人类遗传病高考题.doc

1.（09安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 ( )A.0 、0 B.0、 C.0、0 D.、答案 A解析 设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型为DdXBY, 4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。2.（09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.-1 B.-2 C.-3 D.-4答案 B解析 红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。3.(07广东文科基础)下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是（ ）A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症是基因重组的结果D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高答案 D4.(09青岛第九中学高三模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、 ）如右图所示。下列有关叙述中错误的是 （ ） A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定答案 D5.(2009，安徽，6分)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中一2为色觉正常的耳聋患者，Il一5为听觉正常的色盲患者。一4(不携带d基因)和一3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )A0、14、0 B0、14、14 C0，18、0 D.12、14、186正常人的一个体细胞具有 （ ）A 45条常染色体，l条X性染色体 B45条常染色体，1条Y性染色体C 44条常染色体，2条性染色体 D46条常染色体7（2008年上海生物）请回答下列有关遗传的问题。 人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。右图是一个家族系谱图请据图回答。 (1)若l号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型 是 。 (2)若1号双亲都不是血友病患者则1号母亲的基因型是 。 (3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是 。若这对夫妇第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。答案：XHYXHXh 1/81/48.如下图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中表示男正常，表示女正常，表示男色盲)(1)11的色盲基因来自于个体中的 。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有 人，她们是 (3)7和8再生一个患病儿子的几率为 。(4)6的基因型是 _。 答案：(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb9.（2014新课标II生物）32（11分）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。（1）隐性（2）-1、-3和-4（3）-2、-2、-4 -2【解析】（1）根据系谱图，-1和-2均不表现该性状，但他们的后代-1出现该性状，推知该性状为隐性，-1和-2为该性状的携带者。（2）假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第世代各个体的性状表现应为：-1 不表现该性状（因为-1不表现该性状）、-2和-3均不表现该性状（因为是雌性）、-4表现该性状（因为-3表现该性状）。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是-1、-3和-4。（3）假设该控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由（1）知该性状为隐性遗传（为解析方便假定该性状由基因A-a控制）；-2和-2均未表现出该性状（XAX-），但他们的雄性后代（-3和-1）却表现出该性状（XaY）；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定-2和-2一定为杂合体（XAXa）。-3表现该性状（XaXa），其所含的一条X染色体必然源自-4 （XaX-）；同时-3不表现该性状，据此断定-4为杂合体（XAXa）。-2表现不该性状（XAX-），其雌性亲本-2为杂合体（XAXa），因此-2既可以是杂合子（XAXa）也可以是纯合子（XAXA）。10下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关；基因在染色体上，伴随染色体遗传；生殖细胞中的基因也是选择性表达，但并非只表达性染色体上的基因；次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。答案B11血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是()DA儿子、女儿全部正常B儿子患病、女儿正常C儿子正常、女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者