神经营养素3对大鼠急性脊髓损伤后血中一氧化氮合成酶的影响.doc

神经营养素 3 对大鼠急性脊髓损伤后血中一
氧化氮合成酶的影响

作者：郭树章 任先军 蒋涛 欧阳忠

【关键词】 脊髓损伤;

摘要： ［目的］探讨 NT3(神经营养素 3)对脊髓损伤保护作用的机

制。
［方法］105 只 SD 大鼠随机分为 3 组：对照组(生理盐水组)，实

验组(NT3 组)和假手术组，每组 35 只，各分为 7 个时相点，每个时相

点 5 只大鼠。采用 Allen's 法以 30gcm 力致伤大鼠 T8 脊髓，经蛛网

膜下腔导管分别于术后 0、4、8、12、24h、3、7d 各注入 NT3 溶液 200ng

与生理盐水组和假手术组对照，于术后 4、8、12、24h、3、7、14d

自右心室取血用比色法测定血清中的一氧化氮合成酶活性。 ［结果］大

鼠脊髓损伤后一氧化氮合成酶(NOS)升高，术后 12h 达高峰，实验组

NOS 水平及升幅明显低于对照组。 ［结论］NT3 能有效抑制 NOS 在脊髓

损伤后的活性，从而减少了 NO 的生成，这可能是促进大鼠脊髓损伤后

运动功能恢复的作用机制之一。

关键词：神经营养因子 3；脊髓损伤;一氧化氮合成酶

Effect of neurotrophin3 on blood NOS after actual spinal

cord injury of rats

1

Abstract： Objective］To investigate the protective ［

mechanism of neurotrophin3(NT3) in spinal cord injury(SCI).

［Method］One hundred and five SD rats were randomly divided into

3 groups:control group(saline group),experimental group(NT3

group) and sham group. SCI in SD rats was created with Allen's

method by a 30gcm impacting on the posterior T8 spinal cord. NT3

was grafted into the subarachnoid space of the rats in treatment

group immediately and 4,8,12, 24h and 3,7d after spinal cord

injury. The nitricoxidesynthase (NOS) activity in rats blood

were assayed with colorimetric methods in 4,8,12,24h and 3,7,14d.

［Result］Abnormal activity expression of NOS was detected in

serum of injured rats, and reached peak at 12 hours after the

injury.The level of NOS activity in NT3 group was significantly

lower as compared with that in control saline group. Conclusion］ ［

NT3 can protect spinal cord from injury in vivo,and inhibit

abnormal expression of nitricoxidesynthase(NOS),thus the

neurotoxicity of excessive nitricoxide(NO) is abated.

Key words ： Neurotrophin3(NT3); Spinal Cord Injury;

Nitricoxidesynthase(NOS)

神经营养因子 3(NT3)能促进脊髓损伤后运动功能的恢复，对

2

神经元具有保护作用，但是其作用机制至今仍不清楚，本试验在大鼠

脊髓损伤后局部给予 NT3 观察其对 NOS 水平的影响，探讨 NT3 的作用

机制。

1 材料与方法

1．1 材料与仪器

NOS 测定试剂盒(南京建成生物工程研究所)752 型分光光度

计(上海第三分析仪器厂)，37℃恒温水浴箱，NT3(CYTOLAB 公司)SD

大鼠(第三军医大学大坪医院实验动物中心)

1．2 动物与分组

健康成年 SD 大鼠 105 只，体重 220～270g，雌雄不拘，分为

3 组：(1)NT3 组(实验组)35 只，在术后即刻、4、8、12、24h、3、7d

经蛛网膜下腔给予 NT3 溶液 20ml(含 NT3 200ng；(2)生理盐水组(对

照组)35 只，在相同时点注入等容积生理盐水；(3)假手术组 35 只只

打开椎板，蛛网膜下腔置管，不造成损伤。

1．3 动物模型

3