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有机化学基础:有机推断和合成.doc

上传人:仙人****88 文档编号:9459524 上传时间:2025-03-27 格式:DOC 页数:13 大小:891KB
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扬中市第二高级中学 高三化学备课组 备课时间:2013.2.21 有机化学基础:有机推断和合成 【高考试题分析】近三年高考有机合成题,以重要中间体为载体,着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力,也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。题目涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写,合成路线流程图设计与表达,重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性,对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。 【解题分析】解答有机推断题时,我们应首先要认真审题,分析题意,从中分离出已知条件和推断内容,弄清被推断物和其他有机物的关系,以特征点作为解题突破口,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确推断。一般可采取的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。关注官能团种类的改变,搞清反应机理。 (2010江苏高考. 19)(14分)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。 (1)E的结构简式为 。[ (2)由C、D生成化合物F的反应类型是 。 (3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为 。 (4)H属于氨基酸,与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式: 、 。 (5)已知:,写出由C制备化合物的合成路 线流程图(无机试剂任选)。 (2011江苏高考. 17)(15分)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下: 回答下列问题: (1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是 。 (2)C分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称)。 (3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。 ①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氧。 (4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯。 E的结构简式为 。 (5)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。 (2012江苏高考. 17)(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下: (1)化合物A的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。 (2)反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号)。 (3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 I.分子含有两个苯环; II.分子有7个不同化学环境的氢; III.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。 (4)实现D→E的转化中,加入化合物X能发生银镜反应,X的结构简式 。 (5)已知:。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体,请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。 【巩固训练】1.盐酸阿立必利是一种强效止吐药。它的合成路线如下: 过量 (1)有机物D中含有的官能团有酯基、 、 (写名称)。 (2)由E生成F的反应类型为 。 (3)下列C D的有关说法正确的是 。 a.使用过量的甲醇,可以提高D的产率 b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c.甲醇既是反应物,又是溶剂 d.此反应中可能会生成一种化学式为C11H13NO4的副产物 (4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体G的结构简式: 。 ①属于α-氨基酸; ②能与FeCl3溶液发生显色反应; ③分子中有一个手性碳原子,有6种不同化学环境的氢。 (5)高聚物H由G通过肽键连接而成,H的结构简式是 。 (6)写出由C生成D的化学方程式: 。 (7)已知:。请写出以、CH3CH2CH2COCl、CH3OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。 2. 某化合物A的结构简式为: ,为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C8H8O3)和C(分子式为C7H6O3)。C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。 请回答下列问题: (1)化合物A中有三个含氧官能团,它们的名称分别是羧基、羟基和 。 (2)化合物B能发生下列哪些类型的反应 。 a.取代反应 b.加成反应 c.缩聚反应 d.消去反应 (3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环); 已知:(Ⅰ)RCOOH RCH2OH (Ⅱ)R-Br R-COOH ①确认化合物C的结构简式为 。 ②F→G反应的化学方程式为 。 ③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意二种的结构简式 。 (4)写出以苯乙烯()为主要原料制备 COCHCH2COOCH2CHCH2CH2O 3. 已知: (X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等) 由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下: ①银氨溶液, △ ②H3O+ CH3OH 浓H2SO4, △ Pd 碱 A B C ① NaOH溶液,△ ② H3O+ ( C3H4O ) E( ) D( C7H5O2Cl ) 一定条件 G ( ) F( ) 回答下列问题: (1)写出C中含氧官能团名称:    ,F→G 的反应类型是 。 (2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式    。 (3)D的结构简式为   。 (4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:    。 Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构; Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基; Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应; Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应 (5)二氢香豆素( )常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种 同分异构体( )需要用到的试剂有:NaOH溶液、   。 (6)已知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3) 为原料,合成 的路线流程图(无机试剂任选)。 4. 我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路线如下: (1)A→B的反应类型是 。 (2)化合物B中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。 (3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 I.苯环上有两个取代基; II.分子中有6种不同化学环境的氢; III.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应。 (4)实现F→G的转化中,加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为 。 (5)化合物是合成紫杉醇的关键化合物,请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。 5. Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用,其合成路线如下: 回答下列问题: (1)物质B中官能团的名称为 。 (2)反应③的无机产物为 。 (3)④的反应类型是 。 (4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 ①能使溴水褪色 ②苯环上有两个取代基 ③苯环上的一氯代物有两种 ④分子中有5种不同化学环境的氢 (5)以CH3CH2OH和为原料,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。 6. 盐酸氟西汀(商品名叫“百忧解”)是一种口服抗抑郁药,用于治疗抑郁症、强迫症及暴食症,其合成路线如下: ⑴反应②~⑥中属于还原反应的是 (填序号)。 ⑵化合物F中含 个手性碳原子;化合物F和G中水溶性较强的是 。 ⑶分析A的同分异构体中,有一种能发生银镜反应且核磁共振氢谱图有4种峰的有机 物,写出它和银氨溶液发生银镜反应的离子方程式 。 ⑷反应①可视为两步完成,第1步:HCHO先和HN(CH3)2反应;第2步:产物再和A发生取代反应生成B。试写出第1步反应产物的结构简式 。 ⑸已知: , 写出以、HCHO、HN(CH3)2为有机原料,合成的合成路线流程图(无机试剂任用)。 17.(14分) (1)羧基、溴原子(或溴)(4分) (2)H2SO3(或SO2和H2O或SO2)(2分) (3)取代反应(2分) (4)或(2分) (5)(4分) (第一步若分两步,先到醛、再到酸也可) 【参考答案】 (1)羟基 醛基 (2)①③⑤ (3) 或 (4) (5) 【参考答案】 17.(15分) (1)A被空气中的O2氧化 (2)羟基 醚键 【答案】(1) (2)取代反应 【解析】本题是一道综合性的有机物合成题,本题主要考察的是结构简式、同分异构体的书写、有机反应类型和根据条件进行有机合成,同时也要关注重要官能团的性质。 (1)比较容易,就是羟基上的B和Br进行取代,可知其结构为 (2)同样通过F的结构式分析可知由C、D合成化合物F仍然是卤素原子与H的取代反应 (3)通过对其相对分质量的分析可知,出来发生取代反应外,又发生了消去反应,故其 结构为; (4)综上分析可知,在H分子结构中,有苯环、氨基、羧基、羟基,由此不难得出其分子结构为和; (5)关注官能团种类的改变,搞清反应机理。 17.(15分) (1)醚键、氨基(2分,各1分) (2)取代反应(或其他合理答案)(1分) (3)a、c、d (2分,答对一个或2各给1分,答对3个给2分,见错不给分) (4)(2分) (5)(2分) (6)(2分) (7) (或其他合理答案,4分,每步1分) 17.(15分) △ (1) 酯基(1分) 酯化反应(取代反应) (1分) (2) CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OH CH2=CHCOONH4 +2Ag +H2O +3NH3↑(2分) (3) (2分) (4) 或 或 (2分) (5) 稀硫酸、FeCl3溶液(或溴水等)(2分) (6) (5分) 13
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