2022-2025年执业药师之西药学专业一题库综合试卷A卷附答案.docx

2022-2025年执业药师之西药学专业一题库综合试卷A卷附答案

单选题（共800题）
1、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）

【答案】 C
2、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（　　）
A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果
B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】 C
3、有关受体调节说法正确的是
A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化
B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏
C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏
D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏
E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化

【答案】 D
4、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 C
5、下列属于经皮给药制剂缺点的是
A.可以避免肝脏的首过效应
B.存在皮肤代谢与储库作用
C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数
D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者

【答案】 B
6、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
A.水杨酸
B.葡萄糖
C.四环素
D.庆大霉素
E.麻黄碱

【答案】 A
7、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因

【答案】 D
8、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
9、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康

【答案】 C
10、双胍类胰岛素增敏剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 C
11、主要用于过敏性鼻炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 A
12、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于
A.药理学毒性
B.病理学毒性
C.基因毒性
D.首剂效应
E.变态反应

【答案】 D
13、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
14、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A.抗过敏
B.抗病毒
C.利尿
D.抗炎、镇痛、解热
E.抗肿瘤

【答案】 D
15、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.内包装和外包装
B.商标和说明书
C.保护包装和外观包装
D.纸质包装和瓶装
E.口服制剂包装和注射剂包装

【答案】 A
16、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠

【答案】 A
17、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

【答案】 B
18、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 C
19、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.分子具有弱碱性，直接与H
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H

【答案】 C
20、通过共价键键合产生作用的药物是
A.磺酰胺类利尿药
B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛
C.乙酰胆碱与受体作用
D.抗疟药氯喹
E.烷化剂抗肿瘤药物

【答案】 A
21、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松

【答案】 B
22、规定在20％左右的水中3分钟内崩解的片剂是
A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
23、可使药物分子酸性显著增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.卤素

【答案】 D
24、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25℃±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
25、在肠道易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 B
26、制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 B
27、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.微粒

【答案】 B
28、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平

【答案】 D
29、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
30、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 C
31、四氢大麻酚
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 C
32、可作为栓剂增稠剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
33、3位具有氯原子取代的头孢类药物为
A.头孢克洛
B.头孢哌酮
C.头孢羟氨苄
D.头孢噻吩
E.头孢噻肟

【答案】 A
34、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）
A.可避免肝脏的首过效应
B.可以维持恒定的血药浓度
C.可以减少给药次数
D.不能随时给药或中断给药
E.减少胃肠给药的副作用

【答案】 D
35、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂

【答案】 D
36、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A.骨髓?
B.肝、脾?
C.肺
D.脑?
E.肾

【答案】 B
37、下列关于镇咳药的叙述中错误的是
A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行
C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理
D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用
E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用

【答案】 D
38、利多卡因产生局麻作用是通过
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 C
39、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间
A.12.5h
B.25.9h
C.36.5h
D.51.8h
E.5.3h

【答案】 B
40、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于
A.糖皮质激素类药物
B.胰岛素
C.抗肿瘤药物
D.平喘药物
E.抗高血压药物

【答案】 A
41、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬型滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围

【答案】 D
42、由给药部位进入血液循环的过程是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 C
43、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
44、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 B
45、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.布洛芬

【答案】 D
46、关于微囊技术的说法错误的是（）（）
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍

【答案】 C
47、能反映药物的内在活性的是
A.效能
B.阈剂量
C.效价
D.半数有效量
E.治疗指数

【答案】 A
48、关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红细胞的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积

【答案】 A
49、可作片剂的崩解剂的是
A.交联聚乙烯吡咯烷酮
B.预胶化淀粉
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯吡咯烷酮

【答案】 A
50、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（　　）
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂

【答案】 B
51、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于
A.种族差别
B.性别
C.年龄
D.个体差异
E.用药者的病理状况

【答案】 A
52、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 A
53、制备水溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 C
54、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
55、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 A
56、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A.具有多种晶型
B.熔点为30～35℃
C.10～20℃时易粉碎成粉末
D.有刺激性，可塑性差
E.相对密度为0.990～0.998

【答案】 D
57、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应贮存于10℃以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存

【答案】 D
58、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

【答案】 B
59、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A.助悬剂
B.致孔剂
C.成膜剂
D.乳化剂
E.增塑剂

【答案】 B
60、含片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min

【答案】 A
61、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 B
62、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（　　）
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

【答案】 C
63、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
64、溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A.增黏剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.表面活性剂
E.渗透压调节剂

【答案】 D
65、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样

【答案】 A
66、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

【答案】 D
67、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
68、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素

【答案】 B
69、关于糖浆剂的说法错误的是
A.可作矫味剂、助悬剂
B.易被真菌和其他微生物污染
C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

【答案】 C
70、由给药部位进入血液循环的过程是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 C
71、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用的
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

【答案】 C
72、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（　　）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 C
73、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.水溶液
B.油溶液
C.油混悬液
D.O/W型乳剂
E.W/O型乳剂

【答案】 C
74、贮藏为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

【答案】 A
75、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
76、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）
A.液体药物固体化
B.掩盖药物的不良嗅味
C.增加药物的吸湿性
D.控制药物的释放
E.提高药物的稳定性

【答案】 C
77、非水酸量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲

【答案】 B
78、薄膜衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
79、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法

【答案】 A
80、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为
A.大于50μm
B.10～50μm
C.2～10μm
D.2～3μm
E.0.1～1μm

【答案】 D
81、吗啡
A.氨基酸结合反应
B.葡萄糖醛酸结合反应
C.谷胱甘肽结合反应
D.乙酰化结合反应
E.甲基化结合反应

【答案】 B
82、贮藏为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

【答案】 A
83、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.11.2μg／kg
B.14.6μ9／kg
C.5.1μg／kg
D.22.2μg／kg
E.9.8μg／kg

【答案】 A
84、丙酸倍氯米松
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 D
85、属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康

【答案】 C
86、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 B
87、黏性力差，压缩压力不足会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 B
88、结构中含有芳伯氨基的药物有
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.雷尼替丁
D.昂丹司琼
E.托烷司琼

【答案】 A
89、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

【答案】 A
90、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（　　）
A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

【答案】 C
91、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

【答案】 D
92、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（　　）
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

【答案】 B
93、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（　　）
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

【答案】 A
94、用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混和脂肪酸酯

【答案】 B
95、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜

【答案】 D
96、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(　)。
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系
C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

【答案】 C
97、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 A
98、肠溶包衣材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
99、下列处方的制剂类型属于
A.油脂性基质软膏剂
B.O／W型乳膏剂
C.W／O型乳膏剂
D.水溶性基质软膏剂
E.微乳基质软膏剂

【答案】 A
100、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 C
101、测定维生素C的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 A
102、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂

【答案】 B
103、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是
A.氢键
B.电荷转移复合物
C.范德华引力
D.共价键
E.疏水性相互作用

【答案】 B
104、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物
B.不需用药
C.选用苯妥英钠、卡马西平
D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇

【答案】 D
105、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等
A.矫味剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.稳定剂

【答案】 B
106、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L／h
C.2.28L／h
D.0.090L／h
E.0.045L／h

【答案】 B
107、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

【答案】 A
108、混悬型注射剂中常用的混悬剂是
A.甲基纤维素
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 A
109、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（　　）
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
110、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 C
111、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
112、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　)。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

【答案】 A
113、不需进行血药浓度监测的药物是
A.长期用药
B.治疗指数大、毒性反应小的药物
C.具非线性动力学特征的药物
D.个体差异大的药物
E.特殊用药人群

【答案】 B
114、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
115、炔雌醇属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物

【答案】 A
116、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 B
117、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂

【答案】 A
118、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关
A.受体
B.基因
C.蛋白质
D.CYP
E.巨噬细胞

【答案】 D
119、清除率
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 A
120、氨氯地平合用氢氯噻嗪
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
121、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 D
122、红外光谱特征参数归属胺基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 A
123、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.阿司匹林导致
B.不属于药源性疾病
C.氯吡格雷导致
D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果
E.因为患者为男性

【答案】 D
124、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 C
125、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 A
126、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性

【答案】 A
127、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 A
128、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L

【答案】 C
129、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
130、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
131、用于评价药物脂溶性的参数是
A.pK
B.ED
C.LD
D.lgP
E.HLB

【答案】 D
132、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
133、膜剂处方中，液状石蜡的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 B
134、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

【答案】 C
135、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是
A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效
B.容易晒黑
C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应
D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢
E.太阳光影响左氧氟沙星的分布

【答案】 C
136、药物透过生物膜主动转运的特点之一是
A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
B.需要消耗机体能量
C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

【答案】 B
137、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.磷酸可待因
B.盐酸异丙嗪
C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪
D.吗啡
E.磷酸可待因和吗啡

【答案】 C
138、硝酸苯汞
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

【答案】 B
139、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒

【答案】 A
140、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于
A.雌激素类药物
B.雄激素类药物
C.孕激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.同化激素类药物

【答案】 B
141、用于注射剂中局部抑菌剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
142、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
143、可作为气雾剂抛射剂的是
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡

【答案】 B
144、嗜酸性粒细胞增多症属于
A.骨髓抑制
B.对红细胞的毒性作用
C.对白细胞的毒性作