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华法林抗凝治疗医学知识宣教专家讲座.pptx

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1、,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,华法林抗凝治疗,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第1页,华法林是最惯用口服抗凝药品,,其疗效确切已被越来越多医生认识和接收,怎样正确使用,华法林,,合理监测调整剂量,已成为心血管医生经常面临临床问题。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第2页,作用机制,华法林经过抑制维生素K环氧化物还原酶,阻止维生素K还原形式KH2形成。,KH2经过对维生素K依赖性凝血因子、氨基末端谷氨酸残基羧化作用,使其含有生物活性,促进凝血因子结合于磷脂表面,加速凝血过程。,除此之外香豆素类药品尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S羧化作用。,华法林抗

2、凝治疗医学知识宣教,第3页,药代动力学,华法林是等量消旋酸异构体R和S混合物。,胃肠道吸收快,生物利用度高,健康人口服90分钟后血浆浓度达高峰。,消旋酸华法林半衰期为36-42小时,与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合,在肝脏中储积。,华法林几乎完全经过肝脏代谢,代谢产物含有微弱抗凝作用;主要经过肾脏排除(极少部分进入胆汁),只有极少许以原形从尿排出,所以肾功效不全病人无须调整华法令剂量。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第4页,影响药效原因,遗传原因,编码细胞色素P450基因突变,肝脏酶遗传多态性与低剂量使用华法林时高出血并发症相关。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第5页,影响药效原因,药品相互影响(一

3、),消胆胺等药品经过降低华法林胃肠道吸收、干扰其代谢去除影响药效学。,催眠药、利福平、灰黄素能够提升肝内酶类活性,加紧华法林代谢。,雌激素和口服避孕药可使血中凝血因子含量增加。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第6页,影响药效原因,药品相互影响(二),保泰松、苯磺唑酮、甲硝唑和甲氧卞氨嘧啶-磺胺甲异恶唑能抑制S-华法林异构体代谢去除(S-华法林异构体比R-华法林异构体抗凝效率高5倍,所以临床上抑制S-华法林异构体代谢尤为主要)。,与之相反西米替丁和奥美拉唑能抑制R-华法林异构体代谢去除,适当延长PT。,胺碘酮对S-和R-华法林异构体代谢去除都有抑制作用。,有些药品经过抑制维生素K依赖凝血因子合成、

4、加紧去除,或干扰其它凝血路径增强华法林抗凝作用。如:二代、三代头孢菌素、甲状腺素、天天1.5g水杨酸和对乙酰氨基酚、肝素等。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第7页,影响药效原因,药品相互影响(三),阿司匹林、非甾体类抗炎药和高剂量盘尼西林,能抑制血小板功效增加华法林相关性出血。这些药品中阿司匹林最主要,因为它广泛应用于临床且作用时间长。,红霉素和一些促蛋白合成甾类加强华法林抗凝作用机制不清。,食物中维生素K摄入不足时,磺胺和广谱抗菌素能加强华法林抗凝作用,机制可能与肠道正常菌落去除相关。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第8页,影响药效原因,饮食,接收华法林长久治疗病人对饮食中维生素K改变非常敏感。

5、维生素K主要来自植物中叶绿醌,叶绿醌在植物中广泛存在,它能经过华法林非敏感路径生成KH2,抵消华法林抗凝作用。,富含维生素k食物:酸奶酪、蛋黄、大豆油、鱼肝油、海藻类、绿叶蔬菜。每100g干燥食物中维生素k含量为,菠菜4.4mg、白菜3.2mg、菜花3.0mg、豌豆2.8mg、胡萝卜0.8mg、番茄0.6mg、马铃薯0.16mg、猪肝0.8mg、蛋0.8mg。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第9页,影响药效原因,疾病状态,肝功效异常(包含心源性肝损害)凝血因子合成降低,华法林作用加强。,发烧、甲亢等高代谢状态时华法林作用增强。,腹泻、呕吐可影响药品吸收。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第10页,抗

6、凝强度监测,、PT 是抗凝治疗最惯用监测指标,它能反应三种维生素K依赖凝血因子(、)降低,但不够准确。,、INR 标准模型在1982年被采取,计算公式为,INR=(PT/平均正常PT),ISI,(ISI为国际敏感指数,代表凝血活酶反应性),华法林抗凝治疗医学知识宣教,第11页,INR,监测,存在一些问题,INR,测定准确性与试剂ISI相关。凝血活酶试剂ISI值越高,INR测定变异系数越大。,不一样仪器系统对ISI值有影响,所以应在每个仪器系统重新测定和矫正凝血活酶ISI(Local ISI),以深入降低误差。,INR系统在华法林治疗早期缺乏可靠性(INR是规律抗凝治疗6周后依据ISI计算所得出

7、)。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第12页,剂量与监测(一),华法林剂量分为起始量和维持量。普通起始剂量为天天3mg,INR达标后给予维持量。,对华法林敏感病人、老年人和出血高危病人,起始剂量对应降低。,依据华法林使用不一样剂量,普通治疗后2-7天出现抗凝疗效。,如需快速抗凝,可同时给予肝素4天,INR到达目标范围后2天停用肝素。,通常不需要使用负荷剂量华法林。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第13页,剂量与监测(二),华法林治疗开始阶段应天天监测INR,直到INR连续两天在目标范围内,然后每七天监测2-3次共1-2周,稳定后监测次数逐步降低至4周一次。,调整剂量时需重新监测。因为饮食、药品、酒

8、精、顺应性差等原因影响,华法林剂量-反应有时会出现很大波动。,华法林治疗安全性、有效性取决于是否将INR维持在目标范围内。INR高于目标上限时出血危险性急剧增加,INR低于2.0时栓塞危险性增加。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第14页,监测与管理,建立规范化、专业化血栓防治门诊。,教育患者:抗凝治疗风险;注意防止外伤;规律饮食;尽可能不要同时应用其它抗血栓药品;定时检测INR;掌握药品剂量;按时服药(忘记服药后在当日补上或在第二天继续正惯用药);高血压病人在抗凝治疗期间必须严格控制血压。,定时举行血栓防治讲座。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第15页,INR异常升高处理(一),INR和出血危险性

9、亲密相关。当INR4时出血危险性增加,5时危险性急剧增加。,以下三种方法可降低INR:,停用华法林治疗,使用维生素K1,输注新鲜血浆和凝血酶原浓缩物,当前尚无比较这些办法和临床终点随机试验,主要依据临床选择治疗方法。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第16页,INR异常升高处理(二),停用华法林,INR可在几天后降到正常。静脉、皮下或口服维生素K1,INR将在24小时内降到正常。,高剂量维生素K1(如:10mg)可过分降低INR,并在一周内引发华法林抵抗。,静脉输注维生素K1起效快,但可引发过敏反应,没有证据显示降低剂量可防止这一少见而严重并发症。,维生素K1皮下注射效果不可预测,有时起效延迟。,

10、与之相比口服给药含有方便、安全、疗效确切优点。口服低剂量维生素K1能有效降低华法林引发INR异常升高,INR在4-10之间时,口服1.0-2.5mg维生素K1已足够,当INR10时需口服5mg维生素K1。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第17页,年美国心胸内科医生协会(ACCP)对降低INR异常升高提议(一),INR9但临床上无显著出血,可口服维生素K1(3-5mg),INR将在24-48小时内降低,必要时可重复使用;,有严重出血或华法林过量(INR20)时,可依据情况应用维生素K1(10 mg),新鲜血浆和凝血酶原浓缩物迟缓静脉输注。每12小时可重复给予维生素K1;,出现威胁生命出血或严重华法

11、林过量,可用凝血酶原浓缩物替换治疗,同时迟缓静注维生素K1(10 mg),必要时重复使用。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第19页,出血风险,危险程度和抗凝强度相关。,其它影响原因包含:潜在临床疾病;同时口服阿司匹林、非甾体抗炎药、损害血小板功效药品、侵蚀胃黏膜药品或其它影响维生素K依赖凝血因子合成药品。,严重出血和高龄(65岁)、中风史、胃肠道出血史、肾功效不全、贫血等危险原因相关。75岁以上者INR需偏低。,INR3.0时发生出血经常和创伤及胃肠道损伤相关。,需要应用华法林而发生出血病人,长久抗凝是一个非常棘手问题。换瓣病人假如INR在目标范围内发生出血,可将INR维持在2.0-2.5。房颤

12、者可将抗凝强度降到1.5-2.0或者用阿司匹林代替华法林治疗。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第20页,非出血并发症,非出血副作用中最主要是皮肤坏死。发生于治疗3-8天,由皮下脂肪组织小静脉和毛细血管内广泛血栓形成引发,发病机制不清。据报道与蛋白质C、蛋白质S缺乏相关。,从低剂量应用华法林,同时给予治疗剂量肝素,并在数周内逐步增加华发林剂量。这一方法能够防止蛋白质C在凝血因子、降低之前突然降低,防止出现皮肤坏死。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第21页,特殊问题手术病人抗凝治疗,多数病人术前4-5天停用华法林,使手术时INR降到正常(1.2),术前2-3天无抗凝剂保护(华法林空白期)。口服维生素K

13、1(2.5mg),华法林空白期可降低到2天。,术前、术后华法林空白期内可给予肝素或分子量肝素治疗。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第22页,特殊问题妊娠抗凝治疗,华法林能经过胎盘,妊娠前三个月服用可引发特征性胚胎病,少数人三个月后服用也可引发胎儿中枢神经系统病变及致命出血。所以除非特殊情况,整个妊娠期间尤其是前三个月,应尽可能防止使用华法林。,肝素不能经过胎盘,妊娠妇女可选取肝素抗凝,但肝素不足以预防妊娠妇女血栓栓塞,栓塞并发症比华法林引发胚胎病后果更严重。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第23页,特殊问题妊娠抗凝治疗,换瓣妊娠妇女抗凝治疗有以下三种方案可供参考:,全程应用肝素或低分子量肝素治疗,

14、全程应用华法林,仅在妊娠38周临近分娩时改用肝素或低分子量肝素;,前三个月应用肝素或低分子量肝素,第4个月到妊娠 38周用华法林,妊38周后改用肝素或低分子量肝素。,分娩前12小时停药,产后联合应用肝素和华法林4-5天。,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第24页,ACCP推荐口服抗凝药品,适应症及对应INR范围,INR 2.0,3.0,目标值2.5,预防静脉血栓形成;治疗静脉血栓形成;治疗肺栓塞;预防体循环栓塞;生物瓣换瓣;急性心肌梗死(预防体循环栓塞);瓣膜病房颤,INR 2.5,3.5,目标值3.0,机械瓣换瓣(高危);急性心肌梗死(预防心肌梗死复发);一些血栓病人和抗磷脂抗体综合症,INR 2.0,3.0,目标值2.5,主动脉双叶机械性瓣膜,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第25页,THE END,华法林抗凝治疗医学知识宣教,第26页,

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