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结核菌素纯蛋白衍生物
Jiehejunsu Chundanbai Yanshengwu
Purified Protein Derivative of Tuberculin (TB－PPD)

本品系用结核分枝杆菌经培养、杀菌、过滤除去菌体后纯化制成的纯蛋白衍生物，用于结核病的临床诊断、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测。
1基本要求
生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
结核菌素纯蛋白衍生物（TB-PPD）生产车间必须符合国家生物安全防护等级的要求，必须与其他生物制品生产车间及实验室分开, 原液生产全部过程，包括结核分枝杆菌的灭活，应在完全隔离的区域内进行, 所需设备及器具均须单独设置并专用。直接用于生产的金属或玻璃等器具，应经过严格清洗及灭菌处理。从事TB-PPD生产的工作人员必须身体健康，经X射线检查无结核病，且每年经X射线检查1～2次，可疑者应暂离该制品的制造。
2 制造
2.1菌种
生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。
2.1.1名称及来源
采用人型结核分枝杆菌CMCC 93009（H37Rv）菌株。
2.1.2种子批的建立
应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。
2.1.3种子批的传代
自工作种子批至菌体收集传代应不超过12代。
2.1.4种子批菌种的检定
2.1.4.1染色镜检
菌体染色后镜检为短粗杆菌、微弯曲两端圆、抗酸染色阳性。
2.1.4.2生化反应
硝酸盐还原、烟酸反应、尿素酶应为阳性，耐热触酶、聚山梨酯80水解应为阴性（附录ⅩⅣ）。
2.1.5种子批的保存
冻干菌种保存于8℃以下，液体菌种保存于-70℃以下。
2.2原液
2.2.1生产用种子
取工作种子批菌种在苏通马铃薯培养基或改良苏通综合培养基或其它适宜培养基中传代培养，以作为生产用种子。
2.2.2培养基
采用苏通马铃薯培养基、改良苏通综合培养基或经批准的其他培养基。
2.2.3菌种接种和培养
启开菌种后接种于苏通马铃薯培养基，置37℃培养2～3周，可在苏通马铃薯培养基上再传1代或直接挑取生长良好的菌膜，将生产用菌种移种于改良苏通综合培养基或其他适宜培养基的表面，置37℃静置培养1～2周，挑取发育良好的菌膜移种于改良苏通综合培养基或其他培养基的表面，置37℃静置培养8～10周。凡在培养期间或培养终止时，有菌膜下沉、发育异常或污染杂菌者，应废弃。
2.2.4收获及杀菌
培养终止，将培养物于121℃30分钟杀菌后，过滤除去菌膜及菌体。如滤液需保存，应加入3.0g/L苯酚或其他适宜的防腐剂，于4～8℃保存，保存期不超过30天。
2.2.5 纯化
收集滤液进行纯化。用三氯乙酸和饱和硫酸铵法分别沉淀蛋白质，采用经批准的方法纯化，除菌过滤后即为原液。
2.2.6合并及冻干
2.2.6.1合并
将不超过5次纯化的原液进行合并。
2.2.6.2分装及冻干
原液检定合格后，可根据蛋白质含量将原液稀释至规定浓度，定量分装，分装后立即冻干。
2.2.7原液检定
按3.1项进行。
2.2.8保存及有效期
原液应于2～8℃保存。液体原液自效价测定合格之日起有效期为5年；冻干品自效价测定合格之日起，每隔5年应按2.1项进行检定，合格后可继续使用。
2.3半成品
2.3.1配制
经检定合格的原液，用0.01mol/L PBS（pH7.2～7.4含0.0005%聚山梨酯80及3.0g/L苯酚）稀释至20IU/ml或50IU/ml。稀释时充分摇匀，并逐瓶做无菌检查（附录Ⅻ A）
2.3.2半成品检定
按3.2项进行。
2.4成品
2.4.1分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
2.4..2分装
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
2.4..3规格
每瓶1ml、2ml。每1次人用剂量为0.1ml，含TB-PPD 5IU、2IU。
2.4.4包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
3 检定
3.1原液检定
3.1.1外观
原液冻干品应为白色疏松体。液体原液及冻干品复溶后应呈棕黄色澄明液体，无不溶物或杂质。
3.1.2复溶时间
冻干品按标示量加入注射用水后，应于3分钟内完全溶解。
3.1.3水分
应不高于3.0%（附录Ⅶ D）。
3.1.4纯度
3.1.4.1蛋白质含量
依法测定(附录Ⅵ B第二法)。
3.1.4.2多糖与核酸含量
每1mg蛋白质含多糖与核酸总量应不高于0.1mg。
（1）多糖含量测定：以生理氯化钠溶液稀释无水葡萄糖标准品，制备0～100μg/ml葡萄糖标准溶液。将硫酸225ml加入到75ml生理氯化钠溶液中，另称取蒽酮0.6g加入10ml乙醇中，将上述溶液混合，配制成蒽酮混合液。分别精确量取1.0ml不同浓度标准葡萄糖溶液以及本品，加入4.0ml蒽酮混合液，混匀，置沸水浴20分钟后于波长620nm处测定吸光度，以葡萄糖标准溶液浓度对应其吸光度，用minitab或其他统计学方法求回归方程，代入本品吸光度，计算多糖含量。
（2）核酸含量测定：取本品2～3ml，采用紫外－可见分光光度法（附录Ⅱ A），于波长260nm处测定吸光度，按E1% 1cm=200计算核酸含量。
3.1.5效价测定
3.1.5.1动物法
将标准品及本品分别稀释3个不同稀释度，至少取4只已经结核菌致敏的体重为400～600g的白色雌性豚鼠，去毛后于背部脊柱两侧相对部位，分别皮内注射上述稀释度本品各0.1ml或0.2ml，于注射后24小时、48小时观察局部硬结的纵径与横径（可根据48小时的反应结果判定）。计算每个稀释度注射后2天的硬结反应总和或平均面积，并求其比值，每个稀释度本品与相应浓度标准品的比值应为0.8～1.2。如不符合上述要求，可调整稀释度后再测定效价，直至符合要求。
3.1.5.2稀释度选择
稀释度的选择应能使本品注射后24小时所产生的局部硬结反应直径为8～25mm；本品和标准品的反应直径大小应相似，且本品和标准品的3个稀释度的剂量对数反应线应基本平行。如本品效价与标准品效价不一致，可用同样方法复试1次，并算出相当于标准品的效价，进行调整，调整后再重新抽样测定效价，直至符合要求。
3.1.6无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A）应符合规定。
3.1.7无有毒分枝杆菌试验（取消动物法）
取1.0ml本品，分别接种于10支罗氏鸡蛋培养基,37℃培养4周,应无分枝杆菌生长。
3.1.8致敏效应试验
试验组与对照组分别用体重300～400g未做过任何试验的豚鼠各3只，试验组每只豚鼠皮内注射0.1ml含500IU本品，共3次，每次间隔5天。在第3次注射后15天，试验组与对照组每只豚鼠各皮内注射0.1ml含500IU本品，连续观察3天，两组动物反应应无明显区别。
3.2半成品检定
无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A）应符合规定。
3.3成品检定
3.3.1鉴别试验
取已经结核菌致敏的豚鼠至少4只，皮内注射0.2ml本品，注射后24小时本品的平均硬结反应均应不小于5mm。
3.3.2物理检查
3.3.2.1外观
应为无色澄明液体，无不溶物或异物。
3.3.2.2 装量
按附录ⅠA中装量项进行，应不低于标示量。
3.3.3化学检定
3.3.3.1pH值
应为6.8～7.4（附录Ⅴ A）。
3.3.3.2苯酚含量
应不高于3.0g/L （附录Ⅵ M）。
3.3.4效价测定
取已经致敏的体重为400～600g豚鼠，皮内注射0.2ml标准品与本品至少各4只，注射后24小时、48小时各观察结果1次（可根据48小时的反应结果判定），计算本品和TB-PPD标准品的平均硬结反应（纵横直径相加除以2），计算累计值，并求其比值，应为0.8～1.2。
3.3.5无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A ），应符合规定。
3.3.6异常毒性检查
依法检查（附录Ⅻ F），应符合规定。
4 保存、运输及有效期
于2～8℃避光保存和运输。自生产之日起有效期为1年。
5 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。