环叶菊石科的起源_分类及演化.pdf

第1 9卷第2期195 0年3月古生物学报人 CTAPALAE ONTOLO GICASINICAVl o.1 9,No.2Mar eb,1980环叶菊石科的起源、分类及演化赵金科(中国科学院南京地质古生物研究所)引言环叶菊石科是二叠纪 的一种壳表光滑、呈球状或亚球状、具包卷类型的菊石。就其壳形及纹饰而言,科内各属种间并无明显 的差异,它们主要的特征是具齿菊石式或亚菊石式的多叶型缝合线。由于它们易于辨认且演化迅速,因此,它们不仅是二叠纪地层划分和对比的一种标准化石,而且也是研究生物演化的一个良好材料。基于上述原因,在古生物学文献中经常出现讨论本科菊石的文章,但 由于材料不足,迄今尚未得出令人满意的答案。我国解放后,地质事业蓬勃发展,发现了大量化石,同样也发现了大量的菊石。据目前所知,本科共有H个属,见于我国的多达9个,“而且其中有6个属仅见于我国。笔者等近年在研究二叠纪菊石的过程中,采集和搜集了许多完整的标本,使我们得以对本科菊石的起源、分类和演化进行较深人的研究,并对前人的工作进行修订或补充。括Liu。人。“c e,二,(e n z.n o v.),gofe,goc。,。Ru-zhe nc e v(1 95 6.),S乃。,goc era sCha o(1954),To,g-loc eroZ haoerZhe ng(19夕7),Pa,atongl“c er。Z ha oetZ heng(19夕7),Mexic oc eroRuzhe n e ev(195 5)。进化类型:外缝合线具6对或更多侧叶的属;腹叶宽,腹支叶呈指状。包括Wa a岁。c c),a IGe mmel la ro(18 8 7),N。留ellie t,Furnishetl Ge-niste r(1969),Ti。r枷Hanie l(19 15),C夕clolo-b“,Waagen(1879),C人a,g人,i,goc eroChaoe tLiang(1965)。环叶菊石科的分类自米勒及佛尼士(Miller&Fumish,19 40)、鲁任切夫(Ruzhe ncev,1 95 5,1962,1 9 67)提出,根据侧叶数目的多寡对这一科的各属进行区分以来,古生物学者多从此说。笔者就侧叶的数目及腹支叶、侧叶 的分支情况提出,归入这一科的n个属三可分为原始和进化两个类型1),并依此两类型分别建立两亚科。原始类型:包括外缝合线只具3一5对相当粗的齿菊石式侧叶;腹支叶窄,具少数齿。包孤峰菊 石亚科(新亚科)Kuf eg noc e a r血a e(sub f.no,.)包括原始类型 的6属,各属特征如下。1.柳州菊石(新属)及。名入ooce ra B,几nOV-模式种砂a age,oc er a,劝e,91ehao,195 4壳体小,半内卷,脐部较宽,壳表饰有粗的横肋并在腹部相会成为宽的人字形;外缝合线由三对齿菊石式的侧叶组成,腹支叶窄,具三个齿。.2孤峰菊石孟汕凡g no c盯a Bu Rzh ec nev 1956模式种Wa age no ce,。s,。l Pexeh ao,1954壳包卷,呈亚球状或扁圆形,壳表光滑;外.缝合线具4对粗的齿菊石式侧叶,腹支叶窄,外侧具少数齿。1)1978年10月纳希楚克博士(Dr.Na,siehuk)等来 华访问期间,本文 初稿已完成,当讨论环叶菊石科有关间题时,我们曾提出此看法,他表示赞同。本文由地球日记网整理转载，更多古生物资料欢迎访问www.3y ech o n g.co m8 0古生物字报1 9卷3.盛氏菊石从e鳍。ecrBaChao,1,54模式种S 左e ngo c e,a 了le,i cuzar。eh ao,1954壳内 卷,呈扁饼形,腹部呈棱形;外缝合线由三对宽的亚菊石式叶部组成。4.桐庐菊 石o Tg nl ace r“5Zha oe tZ阮ng,1977模式种To,gloco r a,leng留。,eZ ha oetZh e吃,1 97 7壳体内卷,呈球形或亚球形;外缝合线具5对呈掌状的侧叶。5.副桐庐菊石a Pr“to ng加e era:Zha o杖Zh eg n,1977模式种尸。二o t叮l t tc c r。耐岁o bo。z ha oetZhe ng,197 7壳体大,内卷,呈球形;外缝合线由4对长掌状侧叶组成,鞍部微向斜后方排列。6.墨西哥菊石月翔几对coc era BRuzh e-nc ev,1955模式种牙a age,oc,a:goadaluPen,eGir ty,1908壳体内卷,呈球形或亚球形,壳表光滑或具收缩沟;外缝合线由5对亚菊石式的侧叶组成,腹支叶窄,具少数齿。瓜小礴飞抓喻痴访协、气沂卜卜侧入刀飞司图1孤峰菊石亚科(新亚科)Kufengoeeratioaesubf.nov.缝合线aShe”.g Oc e即l”i tc“l“r Chao;bLi;z入。“c er l ts,八。二i g(Chao);eK“f。,goc。,as,ioPlex(c ha o);d.To”91“ce川万l亡刀g匆“己刀eZha oetZ heng;ePar ato月g-loc。匆,云920占。了“,:Zha oetZhe ng;f对ei xc o c脚,gu口d口l“户e。,。(G irty)图2环叶菊石亚科Cyelolobina ez it tel,1 90 3缝合线a.wo a-ge,oe e,。s二o方i,o妊csiGom mellar o;b.N。留。11介esrie入ard了。”1Plum me retse ott;eTi护 尹Zorite了了1911z尹iu 了Ruzhenee v;d.y Cclolob“,old人,n I i(Wa agen);eC入夕刀gh万犯goc亡 r 俘脚ei了人刀e刀s亡Cha oetLiang本文由地球日记网整理转载，更多古生物资料欢迎访问www.3y ech o n g.co m2期赵金科:环叶菊石科的起源、分类及演化环叶菊石亚科Cyelol obinaeZit te l,19 03包括进化类型的5属,各属特征如下。7.卫根菊石W。gen oe e,asGem m el-lao r,1887模式种Wa ag。,oce,a,。ojsi;ooic si Ge mm l e-lar o,188夕壳内卷,呈亚球形,壳表光滑或具收缩沟;外缝合线具6一8对亚菊石式侧叶,腹支叶呈长宽的指状。本属系环叶菊石科中分布最广的属。8.纽维尔菊石八 飞血仿e tsFu成比e tl Gei ns悦r,1969模式种wa ag。,ocer a,ri c乃a,.d:o niplumme re tc So t t,1 9 3夕壳形似waa ge、,呈扁圆形,腹部有变窄趋势;外缝合线由8对亚菊石式侧叶组成,呈直线排列,具三级的小齿。9.帝泣菊石iTmoritesHai ne l,19 15模式种Tioo,it。ur oic o脚t“,Haniel,1915壳体呈亚球形至扁圆形,内旋环常具抛物状肋纹,外旋环表面光滑或具细纹;外缝合线由8一1 0对亚菊石式侧叶组成,并具三级的小齿。10.环叶菊 石沙cl ol ob。:W,gen,18 79模式种p人夕llo c e,二:od l乃amiWa agen,1 872壳体包卷,呈亚球形至扁圆形,壳表面光滑或具收缩沟及细 纹;外缝合线具1 2一1 4对复杂的、亚菊石式侧叶,外鞍顶部具小的裂叶,此乃本属与 iTm口i r如的主要区别。本属系环叶菊石科中演化最高级的属。2 2.长兴菊石以a咭hsi鳍oc erasCha oetLiag n,1965模式种c 人a,g人万ngo ce ra:。i动召,。,、Cha o七rLiang,1965壳体包卷,呈扁饼形,具3一4条收缩沟;外缝合线具7对分支不发育的亚菊石式侧叶,外鞍顶具小裂叶。属于本科进化类型的菊石尚有Kof j t口“阳,和口介乃aa bt e t,两个属。不少古生物学家认为前者系qc l o lo b“,属的同义异名,只有鲁任切夫认为沁可f o tc cr。的外侧叶少些(仅9一1 0对),应视为独立的属或为仰c l o lo b“,的一个亚属。他在古生学原理(196 2)一书中仅将盐岭所产的模式种C夕clolobu,ol d乃ami(wa a罗n),18 夕2归入Cyc lo lo b“,属,而把许多学者认为属于C夕clolob、,的种都归人K,af介oc c,二,属内,或将Go d动aabit。,列为C夕clolob。的亚属。目前各家对上述二属已取得比较一致的看法,认为它们是同义异名,并且提出,若发现中间类型需要属一级的名称时,应采用Go db ta ai bl e t为属名(Na s siehukeral.,19 6 6;FurnishandGI。nise tr,19夕o),笔者亦同意此意见。关于K,afftoora s及God,ha abi,。,的层位和时代问题,目前一般认为外高加索及伊朗西北部的卓勒法组及 伊 朗中部(Aba d h e)地区K,afftocora:sp.均与A,axoc亡r a,共生(Ruzhenee vetal,19 65,Stepanove tal.,1969),属晚二叠世早期卓勒法组无疑。同时格陵兰岛东部马丁贝组产的腕足类化石,经顿巴(Dumbe r,19,5)研究,其时代亦属晚二叠世。环叶菊石科的起源及演化环叶菊石科的起源问题,是古生物学者甚感兴趣的课题之一,它也是一个迄今未解决的问题。米勒和佛尼士(Miller&Fur nish,194 0)曾指出“环叶菊石科与皮林菊石科e Pi r rin i tda e及扁饼菊石科o Ppa no ce ra t记a e有着密切的联系,三个科可能起源于一个共同的祖先。”鲁任切夫(Ruzhe ne e v,195 5,1960)根据对本科菊石某些属种个体发育的研究,认为本科菊石起源于维得利菊石科i V击i oce ra t记a e,并认为可能是从前斯塔菊石r Po l a t动即。a r,演化来的。佛尼士和格兰尼斯特(Fun rishandGle nise tr,1970)将玻璃菊石lGaoo c。也包括在本科内,并认为本科菊石经该属可溯源于更 原始的维得利菊 石科。笔者认为该科原始的属Vi di ro c。及r P口-“h a co ec era l的外侧叶主要由5对下端二分的叶本文由地球日记网整理转载，更多古生物资料欢迎访问www.3y ech o n g.co m8 2古生物学报1 9卷图3a.To,gloce ra,toog gr。,zha oetZ heng,内缝合线;bMaot石。,ite,(才lm it。)i,。,iabi bi l i,Ruzhene ev沂肛、以访娜b图4a.Ca r成el坛,。trst昆Ruzhene e v,内缝合线;b.Cad rioll:夕e君“J匆Ruzhe ne e v部组成,而环叶菊石科最原始的属如i L u zho u-“r。及K“feg n口“a r;的侧叶下端均具相当发育的齿,这些齿并上侵,、有向亚菊石式发展的趋势,此两类不同的缝合线,难以联系起来做为同一演化发展线系。因此,我们必须另行寻找环叶菊石科的祖先。当我们(h Za oetZhe ng,1977)研究本科相当原始的o T鳍坛。a r,o tg ng“a n胡二的个体发育时,在内旋环高5毫米,厚8毫米处,发现缝合线的叶部下端分三支颇似马拉桑菊石科Maa rh to ni itd s。中lAot e t,属的缝合线。笔者最近重新研究同一地点同一层位采的该种另一块标本时,注意到它的缝合线更似鲁任切夫(19 75)建立的Cad riella属,因而笔者认为环叶菊石科很可能由Maa rth oi n tida e科的c ar-dl c ll a演化而来。川。il e t和a Cd rl l el a两属的侧叶下端均三分支,而Vidi r口c er。,r P口a t tc l/e oc e,二属缝合线的侧叶下端为不等的二分支,它们不属于同一演化线系,在发生上无直接的联系,因而它们不可能为环叶菊石科的祖先。必须指出,本科所有属于原始类型的属都只发现于中国南部,属于进化类型的某些属虽在中国南部亦有见及,但均系原始的 种,如福建龙岩文笔山组产的Wa卿,oc e ra s10,g夕u a ne,、h Ca oe tiLa ng,其缝合线远较北美洲高达鲁培组产的牙a叮。o,a sd ie,e,1 B6se为原始,又如江西铅山湖塘组下部雾霖 山 段产的沁c e I二gl e bomCh a。,其缝合线较北美洲高达鲁培组产的沁i xco co rog“a dal“e P,、(G ir ty)的缝合线简单。因此,笔者认为环叶菊石科的起源和-初期的辐射发展阶段,是在早二叠世茅口期中国南部的海域中。生物群的演化发展规律是由低级向高级,由简单到复杂的方向发展。这种发展演化规律在本科各属的演化序列中也很明显。它表现在两个方面:缝合线外侧叶的数目由少数向多数递增,如u Kf eg no ce r。具4对外侧叶,M x ei c o“a r:具,对外侧叶,Waage,o c。,a 了具6一8对外侧叶,i Too ri e t r具8一1 0对外侧叶;缝合线外侧叶由简单到复杂即由齿菊石式至亚菊石式(见插图1,2)。根据上述情况,米勒及佛尼士(1966)曾将本科各属的演化顺 序 排列如 下:Wa age 称oce r盯斗T imo rt t。,”Cyc lolob“s。.笔者认为,上述演化序列基本上是正确的,但必须指出,它仅表示本科向上发展的阶段。我们知道,一个生物群都有它的发生、发展阶段,也有它的衰亡阶段。据笔者目前所知,t L 二人口“-。r。只具3对外侧叶,系本科最原始的属,由于Ka rf jo tc era t属是否成立尚有存疑,故暂不列人。因此,本科演化序列应为:iL“h zo uc er。、K“feogoc。,a,”Mexic oora,Waa岁,oc e,“”1)笔者等(zha o&zheng,1977)曾认为艾。,91“。era,很可能由GI,o e e ra s演化来。乃|J本文由地球日记网整理转载，更多古生物资料欢迎访问www.3y ech o n g.co m2期赵金科:环叶菊石科的起源、分类及演化Timorit以一yCclolob“了。环 叶菊石科的分布环叶菊石科在古生物演化及地层划分和对比等方面虽很重要,但属种及个体较之同时代其它门类化石则显得少。但它们的分布却相当广泛,它们主要产在环太平洋地区,如亚洲东部,中国南部及东南部,日本及西伯利亚远东地区,北美洲西南部及西北部,加拿大西部以及帝汉岛等地。在特提斯海域亦有少数代表。本科菊石生存时限为早二叠世晚期至二叠纪末。s e),Pe,i,枷人1 1 11(Smith),Gla二oc e,a了,o,二a,i(Mil比re tFun rish),米勒及佛尼士(一 95 7)曾把此层灰岩视为华德(wod r)亚组的底部。近年来一般把Road组划人里奥拿群,做为该群的顶部并命名为罗德组(Ro ai da nF。i to n),此组以 l Ga“口c er。为特征。纳希楚克等(a Ns si-ch uketal,19夕9)认为丁家山组相当于北美洲的高达鲁培组。此看法与我们是一致的,但他们将丁家山组底部的东坞里 段及石煤层段与表n北美北部与亚洲东部产环叶菊石科的地层对比表I环叶菊石科各属的时代分布表下二栖霞组C h ihsiaFm叠统茅口Ma okou上二叠统组Fm吴家 坪组l长兴组Wuc址apingFmjchangh singFmKuf亡月g,刀u z八拍c吧,比sh e.护七口四一o n s T产一.尸口山口 月牙才 日 亡旧r口与一干一匕少_二二,为 口呀坛阴乒如上所述,本科原始的属种均见于中国南部早二叠世茅口期地层中,如“动o uoI a,K“-f e叮口c era s,“”g ooa s r产于广西中部柳州来宾地区的孤峰组硅质岩下部,其中以K“f e叮。c er。的分布最广,据目前所知,此属已见于湖南东南部汝城的当冲组,江西南部信丰一带的茅口组以及广东东部蕉岭梅县一带的文笔山组中,因此,以K“fog n口。r。为茅口组最低的菊石带。北美洲西南部的高达鲁培组大致相当于我国南部的茅口组及其相当的相变岩组,但北美洲的高达鲁培组产的牙a a 岁、。r。开始出现于 第三层灰岩中。在里奥拿(Le oa nrd)群顶部即Ro ad组中产有:肠,“厅b二衫召夕刁万(B。-狱狱亚洲东部部北美洲洲E E E E EAsia-NAmeri口口:巨巨陆相及、叠叠 长仇仇Ch口刀gh了i刀goc亡ra s s s泻湖相沉积.统统切切一一菊石兴兴兴兴兴兴兴口口口口口口口禹禹禹禹禹禹禹切切切切切切切组组组写写写写写月月月月月月月O O O O O O O O O O O O O吴吴吴虏虏虏虏虏家家家曾曾曾曾曾坪坪坪遥遥遥遥遥组组组;:茅滋滋T滋产72o ri才己了Zone e eTi胡orit亡J J J暇暇口口叠叠口呈呈砂汗29己刀o cer 仔万Zon e e eWa age”ocer a了了众众月月统统组聋聋To刀91“c亡即Zone e e e e己己民民K K K K K K Kt,f。,90e即了Zone e e e e e e e e e e昌昌勺勺勺勺勺勺勺尸闷闷翅翅翅翅翅翅翅川川毕毕毕毕毕毕毕勺勺d d d d d d d d d d d d d d d d d d d日日日日日日日口口月月月月月月月O O O二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二 栖。一一一勺勺已已“月月时时O O O O O O O O O O O O O.,叫叫目目目目目目目勺勺公公公公公公公公公公d d d d d d d d d d d d d口口口口口口口O O O O O O O O O O O O O幻幻幻幻幻幻幻闷闷闷闷闷闷本文由地球日记网整理转载，更多古生物资料欢迎访问www.3y ech o n g.co m48古生物掌报19卷北美洲的R佣d组对比,是值得商榷的。o Ra d组产有e P戒,s e t t,lG,而我国南部未见此二属,lG。r。虽具对侧叶,但齿裂得很简单。反之,浙江丁家山组下部产的T。昭坛。ra s虽仅有5对侧叶,但齿裂得相当深,接近亚菊石式。此外,丁家山组产的a Pa rc ell t t。等菊石面貌与西西里岛5 05 1。组所产者相同或相似,由此推断,东坞里段及石煤层段较o Ri a da n期晚些。(表n)Wa ag eo n“ra s是本科中分布最广而且是种的数量较多的一护属。它始见于西西 里 岛 的5 05 1 0组,在北美西南部的高达鲁培组的华德亚组,北美洲加拿大西部的a Ch ceC re ek组,帝汉岛的 a Bs lc o组,日本北海道北上山组,西伯利亚远东地区的AMy P组均有其代表,近年在我国早二叠世晚期地层中也陆续发现,除福建龙岩产的砰a agen oc eras10,g夕a,en:eCha oetLiang外,甘肃北山地区的菊石滩组亦产Waag。,o cera ss P.。此外,笔者尚鉴定过几块 产自湖南中部当冲组保存不好的Wa ag e o nc ca r;标本。awz矛g尸力 oe刃r!510龙g夕探称亡刀 亡ChaoetLiang;b.牙叮叮ge刃o c巴即sPT ioo r证,属最先发现于帝坟岛的Ara ma ri s s组,因而得名。继而在北美洲西南部的高达鲁培组上部的开皮坦a Cpi a tn亚组有较多的发 现。日本北海道北上山区原定为wa ago n oc e,二s犷ic人a-,d so,1Plumm e:。tse ott的标本,佛尼士(196 6)已改为Tiooi r。,蔺,介,。ed iu:(Wanner),苏联远东地区与我国 黑 龙江 毗 邻 地区的 阿穆尔(AMyp)组中,近年也发现乃,口ir如,咭i l l;a r。Ruh ze ne e v与Wa叮。,oc er a,obli甲u“。u Rzh encev共生。T ioo r初近年在我国云南茅口组亦见之。仰c l ol o b盯及其接近的,Ka rfl o t。,二”的地质时代,长期争论不已。过去一般认为它产于二叠系的最高层位。此两属主要发现于巴基斯坦盐岭地区 的齐 德鲁(Ch h记u r)组 及瓦盖 尔(Wag al)r组上部的卡拉巴段(a Kla bagh),也产在喜马拉雅山脉中若干地方如斯匹提(S Pi i t),科尔一勒朋(o Cl一Le bo ng)及我国阿里区普兰的奇提宗附近外来体第一号灰岩内。但以马达加斯加北部的安比洛比组中 产的种属最多。自1 96 5年在外高加索卓勒法组发现与Arax oc er。共生的“尤夕可l o tc e r。”s P.以及在伊朗与其相当的层位中也相继发现“尺厂召j jo t二二”s PJ后,有些人则主张将产cydo lo b“。K、ff o tor。的层位归晚二叠世早期卓勒法期。研究二叠纪腕足类的专家如Coo详r,Gr ant,Wae trho use等多主张将产Cy cl o lo b“s一1 Ka t fo tora s的层位置于早二叠世晚期。笔者及我国大多数从事二叠纪地层和古生物研究的工作者也倾向于后一意见,即早二叠世晚期(茅口期或高达鲁培期),因近年中国科学院组织 的青藏高原科学考察队地 层组及西藏地质局在沿雅鲁藏布江两岸发现了许多含化石丰富的二叠纪地层,特别是在仲巴的平都山口附近,外来体剖面中的白色微晶海百合灰岩中产有丰富的与奇提宗灰岩中相同特征的腕足类化石,并与携类八份“动。卿i r。,a g r“i a tDepa rr,V e,衍烫i,asp.,D“。ba、11:sp.及珊瑚I,4a”oP人夕llu阴sp.,Went宕elellie tssp.,环7亡刀招刁e l lasp.等共生,虽未发现c 夕clolobu,但从上列化石的出现,间接地证实了奇提宗灰岩的时代应属早二叠世晚期,即茅口期。因此,笔者将外高加索及伊朗所发现的至今未见正式描述和图示缝合线的Ka rf f toc ea r,加上引号。同样,远在西半球格陵兰岛东部的马丁贝组产的Go dtha ab汤,左“111,91 Fre bo ld,虽 然纳希楚克(1 9 65)曾推测它有1 2对外侧叶,遗憾的是长期以来未找到保存完整的标本的缝合线图示,仅根据原著得知本文由地球日记网整理转载，更多古生物资料欢迎访问www.3y ech o n g.co m2期赵金科:环叶菊石科的起源、分类及演化它的腹叶及l一3对侧叶形状。我国浙江长兴大煤 山长兴灰岩近顶部产的C人a,g乃,iogoc era s切。众几a,。,。Chaoe tLiang,虽标本保存不完整,但它的缝合线仅具7对外侧叶且与palaeofosuli,asin。s行Sheng共生,它代表本科退化的类型。附带提及的四川广元朝天 明月峡发现的一块破碎的C人a,gh,i,goc er。,.c t 人uan e,s ezha o,Li ange tZh eng,它的腹叶及第1一2对外侧叶相当简单,酷似帝坟岛所产的cy cl o lo b“,u r“c o,-a t t“Ha ni e l,这是值得怀疑和注意的问题。环叶菊石的地理分布与板块学说环叶菊石Cyc lo lo b。是板块学说及大陆漂移学说强有力的化石证据之一,它的分布与印度板块的漂移以及印度洋的出 现有密 切 的联系。环叶菊石 主要分布在巴基斯坦盐岭,喜马拉雅山脉西段斯匹提(Spi i t)和其它地区,以及克什米尔斯利拿加地区。这些地区依板块学说均属于印度板块范畴,所以其二叠系的岩层次序及含环叶菊石的层位有许多相 同或相 似之处,其中以巴基斯坦盐岭的二叠系剖面具有代表性。盐岭二叠系剖面的底部为塔布拉(a Tba r)冰磕岩亦称塔契尔层(TalehirBoulderbe d),在它之上为斑点砂岩夹泥 页岩,其上部产冷水型的E“)yd e,m。瓣鳃类化石及冈 瓦纳古陆特有的舌羊齿一恒河羊齿lGo s s o沙i r,一G动 g am沙瓜植物群化石,其上为灰岩及泥质灰岩,产丰富的腕足类及极少量的艇类化石即安巴(Amb)灰岩或长身贝灰岩含:M口。d 介x od妙。,更上为wa r-g al灰岩即中长身贝灰岩,在它 的 下 部产挺阶。,c左留age,in;aff.,argari姗Depa rr,中及上部产丰富的腕足类化石及少量腹足类和瓣鳃类化石。顶部厚约3 0米的 泥灰岩中即卡拉巴(Ka-labagh)段,开始出现C夕c lo fobu s。Wa唱al组之上为砂质灰岩,是产c卯l o lo bu s的主要层位,即上长身贝灰岩齐德鲁(Ch h记u r)组,向上变为白色砂岩,其上以不明显的假整合关系覆以时代尚有争论的Mia nw ai l组的开斯维(Kah tawi)白云岩层段。喜马拉雅山脉西段斯匹提地区的库岭页岩(Kuli蜡shol e)产:C夕cl elo bu,01办ao i(Wa a罗n),C留al反e riDiene r,又 因富产长身贝化石,故亦称长身贝页岩(r Poducu t,sh ale),在菊石层之下 为产恒河羊齿植物的砂岩,其底部为冰水沉积砂岩。克什米尔的斯利那加地区的齐万组(e Zwa nFor p 以atlon)是位于印度板块最北的二叠系剖面,北距欧亚古陆与印度板块缝合线印度河深大断裂不远。此剖面上部的齐万页岩之上部产y C-c lolobu,。al左eriDie n er,齐万页岩之下为Ba nialt r叩及喷发火山岩,在一些页岩夹层中产l G。“o一户e t,s及Ga,ga,户te;s,更下为含砾板岩,砾石中偶见冰川擦痕。上述三个剖面均位于印度板块范围内。此外,在喜马拉雅山脉中段即我国西藏阿里区普兰县的奇提宗的外来体灰岩,适位于欧亚板块与印度板块接合线的深大断裂带。并伴有基性侵人体。外来体灰岩的上部为白色微晶鲡状含海百合茎灰岩,下部为红色灰岩夹页岩层,在 白色灰岩中产有丰富的腕足类 化 石:e t So n、行。aP“,d oniDe vids on,U,ic,u,ellio ajabinen衍(W。一a罗n),Ma rgi,云j e,ay tPicaWaagen,SPiri介。11,g,a nd i sWa ag en,5.介rbyiWa ag en:菊石:C y-c lolob“s阳口l交e riD ien er,Sa tc石。oc era s耐”u,t矛Die e nr。一般认为奇提宗灰岩属北方型称西藏型(iTb eta Fi c es),根据灰岩的鲡状结构及所含海百合茎,表明此外来体灰岩原产于北方温暖的海域即特提斯海域中,后来随着欧亚板块由北向南推移,成为深大断裂带中基性软流层的包体,推移至现今的地表位置。与奇提宗外来体灰岩相同的外来 体灰岩,近年在喜马拉雅山脉及雅鲁藏布江沿岸又发现了数处,正如以上所述,中国科学院组织的青藏科学考察队地层组(1只75).在仲巴县平都山口附近拉赛拉山及热堆等地发现的外来体白色微本文由地球日记网整理转载，更多古生物资料欢迎访问www.3y ech o n g.co m68古生物学报1 9卷晶海百合茎灰岩,产有丰富的腕足类以及艇类、珊瑚化石(化石名单如上所列),虽然该灰岩未见有c yc lo lo b。,但其它化石的发现,毫无疑问表明这两个外来体灰岩属早二叠世茅口期,间接也证明奇提宗灰岩亦属早二叠世茅口期。饶为有趣的是马达加斯加岛北部的安比洛比(Ami l bo b e)组所产的菊石,几乎与盐岭齐德鲁组所产的种属完全相同,不仅个体多而且在同一剖面中,下三叠统的菊石属种不少也与盐岭下三叠统下部l Femig ni a tn段所产者相同。从上述几个地区的二叠系剖面来看,它们的底部均有冰债层或冰水沉积,其上出 现冈瓦纳植物群,最上部产有y Cc lo l口b u,一类的菊石。.这些事实说明,巴基斯坦盐岭,喜马拉雅山脉的中西段斯匹提地区,北至克什米尔的斯利那加以及非洲和马达加斯加岛,在二叠纪初期都属于冈瓦纳古陆范围,被冰雪或冰水所覆盖,置侯后气候渐变暖,植物繁茂,产有以l G。口沙廊-G邵g amP纪八了为主的冈瓦纳植物群。至早二叠世茅口期,海水浸没至 冈瓦纳古陆其北即特提斯海南部,在冈瓦纳古陆的大陆架(陆棚)的 浅海水域里沉积了含有营底栖生活的腕足类,雄类,海百合类及少数菊石的石灰岩。大约在晚白垄世时,冈瓦纳古陆北部的一部分脱离古陆向北漂移,成为印度板块,同时也出现了印度洋。当印度板 块向北漂移时,位于印度板块前缘地带克什米尔的斯利那加地区及喜马拉雅山脉的斯 匹提地区,首先与欧亚古陆板块接触,互相冲撞,发生深大断裂,并有基性岩浆沿着断裂带上升,我国西藏的雅鲁藏布江一带呈串珠状分布的基性及超基性侵人岩体,即沿深大断裂带来自软流 层的产物,这一带亦即一般所称的印度板块与欧亚板块的缝合线。西藏阿里区的奇提宗外来体灰岩即位于此深大断裂带上,它可能是在基性岩浆自深部上升时,随着岩浆的流动被包裹成为包体,携带而来。鲁任切夫等(1 9 65)报道了产于外高加索卓勒法组的一块“r Ka f f t口。a r产.s P与价a x口c ea r共生,之后在伊朗的中南部阿巴德(Aa bd eh)地区的相当层位中也发现 了这种菊石,但其缝合线至今不得而知。据佛尼士(19 66)参观了伊朗的标本后,认为它们与格陵兰岛东部马丁贝组所产的Godr入aa bios左“111,91Frebold相同。佛尼士和格兰尼斯特(u Fmis h&l Ge nise t)r认为它们是同义异名的属种。外高加索及伊朗产“K、f jo toa r产的地点均不属于印度板块,这些“阶可o j t。二”与喜马拉雅山脉中斯匹提地方的模式种相同,抑或不同,尚不能肯定。格陵兰岛东部的马丁贝组产有丰富的 长身贝类化石及少 数的菊 石God b t口abi如友ullingiF e rbo l d,入了ed lic oi t ta二alm宁u众i tFe rbold,它是海峡近海岸的再沉积物。据顿巴对腕足类化石的研究,认为它们与英国的二叠纪镁质灰岩及德国的e Zh cse tin组可以对比,说明马丁贝组的化石群属二叠纪晚期,与西欧同期的动物群有较密切的关系。同时也表明在二叠纪时,北美洲板块(包括格陵兰岛)与欧亚古陆曾一度分裂开为海峡,被海水浸没,这种情况曾延续至早三叠世初期,因为马丁贝组之上即直接覆以含有三叠系最底部的特征菊石o o tc ea r,及。琳t coa,。大约在三叠纪的中晚世,北美洲板块又与欧亚古陆重新闭合成为陆地,在这新的陆地上沉积着大面积的红色岩层。在北美洲东部某些低洼潮湿盆地有以阔叶羊齿类为代表的植物繁殖,在沼泽内有淡水鱼及瓣鳃类等并有小型原始的恐龙Ac n人i s au l娜等活动,至白噩纪末期,北大西洋形成并扩张时,这些红色岩层绝大部分沉落或剥蚀掉,只在欧亚古陆西岸及北美洲东岸地带,保存下来残余的部分。在欧亚古陆方面保存的有英国伊比利亚半岛及其它 地区的新红色砂岩(N ewRedsa耐so t ne);在北美洲东岸,北起诺瓦斯科夏(Nov aso oria),向南断续见于波士顿(Bo sto n),新泽西(N ewJer-s ey),直到卡罗利纳(a Co rha n)的尼瓦克红色岩层(N ew ak rGroup)。以上推论仅仅根据某些化 石所提出的设想,尚有待大量动植物化石及其它方面如古地磁古地理及古气候等资料的论证。本文由地球日记网整理转载，更多古生物资料欢迎访问www.3y ech o n g.co m2期赵金科:环叶菊石科的起源、分类及演化v.19.主要参考文献Glneiste;,BFetal一1979:Amnl onoids”e械ons血thePermianofh Cin a.口e ol.万叩.,v.116,No.中国科学院地质古生物研究所,1 96 4:华南区标准化 石手.3册。科学出版社。Haniel,C.A.,1915:DieC印halopode nde rD了却von赵金科,195:5广西二叠纪几种菊石及其意义。古生物学iToo r.pa la脱才;帕。少俪盯,iL吐.3,b Ah.6报,第二期。五工i ller,A.K.andPu扭ish,W.M,1 940:permian等,1 9 78:华南晚二叠世头足类。中国古生物志,新乙八刘功ono一 dsoftzieGu adal叩eMou ntainr eg io n种第1 2号。andadja eonta,e a o.G阅2.So 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