高考微题组2.docx

高考微题组二　生物的遗传和变异
1.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题。
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体　　　　异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其　　　　的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自　　　　(填“父亲”或“母亲”)。 
(3)原发性高血压属于　　　　基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。 
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患　　　　　　　　　　　　　,不可能患　　　　　　　　。这两种病的遗传方式都属于单基因　　　　　　遗传。 
2.以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料,进行辐射诱变实验。将辐射后的种子单独隔离种植,发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株,且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3∶1。经观察,这些叶舌突变都能真实遗传。请回答下列问题。
(1)甲和乙的后代均出现3∶1的分离比,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有　　　　(填“一”“二”或“多”)个基因发生　　　　　(填“显”或“隐”)性突变。 
(2)甲株后代中,无叶舌突变基因的频率为　　　　　　　　。将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因型频率为　　　　　　　　　　　　　　。  
(3)现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料,设计杂交实验予以判断。
①实验设计思路:选取甲、乙后代的　　　　　　　　　　　　　　进行单株杂交,统计F1的表现型及比例。 
②预测实验结果及结论: 
　; 

　。 
3.结合所学知识回答下列问题。
(1)已知某地生活着一种植物,其叶片形状有圆形(A)和针形(a)。若a基因使雄配子完全致死,则基因型为Aa的植物相互交配,后代表现型及比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;若a基因使雄配子一半致死,则基因型为Aa的植物相互交配,后代表现型及比例为　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　。 
(2)矮牵牛花花瓣中存在合成红色和蓝色色素的生化途径(如图所示,A、B、E为控制相应生化途径的基因,基因为a、b、e时相应生化途径不能进行,且三对基因独立遗传)。
途径1:…→白色蓝色
途径2:…→白色黄色红色
若矮牵牛花在红色和蓝色色素均存在时表现为紫色,黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色,三种色素均不存在时表现为白色,则该矮牵牛花中存在　　　　种基因型,　　　　　种表现型;让基因型为AABBEE×aaBBee的亲本杂交得F1,F1自交产生F2的表现型及比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;若F2中蓝色矮牵牛花自交,则其后代中纯合子的概率为　　　　。 
〚导学号74540211〛
4.图甲、乙分别代表某种植物两个不同个体的细胞的部分染色体与基因组成,其中高茎(A)对矮茎(a)显性,卷叶(B)对直叶(b)显性,红花(C)对白花(c)显性。已知失去图示三种基因中的任意一种,都会使配子致死,且甲、乙植物减数分裂过程中不发生交叉互换。

(1)该植物控制卷叶的基因B是一段　　　　　　　　　　　　　　　　片段。在基因B的表达过程中,首先需要来自细胞质的　　　　　　　　　　　　(物质)穿过　　　层核膜进入细胞核与基因B的特定部位结合,催化转录的进行。 
(2)由图判断,乙植株发生了　　　　　　　　　　　　　　　　,两植株基因型是否相同?　　　　　　。 
(3)若要区分甲、乙植株,可选择性状为　　　　　　　　　　　的植株进行测交实验,甲的测交后代有　　　种表现型。乙植株产生配子的基因型及其比例是　　　　　　　　　。 
(4)甲、乙植株自交后代中,高茎卷叶植株所占比例分别为　　　　　　和　　　　　　。 
5.研究发现,小麦颖果皮色的遗传中,红皮与白皮这对相对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因。两种纯合类型的小麦杂交,F1全为红皮,用F1与纯合白皮品种做了两个实验。
实验1:F1×纯合白皮,F2的表现型及数量比为红皮∶白皮=3∶1;
实验2:F1自交,F2的表现型及数量比为红皮∶白皮=15∶1。
分析上述实验,回答下列问题。
(1)根据实验　　　　　　可推知,与小麦颖果的皮色有关的基因Y、y和R、r位于　　　　　　对同源染色体上。 
(2)实验2的F2中红皮小麦的基因型有　　　　　　种,其中纯合子所占的比例为　　　　　　　　　　。 
(3)让实验1的全部F2植株继续与白皮品种杂交,假设每株F2植株产生的子代数量相同,则F3的表现型及其数量之比为　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　。 
(4)从实验2得到的红皮小麦中任取一株,用白皮小麦的花粉对其授粉,收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系。观察统计这个株系的颖果皮色及其数量,理论上可能有　　　　种情况,其中皮色为红皮∶白色=1∶1的概率为　　　　　　　。 
(5)现有2包基因型分别为yyRr和yyRR的小麦种子,由于标签丢失而无法区分。请利用白皮小麦种子设计实验方案确定每包种子的基因型。
实验步骤:①分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下,待植株成熟后分别让待测种子发育成的植株和白皮小麦种子发育成的植株进行杂交,得到F1种子;②将F1种子分别种下,待植株成熟后分别观察统计　　　　　　　　　　　　　。 
结果预测:如果　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则包内种子的基因型为yyRr;如果　　　　　　 　　　　　　　,则包内种子的基因型为yyRR。〚导学号74540212〛 
6.玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性,黄胚乳基因(B)对白胚乳基因(b)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。A-和a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括A和a基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题。
(1)现有非糯性玉米植株,基因型可能为AA或AA-,实验室条件下可以直接通过　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　方法加以区分。 
(2)通过正反交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的结论,正交:A-a(♀)×aa(♂),反交:A-a(♂)×aa(♀)。若正交子代表现型为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,反交子代表现型为　　　　　　　　　　　　,则结论正确。 
(3)以AAbb和aaBB为亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。选取F2中的糯性黄胚乳植株让其自由传粉,则后代的表现型及其比例为 
　。 
(4)基因型为Aa-Bb的个体产生可育雄配子的类型为　　　　　　,该个体作为父本与基因型为A-abb的个体作为母本杂交,请写出遗传图解。 

7.(2015河南商丘二模)玉米(2n=20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题。
(1)某玉米品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如下图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。

图1

图2

①基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的　　　链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将变为　　　　　　　。 
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于　　　　　　　　,其原因是在减数分裂过程中发生了　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。
①利用方法Ⅰ培育优良品种时,获得hR植株常用的方法为　　　　　　　　　　　　,这种植株由于　　　　　　　　　　　　　　　　,必须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。图2所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法　　　,其原因是　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　。 
②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2植株中自交会发生性状分离的基因型共有　　　　　种,这些植株在全部 F2中的比例为　　　　　　。若将F2的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占　　　　　　　。 
〚导学号74540213〛

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高考微题组二
1.答案:(1)数目　母亲　(2)父亲　(3)多　(4)镰刀型细胞贫血症　血友病　隐性
解析:(1)21三体综合征是21号染色体多一条导致个体出现相应症状。如果患者的基因型为Aaa,其父母基因型为AA和aa,说明该患者中的两个a基因来自其母方,说明是母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个猫叫综合征的患儿,且这个孩子表现出b的性状,说明该患儿无B基因,因此发生缺失的染色体来自父亲。(3)原发性高血压是多基因遗传病。(4)血友病是伴X隐性遗传病,如果父母表现型正常,则可能生出患病的男孩,而女儿的表现型一定正常。镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病,如果父母表现型正常,则其子女均可能患病。
2.答案:(1)一　隐　(2)50%(1/2)　16.7%(1/6)　(3)无叶舌突变株　若F1全为无叶舌突变株,则甲、乙两株叶舌突变发生在同一对基因上　若F1全为正常植株,则甲、乙两株叶舌突变发生在两对基因上
解析:(1)甲和乙的后代均出现3∶1的分离比,说明诱变处理后变成杂合子,甲、乙中各有一个基因发生突变,且是隐性突变。(2)甲株基因型是杂合子,后代中,无叶舌突变基因的频率为50%。将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,由于正常株基因是显性,基因型比例是1/3AA、2/3Aa,所结种子中,aa占2/3×1/4=1/6。(3)研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,可选取甲、乙后代的无叶舌突变株进行单株杂交,若F1全为无叶舌突变株,则甲、乙两株叶舌突变发生在同一对基因上;若F1全为正常植株,则甲、乙两株叶舌突变发生在两对基因上。
3.答案:(1)针形叶∶圆形叶=0∶1(或全为圆形叶)　圆形叶∶针形叶=5∶1
(2)27　6　紫色∶红色∶蓝色∶白色=9∶3∶3∶1　2/3
解析:(1)若a基因使雄配子完全致死,则Aa植物相互交配,基因型为Aa的植株产生的雌配子为A∶a=1∶1,而雄配子只有A,后代全为圆形叶。若a基因使雄配子一半致死,则基因型为Aa的植物相互交配,雌配子A∶a=1∶1,成活的雄配子A∶a=2∶1,则后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,圆形叶∶针形叶=5∶1。
(2)根据题意和色素合成过程图可以判断,矮牵牛花瓣颜色有白色、黄色、红色、蓝色、绿色和紫色,其基因型可分别表示为白色(aaB_ee或aabbee)、黄色(A_bbee)、红色(A_B_ee)、蓝色(aabbE_或aaB_E_)、绿色(A_bbE_)、紫色(A_B_E_)。据此可知三对基因控制,共有27种基因型,6种表现型;让基因型为AABBEE、aaBBee的亲本杂交得F1(AaBBEe),F1自交得F2,F2中紫色∶红色∶蓝色∶白色=9∶3∶3∶1;F2中蓝色矮牵牛花的基因型及比例为aaBBEE∶aaBBEe=1∶2,其自交后代纯合子占2/3。
4.答案:(1)具有遗传效应的DNA　RNA聚合酶　0　(2)染色体结构变异(易位)　相同　(3)矮茎直叶白花　4　AbC∶aBc=1∶1　(4)9/16　1/2
解析:(1)基因是具有遗传效应的DNA片段;基因的表达包括转录和翻译两个环节,其中转录需要RNA聚合酶,RNA聚合酶从核孔进入细胞核与基因B的特定部位结合,催化转录的进行。(2)甲、乙植物减数分裂过程不发生交叉互换,图甲与图乙相比较可以看出乙植株发生了染色体结构变异(易位),两植株基因型相同,都是AaBbCc。(3)甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子,乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc四种,因缺失三种基因中的任意一种会使配子致死,因此乙植株只能产生两种比例相等的配子:AbC、aBc。选择性状为矮茎直叶白花(aabbcc)的个体进行测交,甲植株产生四种比例相等的子代,而乙植株只产生两种比例相等的子代。(4)甲、乙两植株基因型均为AaBbCc;甲植株自交后代高茎卷叶占9/16,乙植株只产生AbC、aBc两种配子,自交后代基因型有AAbbCC、AaBbCc、aaBBcc三种,比例为1∶2∶1,高茎卷叶占1/2。
5.答案:(1)2　两(不同)　(2)8　1/5　(3)红皮∶白皮=7∶9　(4)3　4/15　(5)F1的小麦颖果的皮色　F1小麦颖果既有红皮,又有白皮(小麦颖果红皮∶白皮=1∶1)　F1小麦颖果只有红皮
解析:(1)根据题意和两个实验的结果,可知小麦颖果的皮色受两对等位基因控制,基因型为yyrr的小麦颖果表现为白皮,基因型为Y_R_、Y_rr、yyR_的小麦颖果均表现为红皮。两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)F1的基因型为YyRr,自交得到的F2的基因型共有9种,yyrr表现为白皮;1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8种基因型表现为红皮,其中纯合子(1YYRR、1YYrr、1yyRR)占3/15,即1/5。(3)实验1:YyRr×yyrr→F2:1YyRr∶1Yyrr∶1yyRr∶1yyrr。F2产生基因型为yr的配子的概率为9/16,故全部F2植株继续与白皮品种杂交,F3中白皮占9/16×1=9/16,红皮占7/16,红皮∶白皮=7∶9。(4)实验2的F2中红皮颖果共有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr 8种基因型,任取一株,用白皮小麦的花粉对其授粉,则①1YYRR×yyrr→红皮,②2YYRr×yyrr→红皮,③1YYrr×yyrr→红皮,④2YyRR×yyrr→红皮,⑤4YyRr×yyrr→红皮∶白皮=3∶1,⑥2Yyrr×yyrr→红皮∶白皮=1∶1,⑦1yyRR×yyrr→红皮,⑧2yyRr×yyrr→红皮∶白皮=1∶1,故F3的表现型及数量比可能有3种情况,其中皮色为红皮∶白皮=1∶1的情况出现的概率为4/15。(5)测定基因型常用测交法。预测实验结果时,宜采用“正推逆答”的思维方式,分析yyRr×yyrr与yyRR×yyrr的后代的情况即可得解。
6.答案:(1)显微镜下观察染色体结构
(2)非糯性∶糯性=1∶1　全为糯性
(3)糯性黄胚乳∶糯性白胚乳=8∶1
(4)AB、Ab　遗传图解如下:

解析:(1)染色体缺失属于染色体结构变异,可通过显微镜直接观察染色体结构加以确定。(2)染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育,正交:A-a(♀)×aa(♂)结果子代表现型为非糯性∶糯性=1∶1,反交:A-a(♂)×aa(♀)结果子代表现型全为糯性。(3)以AAbb和aaBB为亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。F2中的糯性黄胚乳植株基因型有1/3aaBB,2/3aaBb,让其自由传粉,子代中的糯性白胚乳的比例=2/3×2/3×1/4=1/9,所以后代的表现型及其比例为糯性黄胚乳∶糯性白胚乳=8∶1。(4)因为染色体缺失的花粉不育,所以基因型为Aa-Bb的个体产生可育雄配子的类型为AB和Ab,基因型为A-abb的个体作为母本产生的配子为A-b和ab。
7.答案:(1)①b　GUU　②基因重组　同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
(2)①花药离体培养　长势弱小而且高度不育　Ⅲ　基因突变频率很低而且是不定向的　②5　3/4　4/27
解析:(1)①由题图1可知,只能以b链为模板链才能转录出含起始密码子的mRNA。从b链的TAC开始,三个碱基对应一个密码子,发生缺失后,则会由CAA指导合成密码子GUU。②S、s和M、m都位于2号染色体,自交后代出现4种表现型,说明发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换,即发生了基因重组。(2)①hR 植株代表的是单倍体植株,通过花药离体培养得到。单倍体植株高度不育,不能直接用于生产。基因突变频率很低而且是不定向的,得到所需的性状的可能性小,Ⅲ表示人工诱变育种。②基因型为HhRr的植株自交获得的子代中,有HHRR、HHrr、hhRR、hhrr四种基因型不会发生性状分离,占1/4,所以后代中会发生性状分离的植株占3/4。若将F2中的全部高秆抗病植株(1/9HHRR、2/9HhRR、2/9HHRr、4/9HhRr)去雄作为母本,产生的卵细胞中hR的概率为2/9×1/2+4/9×1/4=2/9,矮秆抗病植株(1/3hhRR、2/3hhRr)产生hR的精子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3,所以后代中矮秆抗病纯合子的概率为4/27。