人类遗传病作业.doc

高一年级生物作业 内容： 5.3人类遗传病 不能决定生命的长度，但你可以扩展它的宽度；不能改变天生的容貌，但你可以时时展现笑容；编辑： 校对：第 周第 次 审核： 高一生物作业5.3人类遗传病粘贴线 一单项选择题（共60分，每题3分）1.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A916 B 34 C316 D142.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A近亲婚配其后代必患遗传病 B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C人类的疾病都是由隐性基因控制的 D近亲婚配其后代必然有伴性遗传病3.一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（）A12.5% B25% C75% D50%4.下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ） AX染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传5. 下列最需要进行遗传咨询的是()A亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B得过肝炎的夫妇C父母中有先天残疾的待婚青年 D得过乙型脑炎的夫妇6.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因7. 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是()A B C D8. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()哮喘病 21三体综合征 抗维生素D佝偻病 青少年型糖尿病A B C D9.“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（ ）A常染色体单基因遗传病 B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异疾病 D常染色体结构变异疾病10. 青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于()A单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病 D多基因遗传病和单基因遗传病11.黑蒙性痴呆是北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该()A在人群中随机抽样调查并统计 B在患者家系中调查并计算发病率C先确定其遗传方式，再计算发病率 D先调查该基因的频率，再计算出发病率12.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响13.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲伴X染色体隐性遗传病XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断姓名 班级 座号 14.以下不属于遗传病的是() A镰刀形细胞贫血症 B苯丙酮尿症 C红绿色盲 D流感 15.图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是()A1是纯合体 B2是杂合体C3是杂合体 D4是杂合体的概率是1/3 16.下列关于人类基因组计划的叙述，不正确的是()AHGP已发现人得体细胞中约有基因2.02.5万个B2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成CHGP表明基因之间确实存在人种的差异 D人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列17. 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A BC D18.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现在一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A9/800 B1/22C7/2 200 D3/88019. 下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的惟一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式20. 人体细胞中共有46条染色体，玉米体细胞中共有20条染色体，要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体数为()A46,20 B23,10 C22(常)XY,10 D22(常)XY,11二非选择题（共40分，每空2分）21.某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图)，请回答下列相关问题：(1) 甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。(2) 乙病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。(3) 丈夫的基因型是 ，妻子的基因型是 。 (4) 先天性愚型可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。(5) 通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有： ； ； ； 。22. 请根据下图回答下面的问题。(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A_；B_；C_。(2)该图解是_示意图，进行该操作的主要目的是_。(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？_。参考答案BBABC DCDDB ADCDB AAACC21答案：(1）常、隐 ；(2) X、隐 ；(3）AAXBY或AaXBY、AAXBXb；(4) 23X、23Y (5)禁止近亲结婚遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断22(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)是父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病(4)是 高一生物作业第5页(共4页) 高一生物作业第6页(共4页)