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有爱—我们不再孤独
中国尼曼匹克关爱中心
中国尼曼匹克病关爱中心成立于2011年6月，由尼曼匹克病患者和患儿家长自发成立，本中心是一个从事公益性，非盈利性社会工作的民间公益组织，致力于为尼曼匹克病和其他罕见病群体开展关怀和救助服务，为患者以及患者家属提供相互交流的平台，促进尼曼匹克症医学研究，以期获得医疗、康复及治疗的医学救助，并推动社会保障体系对罕见病群体的相关政策的出台。

愿景
让尼曼匹克患者告别绝望，有药可治，有医可询。

口号
有爱，我们不再孤独。

名字以及意义
中国尼曼匹克关爱中心，英文名字为。。。。。。，这里是尼曼匹克患者的家园，同样的遭遇，同样的感受，共同的诉求，这是一个需要关爱的群体，这也是一个彼此关爱付出着爱的群体。

工作目标
1. 联络并登记更多的NPD患者。
2. 开展尼曼匹克氏疾病的知识宣传和教育，唤起社会对于尼曼匹克群体的关注和关爱。
3. 加强患者及家属之间的情绪支持和精神分享，建立互助网络。
4. 关注尼曼匹克以及罕见疾病在国内外的最新医学研究资讯。
5. 推动国内外之间最新医学资讯和研究成果的交流和引进。
6. 推动医学研究和医药生产企业对于尼曼匹克病理的探讨和药品的研发生产。
7. 推动政府对于尼曼匹克氏以及其他罕见疾病的医疗保障制度的出台。
8. 争取捐助，帮助更多的罕见病困难家庭。

疾病介绍
什么是尼曼匹克氏病？
尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。目前至少有五种类型。由于神经磷脂酶（sphingomyelinase）缺乏所致，该酶缺少后，全身神经鞘磷脂代谢紊乱，神经磷脂沉积在单核-巨噬细胞系统和神经组织细胞中，
临床表现
1.急性神经型（A型或婴儿型），多在生后3～6月内，少数在生后几周或1岁后发病。初为食欲不振、呕吐、喂养困难、极度消瘦，皮肤干燥呈腊黄色，进行性智力、运动减退，多因感染于4岁以前死亡。
2.非神经型（β型或内脏型）婴幼儿或儿童期发开门见山，病程进展慢，肝脾肿大突出。智力正常，无神经系症状。可活至成人。
3.幼年型（C型慢性神经型）多见儿童，常首发肝脾肿大，多数在5～7岁出现神经系统症状（亦可更早或迟到青年期）。智力减退，语言障碍，学习困难，感情易变，步态不稳，共济失调，震颤，肌张力及腱反射亢进，惊厥，痴呆，眼底可见樱桃红斑或核上性垂直性眼肌瘫痪。可活至5～20岁，个别可活到30岁。
4.Nova-scotia型（D型）临床经过较幼年型缓慢，有明显黄疸、肝脾肿大和神经症状，多于学龄期死亡，酶活性减低。
5.成年型成人发病，智力正常，无神经症状，不同程度肝脾肿大。可长期生存。

中国尼曼匹克关爱中心会员登记表
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患者信息
病友姓名： 性别： 出生年月：
所在省市： 文化程度：
诊断分型： A B C D 确诊时年龄和医院：
目前身体状况：

联系人信息
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和患者关系： 本人 父 母 其他
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其他信息
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