江苏省徐州市第二十二中学八年级生物下册 21.1 第3课时《生物的遗传》教案 苏科版.doc

第21章第1节 生物的遗传
（第3课时）
教学目标：
1、说明人的性别是由性染色体决定的，解释生男生女的问题。
2、学会分析色盲病的遗传方式。举例说出人类主要的遗传病。
3、知道近亲结婚的危害和遗传病的预防。
教学重点：
解释人的性别决定。
教学难点：
分析色盲病的遗传方式。
知识体系：
1、观察P8图21-6，阅读课文，了解人的性别是如何决定的。
男女染色体的差别：人的性别不同主要是由＿＿＿＿＿＿决定的。男女的染色体中有＿＿＿是一样的，叫做＿＿＿＿＿＿；还有一对染色体在两性中是不同的，这一对染色体是决定性别的，叫做＿＿＿＿＿＿，女性的为＿＿＿＿，男性的为＿＿＿＿。
2、根据前面所讲的遗传规律，分析子女性别的形成。
父亲 XY × XX 母亲

精子 X Y X 卵细胞

女儿（ ） （ ）儿子
女孩从父母那各得到一条＿＿染色体；
男孩从母亲那得到一条＿＿染色体，从父亲那得到一条＿＿染色体。
父母生男孩和生女孩的可能性各是＿＿＿＿。
3、分析色盲病的遗传方式。
色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。
（1）写出下列情况下的基因型。
母亲色觉正常的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿；母亲色盲的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿＿
父亲色觉正常的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿；父亲色盲的基因组合：＿＿＿＿＿＿＿＿＿
（2）如果母亲是色觉正常但携带色盲基因，父亲色觉正常，用遗传图解分析子女的情况。

4、遗传病是指由＿＿＿＿＿＿发生改变而引起的或者是由＿＿＿＿＿＿所控制的疾病。
如果致病基因位于性染色体上，其在后代的发病情况往往与性别有关，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。常见的遗传病有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
5、预防遗传病的措施：＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。
练习巩固：
1、一对夫妇婚后生了一个漂亮的小女孩，该小女孩体细胞内决定性别的是（ ）
A、性染色体 B、Y染色体 C、细胞质 D、细胞膜
2、某男子将X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（ ）
A、0 B、25% C、50% D、100%
3、下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（ ）
A、男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲
C、近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会
D、先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
4、小明家喂养的一对白羊交配后，产下1只白羊和2只黑羊，他运用所学生物学知识对羊的遗传现象进行了推断，其中错误的是（有关基因用Ee表示）
A、白色是显性性状 B、母羊的基因组成是EE
C、黑色是隐性性状 D、黑羊的基因组成是ee
5、下列叙述中不正确的一项是（ ）
A、生殖过程中，女性只产生一种含X染色体的卵细胞
B、从理论上讲，生男生女的概率各占50%
C、男性X染色体上的致病基因一般不会传给儿子
D、生男生女主要取决于女方，与男性无关
6、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病基因最可能是（ ）
A、位于常染色体上，由显性基因控制的遗传病
B、位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传病
C、位于X染色体上，由显性基因控制的遗传病
D、位于Y染色体上，由显性基因控制的遗传病
7、下列叙述中，正确的是（ ）
A、能够遗传的性状都是显性性状
B、优生优育的唯一措施是产前诊断
C男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别
D、父母都是有耳垂的，生下的子女也一定有耳垂
8、有无耳垂是人的一对相对性状，某生物兴趣小组的同学，对部分家庭的耳垂遗传情况进行调查。下表是他们的调查结果，请分析数据，并结合所学知识回答问题。
组别
父亲
母亲
家庭数目
子女有耳垂人数
子女无耳垂人数
Ⅰ
有耳垂
无耳垂
342
271
106
Ⅱ
有耳垂
有耳垂
527
397
167
Ⅲ
无耳垂
无耳垂
201
0
233

（1）根据表中第＿＿＿＿组的调查结果可以推断无耳垂是隐性性状。
（2）如果控制显性性状的基因用A表示，控制隐性性状的基因用a表示，在第Ⅲ组家庭中，母亲的基因组成是＿＿＿＿。
（3）在第Ⅰ组家庭中的一对夫妇，第1个孩子无耳垂，该夫妇再生一个孩子无耳垂的几率是＿＿＿＿。