江苏省徐州市第二十二中学八年级生物下册 21.1 第3课时《生物的遗传》教案 苏科版.doc

第21章第1节 生物的遗传（第3课时）教学目标：1、说明人的性别是由性染色体决定的，解释生男生女的问题。2、学会分析色盲病的遗传方式。举例说出人类主要的遗传病。3、知道近亲结婚的危害和遗传病的预防。教学重点：解释人的性别决定。教学难点：分析色盲病的遗传方式。知识体系：1、观察P8图21-6，阅读课文，了解人的性别是如何决定的。男女染色体的差别：人的性别不同主要是由决定的。男女的染色体中有是一样的，叫做；还有一对染色体在两性中是不同的，这一对染色体是决定性别的，叫做，女性的为，男性的为。2、根据前面所讲的遗传规律，分析子女性别的形成。 父亲 XY XX 母亲 精子 X Y X 卵细胞 女儿（ ） （ ）儿子女孩从父母那各得到一条染色体；男孩从母亲那得到一条染色体，从父亲那得到一条染色体。父母生男孩和生女孩的可能性各是。3、分析色盲病的遗传方式。色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。（1）写出下列情况下的基因型。母亲色觉正常的基因组合：；母亲色盲的基因组合：父亲色觉正常的基因组合：；父亲色盲的基因组合：（2）如果母亲是色觉正常但携带色盲基因，父亲色觉正常，用遗传图解分析子女的情况。4、遗传病是指由发生改变而引起的或者是由所控制的疾病。如果致病基因位于性染色体上，其在后代的发病情况往往与性别有关，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。常见的遗传病有5、预防遗传病的措施：、。练习巩固：1、一对夫妇婚后生了一个漂亮的小女孩，该小女孩体细胞内决定性别的是（ ）A、性染色体 B、Y染色体 C、细胞质 D、细胞膜2、某男子将X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（ ）A、0 B、25% C、50% D、100%3、下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（ ）A、男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+YB、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲C、近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会D、先天性愚型是由于基因改变引起的疾病4、小明家喂养的一对白羊交配后，产下1只白羊和2只黑羊，他运用所学生物学知识对羊的遗传现象进行了推断，其中错误的是（有关基因用Ee表示）A、白色是显性性状 B、母羊的基因组成是EEC、黑色是隐性性状 D、黑羊的基因组成是ee5、下列叙述中不正确的一项是（ ）A、生殖过程中，女性只产生一种含X染色体的卵细胞B、从理论上讲，生男生女的概率各占50%C、男性X染色体上的致病基因一般不会传给儿子D、生男生女主要取决于女方，与男性无关6、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病基因最可能是（ ）A、位于常染色体上，由显性基因控制的遗传病B、位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传病C、位于X染色体上，由显性基因控制的遗传病D、位于Y染色体上，由显性基因控制的遗传病7、下列叙述中，正确的是（ ）A、能够遗传的性状都是显性性状 B、优生优育的唯一措施是产前诊断C男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别D、父母都是有耳垂的，生下的子女也一定有耳垂8、有无耳垂是人的一对相对性状，某生物兴趣小组的同学，对部分家庭的耳垂遗传情况进行调查。下表是他们的调查结果，请分析数据，并结合所学知识回答问题。组别父亲母亲家庭数目子女有耳垂人数子女无耳垂人数有耳垂无耳垂342271106有耳垂有耳垂527397167无耳垂无耳垂2010233（1）根据表中第组的调查结果可以推断无耳垂是隐性性状。（2）如果控制显性性状的基因用A表示，控制隐性性状的基因用a表示，在第组家庭中，母亲的基因组成是。（3）在第组家庭中的一对夫妇，第1个孩子无耳垂，该夫妇再生一个孩子无耳垂的几率是。