收藏 分销(赏)

常见新生儿疾病的诊治ppt课件.ppt

上传人:胜**** 文档编号:771164 上传时间:2024-03-11 格式:PPT 页数:99 大小:181.50KB
下载 相关 举报
常见新生儿疾病的诊治ppt课件.ppt_第1页
第1页 / 共99页
常见新生儿疾病的诊治ppt课件.ppt_第2页
第2页 / 共99页
常见新生儿疾病的诊治ppt课件.ppt_第3页
第3页 / 共99页
常见新生儿疾病的诊治ppt课件.ppt_第4页
第4页 / 共99页
常见新生儿疾病的诊治ppt课件.ppt_第5页
第5页 / 共99页
点击查看更多>>
资源描述

1、常常见新生儿疾病的新生儿疾病的诊治治1.常常见新生儿疾病?新生儿疾病?肠炎 19上感 19颅内出血 17头颅血肿 15尿布皮炎 11消化不良 11吸肺 10 新生儿败血症 87 高间接胆红素血症 58 先天性心脏病 47 新生儿肺炎 40 ABO溶血病 31 脐炎 29 缺氧缺血性脑病 232.主主诉?黄疸 101早产 28气促、青紫 22咳嗽 17少吃 16腹泻 16 发热 12 腹胀 8 呕吐 7 脐部感染 7 窒息后 6 抽搐 53.l黄疸(101)l早产(28)l气 促、青 紫(22)l咳嗽(17)l少吃(16)l腹泻(16)l发热(12)l腹胀(8)l呕吐(7)l脐部感染(7)l窒息

2、后(6)l抽搐(5)新生儿败血症(87)高间接胆红素血症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10)4.l黄疸(101)l早产(28)l气 促、青 紫(22)l咳嗽(17)l少吃(16)l腹泻(16)l发热(12)l腹胀(8)l呕吐(7)l脐部感染(7)l窒息后(6)l抽搐(5)新生儿败血症(87)高间接胆红素血症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内

3、出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10)5.l黄疸(101)l早产(28)l气 促、青 紫(22)l咳嗽(17)l少吃(16)l腹泻(16)l发热(12)l腹胀(8)l呕吐(7)l脐部感染(7)l窒息后(6)l抽搐(5)新生儿败血症(87)高间接胆红素血症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10)6.l黄疸(101)l早产(28)l气 促、青 紫(22)l咳嗽(17)l少吃(16)l腹泻(16)l发热(12

4、)l腹胀(8)l呕吐(7)l脐部感染(7)l窒息后(6)l抽搐(5)新生儿败血症(87)高间接胆红素血症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10)7.新生儿新生儿败血症及抗生素的血症及抗生素的应用用8.l新生儿入院后在什么情况下需要进行败血症的常规检查和开始抗生素治疗l败血症的发病率为1-10/1000活产婴儿,早产儿为1/2509.快速分析快速分析q是否存在是否存在婴儿儿发生生败血症的母血症的母亲高危因素?高危因素?q婴儿是否存在分娩中

5、儿是否存在分娩中发生生败血症的危血症的危险因素?因素?q是否具有新生儿感染的其他危是否具有新生儿感染的其他危险因素?因素?q胎膜早破胎膜早破时间?q分娩期分娩期间是否是否对胎儿胎儿进行行监护?q母母亲是否因是否因为子子宫颈口松弛口松弛进行行环扎扎术?q是否有是否有产后感染的危后感染的危险因素?因素?q婴儿是否存在儿是否存在败血症的体征?血症的体征?10.q是否存在是否存在婴儿儿发生生败血症的母血症的母亲高危因素?高危因素?孕妇营养不良近期患有性传播疾病年龄小于20岁经济社会地位低下无症状菌尿GBS 的定植,既往生育过GBS感染的婴儿11.q婴儿是否存在分娩中儿是否存在分娩中发生生败血症的危血症

6、的危险因素?因素?胎膜早破18小时绒毛膜羊膜炎孕妇存在未治疗或治疗不彻底的感染孕妇不明原因的发热分娩期间胎儿头皮电极的应用胎膜早破伴有围生期窒息史12.q是否具有新生儿感染的其他危是否具有新生儿感染的其他危险因素?因素?男性早产低出生体重存在代谢性疾病q胎膜早破胎膜早破时间?胎膜早破大于18小时显著增加新生儿感染的发生率13.q分娩期分娩期间是否是否对胎儿胎儿进行行监护?胎心增快(160次/分),特别是持续的胎心增快胎心减慢长时间的宫内监护q母母亲是否是否进行子行子宫颈口口环扎扎术?子宫颈口环扎术增加了新生儿感染的危险性14.q 产后感染的危后感染的危险因素因素母亲是否存在全身或局部感染有无脐

7、部、皮肤黏膜损伤出生后有无较长时间的住院治疗有无长时间的应用抗生素有无进行各种导管、插管等操作15.q婴儿是否存在儿是否存在败血症的体征?血症的体征?呼吸暂停、呼吸增快心动过缓、心率增快体温不稳定喂养不耐受,腹胀、呕吐、胃潴留黄疸、肝脏肿大发绀、末梢循环不良、休克低血糖嗜睡、激惹、惊厥吸吮反射减弱皮疹16.鉴别诊断断l具有具有败血症高危因素的新生儿血症高危因素的新生儿 前面提到的因素可以增加败血症的危险性l败血症低危因素的新生儿血症低危因素的新生儿 不具有前面提到的危险因素的新生儿处于败血症低度危险17.临床床资料料A.完整的母亲、围生期和婴儿出生病史B.体格检查C.实验室检查D.影像学检查1

8、8.v实验室检查1.血常规检查 a.生后24小时内,WBC 30109/L或20%l白细胞总数正常不能排除感染l单次的白细胞计数帮助不大,应该在4-6小时内复查2.外周血培养3.耻骨上膀胱穿刺进行尿液分析或培养19.v实验室室检查4.腰椎穿刺腰椎穿刺进行行脑脊液脊液检查5.孕孕妇实验室室检查 a.孕妇宫颈内分泌物GBS培养 b.孕妇宫颈内分泌物衣原体和淋球菌培养 c.尿液分析和培养 d.其他相关实验室检查6.测定基定基础血糖血糖值7.动脉血气分析脉血气分析8.抗原抗原检测分析分析20.v实验室室检查9.有助于有助于败血症血症诊断的其他断的其他实验室室检查 a.中性粒细胞总数计数 b.未成熟的中

9、性粒细胞总数计数 c.未成熟的中性粒细胞和中性粒细胞总数的比值(I/T)d.C-反应蛋白 e.血沉 f.胃液抽取物染色镜检和培养10.不作不作为常常规,但,但对败血症的血症的筛查有帮助的有帮助的实验室室检查 细胞因子,纤维蛋白原,纤维连接蛋白21.处理方案理方案q一般措施一般措施l多数情况下,容易决定是否进行败血症的相关检查和抗生素治疗l如果没有明确的病史和临床表现,难以作出治疗决定l单独的某一项检查一般没有帮助,应该反复检查l一旦作出治疗的决定,应在血培养后至少给予48小时的抗生素治疗。22.1.败血症血症评分系分系统的的应用用 (应用各项实验室检查的评分组合)阴性预测值优于阳性预测值。2.

10、不不应用用败血症的血症的评分系分系统,可以参考以下指南:不管有无病史和实验室检查,有症状的新生儿应做标本的细菌培养,并开始经验性的抗生素治疗。存在绒毛膜羊膜炎时,不管母亲产前是否应用抗生素,新生儿应给予治疗。23.l存在其他危险因素时,如胎龄小于37周,胎膜早破超过18小时,既往GBS疾病史。a.孕妇用过2剂以上的抗生素治疗,新生儿无症状,不推荐应用抗生素,但至少应观察48小时。b.孕妇未治疗或治疗不彻底,观察48小时,或行血培养和血常规检查后,给予抗生素治疗。或预防性用药。l没有发现危险因素存在时,依据GBS 筛查结果而定。24.q抗生素治抗生素治疗1.如果决定治如果决定治疗进行血、尿、脑脊

11、液培养,其他适合培养的标本也尽量送检。开始进行经验性治疗,选用抗生素。2.停止抗生素治停止抗生素治疗血培养阴性,患儿情况良好血培养阴性,患儿情况良好,48-72小时后停用抗生素(I/T值正常,多次CRP检查阴性,对决定是否停用抗生素有帮助)。血培养阴性,但新生儿具有血培养阴性,但新生儿具有败血症症状血症症状,治疗至少7-10天。血培养阳性血培养阳性,根据血培养结果治疗。25.新生儿青紫新生儿青紫26.l当血液中还原血红蛋白超过3g/dL时即可见患儿青紫。l青紫的程度取决于氧饱和度和血红蛋白浓度。l红细胞增多症的患儿即使在程度很轻的低氧血症时也有青紫。l青紫可能是严重的心脏、呼吸系统或神经系统病

12、变的一种表现。27.快速分析快速分析q新生儿有无呼吸窘迫?q新生儿是否有心脏杂音?q青紫是持续的、间歇性的、突然出现的还是只是在喂奶或哭闹时出现?q有无差异性青紫?q产前和出生史的情况?28.q新生儿有无呼吸窘迫?新生儿有无呼吸窘迫?v如果有呼吸频率增快、三凹征和鼻翼扇动等呼吸困难症状,首先考虑呼吸道疾病v青紫型心脏病通常没有呼吸道症状,但可伴有不费力的呼吸急促v血液系统疾病通常不伴有呼吸或心脏的症状29.q新生儿是否有心新生儿是否有心脏杂音?音?v杂音通常提示心脏疾病。v大动脉转位可表现为青紫而无杂音30.q青紫是持青紫是持续的、的、间歇性的、突然出歇性的、突然出现的的还是只是只是在喂奶或哭

13、是在喂奶或哭闹时出出现?v间歇性青紫在神经系统疾病时常见,因为这些新生儿呼吸暂停和正常呼吸可能交替出现v持续性青紫通常与肺实质病变或心脏疾病有关v喂养时青紫可在食道闭锁和严重的食管反流时发生v突然发生的青紫可能是气漏v哭闹时青紫消失提示后鼻孔闭锁v法洛四联症的新生儿只是在哭闹时出现青紫31.q有无差异性青紫?有无差异性青紫?v只有身体的上半部分或下半部分青紫通常表示严重的心脏疾病v常见的形式是青紫局限于身体的下半部分32.q产前和出生史的情况?前和出生史的情况?v糖尿病母亲的婴儿可发生低血糖、红细胞增多症、RDS和心脏疾病v胎膜早破可引起感染,可导致休克和低血压v羊水过少与肺发育不全有关,羊水

14、过多与食道闭锁相关v剖宫产与呼吸窘迫的增加有关v某些围生期因素增加先天性心脏病的发病率33.鉴别诊断断 青紫的原因v 呼吸v 心脏v 中枢神经系统v 其他疾病。34.v呼吸系统1.肺部疾病 a.肺透明膜病 b.新生儿暂时性呼吸急促 c.肺炎 d.胎粪吸入2.气漏综合征3.先天性缺陷 (如膈疝,肺发育不良等)35.v心脏疾病1.所有青紫性心脏疾病,包括下列5种以“T”字母开头的疾病。l大动脉转位 (Transposition of great arteries)l完全性肺静脉移位引流 (Total anomalous pulmonary venous return)l三尖瓣闭锁 (Tricusp

15、id atresia)l法洛四联症 (Tetrology of Fallot)l永存动脉干 (Truncus arteriosus)其他青紫性疾病包括Ebstein畸形、PDA、VSD、左心发育不良综合征和肺动脉闭锁2.新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)3.严重的充血性心力衰竭36.v中枢神经系统疾病1.脑室周围-脑室内出血2.脑膜炎3.惊厥4.神经肌肉疾病37.v其他疾病1.高铁血红蛋白血症 可能是家族性的,PaO2在正常范围2.红细胞增多症 PaO2在正常范围3.低体温4.低血糖症5.败血症/脑膜炎6.呼吸抑制 继发于母亲用药7.休克8.上呼吸道梗阻 后鼻孔闭锁、气管狭窄38.临床床资料料

16、q体格检查1.评估新生儿是中心性还是外周性青紫 中心性青紫,皮肤、黏膜和舌表现青紫,PaO250mmHg。2.评估心脏 检查有无杂音。评估心率和血压。3.评估肺 有无三凹征、鼻翼扇动,肺部体征。4.评估腹部有无肝脏肿大 充血性心力衰竭时肝脏肿大。舟状腹可能是膈疝。5.检查脉搏 主动脉缩窄时股动脉搏动减弱,PDA 时增强。6.考虑神经系统疾病 呼吸暂停和周期性呼吸,有无惊厥。39.q辅助检查1.室内空气条件下检查血气分析 如果患儿没有低氧,提示高铁血红蛋白血症、红细胞增多症或中枢神经系统疾病。如果有低氧血症,进行高氧试验。2.高氧试验 检测室内空气条件下的动脉氧饱和度,然后将新生儿置于100%高

17、氧条件下10-20分钟。青紫型心脏病,PaO2常不会显著增高。如果PaO2升高超过150mmHg,心脏疾病大体上可以排除肺部疾病动脉氧饱和度可改善并可超过150mmHg。如果PaO2增加15%,提示导管水平的分流。4.全血细胞计数和分类 与感染相关。静脉血血球压积65%诊断为红细胞增多症。5.血清糖水平 检测低血糖。6.高铁血红蛋白水平 应用分光光度计测定。41.q放射学和其他检查1.如果怀疑气胸应紧急做胸部透视2.胸部X线片检查3.心电图4.超声心动图5.头颅超声检查除外脑室周围-脑室内出血42.处理方案理方案常规治疗 迅速完成各项必需的诊断性试验1.快速体格检查 胸部透视,张力性气胸,需快

18、速的穿刺减压2.实验室检查 血气,全血细胞计数和胸部X线片3.高氧试验43.特殊治疗1.肺部疾病 麻醉药引起的呼吸抑制可用纳洛酮治疗2.气漏(气胸)3.先天缺陷 膈疝有外科手术指征4.心脏疾病 前列腺素E用于右心流出道梗阻、左心流出道梗阻,以及大动脉转位5.中枢神经系统疾病 治疗潜在的疾病44.6.高铁血红蛋白血症 只有在高铁血红蛋白显著增高且有呼吸急促和心动过速时,才考虑用亚甲蓝治疗7.休克8.红细胞增多症9.后鼻孔闭锁 通常需要外科手术治疗10.低体温 复温11.低血糖症45.先天性心先天性心脏病病46.临床表床表现 发绀 可以是先心病患儿生后第一周的唯一表现,凡表现为发绀而无肺部病变者几

19、乎为严重先天性心脏病。v平行循环大动脉转位v肺血减少或右向左分流法洛四联症、重度肺动脉瓣狭窄、左心发育不良综合征v心腔内动静脉血混合完全性肺静脉引流、永存动脉干、单心室47.临床表床表现 外周灌注和四肢血压的变化 v肢端凉、低血压心功能低下或心源性休克,见于左心发育不良综合征、严重主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄及主动脉弓离断等左室流出道梗阻畸形v下肢血压低于上肢血压,提示主动脉缩窄或主动脉弓离断48.临床表床表现 呼吸的改变 某些先心病患儿有呼吸增快及呼吸窘迫v呼吸窘迫与发绀同时存在常见于左心发育综合征、梗阻性肺静脉畸形引流、永存动脉干v呼吸窘迫而无发绀者见于大型室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉弓离

20、断或主动脉缩窄v呼吸频率增快而无呼吸窘迫常见于房间隔缺损、小分流量室间隔缺损和动脉导管未闭以及肺血减少的先心病如法四49.临床表床表现 心脏表现 注意心脏杂音的性质、强度以及持续时间,v在新生儿期,杂音很少有确诊特定心脏畸形的意义v杂音的响度常与心脏畸形的严重程度不成比例v杂音出现的时间与某些病变有关50.临床表床表现 一般情况及合并畸形 低出生体重、早产儿及存在外观畸形者应注意有无先天性心脏病51.临床表床表现 缺氧发作 v为法洛四联症患儿由于右室流出道痉挛导致肺血进一步减少所致急性缺氧发作v临床表现为呼吸急促、青紫加重,心脏杂音减弱或消失,严重发作时可导致意识丧失、抽搐及死亡,需紧急处理5

21、2.辅助助检查l胸片l心电图l超声心动图l诊断性心导管术及选择性心血管造影53.治治 疗 导管依赖性先天性心脏病l应用前列腺素E1,保持动脉导管开放l应用正性肌力药物l纠正低体温、低血容量、低血糖l治疗性心导管术及手术治疗54.治治 疗 缺氧发作的处理l迅速给予吸氧l肌肉或皮下注射吗啡0.1mg/kgl纠酸l提高体循环血管阻力l前列腺素E1保持动脉导管开放l心得安可解除右室流出道痉挛l注意缺氧发作时禁用上述正性肌力药物55.治治 疗 非发绀性先心病l此类患儿多在生后24周出现呼吸增快和喂养困难,可发生心力衰竭,这是由于肺血管阻力下降,左向右分流增加引起,可给予地高辛、利尿剂和血管扩张剂。l早产

22、儿的动脉导管未闭,可使用消炎痛或布洛芬治疗56.新生儿惊厥新生儿惊厥57.临床判断床判断l新生儿惊厥很少是原发性的,多为严重的中枢神经系统的常见表现,需要立即处理。l是否真正惊厥 要与颤动,良性肌阵挛发作相鉴别58.惊厥的原因惊厥的原因l缺氧缺血性脑损伤l颅内出血l新生儿脑梗死l代谢性疾病l感染l药物戒断l先天性代谢性疾病59.惊厥的原因惊厥的原因l药物l发育异常l脑积水l红细胞增多症l新生儿期发病的癫痫综合征60.临床床资料料l病史 窒息史或败血症的高危因素,日龄,惊厥发作的描述l体格检查 密切关注患儿神经系统状况61.临床床资料料 实验室检查 1.代谢性疾病检查 血糖、血钠、血钙、血镁2.

23、怀疑感染时的检查3.血气分析4.药物浓度5.凝血功能检查6.代谢性疾病检查62.临床床资料料 影像学及其他检查1.颅脑超声检查2.头颅CT检查3.腰椎穿刺4.脑电图5.MRI,MRS63.处理理 一般措施1.纠正缺氧2.测定血糖3.测定血钙、钠和镁4.抗惊厥治疗 苯妥英钠 地西泮、咪达唑仑64.处理理 特殊治疗1.HIE2.低血糖3.低钙、低镁、低钠、高钠4.维生素B6依赖症5.感染6.出血65.早早产儿管理儿管理66.定定义l早产儿是指出生时胎龄37周的新生儿l其中出生体重1500 g者为极低出生体重儿l1000 g为超低出生体重儿 在早产儿中,胎龄32周或出生体重1500 g者临床问题较多

24、、病死率较高,是早产儿管理的重点。67.一、出生前和出生一、出生前和出生时处理理1了解病史2积极复苏68.二、保暖二、保暖l维持恒定的适中温度,早产儿暖箱适中温度根据不同出生体重和日龄在3235左右。l暖箱相对湿度一般为6080,胎龄和出生体重越低,暖箱相对湿度要高一些,对超低出生体重儿,暖箱湿度对维持体液平衡非常重要。69.三、呼吸管理三、呼吸管理1一般吸氧:包括头罩吸氧、鼻导管吸氧和暖箱吸氧。l指征:吸室内空气时经皮血氧饱和度(TcSO2)95,氧分压50-70mmHg70.2持续气道正压呼吸(CPAP)l指征:有呼吸困难的轻度或早期新生儿呼吸窘迫综合征、湿肺、感染性肺炎及呼吸暂停等病例l

25、CPAP压力46cm H2O,吸入氧浓度0.4l及时使用CPAP可减少机械通气的使用71.3机械通气:如用CPAP后病情仍继续加重、PaCO2升高,PaO2下降(50 mm Hg),则改用机械通气4肺表面活性物质的应用:对诊断或疑诊NRDS者应给肺表面活性物质(PS)治疗,要早期给药 预防用药:对胎龄小于28周和出生体重1000g的早产儿,出生时可考虑给PS预防,在复苏后经气管插管给药,给1次,剂量100mgkg72.5呼吸暂停的防治l加强监护,注意体位l刺激呼吸:发生呼吸暂停时予托背、弹足底,出现青紫需气囊给氧l药物治疗:氨茶碱:负荷量46mgkg,静脉滴注,12h后给维持量每次2mgkg,

26、每天23次,疗程57dl其他治疗:鼻塞CPAP或机械通气l继发性呼吸暂停者,应积极治疗原发病73.四、四、动脉脉导管开放的治管开放的治疗1限制液体量:一般每天8O100(ml/kg)2消炎痛:日龄O7d者首剂0.2mgkg,第2、3剂0.1mg/kg,每剂间隔1224h,大于7d者三次剂量均为0.2mgkg3布洛芬:首剂10mg/kg,第2、3剂每次5mgkg,每剂间隔时间24h4手术治疗:若药物使用2个疗程还不能关闭动脉导管,并严重影响心肺功能时,可考虑手术结扎74.五、早五、早产儿儿脑损伤的防治的防治1颅内出血:主要表现为室管膜下、脑室内出血l预防早产儿颅内出血的主要措施包括:维持血压稳定

27、和血气正常,保持体温正常,避免液体输入过多过快、血渗透压过高,减少操作和搬动、保持安静生后常规用VitK 1mg静脉滴注,给1次l影像学检查是诊断早产儿颅内出血的重要手段,必要时行头颅CT检查75.2脑室周围白质软化(PVL)lPVL与早产、缺氧缺血、机械通气、低PaCO2、低血压、产前感染等因素有关,多发生在极低或超低出生体重儿l临床症状不明显,可表现为抑制、反应淡漠、肌张力低下、喂养困难l多次床旁头颅B超检查,必要时行头颅CT或MRI检查lPVL尚无有效的治疗方法,要重视预防76.六、感染的防治六、感染的防治 1.诊断l早产儿感染的临床表现不典型,须密切观察病情变化l可疑感染者应做血培养等

28、检查,及时诊断,并评估病情变化l发生感染者要尽可能获得病原学资料l早产儿产前感染发生率较高,需仔细询问病史,观察感染表现,及时诊断。感染部位以败血症和肺炎为多,其他有尿路感染和中枢感染。常发生院内感染77.2预防:早产儿感染应以预防为主3治疗:根据病原特点和药敏结果选用抗感染药物v革兰阳性菌感染,可选用青霉素或第一代头孢抗生素v革兰阴性菌感染,可选用阿莫西林或第三代头孢抗生素v产ESBL细菌感染,可选用加耐酶剂抗生素或碳青霉烯类抗生素v严重感染者加强支持疗法,可使用IVIG或冰冻血浆78.七、保持血糖七、保持血糖稳定定 1 1低血糖症:低血糖症:血糖低于2.2mmolL,为低血糖症,早产儿出生

29、后应常规监测血糖,每天34次,直到血糖稳定。早产儿反复发生低血糖易导致脑损伤。防治防治:v早期喂养:对可能发生低血糖症者生后1h即开始喂5葡萄糖,生后23h开始喂奶。v静脉滴注葡萄糖:血糖低于2.2mmolL,不论有无症状,应给10葡萄糖68 mg(kg.min)静脉滴注,如血糖低于1.7 mmolL应给10葡萄糖810 mg(kgmin)静脉滴注,维持血糖在正常范围。79.2 2高血糖症:高血糖症:血糖超过7mmolL为高血糖症。高血糖患儿可出现尿糖和渗透性利尿,甚至高渗性脱水,发生颅内出血。防治:防治:v监测血糖:出生数天要监测血糖v控制葡萄糖滴入速度v使用胰岛素:如血糖持续超过15mmo

30、lL(270 mgd1),其他治疗方法未奏效时,可应用胰岛素80.八、消化系八、消化系统问题1胃食管反流的防治:早产儿易发生胃食管反流,胎龄和出生体重越小发生率越高l诊断主要依据临床表现、食管下端24hpH检查。l治疗措施2坏死性小肠结肠炎(NEC)的防治:早产儿易发生NEC,要积极防治,主要防治措施有:l禁食,胃肠减压l防治感染 根据细菌学检查结果选用抗生素l改善循环功能 NEC患儿常发生休克,需扩容,应用多巴胺和多巴酚丁胺等。l外科治疗 肠穿孔和严重肠坏死需要外科手术治疗81.九、九、营养支持养支持1营养需求v能量摄入:生后第1天30kcal(kgd),以后每天增加10kcal(kgd),

31、直至100120kcal(kgd)v脂肪、糖、蛋白质需要量按比例分配v其他:同时补充维生素、微量元素及矿物质等82.2喂养途径和方法:v经口喂养:适用于吸吮、吞咽功能较好的早产儿v胃管喂养:适用于吸吮、吞咽功能不协调的小早产儿v十二指肠喂养:适用于胃潴留较明显和频繁胃食道反流的患儿 为防止低血糖和促进胃肠发育,提倡早喂养和微量喂养83.3乳类选择:母乳喂养或早产儿配方乳4肠道外营养v对肠道内喂养耐受性较差者,要同时辅以肠道外喂养v脂肪和氨基酸用量,从1.0g(kgd)开始,每天增加1.0g(kgd),一般最大剂量3.03.5 g(kgd)v需要较长时间肠道外营养,可通过外周静脉中心置管(PIC

32、C)输注营养液v对肠道外营养患儿可给予非营养性吸吮84.十、保持液体平衡十、保持液体平衡l生后第1天液体需要量5060mlkg,以后每天增加15mlkg,直至150mlkgl如患儿体重每天减轻超过25或任何时候体重减轻超过1015,尿量少于0.5ml(kgh)超过8h,需增加液体量。85.十一、早十一、早产儿儿贫血的防治血的防治l早产儿贫血包括急性贫血和慢性贫血,急性贫血通常为失血所致,慢性贫血常发生在生后23周。1减少医源性失血2药物治疗:对慢性贫血可使用重组促红细胞生成素(EPO),在使用EPO的同时,可给维生素E,1周后再给铁剂。86.3输血v对急性贫血,如失血量超过血容量的10或出现休

33、克表现,应及时输血。v对慢性贫血,如血红蛋白低于8090gL,并出现以下情况者需输血:胎龄小于30周、安静时呼吸心率增快、进食易疲劳、呼吸暂停、体重增加不理想。v一般输浓缩红细胞,输血量每次1015mlkg。87.十二、早十二、早产儿黄疸的治儿黄疸的治疗1早期黄疸的防治:早产儿胆红素代谢能力差,血脑屏障未成熟、血清白蛋白低,常伴有缺氧、酸中毒、感染等,易使游离胆红素通过血脑屏障,发生胆红素脑病。应根据不同胎龄和出生体重、不同日龄所达到的总胆红素值,决定治疗方法,选择光疗或换血疗法。2早产儿胆汁瘀滞综合征的防治:由于早产、肠道外营养、感染等因素,一些较小的早产儿易发生胆汁瘀滞综合征,常在生后34

34、周开始出现阻塞性黄疸,直接胆红素显著升高。防治措施包括,尽可能早期肠内喂养,减少肠道外营养的剂量和时间,防治感染,口服或静脉使用利胆中药。88.十三、早十三、早产儿儿视网膜病的防治网膜病的防治1积极预防2早期诊断:建立ROP筛查制度,由熟练的眼科医师进行筛查v筛查对象:出生体重2000g的早产儿,不论是否吸过氧都应列为筛查对象v筛查时机:生后第4周或矫正胎龄32周开始v筛查方法:用间接眼底镜或眼底数码相机检查眼底3早期治疗89.十四、听力十四、听力筛查l早产儿易发生许多并发症,如缺氧、黄疸、酸中毒、低碳酸血症、感染等,需机械通气、长时间在NICU监护治疗,这些因素可促使发生听力障碍,因此,对早

35、产儿应常规应用耳声发射进行听力筛查l生后3d、30d各查1次l如筛查未通过,需做脑干诱发电位检查,做到早期发现早期治疗90.十五、十五、积极极护理理l对早产儿需进行特别护理,应特别注意下列情况:1环境舒适:灯光柔和,在保暖箱上盖深颜色的小被单,减少光线刺激,同时要减少噪音2减少不良刺激:尽量减少不必要的操作3消毒隔离4仔细观察,及时记录病情变化5严密监护6发育护理措施91.十六、出院后的随十六、出院后的随访l早产儿出院后必须随访,第一年的前半年应12个月随访1次,后半年应2个月随访1次,以后仍需继续随访l随访的重点是神经系统及生长发育评估,做行为测试、头颅B超或CT、脑电图等检查l随访过程中发

36、现问题,应及时将患儿转给相关科室采取干预措施92.威威胁生命状生命状态(ALTE)及复及复苏93.定定 义l一种非常恐惧的事件或状态,表现为呼吸暂停(中枢性偶尔为梗阻性),肤色改变(通常为青紫或苍白),肌张力显著改变(常为低下),窒息,噎住等。94.病病 因因l心脏 先心 心率失常 心肌炎 心肌病l遭虐待l胃肠道 胃食管反流 肠套 喉化学反射 胃肠炎感染 败血症 泌尿道感染 上感 脑炎/脑膜炎 肺炎代谢性 先天性代谢性疾病 低钙、低镁 低血糖95.病病 因因l神经 抽搐、热性惊厥 先天性脑发育异常 脑积水 中枢性呼吸暂停 CNS出血l呼吸 气道梗阻 呼吸道感染 周期性呼吸 窒息 异物其他 发育落后 喂养困难 药物 低温 特发性 贫血 过敏96.评 价价l病史及体格检查l实验室检查 快速血糖 全血细胞计数 尿液分析 RSV/百日咳l辅助检查 心电图 胸片97.30秒30秒30秒 呼吸或哭声?呼吸或哭声?肌肌张力是好?力是好?肤色肤色红润?否否保暖保暖 摆正体位正体位清理呼吸道清理呼吸道*给予刺激,重新予刺激,重新摆正体位正体位给氧(必要氧(必要时)评价呼吸、心率及肤色价呼吸、心率及肤色呼吸呼吸暂停停 或或HR100 正正压人工通气人工通气*HR60 正正压人工通气人工通气*胸外心胸外心脏按按压 HR60 使用使用肾上腺素上腺素*98.99.

展开阅读全文
部分上传会员的收益排行 01、路***(¥15400+),02、曲****(¥15300+),
03、wei****016(¥13200+),04、大***流(¥12600+),
05、Fis****915(¥4200+),06、h****i(¥4100+),
07、Q**(¥3400+),08、自******点(¥2400+),
09、h*****x(¥1400+),10、c****e(¥1100+),
11、be*****ha(¥800+),12、13********8(¥800+)。
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
搜索标签

当前位置:首页 > 行业资料 > 医学/心理学

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服