2024年药理学任务试题答案.doc

01任务_0002
试卷总分：100       测试时间：--

· 单项选择题

一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。）
1.  药理学是研究  （）
A. 药物与机体相互作用的科学
B. 药物治疗疾病的科学
C. 药物作用于机体的科学
D. 药物代谢的科学
E. 药物转化的科学
      满分：2  分
2.  受体部分激动剂的特点是
A. 不能与受体结合
B. 没有内在活性
C. 具备激动药与拮抗药两重特性
D. 有较强的内在活性
E. 只激动部分受体
      满分：2  分
3.  竞争性拮抗剂具备的特点是
A. 与受体结合后能产生效应
B. 能抑制激动药的最大效应
C. 增加激动药剂量时不增加效应
D. 同时具备激动药的性质
E. 使激动剂量-效曲线平行右移
      满分：2  分
4.  药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功效不良
D. 血药浓度过高
E. 特异质反应
      满分：2  分
5.  受体激动剂的特点是
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 与受体不可逆地结合
      满分：2  分
6.  药物的副作用是指
A. 用量过大引起的反应
B. 长期用药引起的反应
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 停药后出现的反应
E. 与治疗目标无关的药理作用
      满分：2  分
7.  药物半数致死量(LD50)是指
A. 致死量的二分之一剂量
B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的二分之一
D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数试验动物死亡的剂量
      满分：2  分
8.  药物的治疗指数是指
A. LD50 /ED50的比值
B. ED95/LD5的比值
C. ED50/LD50的比值
D. ED90 /LD10的比值
E. ED50 与LD50之间的距离
      满分：2  分
9.  药物量效关系是指
A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
      满分：2  分
10.  药物的生物转化和排泄速度决定了其
A. 副作用的大小
B. 效能的大小
C. 作用连续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的有无
      满分：2  分
11.  某药t1/2为8 h，一天给药三次，达成稳态血药浓度的时间是
A. 16h
B. 24h
C. 32h
D. 40h
E. 60h
      满分：2  分
12.  被动转运的特点是
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B. 顺浓度差，耗能，不需载体
C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
      满分：2  分
13.  药物的零级动力学消除是指
A. 药物消除至零
B. 单位时间内消除恒定百分比的药物
C. 药物的吸取量与消除量达成平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒量的药物
      满分：2  分
14.  时量曲线的峰值浓度表白
A. 药物吸取速度与消除速度相等
B. 药物吸取过程已完
C. 药物在体内分布开始
D. 药物消除过程开始
E. 药物的疗效开始
      满分：2  分
15.  药物进入血循环后首先
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 与血浆蛋白结合
D. 由肾脏排泄
E. 储存在脂肪
      满分：2  分
16.  pKa 是指
A. 药物90%解离时的pH值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物所有解离时的pH值
D. 药物不解离时的pH值
E. 酸性药物解离的常数值
      满分：2  分
17.  弱酸性药物与抗酸药物同服时比前者单用时
A. 在胃中解离减少，自胃吸取增多
B. 在胃中解离增多，自胃吸取增多
C. 在胃中解离减少，自胃吸取减少
D. 在胃中解离增多，自胃吸取减少
E. 解离和吸取无变化
      满分：2  分
18.  乙酰胆碱的消除重要是通过
A. 乙酰胆碱酯酶水解
B. 突触前膜摄取
C. 突触后膜摄取
D. 单胺氧化酶代谢
E. COMT代谢
      满分：2  分
19.  去甲肾上腺素能神经是指
A. 合成神经递质需要酪氨酸
B. 末梢释放肾上腺素
C. 末梢释放去甲肾上腺素
D. 多巴胺是其受体的激动剂
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂
      满分：2  分
20.  去甲肾上腺素的消除重要是通过
A. 突触间隙扩散到血液
B. 在突出间隙被MAO代谢
C. 被突触前后膜摄取
D. 在突出间隙被COMT代谢
E. 被胆碱酯酶水解
      满分：2  分
21.  不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
      满分：2  分
22.  不属于毛果芸香碱不良反应的是
A. 流涎
B. 出汗
C. 胃肠蠕动增加
D. 心率加快
E. 加重哮喘
      满分：2  分
23.  不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是
A. 心率减慢
B. 骨骼肌收缩
C. 交感神经节兴奋
D. 副交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
      满分：2  分
24.  氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不一样之处是
A. 能兴奋Ｍ胆碱受体
B. 能兴奋肠平滑肌
C. 能增加胃蠕动
D. 能兴奋膀胱逼尿肌
E. 不被胆碱酯酶代谢
      满分：2  分
25.  不属于新斯的明临床应用的是
A. 治疗重症肌无力
B. 治疗腹痛腹泻
C. 治疗术后尿潴留
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 阵发性室上性心动过速
      满分：2  分
26.  可用新斯的明解救的药物中毒是
A. 巴比妥类催眠药
B. 金刚烷胺
C. 非去极化肌松药
D. 去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱中毒
      满分：2  分
27.  不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是
A. 瞳孔缩小
B. 骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心脏功效抑制
      满分：2  分
28.  美加明属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
      满分：2  分
29.  调整麻痹是指
A. 瞳孔固定不能调整
B. 眼压过高视神经麻痹
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
      满分：2  分
30.  最常用于感染中毒性休克治疗的药物是
A. 东莨菪碱
B. 琥珀胆碱
C. 美加明
D. 阿托品
E. 山莨菪碱
      满分：2  分
31.  神经节阻断药用于脑和血管手术重要目标是
A. 控制血压减少出血
B. 抑制腺体分泌
C. 抑制内脏平滑肌收缩
D. 预防心律失常
E. 增加血管韧性
      满分：2  分
32.  作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是
A. 旋光性是左旋
B. 中枢抑制作用
C. 止吐作用
D. 防晕动作用
E. 作用时间长
      满分：2  分
33.  琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
A. 减少运动神经动作电位
B. 减少运动神经末梢释放ACh
C. 阻断N2胆碱受体
D. 直接松弛骨骼肌
E. 连续激动N2胆碱受体
      满分：2  分
34.  胆绞痛合理的用药是
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品
C. 吗啡加阿托品
D. 阿司匹林加吗啡
E. 阿司匹林加阿托品
      满分：2  分
35.  治疗过敏性休克首选的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
      满分：2  分
36.  下列药物中可用于治疗多个休克的药物是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
      满分：2  分
37.  治疗哮喘可供选择的药物是
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素或多巴胺
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
      满分：2  分
38.  异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
      满分：2  分
39.  肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
      满分：2  分
40.  去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
      满分：2  分
41.  为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
      满分：2  分
42.  应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为
A. 减少氯丙嗪疗效
B. 减少肾上腺素强心作用
C. 血压会明显减少
D. 血压会明显升高
E. 会诱发支气管痉挛
      满分：2  分
43.  酚妥拉明舒张血管的原理是
A. 阻断突触后膜α1受体
B. 兴奋M胆碱受体
C. 阻断突触前膜β2受体
D 阻断突触前膜α2受体
E. 阻断心脏β1受体
      满分：2  分
44.  能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 拉贝洛尔
      满分：2  分
45.  可加重支气管哮喘的药物是
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体阻断剂
D. β受体激动剂
E. M受体阻断药
      满分：2  分
46.  普萘洛尔降压的原因中错误的是
A. 阻断心脏β1受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断肾脏β1受体
D. 阻断血管的β2受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体
      满分：2  分
47.  下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是
A. 动脉硬化性高血压
B. 妊娠高血压
C. 肾病性高血压
D. 嗜铬细胞瘤高血压
E. 先天性血管畸形高血压
      满分：2  分
48.  前列腺肥大应当选用
A. M胆碱受体阻断药
B. N2胆碱受体阻断药
C. α受体阻断药
D. β受体阻断药
E. 多巴胺受体阻断药
      满分：2  分
49.  酚妥拉明兴奋心脏的重要原因是
A. 能够直接兴奋心脏β1受体
B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
D. 阻断血管α1受体
E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
      满分：2  分
50.  治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. α和β受体阻断剂
      满分：2  分