1、人类遗传病和遗传病的预防第一课时 课堂学习单一、 遗传系谱图探究活动(1)以下ABCDE五张图中哪个可以表示毛耳症?(2)请将剩余的四张图与表格中的病例一 一对应。遗传病种类白化病 (致病基因:a) 软骨发育不全(致病基因:D) 红绿色盲 (致病基因:Xb) 抗维生素D佝偻病(致病基因:XD) 毛耳症遗传方式常染色体隐性常染色体显性伴X染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体遗传系谱二、病例1:某单基因遗传病症状是眼球持续水平性、钟摆型震颤。对一女性患者家庭成员调查结果显示,该女性患者的父母均患此病,其弟弟正常,且此病的女性患者比男性患者多一倍以上。(基因用H、h表示)(正常男性用表示,正常女性用表
2、示,患病男性用表示,患病女性用 表示,-表示配偶关系)。 (1) 据此在方框中画出该家庭的遗传系谱图。(正常男性用表示,正常女性用表示,患病男性用表示,患病女性用 表示,-表示配偶关系)。(2)据此结果可判断该病的遗传方式是_染色体上的_性遗传病。(3)在遗传系谱图中标出每个个体的基因型。(4)若此患病女儿与一不患此病的男子结婚,后代一定患病吗?为什么? _三、练习1、下图为正在遗传咨询的丙病家族遗传系谱图,该病由一对等位基因控制(用D、d表示) (1)若1号携带致病基因,则可判断该病为_性遗传病。已知5号的致病基因仅来自1号,则该致病基因位于_染色体上,3号的基因型是_。(2)若1号不携带致病基因,则该病的遗传方式为_。2、下图为某家庭有关乙病(B、b)的遗传系谱,请回答下列问题:(1)此病最可能的遗传方式是:_染色体_性,请从两个方面阐述理由:你从哪一组亲子代关系中判断此病是显性还是隐性?_你认为致病基因最可能在什么染色体上?为什么?_四、板书