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连接蛋白2和成纤维细胞生长因子23与心房颤动合并心力衰竭的关系研究.pdf

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1、42Pract J Cardiac Cereb Pneum Vasc DisSeptember 2023,Vol.31No.9http:/论著连接蛋白 2 和成纤维细胞生长因子 23 与心房颤动合并心力衰竭的关系研究郭爽1,李树仁2,郝潇2【摘要】目的探讨连接蛋白2(JP2)和成纤维细胞生长因子23(FGF23)与心房颤动合并心力衰竭的关系。方法选取20202022年于河北省人民医院住院的心房颤动患者44例为心房颤动组,心房颤动合并心力衰竭患者65例为心房颤动合并心力衰竭组。比较两组临床资料,采用单因素及多因素Logistic回归分析探讨心房颤动合并心力衰竭的影响因素。结果两组心率、有冠心病史

2、者占比、有高血压史者占比、肌酐、尿素氮、肾小球滤过率(GFR)、尿酸、JP2、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、右心室内径、右心房内径比较,差异有统计学意义(P0.05)。单因素Logistic回归分析结果显示,JP2、NT-proBNP、LVEDD、LVESD、LVEF、右心室内径、右心房内径可能是心房颤动合并心力衰竭的影响因素(P0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,JP2OR=0.947,95%CI(0.910,0.986)、NT-proBNPOR=1.001,95%CI(

3、1.000,1.001)是心房颤动合并心力衰竭的独立影响因素(P0.05)。结论JP2是心房颤动合并心力衰竭的独立影响因素;未发现FGF23与心房颤动合并心力衰竭相关。【关键词】心房颤动;心力衰竭;连接蛋白2;成纤维细胞生长因子23【中图分类号】R 541.75R 541.6【文献标识码】ADOI:10.12114/j.issn.1008-5971.2023.00.224Relationship between Junctophilin-2 and Fibroblast Growth Factor 23 and Atrial Fibrillation Complicated with Hear

4、t FailureGUO Shuang1,LI Shuren2,HAO Xiao21.Graduate School of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011,China2.Department of Cardiology,Hebei General Hospital,Shijiazhuang 050057,ChinaCorresponding author:LI Shuren,E-mail:【Abstract】ObjectiveTo investigate the relationship between junctophilin-2(J

5、P2)and fibroblast growth factor 23(FGF23)and atrial fibrillation complicated with heart failure.MethodsA total of 44 patients with atrial fibrillation admitted to Hebei General Hospital from 2020 to 2022 were selected as the atrial fibrillation group,65 patients with atrial fibrillation complicated

6、with heart failure were selected as the atrial fibrillation complicated with heart failure group.Clinical data were compared between the two groups.Univariate and multivariate Logistic regression analysis were used to analyze the influencing factors of atrial fibrillation complicated with heart fail

7、ure.ResultsThere were significant differences in the heart rate,proportion of history of coronary heart disease,proportion of history of hypertension,creatinine,urea nitrogen,glomerular filtration rate(GFR),uric acid,JP2,N-terminal pro-brain natriuretic peptide(NT-proBNP),left ventricular end-diasto

8、lic diameter(LVEDD),left ventricular end-systolic diameter(LVESD),left ventricular ejection fraction(LVEF),right ventricular diameter,and right atrial diameter between the two groups(P 0.05).Univariate Logistic regression analysis showed that the JP2,NT-proBNP,LVEDD,LVESD,LVEF,right ventricular diam

9、eter,and right atrial diameter may be the influencing factors of atrial fibrillation complicated with heart failure(P 0.05).Multivariate Logistic regression analysis showed that the JP2 OR=0.947,95%CI(0.910,0.986),NT-proBNP OR=1.001,95%CI(1.000,1.001)were the influencing factors of atrial fibrillati

10、on complicated with heart failure(P 0.05).ConclusionJP2 is the influencing factor of atrial fibrillation complicated with heart failure,no association was found between FGF23 and atrial fibrillation combined with heart failure.【Key words】Atrial fibrillation;Heart failure;Junctophilin-2;Fibroblast gr

11、owth factor 23基金项目:河北省自然科学基金资助项目(C2015307019)作者单位:1.050011河北省石家庄市,河北医科大学研究生院2.050057河北省石家庄市,河北省人民医院心内一科通信作者:李树仁,E-mail:扫描二维码查看更多43实用心脑肺血管病杂志 2023年9月第31卷第9期 投稿网址:http:/心房颤动与心力衰竭是临床上常见的两种疾病,两者常同时存在。心房颤动会加剧心力衰竭,导致心力衰竭住院率和患者心血管死亡风险增加,而心力衰竭导致的心房重构又增加了患者心房颤动的发生风险1。目前,心房颤动合并心力衰竭的病理过程还不清楚,但在心房颤动和心力衰竭的病理过程中,

12、心肌细胞均发生了钙重构与结构重构2。连接蛋白2(junctophilin-2,JP2)是介导细胞膜上L型钙通道(L-type calcium channel,LTCC)与内质网上兰尼定受体2(ryanodine receptor 2,RyR2)相互作用的一种连接蛋白,其可使LTCC与内质网保持稳定的距离,同时促进T小管的发育及兴奋-收缩耦联的发生3。已有研究报道,心力衰竭患者心肌中JP2表达降低4。BEAVERS等5研究发现,JP2/RyR2比值降低可导致JP2介导的RyR2稳定性降低,可促进内质网Ca2+渗漏和房性心律失常的发生。成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth f

13、actor 23,FGF23)在心脏纤维化过程中发挥着重要作用。研究发现,FGF23升高是心房颤动患者发生心血管事件和死亡的独立预测因子6;FGF23通过促进活性氧的产生,激活STAT3和Smad3信号转导通路而诱导心房颤动患者的心脏纤维化7。ROY等8研究发现,心力衰竭患者FGF23水平较高,且FGF23水平升高是患者死亡的独立危险因素。上述研究提示,JP2、FGF23与心房颤动及心力衰竭的发生相关,而本研究旨在分析JP2、FGF23与心房颤动合并心力衰竭的关系,以期为心房颤动合并心力衰竭的诊疗提供血清学标志物。1对象与方法1.1研究对象选取20202022年于河北省人民医院住院的心房颤动患

14、者44例为心房颤动组,心房颤动合并心力衰竭患者65例为心房颤动合并心力衰竭组。本研究通过河北省人民医院医学伦理委员会批准(2023科研伦审第40号)。1.2纳入与排除标准(1)心房颤动组纳入标准:12导联心电图记录到超过30 s的心房颤动发作,心电图特征为R-R间期不等、P波消失、可见不规则的f波;没有心力衰竭的症状和体征,左心室射血分数50%,N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)300 ng/L。(2)心房颤动合并心力衰竭组纳入标准:符合心房颤动组纳入标准,同时符合中国心力衰竭诊断和治疗指南20189中心力衰

15、竭的诊断标准,心力衰竭病史3个月,NYHA分级级,且心电图表现为窦性心律,心率为60100次/min。排除标准:(1)存在诊断明确的心肌病,如扩张型心肌病、心肌淀粉样变性者;(2)既往行射频消融术者;(3)中、重度二尖瓣狭窄或机械瓣膜置换术后者;(4)近1年内发生过心血管缺血事件或接受相关手术者;(5)重症感染、重症肺炎或肺栓塞者;(6)急性缺血性脑卒中者;(7)伴有恶性肿瘤,预期寿命年者;(8)妊娠期或哺乳期妇女;(9)肝炎、肺结核等传染性疾病者;(10)自身免疫性疾病、血液系统疾病者。1.3观察指标收集患者的临床资料,包括年龄、性别、BMI、心率、血压、吸烟史、糖尿病史、冠心病史、高血压史

16、、脑梗死史、实验室检查指标血红蛋白、白细胞计数、AST、ALT、肌酐、尿素氮、肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)、尿酸、三酰甘油、LDL-C、D-二聚体、JP2、FGF23、NT-proBNP、超声检查指标左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心房内径、右心室内径、右心

17、房内径。1.4统计学方法采用SPSS 25.0统计学软件进行数据处理。计数资料以相对数表示,组间比较采用2检验;计量资料符合正态分布以(xs)表示,两组间比较采用独立样本t检验;计量资料不符合正态分布以M(QR)表示,两组间比较采用秩和检验;心房颤动合并心力衰竭的影响因素分析采用单因素及多因素Logistic回归分析。以P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组临床资料比较两组年龄、性别、BMI、SBP、DBP、有吸烟史者占比、有糖尿病史者占比、有脑梗死史者占比、血红蛋白、白细胞计数、AST、ALT、三酰甘油、LDL-C、D-二聚体、FGF23、左心房内径比较,差异无统计学意义(P0.05

18、);两组心率、有冠心病史者占比、有高血压史者占比、肌酐、尿素氮、GFR、尿酸、JP2、NT-proBNP、LVEDD、LVESD、LVEF、右心室内径、右心房内径比较,差异有统计学意义(P0.05),见表1。2.2心房颤动合并心力衰竭影响因素的单因素Logistic回归分析以患者是否为心房颤动合并心力衰竭为因变量(赋值:否=0,是=1),以年龄(实测值)、性别(赋值:女=0,男=1)、BMI(实测值)、心率(实测值)、SBP(实测值)、DBP(实测值)、吸烟史(赋值:无=0,有=1)、糖尿病史(赋值:无=0,有=1)、冠心病史(赋值:无=0,有=1)、高血压史(赋值:无=0,有=1)、脑梗死史

19、(赋值:无=0,有=1)、实验室检查指标(实测值)、超声检查指标(实测值)为自变量,进行单因素Logistic回归分析,结果显示,JP2、NT-proBNP、LVEDD、LVESD、LVEF、右心室内径、右心房内径可能是心房颤动合并心力衰竭的44Pract J Cardiac Cereb Pneum Vasc DisSeptember 2023,Vol.31No.9http:/影响因素(P0.05),见表2。2.3心房颤动合并心力衰竭影响因素的多因素Logistic回归分析以患者是否为心房颤动合并心力衰竭为因变量(赋值:否=0,是=1),以单因素Logistic回归分析差异有统计学意义的变量(

20、JP2、NT-proBNP、LVEDD、LVESD、LVEF、右心室内径、右心房内径)为自变量(均为实测值),进行多因素Logistic回归分析,结果显示,JP2=-0.054,SE=0.021,Wald2=6.887,P=0.009,OR=0.947,95%CI(0.910,0.986)、NT-proBNP=0.001,SE0.001,Wald2=11.586,P=0.001,OR=1.001,95%CI(1.000,1.001)是心房颤动合并心力衰竭的独立影响因素。3讨论研究显示,心房颤动发生时心肌细胞内钙离子浓度及其相关蛋白的表达发生改变,这称为钙重构10,故钙重构与细胞内钙离子相关蛋白

21、的调控有关11。细胞膜与内质网相近部位构成膜连接复合体(junction membrane complex,JMC)12,其有助于促进细胞表面(特别是横管)和内质网离子通道之间的相互作用。JMC的主要成分包括定位于内质网的RyR2、定位于质膜的LTCC以及部分连接蛋白如桥连整合因子1、JP213。其中JP2的N-末端结构域与T小管可相互作用,即JP2促进T小管的发育和兴奋-收缩耦联的发生,而心力衰竭患者JP2表达下降,T小管结构紊乱,兴奋-收缩耦联失调14。研究发现,特异性敲除成年期小鼠JP2基因后其心脏收缩力减弱,从而导致心力衰竭发生率及死亡率升高;JP2缺乏可导致JMC被破坏,RyR2和L

22、TCC的定位发生错误15;而JP2过表达的小鼠T小管结构更加稳定,心力衰竭发生率更低16。WEHRENS17则认为,JP2过表达可以延缓但不能阻止终末期心力衰竭的发展,因此,需要进一步明确JP2与心力衰竭之间的因果关系。本研究结果显示,JP2是心房颤动合并心力衰竭的独立影响因素。心房颤动和心力衰竭病理过程中心肌均发生了明显的纤维化。研究显示,FGF23与心房颤动明显相关。CHUA等18研究发现,脑钠肽和FGF23水平升高可以预测心房颤动的发生。此外,有研究显示,心力衰竭患者FGF23水平明显升高19。PATEL等20研究表明,FGF23与左心室功能独立相关。本研究结果显示,FGF23不是心房颤

23、动合并心力衰竭的独立影响因素。既往研究显示,FGF23水平随肾功能下降而升高21,而本研究并未排除肾功能对FGF23的影响,心房颤动合并心力衰竭患者更容易出现肾功能不全。研究显示,成纤维细胞生长因子可以直接作用于心肌Na+通道、Ca2+通道22,心房颤动发作时心肌细胞发生钙重构,离子通表1两组临床资料比较Table 1Comparison of clinical data between the two groups项目心房颤动组(n=44)心房颤动合并心力衰竭组(n=65)检验统计量值P值年龄(xs,岁)70.011.273.711.81.627a0.107性别(男/女)23/2145/20

24、3.216b0.073BMI(xs,kg/m2)26.04.025.23.41.030a0.305心率(xs,次/min)782189242.439a0.016SBP(xs,mm Hg)13818132231.492a0.139DBP(xs,mm Hg)791481180.602a0.548吸烟史n(%)14(31.8)15(23.1)1.027b0.311糖尿病史n(%)11(25.0)9(13.8)2.179b0.140冠心病史n(%)22(50.0)9(13.8)16.852b0.001高血压史n(%)38(86.4)37(56.9)10.596b0.001脑梗死史n(%)10(22.7

25、)25(38.5)2.980b0.084血红蛋白(xs,g/L)13518131241.110a0.269白细胞计数(xs,109/L)6.61.57.02.11.239a0.218AST(xs,U/L)21.87.221.615.60.099a0.921ALT(xs,U/L)18.010.020.716.40.994a0.322肌酐(xs,mol/L)76.721.0117.357.14.516a0.001尿素氮(xs,mmol/L)5.92.09.66.23.941a0.001GFR(xs,ml/min)79.817.959.625.64.530a0.001尿酸(xs,mol/L)3441

26、044761515.071a0.001三酰甘油(xs,mmol/L)1.601.081.260.881.804a0.074LDL-C(xs,mmol/L)2.520.822.330.801.204a0.231D-二聚体(xs,mg/L)0.60.40.91.51.344a0.182JP2(xs,ng/L)561744144.079a0.001FGF23(xs,ng/L)4441634641350.692a0.490NT-proBNPM(QR),ng/L 713(1 109)4 867(4 529)7.494c0.001LVEDD(xs,mm)47.84.753.39.43.580a0.001L

27、VESD(xs,mm)31.54.040.811.55.127a0.001LVEF(xs,%)62.36.747.015.46.203a0.001左心房内径(xs,mm)44.68.247.89.41.817a0.072右心室内径(xs,mm)32.93.436.56.13.541a0.001右心房内径(xs,mm)35.85.340.38.13.291a0.001注:GFR=肾小球滤过率,JP2=连接蛋白2,FGF23=成纤维细胞生长因子23,NT-proBNP=N末端脑钠肽前体,LVEDD=左心室舒张末期内径,LVESD=左心室收缩末期内径,LVEF=左心室射血分数;a表示t值,b表示2值

28、,c表示Z值表2心房颤动合并心力衰竭影响因素的单因素Logistic回归分析Table 2Univariate Logistic regression analysis of influencing factors of atrial fibrillation complicated with heart failure变量SEWald2值P值OR(95%CI)JP2-0.0500.01412.8970.0010.951(0.925,0.977)NT-proBNP0.0010.00019.7650.0011.001(1.001,1.002)LVEDD0.0990.03110.3990.0011

29、.104(1.037,1.172)LVESD0.1530.04014.9550.0011.166(1.078,1.260)LVEF-0.1250.03018.0320.0010.882(0.833,0.935)右心室内径0.1560.04910.0940.0011.169(1.062,1.287)右心房内径0.1020.0349.2030.0021.107(1.037,1.183)45实用心脑肺血管病杂志 2023年9月第31卷第9期 投稿网址:http:/道发生改变,进而影响FGF23发挥作用,期待未来大规模的基础及临床研究探索其机制。综上所述,JP2是心房颤动合并心力衰竭的影响因素,未发现

30、FGF23与心房颤动合并心力衰竭相关。本研究存在一定的局限性:(1)本研究观察指标仅为入院时初次测量,未进行动态监测;(2)本研究属于单中心、小样本量研究,未来需要多中心、大样本量、前瞻性研究进一步验证本研究结论。作者贡献:郭爽进行资料收集、整理,论文撰写,统计学处理;郝潇进行文章的构思与设计,研究的实施与可行性分析;李树仁进行论文的修订,负责文章的质量控制及审校,对文章整体负责、监督管理。本文无利益冲突。参考文献1SUGUMAR H,PRABHU S,VOSKOBOINIK A,et al.Atrial remodeling following catheter ablation for a

31、trial fibrillation-mediated cardiomyopathy:long-term follow-up of CAMERA-MRI studyJ.JACC Clin Electrophysiol,2019,5(6):681-688.DOI:10.1016/j.jacep.2019.03.009.2SANTEMA B T,ARITA V A,SAMA I E,et al.Pathophysiological pathways in patients with heart failure and atrial fibrillationJ.Cardiovasc Res,2022

32、,118(11):2478-2487.DOI:10.1093/cvr/cvab331.3CHEN B Y,GUO A,ZHANG C M,et al.Critical roles of junctophilin-2 in T-tubule and excitation-contraction coupling maturation during postnatal developmentJ.Cardiovasc Res,2013,100(1):54-62.DOI:10.1093/cvr/cvt180.4WAGNER E,LAUTERBACH M A,KOHL T,et al.Stimulate

33、d emission depletion live-cell super-resolution imaging shows proliferative remodeling of T-tubule membrane structures after myocardial infarctionJ.Circ Res,2012,111(4):402-414.DOI:10.1161/CIRCRESAHA.112.274530.5BEAVERS D L,WANG W,ATHER S,et al.Mutation E169K in junctophilin-2 causes atrial fibrilla

34、tion due to impaired RyR2 stabilizationJ.J Am Coll Cardiol,2013,62(21):2010-2019.DOI:10.1016/j.jacc.2013.06.052.6SEILER S,CREMERS B,REBLING N M,et al.The phosphatonin fibroblast growth factor 23 links calcium-phosphate metabolism with left-ventricular dysfunction and atrial fibrillationJ.Eur Heart J

35、,2011,32(21):2688-2696.DOI:10.1093/eurheartj/ehr215.7DONG Q B,LI S C,WANG W X,et al.FGF23 regulates atrial fibrosis in atrial fibrillation by mediating the STAT3 and SMAD3 pathwaysJ.J Cell Physiol,2019,234(11):19502-19510.DOI:10.1002/jcp.28548.8ROY C,LEJEUNE S,SLIMANI A,et al.Fibroblast growth facto

36、r 23:a biomarker of fibrosis and prognosis in heart failure with preserved ejection fractionJ.ESC Heart Fail,2020,7(5):2494-2507.DOI:10.1002/ehf2.12816.9中 华 医 学 会 心 血 管 病 学 分 会 心 力 衰 竭 学 组,中 国 医 师协会心力衰竭专业委员会,中华心血管病杂志编辑委员会.中国心力衰竭诊断和治疗指南2018J.中华心血管病杂志,2018,46(10):760-789.DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-37

37、58.2018.10.004.10GREISER M,LEDERER W J,SCHOTTEN U.Alterations of atrial Ca2+handling as cause and consequence of atrial fibrillationJ.Cardiovasc Res,2011,89(4):722-733.DOI:10.1093/cvr/cvq389.11BERS D M.Cardiac excitation-contraction couplingJ.Nature,2002,415(6868):198-205.DOI:10.1038/415198a.12DAI J

38、,ZHANG H,CHEN Y X,et al.Characterization of Ca+handling proteins and contractile proteins in patients with lone atrial fibrillationJ.Int J Cardiol,2016,202:749-751.DOI:10.1016/j.ijcard.2015.10.010.13GROSS P,JOHNSON J,ROMERO C M,et al.Interaction of the joining region in junctophilin-2 with the L-typ

39、e Ca2+channel is pivotal for cardiac dyad assembly and intracellular Ca2+dynamicsJ.Circ Res,2021,128(1):92-114.DOI:10.1161/CIRCRESAHA.119.315715.14WEI S,GUO A,CHEN B Y,et al.T-tubule remodeling during transition from hypertrophy to heart failureJ.Circ Res,2010,107(4):520-531.DOI:10.1161/CIRCRESAHA.1

40、09.212324.15VAN OORT R J,GARBINO A,WANG W,et al.Disrupted junctional membrane complexes and hyperactive ryanodine receptors after acute junctophilin knockdown in miceJ.Circulation,2011,123(9):979-988.DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.006437.16GUO A,ZHANG X Y,IYER V R,et al.Overexpression of junctophili

41、n-2 does not enhance baseline function but attenuates heart failure development after cardiac stressJ.Proc Natl Acad Sci USA,2014,111(33):12240-12245.DOI:10.1073/pnas.1412729111.17WEHRENS X H T.Unraveling the mechanisms by which calpain inhibition prevents heart failure developmentJ.JACC Basic Trans

42、l Sci,2018,3(4):518-520.DOI:10.1016/j.jacbts.2018.07.002.18CHUA W,PURMAH Y,CARDOSO V R,et al.Data-driven discovery and validation of circulating blood-based biomarkers associated with prevalent atrial fibrillationJ.Eur Heart J,2019,40(16):1268-1276.DOI:10.1093/eurheartj/ehy815.19STHR R,SCHUH A,HEINE

43、 G H,et al.FGF23 in cardiovascular disease:innocent bystander or active mediator?J.Front Endocrinol,2018,9:351.DOI:10.3389/fendo.2018.00351.20PATEL R B,NING H Y,DE BOER I H,et al.Fibroblast growth factor 23 and long-term cardiac function:the multi-ethnic study of atherosclerosisJ.Circ Cardiovasc Ima

44、ging,2020,13(11):e011925.DOI:10.1161/CIRCIMAGING.120.011925.21MCKENNA M J,CROWLEY R K,TWOMEY P J,et al.Renal phosphate handling:independent effects of circulating FGF23,PTH,and calciumJ.JBMR Plus,2021,5(2):e10437.DOI:10.1002/jbm4.10437.22HENNESSEY J A,WEI E Q,PITT G S.Fibroblast growth factor homologous factors modulate cardiac calcium channelsJ.Circ Res,2013,113(4):381-388.DOI:10.1161/CIRCRESAHA.113.301215.(收稿日期:2023-05-22;修回日期:2023-07-17)(本文编辑:陈素芳)

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