收藏 分销(赏)

药理学-第10章-人工合成抗菌素.ppt

上传人:胜**** 文档编号:674552 上传时间:2024-01-29 格式:PPT 页数:24 大小:799KB
下载 相关 举报
药理学-第10章-人工合成抗菌素.ppt_第1页
第1页 / 共24页
药理学-第10章-人工合成抗菌素.ppt_第2页
第2页 / 共24页
药理学-第10章-人工合成抗菌素.ppt_第3页
第3页 / 共24页
药理学-第10章-人工合成抗菌素.ppt_第4页
第4页 / 共24页
药理学-第10章-人工合成抗菌素.ppt_第5页
第5页 / 共24页
点击查看更多>>
资源描述

1、人工合成抗菌药Artificial synthetic antibacterial drugsArtificial synthetic antibacterial drugs第第1010章章 人工合成抗菌药 喹诺酮类药物 磺胺类药物 其他合成抗菌药物 一、喹诺酮类药物 第一代 萘啶酸(1962,已弃用)第二代 吡哌酸(1974)第三代(含“F”)1990年前上市:诺氟沙星(1979)培氟沙星,环丙沙星,依诺沙星 氧氟沙星1990年后上市:左氧氟沙星,氟罗沙星,洛美沙星,托氟沙星,司氟沙星,那氟沙星,阿拉沙星,巴洛沙星,帕珠沙星,西他沙星,吉米沙星,莫西沙星,克林沙星 共同特点1、抗菌作用(1)

2、抗菌谱广:G+、G-细菌、厌氧菌、军团菌、衣原体、支原体、分枝杆菌(环丙、司帕等)(2)作用机制独特(抑DNA回旋酶),与其他抗菌药无明显交叉耐药性 (3)PAE(post antibiotics effect,抗生素后效应)较长 2、给药途径广(口服、注射均可)3、生物利用度较高,通透性较好 4、不良反应较小 抗菌作用(第三代)1、抑菌谱广 G-菌:大肠、痢疾、伤寒、变形、产气淋球强;绿脓(环丙、氧氟)G+菌:金葡、链球敏感 分枝:(环丙、氧氟、左氧氟、司帕)支原体、衣原体、立克次体敏感2、机制:(1)抑制细菌DNA回旋酶,干扰DNA复制(G-)(2)抑制拓扑异构酶IV(G+)抗菌作用机制:

3、抑制DNA螺旋酶喹诺酮喹诺酮DNADNA螺旋酶螺旋酶 药动学吸收:吸收迅速、完全,除诺氟沙星外,其 余吸收率80%分布:组织穿透性好,分布广。可进入骨、关节、前列腺、脑(氧氟、环丙、培 氟)达治疗浓度 代谢与排泄:差异较大 临床应用敏感菌感染 1、泌尿生殖道感染 单纯性、复杂性尿路感染,细 菌性前列腺炎,淋菌性尿道炎,宫颈炎等显效 2、肠道感染 细菌性肠炎、菌痢、伤寒、副伤寒 3、呼吸道感染 (肺炎球菌、支原体)肺部及支气管感染 4、骨髓炎、化脓性关节炎5、皮肤软组织感染 五官科感染、伤口感染6、其它:败血症、细菌性脑膜炎、腹膜炎、伤寒 不良反应1.胃肠道反应:较常见2.中枢神经系统:兴奋症状

4、:焦虑、失眠、耳鸣、偶致幻觉和癫痫发作(0.5%),可逆。3.过敏反应:光敏性皮炎(洛美沙星、司帕沙星)4.其他:可能引起骨关节病(动物实验),致关节痛,年幼儿童注意避免使用;孕妇、乳母禁用 常用药物特点诺氟沙星(Norfloxacin,氟哌酸)第一个含“F”喹诺酮类 F为3545%,血浓度较低 主要用于:肠道、尿路感染,亦可用于呼吸道、皮肤软组织、眼科感染 疗效一般 环丙沙星(Ciprofloxacin)F为60%80%,仅比诺氟高,比其他喹诺酮低 抗菌作用:对G-杆菌最强:如大肠、痢疾、流感、绿脓等,对产酶淋球、耐药金葡有效,伤寒及TB杆菌有效 应用:胃肠道、泌尿道、呼吸道、骨关节及皮肤软

5、组织感染 氧氟沙星(Ofloxacin,氟嗪酸)分布广:肺、痰液、骨、前列腺均可达有效浓度,尿液浓度高(与左氧氟沙星并列首位)抗菌作用:比诺氟沙星强 应用:泌尿道、呼吸道、肠道、骨关节、皮肤软组织、耳鼻喉、眼科感染等 左氧氟沙星(Levofloxacin)1、为氧氟沙星的左旋异构体 2、生物利用度极高,3、抗菌谱同氧氟,作用强,为氧氟沙星的2倍 3、不良反应少磺胺类药物Sulfonamides 分类 1、用于全身感染的磺胺(易吸收)短效(t1/2 10 h)磺胺异噁唑(SIZ)4次/d 磺胺二甲嘧啶(SM2)4次/d 中效(1024 h):磺胺嘧啶(SD)2次/d 磺胺甲噁唑(SMZ)2次/d

6、 长效(t1/224 h):磺胺多辛(SDM)1次/37d 2、用于肠道感染的磺胺(难吸收)柳氮磺吡啶(SASP)3、外用磺胺 磺胺米隆(SML)磺胺醋酰(SA)磺胺嘧啶银(SD-Ag)抗菌谱:较广(多数G+、G-菌)敏感:溶血性链球菌、肺炎球菌、脑膜炎菌、淋球菌、鼠疫杆菌(链霉素首选)次敏:G-杆菌:大肠、痢疾、变形、肺炎、布鲁、流感 伤寒(SMZ)、绿脓(SML、SD-Ag)沙眼衣原体 疟原虫(SDM)无效:G+杆菌;立克次体、螺旋体、支原体优点:1、抗菌谱较广 2、某些感染有显效:流脑(SD)、伤寒3、使用方便(口服制剂),稳定性强缺点:1、不良反应较多:肾损害,过敏 2、抗菌活性不高,

7、抑菌,易耐药且存在交叉耐药性磺胺类药物(磺胺类药物(Sulfonamides)作用机制:抑制二氢叶酸合成酶 临床应用1、流脑 首选SD,次选氯霉素、第二、三代头孢菌素 2、呼吸道感染 选用中、短效,如SD、SMZ+TMP 3、尿路感染 SIZ,SMZ+TMP4、肠道感染 溃疡性结肠炎:SASP 肠炎、菌痢:SMZ+TMP 伤寒:SMZ+TMP 5、外用 创面感染(化脓、绿脓)、烧伤:SML,SD-Ag 眼部感染:SA 药物的选择 SD 脑膜炎球菌 SMZ 伤寒 SDM 疟原虫(麻风、结核)SML、SD-Ag 绿脓 SASP 溃疡性结肠病 不良反应1、肾损害:以SD多见 (1)多饮水:大于1.5L/d 尿量、药浓 (2)碱化尿液(NaHCO3)(3)老年、肾功能不全慎用 2、过敏反应:皮疹、固定型药疹、药热等,注意用药史3、造血系统:粒细胞,血小板,再障,缺G-6-PD可致溶血性贫血 4、消化系统:恶心、呕吐,饭后服5、神经系统:头晕、乏力甲氧苄啶(trimethoprin,TMP)特点:1、抗菌谱:与磺胺相似,较广 2、机制:抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺合用协同增效-杀菌 (SD+TMP,SMZ+TMP)

展开阅读全文
部分上传会员的收益排行 01、路***(¥15400+),02、曲****(¥15300+),
03、wei****016(¥13200+),04、大***流(¥12600+),
05、Fis****915(¥4200+),06、h****i(¥4100+),
07、Q**(¥3400+),08、自******点(¥2400+),
09、h*****x(¥1400+),10、c****e(¥1100+),
11、be*****ha(¥800+),12、13********8(¥800+)。
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
搜索标签

当前位置:首页 > 行业资料 > 医学/心理学

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服