LY∕T 3157-2019 松脂化学组成分析方法 毛细管气相色谱法(林业).pdf

ICS 65.020 B 60 LY 中 华 人 民 共 和 国 林 业 行 业 标 准 LY/T 31572019 松脂化学组成分析方法 毛细管气相色谱法 Analytical method for composition of pine oleoresin Capillary gas chromatography （发布稿） 2019 - 10 - 23 发布 2020 - 04 - 01国家林业和草原局 发 布 LY/T 31572019 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 原理 . 1 3 试剂和材料 . 1 4 仪器 . 1 4.1 气相色谱仪 . 1 4.2 色谱柱 . 1 4.3 数据处理系统 . 1 5 气相色谱操作条件 . 1 6 分析方法和步骤 . 2 6.1 试剂的配制方法 . 2 6.2 测试样品的预处理方法 . 2 6.3 气相色谱仪的校正 . 2 6.4 进样分析 . 2 6.5 定性分析 . 2 6.6 定量分析 . 2 附录 A（资料性附录） 马尾松松脂的典型色谱图 . 4 附录 B（资料性附录） 湿地松松脂的典型色谱图 . 6 附录 C（资料性附录） 思茅松松脂的典型色谱图 . 8 LY/T 31572019 II 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则的要求编写。 本标准由全国林化产品标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所、广东林业科学研究院。 本标准主要起草人：高宏、商士斌、饶小平、沈明贵、陈利芳。 本标准为首次发布。 LY/T 31572019 1 松脂化学组成分析方法 毛细管气相色谱法 1 范围 本标准规定了松脂主要化学成分的毛细管气相色谱测定方法， 主要化学成分包括单萜类、 倍半萜类和二萜树脂酸等。 本标准适用于马尾松松脂、湿地松松脂、思茅松松脂等的成分分析。 2 原理 将松脂样品经甲酯化处理后注入气相色谱仪的气化室，气化后随载气进入毛细管色谱柱达到有效分离流出，得到的各种松脂成分用氢火焰离子化检测器（FID）检测，实现对松脂成分的分析。 3 试剂和材料 除特殊说明外本标准所用试剂均为分析纯。 3.1 氮气，纯度99.99%。 3.2 氢气（纯度99.99%）、空气（要经过滤、净化和干燥）。 3.3 25%四甲基氢氧化铵水溶液。 3.4 1 %的酚酞乙醇溶液。 3.5 无水乙醇（GB/T 678） 4 仪器 4.1 气相色谱仪 具有以下配置： 4.1.1 具有分流装置的进样口。 4.1.2 程序升温控制器。 4.1.3 检测器：氢火焰离子化检测器（FID）。 4.2 色谱柱 5%苯基-甲基聚硅氧烷毛细管柱或相当型号的弱极性毛细管柱。 4.3 数据处理系统 色谱仪配置的具有积分功能的色谱工作站。 5 气相色谱操作条件 气相色谱操作推荐使用如下条件，可以适当调节以达到最佳分离效果。 LY/T 31572019 2 气相色谱仪分析条件： 起始温度60 ， 保持2 min， 以4 /min升温到200 ， 保持2 min， 再以2 /min升温到250 ，保持10 min至结束；汽化和检测温度：260 ；载气：氮气；载气柱流量：2.90 mLmin；分流比：1/100；进样量：0.350.50 L，分流比、进样量视出峰情况可调。氢火焰离子化检测器（FID）。 6 分析方法和步骤 6.1 试剂的配制方法 6 %的四甲基氢氧化铵-甲醇溶液：取10 ml的25%四甲基氢氧化铵水溶液，加入31 ml 无水甲醇，摇动使均匀。 6.2 测试样品的预处理方法 将松脂搅拌均匀，称取约50 mg的被测试样品于具塞的5 mL刻度试管中，用1.02.0 mL无水甲醇溶解，离心过滤处理，加1滴1%酚酞指示剂，用6%的四甲基氢氧化铵-甲醇溶液滴至微红色，再滴加无水甲醇至5 mL刻线，混合均匀后配成浓度为1%左右的测试样品待用。 6.3 气相色谱仪的校正 按第4章气相色谱仪配置的要求，可以使用已知的校准物：如松节油和松香的标准样品，按标准样品的说明书对气相色谱仪进行校正和最优化处理，使仪器的分离效果处于最佳程度。 6.4 进样分析 用进样器取适量（0.11.0 L）的试样注入气相色谱仪气化室进行分析，连续进样三次平行分析。 6.5 定性分析 松脂样品分析得到的色谱图与本标准提供的资料性附录进行定性比对， 通过各组分色谱峰形态、 流出顺序、保留时间等要素进行比对确定。 三种松属树种（马尾松、湿地松、思茅松）的松脂气相色谱图的各组分成分定性的资料数据示例，详见资料性附录A至附录C。 6.6 定量分析 6.6.1 松脂组分相对质量分数的测定采用色谱峰峰面积归一化方法处理。用（6.3）得到的色谱图和色谱数据进行计算处理，试样中每种松脂组分 i 的含量Ci，是以该组分 i 的峰面积与所有流出组分峰面积的总和比计，计算结果以表示，按式（）计算： iiii=0n(%)100AcA . (1) 式中： Ci-松脂组分i的相对百分含量； Ai-组分i的峰面积积分； ii=0nA-除溶剂以外的所有色谱峰峰面积的总和。 6.6.2 报告 LY/T 31572019 3 单个组分的质量分数，报告至小数点后两位。 LY/T 31572019 4 A A 附 录 A （资料性附录） 马尾松松脂的典型色谱图 A.1 色谱条件 色谱柱型号：DB-5；规格：30 m 0.32 mm 0.25 m；分析条件见第5章；气相色谱仪：GC-750。 A.2 马尾松松脂气相色谱图 组成分析结果 峰序 保留时间min 组分名 1 5.079 -蒎烯 2 5.307 莰烯 3 6.008 -蒎烯 4 6.368 香叶烯 5 6.584 3-蒈烯 6 7.476 苧烯 5.0795.3076.0086.3686.5847.47618.53619.22920.55820.95322.05122.96443.01645.58746.08347.50148.47248.75849.50249.83350.00850.24450.88652.18352.92854.71055.76557.00057.43559.032-5-4-3-2-1012345678mV1015202530354045505560minLY/T 31572019 5 7 18.536 柏木烯 8 19.229 -烯 9 20.558 长叶烯 10 20.953 石竹烯 11 22.051 未知 12 22.964 未知 13 43.016 山达海松醛 14 45.587 海松酸 15 46.083 山达海松酸 16 47.501 异海松酸 17 48.472 长叶松酸/左旋海松酸 18 49.502 去氢松酸 19 50.886 枞酸 20 52.928 新枞酸 21 54.710 枞三烯酸 LY/T 31572019 6 B B 附 录 B （资料性附录） 湿地松松脂的典型色谱图 B.1 色谱条件 色谱柱型号：DB-5；规格：30 m 0.32 mm 0.25 m；分析条件见第5章；气相色谱仪：GC-750。 B.2 湿地松松松脂气相色谱图 组成分析结果 峰序 保留时间min 组分名 1 4.907 -蒎烯 2 5.246 莰烯 3 6.037 -蒎烯 4 6.322 香叶烯 5 6.536 3-蒈烯 6 7.467 苧烯 7 44.731 未知 8 45.358 海松酸 9 45.975 湿地松酸 10 47.607 异海松酸 11 48.221 长叶松酸/左旋海松酸 12 49.097 去氢松酸 4.9075.2466.0376.3226.5367.46742.89543.59544.73145.35845.97547.60748.22149.09750.01550.61851.84052.77353.93454.518-5-4-3-2-1012345mV10152025303540455055minLY/T 31572019 7 13 50.618 枞酸 14 51.840 未知 15 52.773 新枞酸 16 53.934 未知 17 54.518 枞三烯酸 LY/T 31572019 8 C C 附 录 C （资料性附录） 思茅松松脂的典型色谱图 C.1 色谱条件 色谱柱型号：DB-5；规格：30 m 0.32 mm 0.25 m；分析条件见第5章；气相色谱仪：GC-750。 C.2 思茅松松松脂气相色谱图 组成分析结果 峰序 保留时间min 组分名 1 5.070 -蒎烯 2 5.285 莰烯 3 5.973 -蒎烯 4 6.342 香叶烯 5 6.555 3-蒈烯 6 7.436 苧烯 7 18.485 -柏木烯 8 19.175 -烯 9 20.414 长叶烯 10 42.920 山达海松醛 11 44.733 未知 5.0705.2855.9736.3426.5557.43618.48519.17520.41442.92044.73345.42745.93347.41448.24548.37448.58349.01349.77650.00150.77352.81454.536-5-4-3-2-1012345678mV10152025303540455055minLY/T 31572019 9 12 45.427 海松酸 13 45.933 山达海松酸 14 47.414 异海松酸 15 48.245 长叶松酸/左旋海松酸 16 49.013 去氢松酸 17 50.773 枞酸 18 52.814 新枞酸 19 54.536 枞三烯酸 _