常见肿瘤动物模型一览演示课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,常见肿瘤动物模型一览,1,肿瘤动物模型,一、,自发性肿瘤动物模型,二、,诱发性肿瘤动物模型,三、,移植性肿瘤动物模型及其研究方法,四、,人体肿瘤异种移植性肿瘤模型,2,一、自发性肿瘤动物模型,定义：,实验动物不经人为实验处理而,自然发生的肿瘤,，成为自发性肿瘤,实验动物选择：,高发病率的实验动物,一般选用,小鼠（,mouse,）,3,常用肿瘤模型小鼠肿瘤自然发生率,4,自发性肿瘤动物模型的优点,自然发生，肿瘤发生学与细胞学特点与人类肿瘤相似。,2.,便于慢性治疗及综合治疗。,3.,发生条件自然，可通过细致观察研究发现新的环境致癌因素及其他致癌因素；可以着重观察遗传因素在肿瘤发生中的作用。,5,自发性肿瘤动物模型的缺点,肿瘤发生情况参差不齐。,难以短时间内获得大量肿瘤材料，耗时长，耗资大。,发生肿瘤的动物肿瘤生长速度差异大，难以评价。,6,二、诱发性肿瘤动物模型,定义：,使用致癌因素,(Carcinogens),在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型。,原理：,利用外源性致癌因素引起细胞遗传特性异常而呈现出异常生长和高增殖活性，形成肿瘤。,7,用于诱发实验性肿瘤的动物种类很多，以啮齿动物的使用最多、应用最广，包括各种大鼠、小鼠、豚鼠等,诱发性肿瘤模型动物选择,8,物理方法：,放射性物质致瘤，用放射线照射或局部注射放射性同位素。,化学方法：,使用化学致癌物，如苯并芘（,benzpy rene,）、甲基胆蒽（,MC,）、联苯胺（,benzidine,）、亚硝胺类（,nitrosamine,）、黄曲霉素类（,aflatoxin,）等。,生物方法：,用能诱发动物肿瘤的病毒致癌，如：小鼠白血病病毒，,SV40,病毒。,用转基因的方法诱发动物产生肿瘤，可根据启动子类型的不同选择不同的发瘤器官，如用乳球蛋白启动子的,SV40T,抗原的转基因小鼠，可诱发乳腺癌或胰腺癌。,MMTV-Wnt-1,转基因小鼠高发乳腺癌。,诱发性肿瘤动物模型建立方法,9,原位诱发,致癌物直接与动物靶组织或靶器官接触而诱发该组织或器官发生肿瘤。,异位诱发,将与致癌物接触后的动物组织或器官埋置于该动物或另一正常动物皮下而 产生的该组织或器官的肿瘤。,诱发性肿瘤动物模型建立方法,致癌物,致癌物,10,1.,涂抹法（皮肤癌）,2.,经口给药法（消化道或消化腺,),3.,注射法,4.,气管灌注法（肺癌）,5.,穿线法,6.,埋藏法,诱发性肿瘤模型,致癌物给予途径,11,1.,肺癌（,Carcinoma of the lung),简述,：,在实验功物身上诱发肺癌，要比诱发其他肿瘤困难得多，诱癌率低，呼吸道给药的方法常常诱发多种肺外肿瘤而不是肺肿瘤。,方法,：,二乙基硝胺,(DEN),诱发小鼠肺癌：小鼠每周皮下注射,1,DEN,水溶液,1,次，每次剂量为,56mg,kg,；,乌拉坦诱发肺腺癌：小鼠,(A,系，,1-1.5,月龄,),每次每只腹腔注入马拉坦生理盐水液,0.1-0.3ml,，间隔,3-5,日再注，共注,2-3,个月每只小鼠用量约为,100mg,诱发性肿瘤模型,举例,12,特点,：,DEN,总量达,868mg,，观察时间为,100,天，发癌率可达,40,，,DEN,总量达,1176mg,，观察时间为半年时，发癌率可达,94,，其中支气管鳞状细胞癌占,41,。,乌拉坦注后,3,个月肺腺癌发生率为,100,，且多数为多发性，诱发肺肿瘤的部位和组织分型与人类肺肿瘤相近似。,13,2.,食管癌（,Carcinoma of esophagus),简述,：,亚硝胺在体内经过代谢，产生重碳烷，使核酸或其他分子发生烷化而致癌不对称亚硝胺口服或胃肠外给药，均能诱发大鼠食管癌。,方法,：,甲基苄基亚硝胺,(MBNA),诱发食管癌：将,1,MBNA,溶液加在少量的粉末状饲料中，搅拌均匀，出,1,月龄以上,Wistar,大鼠自由摄食结药量每天,0.75,1.5mg/kg,二烃黄樟素诱发大鼠食管癌模型：在大鼠饲料中加入微量（,1/2500,1/10000,）黄樟素喂养大鼠诱发率达,20,一,70,14,特点及应用,：,MBNA,诱发的食管癌可见食管鳞状细胞癌的组织，但很少发生转移；亚硝胺致癌性较强，大剂量,1,次给药，即可致癌。,15,3.,肝癌（,Carcinoma of the liver),简述,：,常用口服致肝癌的物质有乙基亚硝胺,(DEN),，,4-2,甲基氨基偶氮苯,(DBA),、,2-,乙酰氨基酸,(2AAF),亚胺基偶氮甲苯,OAAT,和黄曲霉素。,方法,：,DEN,诱发大鼠肝癌：取体重,250g,左右的封闭群大鼠给与,0,25,DEN,水溶液,0,25-1mL,灌胃或稀释,10,倍放在饮水瓶中自由饮水，剂量为每天,2-10ml/kg,，喂养半年左右,黄曲霉素诱发大鼠肝癌：每月饲料中含,0,001,0.015mg/kg,混入饲料中喂,6,个月左右。,16,特点及应用,：,DEN,诱发大鼠致癌率为,70,DBA,诱癌率为,60,，黄曲霉素诱发大鼠肝癌发生率为,80,，此种方法从病因学角度分析，与人体肿瘤较为近似，故此类模型常用于肿瘤特点的深入研究。,17,4.,宫颈癌（,Carvical carcinoma),用穿线法将附有,0.1mg,二甲基胆蒽（,DMC,）的棉沙线结穿入雌性小白鼠的宫颈部，并固定缝线。观察半年左右处死动物，取宫颈组织。,18,三,.,移植性肿瘤动物模型及其研究方法,定义：,模型是指将动物或人体肿瘤移植到同种或异种动物体内连续传代而形成,移植性肿瘤动物,的肿瘤,实验动物选择：,移植性肿瘤,常用,动物为小鼠、大鼠和地鼠,肿瘤细胞的选择：,筛选抗癌药物时，最好选用,3,类瘤株，及肉瘤、腹水型肿瘤和白血病株。在众多,移植性肿瘤中，小鼠,Lewis,肺癌、小鼠黑色素瘤,B16,及小鼠白血病,P388,是目前最受重视和应用最广的。,19,接种方法（无菌操作）,1.,实体瘤,制备瘤块,冻存的瘤株,瘤源动物,710d,增殖,获得瘤块,移入宿主体内,给动物接种,受体动物,实体瘤接种法,：瘤块接种法、瘤细胞悬液接种法、培养细胞接种法、活细胞接 种方法等,20,瘤块接种法,选取接种后,710d,生长状态良好的瘤源动物，颈椎脱臼处死，消毒操作部位皮肤。切开皮肤，剥离出接种用的瘤块，剔除非肿瘤组织和坏死组织，选取生长良好而无变性坏死、淡红色（黑色素瘤则呈黑色或黑紫色）、鱼肉装的瘤组织，在无菌平皿内剪成,2mm,3,小块。平皿放置在冰块上，平皿内放置少许灭菌的,PBS,或其它营养液。,用无菌套管针抽吸瘤块，接种于同种受体动物腋窝皮下（接种部位皮肤应先消毒）。也可取出肿瘤后切成小块，在受体动物的腋下剪开一个小口，用无齿眼科镊夹取瘤块，送入切口内。腋窝部皮肤松弛，能允许肿瘤生长的较大，宿主动物的寿命也可延长。接种操作的时间尽可能缩短，从瘤块取材到接种结束一般应在,30min,内完成。,21,瘤细胞悬液接种法,每次接种的动物数量较多时可采用此法。具体方法是：无菌操作取出瘤块，将数个瘤块混合后剪成小块，放入玻璃匀浆器中，加无菌生理盐水向一个方向转动研磨后，经滤网过滤，加生理盐水稀释成,1:31:4,（肿瘤,g,：生理盐水,ml,）的瘤细胞悬液，用台盼兰染色法计数活细胞数，用,1ml,注射器注射到接种部位，每个接种点接种,0.2ml(,一般含,110,6,110,7,个细胞数）。通常接种到腋窝皮下，每只动物可选用多个接种点。,22,瘤细胞悬液接种法,将对数生长期细胞用,0.25%,胰蛋白酶消化脱壁后，用,PBS,或者生理盐水以,1000r/min,离心,10min,，洗涤,2,次，洗掉细胞中胰蛋白酶和培养液中血清等成分，用台盼蓝拒染法计数活细胞数，用生理盐水将肿瘤稀释成一定浓度的细胞悬液，细胞悬液置于冰上，使用,1ml,注射器在每个接种点接种,0.2ml(,含,110,6,110,7,个细胞,),应尽快注射到接种部位。,23,2.,腹水瘤,24,肿瘤细胞的冻存与复苏,对肿瘤细胞或瘤株进行冷冻保存可以使其得以长期使用，防止退化或变异，保存不同代细胞的特征。一般在液氮中保存,12,年，细胞存活率可达,80%90%,。,1.,冻存方法：,取对数生长期增殖旺盛的细胞，胰蛋白酶消化、离心、洗涤，用含,7,份培养液、,2,份小牛血清、,1,份,DMSO,配成（,15,）,*10,6,个,/ml,的细胞悬液，转入细胞冻存管。将冻存管于,4,放置,30min,-20,放置,4h,，,-70,过夜，然后放入液氮中。,2.,复苏方法：,取出冻存管，迅速放入,3840,水浴中，并不停摇动使其在一分内全部融化，,500800r/min,离心,5min,弃上清，加入培养液，转入培养瓶内培养。次日更换培养液，以后按常规培养。,25,四,.,人体肿瘤异种移植性肿瘤模型,这种模型使用人的肿瘤细胞，在病理组织形态和遗传特征等方面均与人类肿瘤相同，用这种模型可以比较直接的研究人类肿瘤的生物学特性及抗肿瘤药物。,常用的宿主动物：,裸小鼠和,C57BL/6,小鼠,26,裸小鼠作为移植宿主,实验动物：,在,SPF,屏障系统内繁殖生长的,BALB/c,裸小鼠，,68,周龄，体重,2122g,。,瘤源：,来源大致分两类，一类是人的肿瘤细胞株，另一类是源于人体肿瘤组织快的癌细胞。常用的人癌裸鼠细胞株、接种方法和最佳生长期为,:,结肠癌,HCT-8,（匀浆，,3,周）、胃癌,MGC-803(,组织块，,45,周）、肝癌,BEL-7402(,组织块，,4,周）、小细胞肺癌,LTEP-SM1(,组织块，,45,周）、乳腺癌,MCF-7(,组织块，,45,周）等,操作方法（例：人胃腺癌,SGC-7901),：,1.,超净台内将移植瘤剪成,23mm,3,大小的瘤块，用套管针接种在,BALB/c,裸小鼠右侧腋窝皮下,2.,接种,24h,后随机分组，开始给予受试药进行实验治疗，试验周期,6,周左右,3.,停药次日，称体重，剥取肿瘤并称重，计算瘤重抑制率。,27,观察指标与疗效评价：,1.,动物在接种肿瘤后,6,周左右形成,1g,以上的瘤块（平均瘤重），则表明移植肿瘤成功,2.,如出现,20%,小鼠的瘤重小于,400mg,，则表示肿瘤生长不良,3.,在药物治疗期间，如给药组小鼠死亡率超过,20%,或剥取肿瘤后平均体重下降超过,15%,（自身对照），表示药物存在毒性，应当减量重新实验,4.,药效可根据给药后瘤重抑制率来评价，瘤重抑制率大于,30%,，并经统计学处理组间差异,具有统计学意义时，表示该受试药有苗头。重复,3,次，如疗效稳定，评定该药有一定疗效,注：,肿瘤模型形成时间较长，需,3040d,甚至更长。,在异种移植瘤实验中，还有一种正位移植，即将人癌组织或细胞按其在人体内的原发部位，接种于相应的器官，有别于通常的皮下接种（异位接种）,28,免疫功能抑制的大鼠作为移植宿主,实验动物：,体重,120160g,的,Wistar,大鼠,操作方法（,例：人胃癌细胞株）,：,1.,大鼠分笼饲养，皮下注射具有免疫抑制作用的阿糖胞苷,200mg/kg,体重，,2d,后用,10Gy(1000rad),60,Co,全身照射，照射后的大鼠饲养于洁净环境中，每日紫外线灯照射,1h,，自由摄食饮水，饮水中加土霉素,1mg/ml,2.,将人胃癌细胞株调至,110,6,个,/ml,细胞悬液，台酚蓝拒染法检测癌细胞存活率后，每只鼠皮下注射,0.5ml(,含,5,10,5,个细胞）细胞悬液,3.,接种后每日观察肿瘤生长情况，肿瘤生成后取瘤组织进行组织病理学检查,结果：,一般情况下，接种,35d,形成肿瘤，移植成功率可达,85%,，移植成功后可用以观察受试药的疗效,29,Thanks!,30,