辐照灭菌验证方案.doc

辐照灭菌验证方案152020年4月19日文档仅供参考，不当之处，请联系改正。中药细粉辐照灭菌验证方案起草日期： 生效日期： 公司 发布验证人员及职责姓 名工作部门及职务小组职务职 责提取车间主任组长负责组织验证方案的制定和实施验证，验证报告审核生产部部长组员负责验证方案、验证报告的复核质保科科长组员负责验证方案、验证报告及验证证书的复核质检员组员负责取样化验员组员负责检验质控科科长组员负责组织检验结果复核、批准质量部部长组员负责验证方案、验证报告的复核、批准验 证 方 案 审 批方案起草部门签 名日 期提取车间方案审核部门签 名日 期提取车间主任生产部部长质保科科长质量部部长方案批准人签 名日 期验证委员会主任目 录1概述52目的53原理54培训55验证要求56辐照灭菌后标准设定67产品辐照相关要求68验证内容68.1安装确认68.2运行确认、性能确认79偏差处理710再验证项目及周期711验证结论及评价、批准71.概述1.1钴-60辐射源发出高能量的电磁波，从而破坏细胞或者分子，继而达到杀灭细菌的目的，使用钴-60灭菌穿透力强，辐射剂量分布均匀。1.2根据关于发布60Co辐照中药灭菌剂量标准（内部试行）的通知要求，60Co辐照是中药灭菌的辅助手段，待辐照中药应具备的条件。1.2.1待辐照灭菌的中药必须符合法定药品标准。1.2.2 待辐照灭菌的中药的包装材料必须耐辐照。1.2.3 待辐照灭菌的中药的包装必须满足避免引起辐照后中药再次污染微生物的要求。1.2.4待辐照灭菌的中药应符合本规定的方法进行药品的卫生检验。1.3中药辐照灭菌时的最大吸收剂量不大于下列数值：散剂：3kGy，片剂：3kGy，丸剂：5kGy，中药原料粉：6kGy1.4药品生产质量管理规范（ ）附录一，无菌药品第七十三条 辐射灭菌应当符合以下要求：（一）经证明对产品质量没有不利影响的，方可采用辐射灭菌。辐射灭菌应当符合中华人民共和国药典和注册批准的相关要求。（二）辐射灭菌工艺应当经过验证。验证方案应当包括辐射剂量、辐射时间、包装材质、装载方式，并考察包装密度变化对灭菌效果的影响。（三）辐射灭菌过程中，应当采用剂量指示剂测定辐射剂量。（四）生物指示剂可作为一种附加的监控手段。（五）应当有措施防止已辐射物品与未辐射物品的混淆。在每个包装上均应有辐射后能产生颜色变化的辐射指示片。（六）应当在规定的时间内达到总辐射剂量标准。（七）辐射灭菌应当有记录。2. 目的对辐照灭菌进行确认，以证实产品辐照符合60Co辐照中药灭菌剂量标准、药品生产质量管理规范（ ）、批件质量标准要求，产品达到工艺要求。3 原理利用放射性同位（60co）钴（137cs）释放出来的高能Y射线和电子加速器产生能量为0.2Mei10Mev的电子束。用这些电离辐射作用到被辐照的物质上，产生电离和激发，从而释放出轨道电子，形成自由基，而使被辐照物质的物理性能和化学组成发生变化并能使其成为人们所需要的一种新的物质，或使生物体（微生物等）受到不可恢复的损失和破坏。4 培训所有参加验证实施的人员都需要接受本次辐照灭菌验证方案的培训。5 验证要求根据生产品种细粉处方，其中XX丸最具代表性，故选取XX丸作为辐照灭菌的验证品种。产品名称细粉处方XX丸沉香、木香、丁香、乳香等十八味XX丸XX二味XX灵XX二味XX片XXXX片XX十六味6 辐照灭菌后标准设定微生物限度细菌数：15000 cfu /g霉菌和酵母菌数：250 cfu/g大肠埃希菌：不得检出大肠菌群：10 个/g沙门菌：不得检出活 螨：不得检出7. 产品辐照相关要求7.1剂量规定按关于发布60Co辐照中药灭菌剂量标准（内部试行）的通知要求，按最小剂量3kGy进行设定。7.2辐射时间规定不超过24小时。7.3包装材料内层：2层药用塑料袋外层：1层编织袋7.4装载方式标准袋包装，30kg/袋。码放，不超过5层。8验证内容8.1安装确认辐照机构鉴定，由XX公司完成灭菌，因此对其辐照资质、辐照加工能力、辐照设备是否进行了确认。8.1.1可接受标准：具有合法有效的营业执照、射线安全许可证、质量体系证书。将确认结果记录。8.2运行确认、性能确认：采用3KGy 灭菌剂量辐照产品，证实灭菌前后微生物限度指标。8.2.1 品种：用XX丸细粉三批（批号：111005、111006、111007对辐照灭菌效果进行确认；注：辐照品种贴有辐照变色标签（剂量：3kGy）。8.2.2测试项目： 微生物限度8.2.3 测试方法：按药品微生物限度检查法标准操作程序（文件编号SOP09 111 04），辐照前、后进行取样检测。8.2.4取样方法: 按中间产品取样取样标准操作程序（文件编号SOP08 022 02）进行取样。8.2.5 可接受标准（微生物限度）细菌数：15000 cfu /g霉菌和酵母菌数：250 cfu/g大肠埃希菌：不得检出大肠菌群：10 个/g沙门菌：不得检出活 螨：不得检出结果记录在性能确认记录中。9.偏差处理9.1在实施验证过程中，必须严格执行验证方案，否则视为无效的验证若出现检验结果不符合标准，应向验证小组报告，再查明原因后继续完成验证工作。如果连续三批结果不合格，就要重新制定验证方案，重新开始验证。9.2验证过程偏差情况处理的所有资料，作为验证报告的一部分保存。9.3洁净区设备在验证过程中，严格按照批准的清洁规程、检验操作规程进行操作和判定。出现项目不符合规定的标准时，应按照如下程序处理：9.3.1 按照程序重新检测。9.3.2 分析检测结果以确定不合格原因，并记录。9.3.3 属于设备原因，报验证委员会批准，调整设备或进行相关处理，并对结果记录。9.3.4 验证过程异常情况处理过程、原因及结果必须报验证领导小组批准并如实记录。10. 再验证项目及周期质保科负责根据洁净区设备情况及清洁方法，拟订洁净区设备清洁再验证项目及周期，报验证委员会审核。11. 验证结论及评价、批准验证结束以后，由验证组组长会同验证小组人员对验证数据进行汇总、分析，进行评价后送验证委员会审核，由验证委员会确定是否能够按验证的清洁规程进行设备清洁操作。检测结果分析及评价。验证小组负责对验证结果进行综合评审，做好验证结论。 附件1：安装确认记录项目可接受标准检查方法确认结果资质营业执照、射线安全许可证齐全核对证照符合 不符合各项规章制度操作、维护保养等制度健全、能够保证安全和质量查阅文件系统符合 不符合检查人： 复核人： 日期：结果评价： 评价人： 日期：附件2：员工培训记录培训主题：时间主讲人培训部门参加人数培训地点培训方式培训目的培训内容：培训结果： 评价人： 日期：附件3：性能确认记录 XX丸（批号：111005、111006、111007）序号性能确认项目可接受标准性能确认结果1.微生物限度细菌数：15000 cfu /g霉菌和酵母菌数：250 cfu/g大肠埃希菌：不得检出大肠菌群：10 个/g沙门菌：不得检出活 螨：不得检出第一批：2第二批： 3第三批：性能确认结果评价意见： 评价人： 日期：附件4：偏差处理记录偏差说明分析原因评估造成的影响纠正措施检查人： 复核人： 日期：评价：评价人： 日期：