠近药架或穿过药品。
(5)化学性能相互抵触或相互产生强烈应的药品，要分开存放。 盛放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破碎、脱底而起火 灾。
(6)药房内的废弃纸盒、纸屑，不要随地乱丢，应集中在金属桶 篓内，每日清除。
(7)备有一定防火设备，并经常进行检查，掌握防火常识及防火 器材的使用。

药店管理规章制度 2
1、药剂人员应按时开窗，规范着装，挂牌上岗，坚守岗位，履 行职责，实行首问职责制，做好窗口服务工作。
2 、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。
3 、调剂处方时务必做到”四查十对”:查处方，对科别、姓名、

年龄;查药品， 对药名、 剂型、 规格、 数量;查配伍禁忌， 对药品性状、 用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
4、 调配处方时， 对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配 伍禁忌或者超剂量的’处方， 应当拒绝调配， 必要时经处方医师更正 或者重新签字，方可调配;
5、内含法定”特殊药品”的处方调配， 应按其有关”管理办法” 的规定执行 ;
6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。处方调配 者及核对检查者均需在处方上签字;
7 、发药时，应将病人姓名、服用方法详细写在瓶签上或药袋上， 核对无误后交给患者，并进行用法用量交待。
8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药 品有效期，定期盘存，及时补充药品，重点药瓶日统计。
9、药品应分类定位、不得着地堆放，对外包装、药名相似的药 奇放有特殊标签标识。每日登记温湿度，发现问题及时报告处理;配 发药品应按先进先出、近期先出的原则进行。
10、门诊药房工作人员不得私自挪用、随意外借和兑换药品，一 经发现按医院有关规定处理。
11、工作时间有事离开时应请假，不能擅自脱岗，若下班时有未 完成的工作应向值班人员交待清楚。工作场所内禁止吸烟、会客等， 严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。
12、 建立配方差错登记本及处方差错登记本。 如出现差错事故应

及时处理。
13、 严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量， 一经发现调 离岗位并按医院有关规定处理。
14、认真搞好安全保卫工作，下班前关好门、窗、水、电，麻药 品柜等。

药店管理规章制度 3
药品购进管理制度
(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合 同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训， 考试合格， 持 证上岗。
(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
(四)购进药品要有合法票据， 并依据原始票据建立购进记录， 购 进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名 称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和 购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药 品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件 随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品 种审制度”的规定执行， 填写“首营企业审批表”和“首营品种审批

表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。
(八)定期对时货情况进行质量评审， 一年至少 1-2 次。 认真总结 进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
药品验收管理制度
(一)质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管 理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进 入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
(二)企业必须设专职验收员， 检查验收人员应经过专业或岗位培 训， 由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格， 获得合格证书后 方可上岗，且不得在其他企业兼职。
(三)入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准 文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码 及药品合格证等逐一进行验收， 并对其外观质量、包装进行感观检查。 发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并 立即上报药店负责人处理。
(四)验收特殊管理药品、 外用药品， 其包装的标签或说明书上有 规定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人逐一验收到最小包 装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示 语或忠告;非处方药的包装有国家规定的专有标识。
(五)验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。 每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、

生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装 上还应标明批准文号。
(六)验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。
(七)进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的’ 《进口药品注册证》 或 《医药产品注册证》 及 《进口药品检验报告书》 的复印件验收， 进口预防性生物制品， 血液制品应有加盖供货单位质 量管理机构原印章的《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有加 盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》复印件。并检查 其包装的标签应以中文注明药品的名称、 主要成分以及注册证号， 并 有中文说明书。实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单
(八)凡验收合格入库的的药品， 必须详细填写检查验收记录， 验 收员要签字盖章。检查验收记录必须完整、准确。检查，验收记录保 存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
(九)进货验收以“质量第一”为基础， 因验收员工作失误， 使不 合格药品入的库的，将在季度质量考核中处罚。
药品销售管理制度
(一)药品质量的好坏， 药品零售服务工作的优劣， 关系着千家万 户，与人民群众的身体健康息息相关。为给消费者提供放心的药品、 优质的服务，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法 律法规，制定本制度。
(二)凡从事药品零售工作的营业员， 上岗前必须经过业务培训考 核合格， 同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查， 取得健

康证后方可上岗工作。
(三)认真执行价格政策， 做到药品标价签齐全， 填写准确、 规范。
(四)药品陈列应清洁美观， 摆放时应做到药品与非药品分开， 处 方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，人用药与环境卫生、杀 虫、鼠药严格分开。药品可按用途或剂型陈列。
(五)营业员要正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。
(六)营业员根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无 误后，将药品交与顾客。
(七)销售药品时，处方必须经执业药师或从业药师审核签章后， 方可调配和出售。无医师开具的处方，不得销售处方药。
(八)对缺货药品要认真登记， 及时向业务部传递药品信息， 组织 货源补充上柜，并通知客户购买。
(九)做好各项台帐记录，字迹端正、准确、记录及时。
(十)做好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符，发现问题及时 报告药店负责人。 (十一)药品销售不得采用有奖销售，附赠药品或 礼品等销售方式。
(十二)如违反上述规定，将不合格药品销出，出现一次，在季度 考核中处罚。
药品储存管理制度
(一)仓库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理 使用仓容，“五距”(即地、墙距、垛距、顶距、灯距)适当，堆码合 理、整齐、牢固、无倒置现象。

(二)根据药品的性能及要求， 分别存放于常温库， 阴凉库， 冷库。
(三)根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日二次 观测并记录“温湿度记录表”， 并根据具体情况和药品的性质及时调 节温湿度，确保药品储存安全。
(四)药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区——黄色;合 格品区、 零售货称取区、 待发药品区——绿色;不合格品区—— 红色。
(五)库房的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放。
1、药品与非药品分开;
2、处方药与非处方药分开;
3、内服药与外用药分开;
4、性质相互影响、容易串味的药品分开存放;
5、品名和外包装容易混淆的品种分开存放;
6 、特殊管理药品要双人、专柜、专帐管理。
(六)库放药品要按批号顺序存放， 不合格药品要单独存放， 并有 明显标志。
(七)保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防 盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。
(八)仓库必须建立药品保管卡，记载药品进、存、出状况。因保 管员未尽职责， 工作不实造成药品损失的， 将在季度质量考核中处罚。
品药养护的管理制度
(一)坚持“ 预防为主”的原则，按照“药品养护操作方法”定 期对在库药品根据流转情况进行养护与检查， 做好养护记录， 防止药

品变质失效造成损失。
(二)配备专职的养护人员， 养护人员应经专业或岗位培训， 熟悉 药品保管和养护要求。
(三)对 3 个月内到失效期的近效期药品， 按月填报“近效期药品 催销表”。
(四)每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。
(五)发现药品质量问题， 及时与质量管理部联系， 悬挂明显标志， 停止上柜销售。
(六)养护人员应配合仓管人员对库存药品存放实行色标管理。待 验品、 退货药品区——黄色;合格品、 零售货称取区、 待发药品区—— 绿色;不合格品区—— 红色。
(七)养护人员配合仓管人员做好温湿度管理工作，每日上午 10 时、下午 3 时各记录一次库内温湿度。根据温湿度的情况，采取相应 的通风、降温、增温、除温、加湿等措施。重点做好夏防、冬防养护 工作。 每年落实专人负责， 适时检查、 养护， 确保药品安全度夏、 冬。
(八)报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建 立不合格药品台帐， 防止错发或重复报损， 造成帐货混乱和严重后果。
(九)建立健全重点药品养护档案工作， 并定期分析， 不断总结经 验，为药品储存养护提供科学依据。
(十)如因养护人员未尽职尽责， 工作不实造成药品损失的， 将在 季度质量考核中处罚。

药店管理规章制度 4
为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效， 根据及、及、、、 等法律法规制定本制度。
第一章人员管理
一、人员档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员 应当建立个人档案， 包含资料有身份证复印件、 相关职业资格证书复 印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。
二、健康档案
从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的 工作人员， 每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者 疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
三、学习制度
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员 应当理解药事法律、 法规及专业知识培训， 每周集中学习时间不少于 1 小时。
第二章药品管理
一、药品的购进与验收
购进药品应当以保证质量为前提， 从具有合法资格药品生产、 药 品批发企业采购药品， 严格审核供货单位、 购进药品及销售人员的资 质，建立供货单位档案。
建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包

装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不贴合规定要求的， 不得购进。
建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购 进验收记录保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。
二、药品的保管
设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的 药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗 应严密。
在常温(温度为 030℃)、阴凉(温度不高于 20℃)、冷藏(温度为 210℃)条件下储存药品，相对湿度持续在 4575%之间。对储存有特殊 要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储 存。做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的’，应及时调 控并予以记录。
药品养护人员应当定期进行检查和养护， 并做好记录， 库存药瓶 季度养护一次，陈列药瓶月养护一次，重点品种每半月养护一次;对 影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产 品，应当按照有关规定及时予以处理。
三、药品的调配
进行药品调配的人员务必具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应， 务必凭注册的执业医师、 执 业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行， 非经医师开具处方 不得调配药品。

药品发放应当遵循“先产先出”、 “近效期先出”和按批号发放 的原则。
调配、拆零药品，应当根据临床需要设立立调配、拆零场所或者 专用操作台并定期清洁消毒，持续工作环境卫生整洁;使用的容器和 工具应定期清洗、 消毒， 防止污染药品;拆零时不得手直接接触药品， 应当做好详细记录，至少保存一年。
在完成处方调配后，务必按照有关规定妥善保存处方。
四、中药饮片的管理
从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相 应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片的.采购、存放、保管、调配和质量管理，执行的有关 规定。
中药饮片调剂人员在调配处方时， 应当按照和中药饮片调剂规程 的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。
五、药品安全突发事件应急处理
按照、等的相关规定进行管理。
药品安全突发事件应急工作， 应当遵循预防为主、 常备不懈的方
针， 贯彻统一领导、 分级负责、 应及时、 处置果断、 依法处理的原则。
药品安全突发事件发生后， 应当立即向所在地县级食品药品监督 管理部门报告，逐级报至省食品药品监督管理局。
药品安全突发事件发生后， 用心配合相关部门查清造成社会公众 健康严重损害的原因，如重药品质量事件、群体性药害事件、严重药

品不良应事件、重制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突 发药品安全事件。
第三章医疗器械管理
按照的相关规定进行管理。
从取得的生产企业或者取得的经营企业购进合格的医疗器械， 并 验明产品合格证明。
一次性使用的医疗器械不得重复使用 ;使用过的，应当按照国家 有关规定销毁，并作记录。
因医疗器械造成的不良应，按有关规定填写并上报 第四章有关档案、记录和凭证管理 1 、建立健全岗位职责制度，并严格执行。
2 、相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。
3 、医师处方按相关规定由专门人员保管。
4、开处方权限及医师签字，经医务科审批后，其处方签字笔迹
应在药房备案。
第五章其他
1 、工作人员务必具备相关的专业合格资格证书。
2 、药房、药库的管理按中的相关规定执行。
3、医疗废弃物按照中相关规定处理
4 、本制度自公布之日起施行。

药店管理规章制度 5
卫生和人员健康状况的管理制度
1、为保证药品经营行为的规范、有序，确保药品经营性质和服 务质量，特制定本制度。
2、应保持营业场所的环境整洁、卫生、有序、无污染物及污染 源。
3、负责人对硬件场所的卫生负全面责任，并明确岗位的卫生管 理责任。
4、营业场所定期进行卫生清洁，每天早晚各做一次清洁，做到 “四无”， 即无积水、 无垃圾、 无烟头、 无痰迹， 保持环境卫生清洁。
5 、货架及陈列的’药品应保持无灰尘、无污损，柜台洁净明亮， 药品陈列规范有序。
6、 保持店堂内外清洁卫生， 严禁生活用品和其他物品放入货架， 个人生活用品应统一集中存放于专门位置， 不得放在药品货架或柜台 中。
7、工作人员上班时，统一着装，穿戴整洁、大方，工作服夏天 每周至少洗涤 3 次，冬天每周洗涤2 次，员工应保持个人卫生，着装 整齐，头发、指甲注意修剪整齐。
8、每年定期对直接接触药品的人员进行一次健康检查，药品验 收和养护人员应增加“视力”、 “色盲”检查项目， 并建立健康档案。
9、对患有传染病、皮肤病及精神病的人员，应及时调离工作岗 位。
药品销售管理制度

1、为保证药品经营行为的合法性，确保药品销售质量，安全合 理地为消费者提供放心药品和优质服务，根据《药品管理法》等法律 法规，制定本制度。
2 、应按照依法批准的经营方式和经营范围经营药品。
3、应在营业店堂的显著位置悬挂《药品经营许可证》、 《营业执 照》以及执业人员要求相符的证明。
4、从事药品零售工作的营业人员，上岗前必须经过业务培训考 核合格，同时取得健康合格的有效证明后方可上岗工作。
5 、认真执行药品价格政策，做到药品标签放置准确，字迹清晰， 填写准确、规范。
6 、营业员根据顾客所购药品的名称、数量、价格，核对无误后， 将药品交予顾客。
7 、拆零药品出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法用量、 有效期等内容。
8 、对缺货要认真登记，及时向业务部门传递消息，组织货源， 补充上柜，并通知顾客购买。
9 、做好各项台帐记录，字迹端正、准确，记录及时。
10、做好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符，发现总是及时 报告药店经理。
11 、药品销售不得采用有奖销售，附购药品或礼品等销售方式。
12 、在店内提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导。
药店营业员岗位职责

1、认真执行《药品管理法》、 《药品经营质量管理规范》等有关 药品法规，依法经营，安全合理销售药品。
2、营业员上岗前必须经业务培训考核合格，同时取得健康合格 的有效证明后方可上岗工作。
3、营业时应统一着装，佩载胸卡，主动热情，文明用语，站立 服务。
4 、正确销售药品，对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、 用量、禁忌和注意事项，根据顾客所购买药品的性能、用途、规格、 数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。
5、认真执行处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方 药审方、发药工作。
6、做好相关记录，字迹端正、准确，记录及时，做到帐款、帐 物、帐货相符，发现质量问题及时报告质量管理员。
7、负责对陈列的药品按其药品性质的名称、数量、有效期等逐 一登记并及时上报组长。
8、对缺货药品要认真登记，及时向业务部及配送中心传递药品 信息，并通知客户购买。
9、负责对营业场所环境卫生的清洁与保持，每日班前、班后应 对营业场所进行卫生清洁。
10 、不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式。
11、应提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客 安全、合理用药。

负责人岗位职责
1、组织贯彻各项方针目标，对本店内的经营管理及质量工作全 面负责。
2、积极实施并完成经营质量目标及各项任务，认真执行各制度 和规定。
3 、督促各岗位履行质量职责，确保药品经营质量。
4 、负责进货计划的报送，调整好进货与库存的合理结构。
5 、组织质量管理工作的检查、考核，做好月审核查工作进度表， 确保各项考核指标完成。
6 、负责督促药品质量的处理和近效期药品的促销落实工作。
7、每月定期召开质量分析总结会议，提出措施，以防为主，不 断改进。
8、 负责对消费者提出意见及建议进行分析， 不断改进服务质量， 提高管理水平。
9 、负责定期上报药品质量信息，及药品不良反应报告。
10、以身作则，团结员工，充分调动员工的积极性，尊重员工的 创造性，增强凝聚力。
11 、认真抓好安全保卫工作，协调外部公共关系。

药店管理规章制度 6
一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药汽称、剂 量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。

二、 遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时， 由配方人员 与医生联系更正后再行调配。
三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通 风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。
四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注 明。对需临时炮制的’中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保 证中药汤剂的质量。
五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类特殊药品按特殊管理药 品管理制度执行。
六、每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜 橱内外清洁，无杂。
七、 处方调配需严格核对后方可发出。 发药人及核对人均需在处 方上共同签字。
八、 发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项， 不得随意向 病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。
九、调剂台及储药瓶等应保持清洁，并按固定地点放置，用具使 用后立即洗刷干净，放回原处。
十、注意安全保卫工作，防止贵重药品人盗，设立消防设备，防 止火灾。

药店管理规章制度 7
药品购进管理制度

(1)为认真贯彻执行《药品管理法》、 《产品质量法》、 《计量法》、 《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质 量管理制度， 严格把好药品购进质量关， 确保依法购进并保证药品质 量，特制定本制度。
(2)采购员应经专业知识及有关药品法律、 法规培训， 考试合格， 持证上岗。
(3)严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需 进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。
①在采购药品时应选择合格供货方， 对供货方的法定资格、 履约 能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案;
②审核所购入药品的合法性和质量可靠性， 并建立所经营药品的 质量档案 ;
③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员， 进行合法资格 的验证，并做好记录。
(4)采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不 是以书面形式确立的， 购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证 协议。
(5)购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭 证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
(6)购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品 通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、 购货日期等项内容。

(8)对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种 应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。
(9)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药 品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进 口药品通关单》复印件。
(10)采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况， 合理制 定药品购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、 过期失效或滞销造成的损失。
(11)质量负责人应会同采购员按年度定期对进货情况进行质量 评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。
药品质量验收管理制度
(1)为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药 品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制 度。
(2)药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应具有高 中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合 格，取得岗位合格证书后方可上岗。
(3)验收员应根据合法票据，对到货药品进行逐批验收。
(4)验收药品应在待验区内进行， 在划定的时限内及时验收。 — 般药品应在到货后 1 个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后 1 小时内验收完毕。
(5)贵重药品应由双人进行验收。

(6)验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、 说明书以及有关证明文件进行逐一检查：
① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址， 有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期 等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、 用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;
② 验收整件药品包装中应有产品合格证;
③ 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和 警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应 的警示语或忠告语：非处方药的包装有国家规定的专有标识;
④ 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装 上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文 号管理的中药饮片还应注明药品批准文号;
⑤ 验收进口药品， 其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、 主要成分以及注册证号， 其最小销售单元应有中文说明书。 进口药品 应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报 告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品 应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》 复印件 ;
⑥ 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验 报告书。
(7) 验收药品应按规定进行抽样检查， 验收抽取的样品应具有代

表性。 对验收抽取的整件药品， 验收完成后应加贴明显的验收抽样标 记，进行复原封箱。
(8) 验收药品时应检查有效期， 一般情况下有效期不足 6 个月的 药品不得入库。
(9)对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，报质量负责 人审核处理。
(10)应做好“药品质量验收记录”， 记录内容包括供货单位、 数 量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有 效期、质量状况、 验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超 过药品有效期—年，但不得少于三年。
(11)验收合格的药品， 验收员应在药品购进验收记录单上签字或 盖章， 并注明验收结论。 仓库保管员凭验收员签字或盖章的药品购进 验收记录单办理入库手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破 损、标志模糊或有其他问题的药品，应予拒收并报质量负责人。
药品储存管理制度
(1)为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储 存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理 规范》，特制定本制度。
(2)按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理 使用仓容。
(3)应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等 储存设施，配臵必要的库房温湿度监测和调控设施;

(4)应设臵温湿度条件适宜的恒温库。阴凉库温度≤20℃，冷库 (指冰箱)温度在 2— 10℃之间，各库房相对湿度应控制在 45%— 75% 之间。 根据药品储存条件要求， 应将药品分别存放于常温库， 阴凉库， 冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的 .库房温 湿度条件，保证药品的储存质量。
(5)按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要 求：药品与非药品、内服药与外用药应分开存放。
(6)库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号 药品不得混垛。
(7)根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、 下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”， 并根据库房条件 及时调节温湿度，确保药品储存安全。
(8)药品存放应实行色标管理。待验区、退货区——黄色：合格 品区——绿色;不合格品区—— 红色。
(9)对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，并 有明显标志。
(10)实行药品的效期储存管理， 对效期不足 6 个月的药品应按月 进行催销。
(11)储存中发现有质量问题的药品， 应立即将营业场所陈列和库 存的药品集中控制并停售，报质量负责人。
(12)保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做 好防尘、防污染、防潮、防鼠、防虫、防霉变等工作。

药品养护管理制度
(1)为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据《药品 管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
(2)建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人 员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级 (含) 以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
(3)坚持以预防为主、 消除隐患的原则， 开展在库药品养护工作， 防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
(4) 质量负责人负责对养护工作的技术指导和监督， 包括审核药 品养护工作计划、 处理药品养护过程中的质量问题、 监督考核药品养 护的工作情况等。
(5)养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作， 根据库房温湿度状况， 采取相应的措施并做好记录。每日上午8-9 时、 下午 3-4 时各记录一次库内温湿度。
(6)根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查， 并做好养护记录， 养护记录应保存至超过药品有效期一年， 但不得少 于二年。
(7)对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护。
(8)对效期不足 6 个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品 催销表”。
(9)建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设施设备 定期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。

(10)对养护中发现有质量问题的药品， 应暂停销售， 及时通知质 量负责人进行复查处理。
(11)定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量负责人。

药店管理规章制度 8
一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他筏作 人员不得随便进入。住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班， 接班者务必提前 15 分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。 二.在处方配方前对其资料、病员姓名、年龄、药汽称、剂量、剂型、 服用方法禁忌等， 详加审查后再配发。 调剂人员对处方所列药品不得 擅自更改或越权自作主张用其他药弃用。 遇处方有药品用量、 用法不 妥或有配伍禁忌等错误时， 由配方人员与医师取得联系， 待更正后再 行配方。
三、配方时应细心谨慎， 遵守调配技术常规和药剂科的操作规程， 称量准确， 不得估计取药， 调配西药方剂时， 严禁直接用手接触药物。
四、散剂及胶本剂的重量差异限度、检查方法按照有关规定办理。 对毒药、麻药的处方调配，按照“毒、剧、麻限管理制度”及国家有 关麻药品管理和本院制定的实施细则执行。
五、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳 剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”;外用 药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
六、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎

药法的药物， 务必按照处方要求单另包和声明清楚。 对需由药房人员 临时炮炙的中药材， 应切实按照要求务必进行加工， 以保证中药汤剂 的`医用质量。
七、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随 意向病员介绍药品的性质、 用途或副作用， 避免给病员增加不必要的 思想顾虑，造成不良后果。
八、 调配处方时应经严格核对后方可发出， 发药人要在处方上签 字或盖章， 若发生差错事故， 应当立即报告负责人， 并立即进行处理。 处方按先后秩序配发，急诊处方优先，务必随到随配。
九、药房应在配方场所内为病员带给咨询服务，指导病员合理、 安全用药;设置意见簿，公布监督电话，对病员的批评或投诉要及时 加以解决。
十、发药务必做到有处方、有发票，严格核对含量和数量，严禁 私自收款发药。

药店管理规章制度 9
为了做好药房的工作， 提高员工服务质量， 全体员工必须遵守以 下规章制度：
1 、树立顾客至上，服务第一的思想，员工上班时着装要统一、 整洁，精神要饱满，服务要热情、周到，挂牌上岗。员工必须遵守卫 生制度，各班上班前应做好店堂清洁卫生。
2、 全体员工必须遵守药店的一切规章制度做到不迟到， 不早退，

不无故请假。
1、 早班 (夏季) 8： 00- 16： 00， (冬季) 8： 00- 15： 00，晚班 (夏
季) 16： 00-22： 00， (冬季) 15： 00-22： 00，不得迟到早退，违者 罚款 10 元；上班时间做私活，罚款20 元；无故早退作旷工处理；如 有特殊情况请假，应先书面提出申请，经店长批准后方可，否则做旷 工一次罚款 50 元。旷工二次做自动除名。
2、 员工每天做好半小时的交接班工作， 对当天本班的`进货入库 情况一定要与对班交代清楚，如果发现问题应该及时反映及时解决。
3、当班员工必须每天检查自己管理货架上的药品存放情况，做 到随时整理货架， 随时补充货源， 如果发现当班员工有货不及时补充， 对已销售完的商品不造计划或顾客需要的药品明明有库存却说没有 的情况，视情节予当事人处以 100 元罚款。情节严重者作开除处理， 药品上柜一定要做到先进先出， 如发现远期批号先售出而柜上还摆放 近期批号或者两种批号都有者，追究柜台实物负责人的经济损失。
4 、员工有责任做好缺货登记，收款时要唱收唱找，钱货两清， 日清日结，并与销货记录核对。
5、货架上的标签任何人不得擅自拿掉或更改，必须通过药店经 理核实批准后，才可撤销或更改。
6、对于效期药品(3-6 个月内的药品)，各班要做到心中有数， 有计划，有步骤的促销，尽可能避免和减少损失，如可推销的效期药 品不及时进行促销，造成损失由工作人员承担 。
7、如发现员工与顾客发生口角，无论什么原因，吵架的一律罚

款 50 元；员工在店堂内吵架，现场各罚款50 元，如不服从管理者予 以开除。
8、工作人员不得私自接受产品促销，一经发现予以开除；促销 礼品一律交收银台统一存放，并如实登记。其他人员不得私自动用， 违者罚款 10 元。
9、如遇到顾客退换货，要认真对待，核实情况后交经理签字及 时解决(无论哪个班销售的，小票核实认可后必须及时解决)，不得 相互推托，否则每人罚款 20 元；
10、对于表现优秀的员工我们在月评后给予 50- 100 元的奖励。
以上规章制度望全体员工自觉遵守， 如严重违反制度予以辞退处 理。

药店管理规章制度 10
一、 在销售药品过程中要严格遵守有关法律、 法规和公司规定的 制度，向顾客正确介绍药品的`功能、用途、使用方法、禁忌等内容， 给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
三、 过期失效、 破损、 污染、 裂片或花斑、 泛糖泛油、 霉烂变质、 风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。
四、 处方药须凭医师处方调配或销售。 审方员应对处方内容进行 审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕， 调配或销售人员应在处方上签字， 并向顾客交代服用方法、 用药禁忌

和注意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和 给药。
五、 处方所列药品不得擅自更改或代用。 对有配伍禁忌或超剂量 处方审方员应当拒绝调配或销售。 如顾客确需， 须经原处方医师更改 或重新签字后方可调配或销售。
六、 销售处方药应收集处方并分月或季装订成册， 顾客不愿留存 处方， 应按要