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2024年药理学任务试题答案.doc

上传人:天**** 文档编号:8223333 上传时间:2025-02-08 格式:DOC 页数:17 大小:1.09MB
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资源描述
01任务_0002 试卷总分:100       测试时间:-- · 单项选择题 一、单项选择题(共 50 道试题,共 100 分。) 1.  药理学是研究  () A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学       满分:2  分 2.  受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具备激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体       满分:2  分 3.  竞争性拮抗剂具备的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具备激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移       满分:2  分 4.  药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功效不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应       满分:2  分 5.  受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合       满分:2  分 6.  药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目标无关的药理作用       满分:2  分 7.  药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的二分之一剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的二分之一 D. ED50的10倍剂量 E. 引起半数试验动物死亡的剂量       满分:2  分 8.  药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离       满分:2  分 9.  药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系       满分:2  分 10.  药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用连续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无       满分:2  分 11.  某药t1/2为8 h,一天给药三次,达成稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h       满分:2  分 12.  被动转运的特点是 A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象 B. 顺浓度差,耗能,不需载体 C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象 D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象 E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象       满分:2  分 13.  药物的零级动力学消除是指 A. 药物消除至零 B. 单位时间内消除恒定百分比的药物 C. 药物的吸取量与消除量达成平衡 D. 药物的消除速率常数为零 E. 单位时间内消除恒量的药物       满分:2  分 14.  时量曲线的峰值浓度表白 A. 药物吸取速度与消除速度相等 B. 药物吸取过程已完 C. 药物在体内分布开始 D. 药物消除过程开始 E. 药物的疗效开始       满分:2  分 15.  药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪       满分:2  分 16.  pKa 是指 A. 药物90%解离时的pH值 B. 药物50%解离时的pH值 C. 药物所有解离时的pH值 D. 药物不解离时的pH值 E. 酸性药物解离的常数值       满分:2  分 17.  弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时 A. 在胃中解离减少,自胃吸取增多 B. 在胃中解离增多,自胃吸取增多 C. 在胃中解离减少,自胃吸取减少 D. 在胃中解离增多,自胃吸取减少 E. 解离和吸取无变化       满分:2  分 18.  乙酰胆碱的消除重要是通过 A. 乙酰胆碱酯酶水解 B. 突触前膜摄取 C. 突触后膜摄取 D. 单胺氧化酶代谢 E. COMT代谢       满分:2  分 19.  去甲肾上腺素能神经是指 A. 合成神经递质需要酪氨酸 B. 末梢释放肾上腺素 C. 末梢释放去甲肾上腺素 D. 多巴胺是其受体的激动剂 E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂       满分:2  分 20.  去甲肾上腺素的消除重要是通过 A. 突触间隙扩散到血液 B. 在突出间隙被MAO代谢 C. 被突触前后膜摄取 D. 在突出间隙被COMT代谢 E. 被胆碱酯酶水解       满分:2  分 21.  不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 运动终板去极化 E. 窦房结兴奋       满分:2  分 22.  不属于毛果芸香碱不良反应的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃肠蠕动增加 D. 心率加快 E. 加重哮喘       满分:2  分 23.  不属于乙酰胆碱N样作用的是 A. 心率减慢 B. 骨骼肌收缩 C. 交感神经节兴奋 D. 副交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋       满分:2  分 24.  氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不一样之处是 A. 能兴奋M胆碱受体 B. 能兴奋肠平滑肌 C. 能增加胃蠕动 D. 能兴奋膀胱逼尿肌 E. 不被胆碱酯酶代谢       满分:2  分 25.  不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速       满分:2  分 26.  可用新斯的明解救的药物中毒是 A. 巴比妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化肌松药 D. 去极化型肌松药 E. 毒扁豆碱中毒       满分:2  分 27.  不属于乙酰胆碱M样作用的是 A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功效抑制       满分:2  分 28.  美加明属于 A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. α-肾上腺素受体阻断药       满分:2  分 29.  调整麻痹是指 A. 瞳孔固定不能调整 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平       满分:2  分 30.  最常用于感染中毒性休克治疗的药物是 A. 东莨菪碱 B. 琥珀胆碱 C. 美加明 D. 阿托品 E. 山莨菪碱       满分:2  分 31.  神经节阻断药用于脑和血管手术重要目标是 A. 控制血压减少出血 B. 抑制腺体分泌 C. 抑制内脏平滑肌收缩 D. 预防心律失常 E. 增加血管韧性       满分:2  分 32.  作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B. 中枢抑制作用 C. 止吐作用 D. 防晕动作用 E. 作用时间长       满分:2  分 33.  琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 A. 减少运动神经动作电位 B. 减少运动神经末梢释放ACh C. 阻断N2胆碱受体 D. 直接松弛骨骼肌 E. 连续激动N2胆碱受体       满分:2  分 34.  胆绞痛合理的用药是 A. 大剂量吗啡 B. 大剂量阿托品 C. 吗啡加阿托品 D. 阿司匹林加吗啡 E. 阿司匹林加阿托品       满分:2  分 35.  治疗过敏性休克首选的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素       满分:2  分 36.  下列药物中可用于治疗多个休克的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素       满分:2  分 37.  治疗哮喘可供选择的药物是 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素或多巴胺 D. 异丙肾上腺素或多巴胺 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素       满分:2  分 38.  异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. α肾上腺素受体 B. α和β1肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. α、β1和β2肾上腺素受体       满分:2  分 39.  肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. α肾上腺素受体 B. β1肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体       满分:2  分 40.  去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. α肾上腺素受体 B. α和β1肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. α、β1和β2肾上腺素受体       满分:2  分 41.  为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素       满分:2  分 42.  应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 减少氯丙嗪疗效 B. 减少肾上腺素强心作用 C. 血压会明显减少 D. 血压会明显升高 E. 会诱发支气管痉挛       满分:2  分 43.  酚妥拉明舒张血管的原理是 A. 阻断突触后膜α1受体 B. 兴奋M胆碱受体 C. 阻断突触前膜β2受体 D. 阻断突触前膜α2受体 E. 阻断心脏β1受体       满分:2  分 44.  能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A. 普萘洛尔 B. 美托洛尔 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉贝洛尔       满分:2  分 45.  可加重支气管哮喘的药物是 A. α受体激动剂 B. α受体阻断剂 C. β受体阻断剂 D. β受体激动剂 E. M受体阻断药       满分:2  分 46.  普萘洛尔降压的原因中错误的是 A. 阻断心脏β1受体 B. 阻断中枢的β受体 C. 阻断肾脏β1受体 D. 阻断血管的β2受体 E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体       满分:2  分 47.  下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是 A. 动脉硬化性高血压 B. 妊娠高血压 C. 肾病性高血压 D. 嗜铬细胞瘤高血压 E. 先天性血管畸形高血压       满分:2  分 48.  前列腺肥大应当选用 A. M胆碱受体阻断药 B. N2胆碱受体阻断药 C. α受体阻断药 D. β受体阻断药 E. 多巴胺受体阻断药       满分:2  分 49.  酚妥拉明兴奋心脏的重要原因是 A. 能够直接兴奋心脏β1受体 B. 能够阻断心脏的M胆碱受体 C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体 D. 阻断血管α1受体 E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体       满分:2  分 50.  治疗外周血管痉挛性疾病可选用 A. α受体激动剂 B. α受体阻断剂 C. β受体激动剂 D. β受体阻断剂 E. α和β受体阻断剂       满分:2  分
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