广东省化学检验工技能大赛理论考试题库1.pdf

广东省化学检验工技能大赛理论考试 题库1判断题01()1、由于KmrQ性质稳定，可作基 准物直接配制成标准溶液。X2、由于K2C 0O7容易提纯，干燥后可作 为基准物直接配制标准液，不必标定。3、沉淀称量法中的称量式必须具有确 定的化学组成。4、不同浓度的高镒酸钾溶液，它们的 最大吸收波长也不同。X5、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为 峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一 半。X6、企业可以根据其具体情况和产品的 质量情况制订适当低于国家或行业同 种产品标准的企业标准。X7、凯氏定氮中先用浓硫酸在催化下将 有机含氮化合物中的单元全转化为硫 酸氢胺。X8、经典杜马法定氮常用氧化铜作催化 剂，也可用四氧化三钻和高镒酸银的热 解产物作为催化-氧化剂。9、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶 于水的竣酸时，可采用中性乙醇为溶 剂。10、碱皂化法的特点是可以在醛存在下 直接测定酯。X11、韦氏法测定碘值时的加成反应应避 光、密闭且不应有水存在。12、在酸性或中性介质中，Fe，+与亚铁 氟化钾作用生成稳定橙红色沉淀。X13、危险化学药品按特性分为易燃易爆 类、剧毒类、强氧化性类、强还原性类、强腐蚀性类等。X14、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以 盛酸性溶液。X15、无论均匀和不均匀物料的采集，都 要求不能引入杂质，避免引起物料的变 化。16、质量管理体系的基本工作方法体现 T PDC A循环，即“策戈卜检查-实施-改 进”四步骤。X17、质量检验具有“保证、预防、报告”三职能。18、我国根据标准的约束性将标准分为 国家标准、行业标准、地方标准、企业 标准四类。X19、可见分光光度计检验波长准确度是 采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。X 20、使用气相色谱仪在关机前应将汽化 室温度降低至50以下，在关闭电源。X21、工作曲线法是常用的一种定量方 法，绘制工作曲线时需要在相同操作条 件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上作图。X22、由于电子从基态到第一激发态的跃 迁最容易发生，对大多数元素来说，共 振吸收线就是最灵敏线。因此，元素的 共振线又叫分析线。23、在红外光谱分析中，压片法是将固 定样品与一定量的碱土金属卤化物混 合，在压片机上压片，然后进行测谱。X24、根据能斯特方程电极电位E与离子 浓度的对数成线性关系。测出电极电 位，就可以确定离子浓度，这就是电位 分析的理论依据。25、饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的.X26、氢焰检测器是一种通用型检测器，既能用于有机物分析，也能用于检测无 机化合物。X27、色谱柱是高效液相色谱最重要的部 件，要求耐高温，耐腐蚀，所以一般用 塑料制作。X28、根据分离原理的不同，液相色谱可 分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子 交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。29、键合固定相具有使用过程不流失，化学稳定性好，适于梯度洗脱，载样量 小的特点。X30、IS09000族标准是环境管理体系系 列标准总称。X31、毛细管黏度计测定黏度时，试样中 不能存在气泡，否则会使结果偏低，造 成误差。X32、开口杯闪点需进行压力校正，闭口 杯法则不需要进行压力校正。X33、在记录原始数据的时候，如果发现 数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。34、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓 度。X35、配制NaOH标准溶液时，所采用的 蒸储水应为去C 02的蒸储水。36、感光性溶液宜用棕色滴定管。37、天气太热时应用电扇直接向分光光 度计吹风，以利仪器降温。X38、分析工作者只须严格遵守采取均匀 固体样品的技术标准的规定。X39、数据的运算应先修约再运算。40、在分析化学实验中常用化学纯的试 剂。X41、工业物料的化学组成较为均匀，杂 质较少，采样后存放较长时间，不会影 响结果的测定。X42、加减祛码必须关闭天平，取放称量 物可不关闭。X43、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干 净又节约用水的方法原则是少量多次。44、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子 也可能被掩蔽而引起误差。45、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不 会产生明显误差。X46、气样中的被测组分被吸收剂吸收 后，气样体积与被吸收体体积的差值即 是被测组分的体积。X47、测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。X48、KMnO4能与具有还原性的阴离子反 应，如KMnO4和H20应能产生氧气。49、检修气相色谱仪故障时，一般应将 仪器尽可能拆散。X50、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保 养中，为了保持光学元件的干净，应经 常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭 光栅和准直镜。X51、原子吸收光谱仪的原子化装置主要 分为火焰原子化器和非火焰原子化器 两大类。52、若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。X53、高效液相色谱分析的应用范围比气 相色谱分析的大。54、气相色谱对试样组分的分离是物理 分离。55、破碎是按规定用适当的机械减小试 样粒度的过程。56、在氧化还原滴定曲线上电位突跃的 大小与两电对电极电位之差有关。57、是比KMnO4更强的一种氧 化剂，它可以在HC 1介质中进行滴定。X58、从高温电炉里取出灼烧后的生埸，应立即放入干燥器中予以冷却。X59、在重量分析中恒重的定义是前后两 次称量的质量之差不超过0.2mgo60、水硬度测定过程中需加入一定量的 nh3-H2O-NH4C 1溶液，其目的是保持 溶液的酸度在整个滴定过程中基本不 变。61、测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后，精密度好的，结果准 确就好.62、所谓终点误差是由于操作者终点判 断失误或操作不熟练而引起的。X63、滴定分析的相对误差一般要求为小 于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积 应控制在1 01 5mLo X64、H2sO4是二元酸，因此用NaOmi1 定有两个突跃。X65、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的 早晚不会影响分析结果。X66、提高反应溶液的温度能提高氧化还 原反应的速度，因此在酸性溶液中用 KM1 1 O4滴定C 2C V-时，必须加热至沸腾 才能保证正常滴定。X67、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示 剂应在近终点时加入；使用间接碘量法 滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加 入。X68、金属指示剂是指示金属离子浓度变 化的指示剂。69、造成金属指示剂封闭的原因是指示 剂本身不稳定。X70、若被测金属离子与EDTA络合反应 速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。X71、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和 称量式相同。X72、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间 的增大而增多。X73、任意两种颜色的光，按一定的强度 比例混合就能得到白光。X74、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透 过了绿色光。75、目视比色法必须在符合光吸收定律 情况下才能使用。X76、朗伯比尔定律适用于一切浓度的有 色溶液。X77、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生 光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物 作为紫外吸收光谱分析的溶剂。78、拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透 光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。79、测定有机溶剂中微量水最好选用 FID检测器。80、在色谱分离过程中，单位柱长内组 分在两相间的分配次数越多，则相应的 分离效果也越好。81、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结 构、性能相似的组分的分离。82、FID检测器对所有化合物均有响应,属于通用型检测器。X83、色谱外标法的准确性较高，但前提 是仪器的稳定性高且操作重复性好。84、只要是试样中不存在的物质，均可 选作内标法中的内标物。X85、色谱定量分析时，面积归一法要求 进样量特别准确。X86、气相色谱分析中分离度的大小综合 了溶剂效率和柱效率两者对分离的影 响。87、色谱柱、检测器、气化室三者最好 分别恒温，但不少气相色谱仪的色谱 柱、气化室置于同一恒温室中，效果也 很好。X88、活性炭作气相色谱的固定相时通常 用来分析活性气体和低沸点烧类。X 89、膜电极中膜电位产生的机理不同于 金属电极，电极上没有电子的转移。90、用电位滴定法进行氧化还原滴定 时，通常使用钳电极作指示电极。91、用电位滴定法确定KM1 1 O4标准滴 定溶液滴定Fe?+的终点，以钳电极为指 示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。92、在一定温度下，当C T活度一定时,甘汞电极的电极电位为一定值，与被测 溶液的pH值无关。93、空心阴极灯发光强度与工作电流有 关，增大电流可以增加发光强度，因此 灯电流越大越好。X94、原子吸收光谱分析中的背景干扰会 使吸光度增加，因而导致测定结果偏 低。X95、实现峰值吸收代替积分吸收的条件 是，发射线的中心频率与吸收线的中心 频率一致。96、.原子吸收分光光度计的光源是连续 光源。X97、原子吸收分光光度法的灵敏度要高 于紫外可见分光光度法。98、空心阴极灯发出的是单色光。X99、对大多数元素来说，共振线是元素 所有谱线中最灵敏的谱线，因此，通常 选用元素的共振线作为分析线。100、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于 化学计量时形成的火焰。101、无火焰原子化法可以直接对固体 样品进行测定。102、在进行油浴加热时，由于温度失 控，导热油着火。此时只要用水泼可将 火熄灭。X103、在电烘箱中蒸发盐酸。X104、化工产品采样量在满足需要前提 下，样品量越少越好，但其量至少满足 三次重复检测，备考样品和加工处理的 要求。105、保留样品未到保留期满，虽用户 未曾提出异议，也不可以随意撤销。106、分析检验的目的是为了获得样本 的情况，而不是为了获得总体物料的情 况。X107、液相色谱的流动相配制完成后应 先进行超声，再进行过滤。X108、流动相不变、流速不变，更换更 长的色谱柱，有利于改善分离度。109、进样时进样阀手柄位于load位置 时载样，位于inject位置时进样。110、HPLC分析中，使用示差折光检测 器时，可以进行梯度洗脱。X111 产品标准可制定强制性标准，也 可制定为推荐性标准。112、企业可单独制定进出口标准。X113、计量器具的检定周期是指计量器 具相邻两次检定之间的时间间隔。114、产品质量认证是为进行合格认证 工作而建立的一套程序和管理制度。115、标准物质是指具有一种或多种足 够好地确立了特性，用以校准计量器 具、评定计量方法或给材料赋值的物质 或材料。116、使用吸管时，决不能用未经洗净 的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试 剂。117、移液管移取溶液经过转移后，残 留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳 球吹入容器中。X118、配制高镒酸钾标准溶液既可用直 接法、也可以用间接法X。119、高镒酸钾与硫酸相混，在常温下 即可发生爆炸。120、在化验室的管理过程中需要实施 整体管理，不能只管局部。121、国标规定，一般滴定分析用标准 溶液在常温（1525C）下使用两个月 后，必须重新标定浓度。122、分析测定结果的精密度高则分析 测定结果的准确度不一定就高。123、分析测定结果的偶然误差可通过 适当增加平行测定次数来减免。124、&Si F6法测定硅酸盐中硅的含量,滴定时，应选择酚醐作指示剂。125、EDTA滴定某金属离子有一允许 的最高酸度（PH值），溶液的PH再增 大就不能准确滴定该金属离子了。X126、用EDTA进行配位滴定时，被滴 定的金属离子（M）浓度增大，IgK.MY 也增大，所以滴定突跃将变大。127、配好Na2s2O3标准滴定溶液后煮 沸约lOmino其作用主要是除去C O2和 杀死微生物，促进Na2s2O3标准滴定溶 液趋于稳定。128、在法扬司法中，为了使沉淀具有 较强的吸附能力，通常加入适量的糊精 或淀粉使沉淀处于胶体状态。129、有机溶剂萃取分离法中的分配系 数和分配比是同一概念。X130、由于混晶而带入沉淀中的杂质通 过洗涤是不能除掉的。131、在沉淀的形成过程中，如定向速 度远大于聚集速度，则易形成晶形沉 淀。132、当透射比是10%时,则吸光度/二1 O X133、单色器是一种能从复合光中分出 一种所需波长的单色光的光学装置。134、离子选择性电极的膜电位与溶液 中待测离子活度的关系符合能斯特方 程。135、原子吸收光谱分析中，测量的方 式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大 小。136、原子吸收分光光度计中的单色器 是放在原子化系统之前的。X137、制备固体分析样品时，当部分采 集的样品很难破碎和过筛，则该部分样 品可以弃去不要。X138、分解试样的方法很多，选择分解 试样的方法时应考虑测定对象、测定方 法和干扰元素等几方面的问题。139、误差是指测定值与真实值之间的 差，误差的大小说明分析结果准确度的 高低。140、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。X141、四分法缩分样品，弃去相邻的两 个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样 品。X142、卡尔-费休法是一种以滴定法测定 水分的化学分析法。143、毛细管法测定熔点升温速率是测 定准确熔点的关键。144、液体试样的沸程很窄能证明它是 纯化合物。X145、酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。X146、杜马法对于大多数含氮有机化合 物的氮含量测定都适用。X147、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化 镁含量时，不用测钙镁总量。148、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效 磷可用EDTA液抽取。X149、容量瓶既可以风干，也可以在烘 箱中干燥。150、在平行测定次数较少的分析测定 中，可疑数据的取舍常用Q检验法。151、凡是优级纯的物质都可用于直接 法配制标准溶液。152、表观稳定常数是考虑了酸效应和 配位效应后的实际稳定常数。153、在配位滴定中，若溶液的pH值高 于滴定M的最小pH值,则无法准确滴 定。154、加入沉淀剂越多，越有利于沉淀完 全。X155、碘法测铜,加入KI起三作用：还原 剂,沉淀剂和配位剂。156、在一定条件下，物质的固态全部 转变成为液态时的温度叫做该物质的 熔点。157、纯物质的沸程一般来说都比较小。158、沸点和折射率是检验液体有机化 合物纯度的标志之一。159、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的 最高温度。X160、有机官能团之间的转化反应速度 一般较快，反应是不可逆的。X161、重氮化法反应一般应在高温的条 件下进行。162、色谱法仅能用于分离测定有色物 质。163、酯类化合物水解使用强碱溶液，且浓度越大越利于水解。X164、所有的化学反应，都可以用平衡 移动原理来判断化学反应的移动方向。165、Mg(OH)2饱和溶液中 Ksp,Mg(OH)2=Mg2+OH-2 是 Mg(OH)2的一级和二级电离平衡常数 的乘积。166、沉淀的转化对于相同类型的沉淀 通常是由溶度积较大的转化为溶度积 较小的过程。167、水的电导率小于10-6 s/cm时，可满足一般化学分析的要求。168、祛码使用一定时期（一般为一年）后应对其质量进行校准。169、称量时，每次均应将祛码和物体 放在天平盘的中央。170、酸度计必须置于相对湿度为 55%85%无振动，无酸碱腐蚀，室内 温度稳定的地方。X171、熔融时不仅要保证用烟不受损失,而且还要保证分析的准确度。172、为使沉淀溶解损失减小到允许范 围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。173、色谱流出曲线就是色谱图。174、调试火焰原子吸收光谱仪只需选 择波长大于250nm的元素灯。175、修理后的酸度计，须经检定，并 对照国家标准计量局颁布的酸度计检 定规程技术标准合格后方可使用。X 176、检修气相色谱仪故障时，首先应 了解故障发生前后的仪器使用情况。X 177、在溶解过程中，溶质和溶剂的体 积之和一定就是溶液的体积。178、溶液中溶质和溶剂的规定没有绝 对的界限，只有相对的意义。（为原来 29、30 题）179、标准偏差可以使大偏差能更显著 地反映出来。X180、核磁共振波谱是一种吸收光谱，来源于原子核间的跃迁出。181、质谱中质荷比最大的峰不一定是 分子离子峰。182、原子吸收分光光度计实验室必须 远离电场和磁场，以防干扰。X183、空心阴极灯亮，但高压开启后无 能量显示，可能是无高压。X184、氢化焰点不燃可能是空气流量太 小或空气大量漏气。X185、石英玻璃器皿耐酸性很强，在任 何实验条件下均可以使用。X186、根据同离子效应，可加入大量沉 淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。187、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱 的共粗酸碱对组成的。188、酸碱指示剂本身必须是有机弱酸 或有机弱碱。189、用过的铭酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。X190、实验室使用电器时，要谨防触电,不要用湿的手、物去接触电源，实验完 毕后及时拔下插头，切断电源。X191、酚醐和甲基橙都有可用于强碱滴 定弱酸的指示剂。192、铭黑T指示剂在pH=7H范围使 用，其目的是为减少干扰离子的影响。193、色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据的。194、色谱柱的分离效能主要是由柱中 填充的固定相所决定的。195、玻璃容器不能长时间存放碱液。196、圆底烧瓶不可直接用火焰加热。X197、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。198、天平室要经常敞开通风，以防室 内过于潮湿。X199、酸碱滴定中有时需要用颜色变化 明显的变色范围较窄的指示剂即混合 指示剂。X200、容量分析一般允许滴定误差为1%。201、以H2so4作为Ba2+的沉淀剂,其过量的适宜百分数为20%50%X202、配制酸碱标准溶液时，用吸量管 量取HC L用台秤称取NaOH）。X203、标准溶液装入滴定管之前，要用 该溶液润洗滴定管23次，而锥形瓶 也需用该溶液润洗或烘干。X204、滴定至临近终点时加入半滴的操 作是：将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或 碱式滴定管的乳胶管稍微松动，使半滴 溶液悬于管口，将锥形瓶内壁与管口接 触，使液滴流出，并用洗瓶以纯水冲下。205、溶解基准物质时用移液管移取 2030ml水加入。X206、用因保存不当而部分分化的基准 试剂H2C2O4-2H2O标定NaOH溶液的浓 度时，结果偏高；若用此NaOH溶液测 定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。X207、用因吸潮带有少量湿存水的基准 试剂Na2c。3标定HC 1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HC 1溶液测定某有机 碱的摩尔质量时结果也偏高。208、配制KMnC U标准溶液时，需要将 KM1 1 O4溶液煮沸一定时间并放置数天,配好的KMnC U溶液要用滤纸过滤后才 能保存。X209、配制好的KM1 1 O4溶液要盛放在棕 色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避 光处保存。210、在滴定时，KM1 1 O4溶液要放在碱 式滴定管中。X211、用高镒酸钾法测定H2O2时，需通 过加热来加速反应。X212、配制卜溶液时要滴加KI。213、配制好的Na2s2O3标准溶液应立 即用基准物质标定。214、用及02。7作基准物质标定 Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和 HC 1溶液，放置一定时间后才能加水稀 释，在滴定前还要加水稀释。215、标定b溶液时，既可以用Na2S2O3 滴定b溶液，也可以用b滴定Na2S2O3 溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情 况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。216、沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。X217、用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSC U沉淀的溶解损失不 超过0.1%,洗涤沉淀每次用1 5-20mL 洗涤液。218、分析纯的NaC l试剂，如不做任 何处理，用来标定AgNC h溶液的浓度,结果会偏（Wj O219、用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时 必须剧烈摇动。用返滴定法测定cr时,也应该剧烈摇动。X220、两位分析者同时测定某一试样中 硫的质量分数，称取试样均为3.5g,分 别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%o 甲的报告是 合理的。221、参比电极的电极电位不随温度变 化是其特性之一。X222、AgAgC l参比电极的电位随电极 内KC 1溶液浓度的增加而增加。X223、甘汞电极和Ag-AgC l电极只能 作为参比电极使用。X224、定性分析中采用空白试验，其目 的在于检查试剂或蒸储水是否含有被 鉴定的离子。225、实验室中用以保干仪器的C oC l2 变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。X 226、按质子理论，NazHPC U是两性物 质。227、定性分析中，鉴定方法的灵敏度 常用检出限量和最低浓度表示。228、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mgo 229、有机物的折光系数随温度的升高 而减少。230、1 1.48g换算为毫克的正确写法是 1 1 480mgo X231、采用铭黑T作指示剂终点颜色变 化为蓝色变为紫红色。X232、在进行紫外吸收光谱分析时，用 来溶解待测物质的溶剂对待测物质的 吸收峰的波长、强度及形状等不会产生 影响。X233、样品中有四个组分，用气相色谱 法测定，有一组分含量已知但在色谱中 未能检出，可采用归一化法测定这个组 分。234、柏土甘蜗与大多数试剂不反应，可 用王水在柏土甘蜗里溶解样品。X235、比色分析时，待测溶液注到比色 皿的四分之三高度处。236、原子吸收光谱法中常用空气一乙 快火焰，当调节空气与乙快的体积比为 4：1时，其火焰称为富燃性火焰。X237、紫外分光光度计的光源常用碘鸨 灯。X238、煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7mino239、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴 定管进行滴定操作。240、酸碱指示剂的变色与溶液中的氢 离子浓度无关。X241、测量的准确度要求较高时，容量 瓶在使用前应进行体积校正。242、酸式滴定管活塞上凡士林涂得越 多越有利于滴定。X243、准确称取分析纯的固体NaOH,就可直接配制标准溶液。X244、pH值越大，酸效应系数越小。245、被蒸播液杂质含量很少时、应蒸 干。X246、为使721型分光光度计稳定工作,防止电压波动影响测定，最好能较为加 一个电源稳压器。247、氧化还原反应的方向取决于氧化还原能力的大小。248、在O.lmol/LNH4cl溶液中，除水 外，粒子浓度最大是C I。249、电解质溶液导电率随温度的升高 而降低。X250、萃取是一种简单、快速、应用范 围广的分析方法。X251、热导检测器属于质量型检测器。X 252、气相色谱最基本的定量方法是归 一化法、内标法和外标法。X253、气相色谱分析中，保留时间与被 测组分的浓度无关。X254、用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高Xo255、比色分析中，在吸收物质的吸光 度随波长变化不大的光谱区内，采用多 色光所引起的偏离不会十分明显。256、分光光度法中，有机溶剂常常可 以降低有色物质的溶解度，增加有色物 质的离解度，从而提高了测定灵敏度。X257、配位滴定不加缓冲溶液也可以进 行滴定。X258、酸碱反应是离子互换反应，氧化 还原反应是电子转移的反应。259、重量分析法准确度比吸光光度法 高。260、原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证 是真实的。261、天平的分度值越小，灵敏度越高。262、熔融法分解试料的能力比溶解法 强的多，为加快速度，矿石样品最好都 用熔融法分解。X263、比色分析中显色时间越长越好。264、苯分子具有立体的正六边形结构,各个键角120度。265、乙醇与水可以任何比例互溶，说 明乙醇在水溶液里是一个强电离的物 质。X266、原子吸收光谱仪的光栅上有污物 影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦 拭干净。X267、所谓标准分级是依据标准的特点 不同将其划分为若干不同的层次。X 268、法定计量单位是国家以法令的形 式，明确规定并且允许在全国范围内统 一实行的计量单位。269、配制标准溶液时，使用台秤或分 析天平称量的试剂一定要准确。X270、可采用列表法或作图法正确简洁 地表达实验数据。271、在采用作图法表达实验数据时，直角坐标中每格所代表单位变量值即 可以是偶数也可以是奇数。X272、偏差表示测定结果偏离真实值的 程度。X273、采用Q检验法对测定结果进行处 理时，当Q计算Q表时，将该测量值舍弃。x274、增加测定次数可以提高实验的准确度。X275、天平的灵敏度常用分度值或感量 表示，三者的数值是相等的。X276、标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。X277、绝对测量法、现场方法和相对测 量法都属于分析测试的标准方法之一。278、红外光谱法最大的特点是其高度 的特征性。279、标准加入法的定量关系曲线一定 是一条不经过原点的曲线。X280、氢火焰离子化检测器是依据不同 组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。X281、离子选择性电极法用于溶液中待 测离子定量测定，依据的是其电极电位 与溶液中待测离子活度之间有线性关 系。X282、利用数理统计的方法，对不确定 现象进行试验可找出它的统计规律性，这种试验结果被称为随机事件。随机事 件所对应的数量称为随即变量。283、检验离群值的最好方法是格鲁布 斯检验法。284、允许差也称为公差，是指进行多 次测定所得到的一系列数据中最大值 与最小值的允许界限（也即极差）。285、采集非均匀固体物料时，采集量 可由公式Q=Kda计算得到。286、试样的制备通常应经过破碎、过 筛、混匀、缩分四个基本步骤。287、双指示剂就是混合指示剂。X 288、定量分析中产生的系统误差是可 以校正的误差。289、H2c2O4的两步离解常数为 Kai=5.6X1 0-2,Ka2=5.1 X1 0-5,因此不 能分步滴定。290、空白试验可以消除由试剂、器皿 等引入杂质所引起的系统误差。291、标准溶液是已知浓度的试剂溶液。X292、滴定管属于量出式容量仪器。293、无定形沉淀要在较浓的热溶液中 进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。294、(pC u2+/cu+=0.1 7V,(pi2/f=0.535V,因此C i?+离子不能氧化T离子。X295、强酸性阳离子交换树脂含有的交 换基团是一SO3H。296、在莫尔法中，指示剂的加入量对 测定结果没有影响。X297、一元弱碱能被直接准确滴定的条 件是 cKb NIO。298、BaSC U为晶形沉淀，丁二酮月亏银 为非晶形沉淀。X299、溶液中，离子浓度越大，电荷数 越高，则离子强度越大，离子活度越小。300、用离子选择电极标准加入法进行 定量分析时，对加入标准溶液的要求为体积要小，其浓度要低。X301、二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴 定中的指示剂。302、化学耗氧量的测定可以用沉淀滴 定法。X303、费林试剂氧化法测定还原糖含量,采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林 试剂滴定还原糖。X304、芳酰胺可以直接用亚硝酸钠标准 溶液滴定。X305、酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱 性很弱时(Kb 99.0%,下列测定结果哪个不符合标准 要求？C、98.94%93、下列数字中，有三位有效数字 的是B、滴定管内溶液消耗体积为5.40mL94、某标准滴定溶液的浓度为 0.501 0 moL L1,它的有效数字是B、4位95、用25mL的移液管移出的溶液 体积应记为C、25.00mL96、直接法配制标准溶液必须使用 A、基准试剂97、现需要配制 O.lOOOmol/LKzC r 2。7溶液，下列量器中最合适的量器是A、容量瓶98、在 C H30H+6MnO4+8OH=6MnO42-+C O32-+6H2O 反应中ch3oh的基本单元是D、I/6C H3OH99、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选 用的一对物质是A、HAc（Ka=1.8义10一5）NaAc100、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的 计算公式为B、101、欲配制pH=1 0.0缓冲溶液应 选用的一对物质是：cC、NHtH2。（心=1.8义1 O h NH4cl1 02,以铁镂钮为指示剂，用硫氟 酸镂标准滴定溶液滴定银离子时，应在 下列何种条件下进行A、酸性103、用 专口2。7法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂？B、二苯胺磺酸钠104、用KMnC U法测定Fe?+,可选 用下列哪种指示剂？D、自身 指示剂105、在直接配位滴定法中，终点 时,一般情况下溶液显示的颜色为C、游离指示剂的颜色106、称量分析中以Fe2()3为称量式 测定FeO,换算因数正确的是A、F-2M(FeO)M(Fe2O3)=107、以SC V-沉淀Ba?+时，加入适 量过量的SO4?.可以使Ba?*离子沉淀更 完全。这是利用A、同离子效应；108、过滤BaSC U沉淀应选用C、慢速滤 纸.；O109、下列叙述中，哪一种情况适 于沉淀BaSO4?C、进行陈化no、过滤大颗粒晶体沉淀应选用 a、快速滤纸in、下列测定过程中，哪些必须 用力振荡锥形瓶？A、莫尔法测定水中氯112、使用碳酸钠和碳酸钾的混合 熔剂熔融试样宜在 堪锅进行。C、粕113、互为补色A、黄与蓝114、摩尔吸光系数很大，则说明C、该物质对某波长光的吸收 能力强115、符合比耳定律的有色溶液稀 释时，其最大的吸收峰的波长位置C、不移动，但峰高降低116、在分光光度测定中，如试样溶液 有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离 子与显色剂不生此时应选()为参比。B、试液空白117、下列说法正确的是B、摩尔吸光系数随波长而改变118、氢火焰离子化检测器中，使用 作载气将得到较好的灵敏度。B.Nz39、在气-固色谱中，首先流出色谱柱的是A吸附能力小的组分120、pH玻璃电极使用前应在()中浸泡24h以上。A蒸储水121、璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，目的是什么？D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值；122、测定溶液pH值时，安装pH玻璃电极和饱和甘汞电极要求 饱和 甘汞电极端部略高于pH玻璃电极端部B.饱和甘汞电旋端部略低于阳 玻璃电极端部123、用C e4+标准滴定溶液滴定Fe?+应选择 作指示电极。D、钳电极124、用AgNC)3标准溶液电位滴定C l Br T离子时，可以用作参比电极 的是C 饱和甘汞电极125、工业废水样品采集后，保存时 间愈短，则分析结果A、愈可靠126、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是C.食品卫生标准127、GB/T7686-1 987化工产品中碑含量测定的通用方法是一种A、方法标准128、以下用于化工产品检验的哪些 器具属于国家计量局发布的强制检定 的工作计量器具？B、台秤、密度计129、计量器具的检定标识为黄色说 明A.合格,可使用 B.不合格应 停用 C.检测功能合格，其他功能失效 D没有特殊意义130、计量器具的检定标识为绿色 说明C.检测功能合格,其他功能失效131、气体的采样设备主要包括()oD、采样器和样品容器132、递减法称取试样时，适合于称 取()oA B.易吸湿、易氧化、易与空 气中C 02反应的物质c133、分析天平的最大称量能达到()oB、200g134、优级纯试剂的标签颜色是()oD、深绿色135、属于常用的灭火方法是()oA、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是136、滴定管在记录读数时，小数点 后应保留()位。B、2137、下列各组物质按等物质的量混 合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是()B、NaC l 和 NaOH138、对高镒酸钾法，下列说法错误 的是()oA、可在盐酸介质中进行滴定_139、碘量法测定C uSC U含量，试样 溶液中加入过量的KL下列叙述其作用错误的是D、把C uSC U还原成单质C u 140、用有机溶剂萃取分离某待分离组 分，设试样水溶液体积为腺，含待 分离组分牝（g）,已知待分离组分 在有机相和水相中的分配比为。，如分别用体积为的有机萃取剂 连续萃取两次后，贝IJ,剩余在水 相中的待分离组分质量吗（g）表 达式正确的是（）om2=m,（-）2、。嗥+丫水叫+V水，.（一4一）4。腺+丫水141、下述操作中正确的是（）oB、手捏比色皿的磨光面142、若只需做一个复杂样品中某个 特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（）D.内标法143、不属于钢铁中五元素的是（）OD、磷144、在HC 1滴定NaOH时，一般选择 甲基橙而不是酚酬作为指示剂,主要是 由于（）;B.甲基橙终点C 02影响；C、145、在间接碘法测定中，下列操作 正确的是（）.B、加入过量KI,并 在室温和避免阳光直射的条件下滴定146、使用分析天平时，加减祛码和 取放物体必须休止天平，这是为了（）.B、减少玛瑙刀口的磨损147、在 Fe Al3 C a2 Mg?+混合溶液中，用EDTA测定Fe3 A产的 含量时，为了消除C a2+、Mg2+的干 扰，最简便的方法是（）.A、沉 淀分离法;B、控制酸度法;.148、在高效液相色谱中，色谱柱 的长度一般在（）范围内。A、1030cm150、NaOH溶液标签浓度为 0.300mol/L,该溶液从空气中吸 收了少量的C 02,现以酚醐为指 示剂,用标准HC 1溶液标定，标 定结果比标签浓度（）.B、低;151、以韦氏天平法测定液体试样密度 时，已知20。蒸储水的密度为 P o,浮锤浮于水时的浮力为m。，浮锤浮于试样时的浮力为ml,则 试样的密度P1为：（）mlm0 po152、以下关于折射率测定法的应用 的范畴，哪一个是错误的？（）D、可用于测定化合物的密 匿153、以下哪一种物质不可以用亚硫 酸氢钠法测定其含量？（）C.环己酮 D154、关于醛的性质的描述,以下哪 一个是错误的？（）D.不能与苯朋作用155、用燃烧分解法测定碳和氢的含 量时，吸收燃烧产物中的水和二氧化碳 的吸收顺序应该为：（）A、先吸收水；156、在气相色谱分析中，（）会 使各组分的保留时间缩短并趋于一致。C.柱温升高157、IUPAC是指下列哪个组织（）A.国际纯粹与应用化学联合会158、用邻菲罗啾法测定锅炉水中的铁，pH需控制在46之间，通常选择（）缓冲溶液较合适。A.D.HAc-NaAc159、测定物质的凝固点常用（）A.C.茹何夫瓶160、34.2gAi2（SO）3（M=342g/mol）溶解成1升水溶液，则此溶液中S042-离子的总浓度是（）oD.0.3mol/L161、对于体系2Hl（气）=氏（气）+L（气）-Q,增大压强，将加快反应速 度，此时（）。度C.正逆反应速度以同等程度加 快162、若电器仪器着火不宜选用（）灭火。B.泡沫灭火器163、根据相似相溶原理，丙醇易 溶于（）中。164、分析用水的质量要求中，不 用进行检验的指标是（）。B.密度 C.165、在纸层析时，试样中的各组分 在流动相中（）大的物质,沿着流动相移 动较长的距离。B.溶解度C度166、以下基准试剂使用前干燥条 件不正确的是（）C.C aC C）3 800167、分光光度法测定时,测量有色 溶液的浓度相对标准偏差最小的吸光 度是（）A、0.434168、用标准加入法进行原子吸收定 量分析，主要消除下列哪种干扰（）C.基体效应169、移动72型分光光度计时,应将 检流计（），以防受震动影响读数的准确性。A D.短路170、在配合物 C u(NH3)4S04溶液中 加入少量的Na2s溶液，产生的沉淀是A、C uS171、下列基准物质的干燥条件正确 的是A、H迄 2H2。放在空的 干燥器中 500-600的电烘箱中172、向含有 AgHg22Al3 C d2 S产的混合液中，滴加稀盐酸，将有()离子生成沉淀。173、某氢氧化物沉淀，既能溶于过 量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液 的离子是C.Z/174、能与稀H2so4形成硫酸盐沉 淀，且有SO2气体释放的物质是A、C、BaC O?175.在酸性条件下，KMnC U与S2-反应，正确的离子方程式是B、2Mli。4、+5S2-+1 6H+=2Mn2+5S 1+8理0176.密度的计量单位kg/n?与g/ml的关系是C、1:1000177用基准物Na2c2O4标定配制好 的KMnC U溶液，其终点颜色是D.粉红色178、()时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸镭 水冲洗34次。179、对于721型分光光度计，说法 不正确的是B、长时间使用后 要检查波长