病毒性肝炎专题教育.pptx

病病 毒毒 性性 肝肝 炎炎病毒性肝炎专题教育第1页病毒性肝炎在我国危害极大病毒性肝炎在我国危害极大我国乙肝病毒感染者逾我国乙肝病毒感染者逾1.2亿亿 10%乙型肝炎患者近乙型肝炎患者近3千万千万每年近每年近 30万万 人死于肝炎或肝癌人死于肝炎或肝癌病毒性肝炎在我国各类传染病中病毒性肝炎在我国各类传染病中发病率最高发病率最高病毒性肝炎专题教育第2页讲课次序安排：讲课次序安排：第一部分第一部分 肝炎总论及病因分类肝炎总论及病因分类第二部分第二部分 各型病毒性肝炎特征各型病毒性肝炎特征第三部分第三部分 病毒性肝炎病理特点及临床表现病毒性肝炎病理特点及临床表现第四部分第四部分 试验室检验结果判定试验室检验结果判定第五部分第五部分 诊疗与判别诊疗诊疗与判别诊疗第六部分第六部分 治治 疗疗第七部分第七部分 预预 防防病毒性肝炎专题教育第3页第一部分第一部分 肝炎总论及病因分类肝炎总论及病因分类转氨酶升高患肝炎需要隔离转氨酶升高患肝炎需要隔离？病毒性肝炎专题教育第4页肝炎肝炎，是指一类由各种病因引发肝脏炎症病变。是指一类由各种病因引发肝脏炎症病变。其病因复杂多样其病因复杂多样：病毒性肝炎病毒性肝炎酒精性肝病酒精性肝病脂肪肝；临床十分常见脂肪肝；临床十分常见药品性肝炎：药品性肝炎：抗痨或抗菌药、免疫抑制剂、内分泌治疗药品等抗痨或抗菌药、免疫抑制剂、内分泌治疗药品等其它病原体感染：钩端螺旋体病、肝结核等其它病原体感染：钩端螺旋体病、肝结核等本身免疫性肝炎本身免疫性肝炎遗传代谢性疾病遗传代谢性疾病工业化学物中毒：四氯化碳、二甲苯、二恶英等工业化学物中毒：四氯化碳、二甲苯、二恶英等其它：肝脏缺血、胆道疾患、多脏衰等其它：肝脏缺血、胆道疾患、多脏衰等病毒性肝炎专题教育第5页病毒性肝炎分类病毒性肝炎分类黄热病毒（黄热病毒（YFV）EB病毒（病毒（EBV）巨细胞病毒（巨细胞病毒（CMV）单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒（HSV）风疹病毒风疹病毒(RV)能引发肝功效损害病毒有很多：能引发肝功效损害病毒有很多：它它们们均均非非嗜嗜肝肝病病毒毒所致肝损害为继发性所致肝损害为继发性病毒性肝炎专题教育第6页 病毒性肝炎，普通特指由嗜肝病毒感染所病毒性肝炎，普通特指由嗜肝病毒感染所引发肝炎。引发肝炎。当前已知嗜肝病毒有五种当前已知嗜肝病毒有五种：HAV（甲）、（甲）、HBV（乙）、（乙）、HCV（丙）、（丙）、HDV（丁）和（丁）和HEV（戊）。（戊）。庚型肝炎病毒（庚型肝炎病毒（HGV/GBV-C）TT病毒（病毒（TTV）SEN-V？病毒性肝炎专题教育第7页第二部分 各型病毒性肝炎特征病毒性肝炎专题教育第8页一、甲型病毒性肝炎一、甲型病毒性肝炎甲甲 肝肝 HAV为单股正链为单股正链 RNA 病毒病毒，归类于小，归类于小RNA病病 毒科肝炎病毒属毒科肝炎病毒属病毒形态：病毒形态：1973年，年，Feinstone等采取免疫电镜首次观察到等采取免疫电镜首次观察到该病毒。该病毒。病毒直径病毒直径27 nm，无囊膜，为正，无囊膜，为正20面体球形颗粒面体球形颗粒（一）病原学（一）病原学病毒性肝炎专题教育第9页甲甲 肝肝HAV体外抵抗力较强，低温下可长久存活体外抵抗力较强，低温下可长久存活HAV 传染性高于传染性高于 HEV，发病有，发病有家庭聚集现象家庭聚集现象100 加热加热 5 分钟可使病毒灭活分钟可使病毒灭活抵抗力抵抗力：病毒分型和抗原抗体系统：病毒分型和抗原抗体系统：HAV仅有仅有一个血清型一个血清型和和一个抗原抗体系统一个抗原抗体系统抗抗HAV-IgM：是诊疗：是诊疗HAV急性感染指标急性感染指标抗抗HAV-IgG：是保护性抗体，是产生免疫力标志是保护性抗体，是产生免疫力标志病毒性肝炎专题教育第10页甲甲 肝肝（二）流行病学（二）流行病学传染源：主要为急性患者和隐性感染者传染源：主要为急性患者和隐性感染者自潜伏期末至发病后自潜伏期末至发病后10天传染性强天传染性强急性黄疸型患者，黄疸前期传染性最强急性黄疸型患者，黄疸前期传染性最强发病后发病后34周，基本无传染性周，基本无传染性病毒性肝炎专题教育第11页甲甲 肝肝传输路径：传输路径：粪粪口路径：粪便排出病毒，经口腔摄入而感染口路径：粪便排出病毒，经口腔摄入而感染散发流行：以日常生活接触为主，临床较多见散发流行：以日常生活接触为主，临床较多见暴发流行：水源或食物污染，尤其是生食毛蚶、暴发流行：水源或食物污染，尤其是生食毛蚶、蛤蛎、牡蛎等水产品最易引发蛤蛎、牡蛎等水产品最易引发病毒性肝炎专题教育第12页易感人群及免疫力易感人群及免疫力好发于儿童与青少年好发于儿童与青少年感染后免疫力持久感染后免疫力持久我国我国40岁以上成人岁以上成人90%98%抗抗HAV-IgG阳性阳性6个月以内婴儿个月以内婴儿母母 亲亲抗抗 体体病毒性肝炎专题教育第13页甲甲 肝肝（三）发病机理（三）发病机理以往认为以往认为HAV对肝细胞有直接杀伤作用。对肝细胞有直接杀伤作用。当前观点当前观点：HAV造成肝细胞损伤机理以宿主免疫反应为主。造成肝细胞损伤机理以宿主免疫反应为主。病毒性肝炎专题教育第14页甲甲 肝肝（四）临床特点（四）临床特点1.潜伏期：潜伏期：26周周2.流行季节流行季节各型病毒性肝炎散发病例均无显著季节性。各型病毒性肝炎散发病例均无显著季节性。甲肝、戊肝暴发流行多见与秋冬季节或雨甲肝、戊肝暴发流行多见与秋冬季节或雨 水多、洪水泛滥季节。水多、洪水泛滥季节。3.临床特点临床特点HAV隐性感染多于显性感染隐性感染多于显性感染临床病例无黄疸型多于黄疸型临床病例无黄疸型多于黄疸型病毒性肝炎专题教育第15页甲肝预后良好甲肝预后良好甲甲 肝肝（五）预（五）预 后后无慢性化倾向无慢性化倾向无演化成肝癌危险无演化成肝癌危险发生肝衰竭者罕见发生肝衰竭者罕见病毒性肝炎专题教育第16页二、乙型病毒性肝炎二、乙型病毒性肝炎乙乙 肝肝（一）病原学（一）病原学HBV属属 嗜肝嗜肝DNADNA病毒病毒土拨鼠肝炎病毒（土拨鼠肝炎病毒（WHV）地松鼠肝炎病毒地松鼠肝炎病毒(GSHV)鸭乙型肝炎病毒（鸭乙型肝炎病毒（DHBV）苍鹭乙型肝炎病毒（苍鹭乙型肝炎病毒（HHBV）病毒性肝炎专题教育第17页1.HBV1.HBV形态结构形态结构大球形颗粒大球形颗粒（Dane颗粒）颗粒）小球形颗粒小球形颗粒管形颗粒管形颗粒病毒性肝炎专题教育第18页Dane颗粒（完整病毒）形态颗粒（完整病毒）形态HBsAgHBcAgHBV DNADNAP（外膜蛋白）（外膜蛋白）（核衣壳蛋白）（核衣壳蛋白）病毒性肝炎专题教育第19页小球形颗粒：直径小球形颗粒：直径22 nm 数量最多数量最多管形颗粒：管形颗粒：2240400 nm二者均为过剩病毒外壳，仅含二者均为过剩病毒外壳，仅含HBsAg，无，无感染性。感染性。“空心汤团空心汤团”病毒性肝炎专题教育第20页2.HBV2.HBV基因组结构基因组结构pre-s1pre-s2SP PC Cpre-cXHBV DNA 3.2 kb乙乙 肝肝pre-S1 pre-S1蛋白蛋白pre-S2 pre-S2蛋白蛋白S HBsAgpre-C HBeAgC HBcAgP DNAPX HBxAg编码编码HBsAgpre-S2pre-S1病毒性肝炎专题教育第21页乙乙 肝肝3.HBV3.HBV血清标志物及其临床意义血清标志物及其临床意义（1）HBsAg出现时间：出现时间：HBV感染后感染后26个月（潜伏期）个月（潜伏期）连续时间：连续时间：急性自限性肝炎：急性自限性肝炎：6个月内可消失个月内可消失慢性肝炎或慢性慢性肝炎或慢性HBsAg携带者：可连续阳性携带者：可连续阳性曾用名：曾用名：HA、澳抗、澳抗病毒性肝炎专题教育第22页HBsAg 有抗原性而无传染性有抗原性而无传染性HBVS 基因基因整合整合肝细胞肝细胞DNA连续表示连续表示“空心汤团空心汤团”HBsAg乙乙 肝肝HBsAg 亚型亚型adradwayrayw长江以北长江以北长江以南长江以南新疆、西藏、内蒙等新疆、西藏、内蒙等病毒性肝炎专题教育第23页乙乙 肝肝（2 2）抗）抗-HBs-HBs出现时间：急性感染后期或出现时间：急性感染后期或HBsAg 消失后消失后（空白期（空白期 或或 窗口期）窗口期）抗抗-HBs为保护性抗体（中和抗体）为保护性抗体（中和抗体）其出现标志着其出现标志着HBV感染进入恢复期感染进入恢复期抗抗-HBs 对相同对相同 HBsAg亚型亚型HBV再感染有免再感染有免 疫力，但对不一样亚型疫力，但对不一样亚型HBV保护力不完全。保护力不完全。病毒性肝炎专题教育第24页乙乙 肝肝（3）HBeAgHBeAg是是HBcAg降解产物降解产物HBV CHBV C基因基因前前C区区C 区区前前C/C 蛋白蛋白HBeAgHBcAg表表 达达切割、加工切割、加工分泌到细胞外分泌到细胞外HBeAg只存在于血清中只存在于血清中病毒性肝炎专题教育第25页乙乙 肝肝HBeAg是病毒复制和传染性标志是病毒复制和传染性标志血清血清HBeAg阳性者中，阳性者中，HBV DNA阳性率阳性率为为92%左右左右病毒性肝炎专题教育第26页乙乙 肝肝（4）抗）抗-HBe出现时间：伴随出现时间：伴随HBeAg消失而出现消失而出现抗抗-HBe出现标志着病毒复制降低、传染性降低出现标志着病毒复制降低、传染性降低抗抗-HBe阳性者中，阳性者中，16.3%30%左右左右HBV DNA仍阳性仍阳性 可能与前可能与前C基因变异相关基因变异相关 易加重病情、易演变为肝硬化易加重病情、易演变为肝硬化-干扰素疗效亦较差干扰素疗效亦较差病毒性肝炎专题教育第27页（5）HBcAg乙乙 肝肝HBcAg主要存在于主要存在于HBV感染肝细胞内或感染肝细胞内或DANE颗粒颗粒 关键中，到血液中即被降解为关键中，到血液中即被降解为HBeAg。普通血清学方法检测不到普通血清学方法检测不到HBcAg，而只能检测到抗，而只能检测到抗-HBc（6）抗）抗-HBc抗抗HBc-IgM：是：是HBV近期感染或慢性感染者病毒活动标志近期感染或慢性感染者病毒活动标志抗抗HBc-IgG：凡：凡“有过有过”HBV感染者均可阳感染者均可阳性性HBcAg免疫原性最强免疫原性最强连续时间：连续时间：618个月个月可终生阳性可终生阳性病毒性肝炎专题教育第28页（6）HBV DNA是病毒复制和有传染性最直接证据是病毒复制和有传染性最直接证据检测方法：斑点杂交法、检测方法：斑点杂交法、PCR法法（7）DNAP（DNA多聚酶）：多聚酶）：是逆转录酶是逆转录酶也是直接反应病毒复制指标之一也是直接反应病毒复制指标之一乙乙 肝肝（8）HBxAg：也可作为病毒复制标志：也可作为病毒复制标志HBxAg含有反向激活作用，可调控病毒基因转录水含有反向激活作用，可调控病毒基因转录水平，并对宿主癌基因可能有激活作用。平，并对宿主癌基因可能有激活作用。病毒性肝炎专题教育第29页乙乙 肝肝介绍三个概念：介绍三个概念：“两对半两对半”血清抗原血清抗原抗体转换率：抗体转换率：HBeAg 抗抗-HBe “转转 阴阴”惯用指标惯用指标：血清血清HBeAg抗原抗原抗体转换率抗体转换率 HBV DNA 阴转率阴转率病毒性肝炎专题教育第30页乙乙 肝肝4.HBV4.HBV感染惯用研究模型感染惯用研究模型HBV人工培养还未成功人工培养还未成功HBV感染动物模型：黑猩猩、树鼩感染动物模型：黑猩猩、树鼩HBV基因转染细胞株：基因转染细胞株：G2.2.15细胞细胞转基因动物：转基因鼠转基因动物：转基因鼠其它嗜肝其它嗜肝DNA病毒感染动物模型病毒感染动物模型病毒性肝炎专题教育第31页乙乙 肝肝（二）流行病学（二）流行病学1.1.传染源：传染源：主要为急、慢性乙肝患者或病毒携带者主要为急、慢性乙肝患者或病毒携带者2.2.传输路径传输路径：水平传输水平传输最主要路径是注射或粘膜接触含最主要路径是注射或粘膜接触含HBV 血液及分泌物血液及分泌物性传输：不少见。性传输：不少见。亲密接触：有可能亲密接触：有可能饮食传输：可能性较小。饮食传输：可能性较小。病毒性肝炎专题教育第32页乙乙 肝肝垂直传输垂直传输主要路径：围产期（新生儿皮肤、粘膜主要路径：围产期（新生儿皮肤、粘膜 有破损而接触母血）和产后亲密接触有破损而接触母血）和产后亲密接触经胎盘及生殖细胞传输：有可能经胎盘及生殖细胞传输：有可能医源性传输医源性传输输血或注射器、血透机、内窥镜等消输血或注射器、血透机、内窥镜等消 毒不严格毒不严格垂直传输是我国垂直传输是我国HBV感染主要模式感染主要模式病毒性肝炎专题教育第33页乙乙 肝肝3.易感人群易感人群（1）感染者年纪高峰：低发病区：）感染者年纪高峰：低发病区：2040岁岁高发病区：高发病区：48岁岁（2）男女感染率相近，但发病者男多于女）男女感染率相近，但发病者男多于女（3）感染时年纪）感染时年纪 越小，越易形成慢性肝炎、肝硬化越小，越易形成慢性肝炎、肝硬化 或慢性或慢性HBV携带状态（免疫耐受）。携带状态（免疫耐受）。（4）感染后对相同）感染后对相同HBsAg亚型亚型HBV再感染有持久再感染有持久 免疫力，但对不一样亚型保护力不完全。免疫力，但对不一样亚型保护力不完全。病毒性肝炎专题教育第34页乙乙 肝肝（三）发病机理（三）发病机理1.HBV进入肝细胞过程：进入肝细胞过程：肝细胞肝细胞PHSAPHSA受体受体HBVHBVPHSAPHSA病毒性肝炎专题教育第35页乙乙 肝肝2.HBV在体内复制过程在体内复制过程 是一个是一个逆转录逆转录过程过程HBV DNAHBV DNAcccDNAcccDNA前基因组前基因组RNARNA3.HBV损伤肝细胞机理损伤肝细胞机理以细胞免疫介导肝损伤为主，以细胞免疫介导肝损伤为主，HBV本身无细胞本身无细胞 致病性致病性三类淋巴细胞参加三类淋巴细胞参加NK细胞：不需致敏细胞：不需致敏CTL(CD8+)：主要靶抗原为肝细胞膜上：主要靶抗原为肝细胞膜上HBcAg抗体依赖性淋巴细胞抗体依赖性淋巴细胞 （ADCC）抗抗-LSP抗抗-LMP本身免疫本身免疫病毒性肝炎专题教育第36页乙乙 肝肝（四）临床特点（四）临床特点1.潜伏期：潜伏期：26个月个月急性感染急性感染 慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎肝硬化肝硬化肝癌肝癌 死亡死亡慢性携带者慢性携带者 痊愈痊愈肝硬化肝硬化痊愈痊愈 死亡死亡 静止性肝硬化静止性肝硬化 2.临床类型：临床类型：病毒性肝炎专题教育第37页乙乙 肝肝慢性慢性HBsAg携带者：无临床症状，携带者：无临床症状，HBeAg亦可亦可 阳性。大部分肝组织有病理改变。阳性。大部分肝组织有病理改变。（五）预（五）预 后后婴幼儿期感染：近婴幼儿期感染：近90%转为慢性转为慢性成年人感染：成年人感染：85%以上可痊愈，以上可痊愈，10%左右转为慢性左右转为慢性慢性乙肝慢性乙肝肝硬化肝硬化肝肝 癌癌10%10%“三部曲三部曲”病毒性肝炎专题教育第38页三、丙型病毒性肝炎三、丙型病毒性肝炎丙丙 肝肝丙肝是经济发达国家病毒性肝炎主要类型丙肝是经济发达国家病毒性肝炎主要类型（一）病原学（一）病原学HCV是第一个利用分子生物学技术发觉病毒是第一个利用分子生物学技术发觉病毒原称原称“肠道外传输非甲非乙型肝炎病毒肠道外传输非甲非乙型肝炎病毒”1989年年Chiron企业利用逆转录酶随机引物从受染黑猩猩企业利用逆转录酶随机引物从受染黑猩猩血清中成功克隆出与血清中成功克隆出与HCV RNA互补互补cDNA。HCV为单股正链为单股正链RNA病毒，可能属黄病毒属病毒，可能属黄病毒属病毒性肝炎专题教育第39页丙丙 肝肝1.HCV1.HCV形态特征形态特征 血清中病毒含量少，直到血清中病毒含量少，直到1991年阿部贤治才在免疫电年阿部贤治才在免疫电镜下观察到镜下观察到HCV颗粒。颗粒。病毒直径病毒直径3662 nm，球形，与黄病毒相同，球形，与黄病毒相同2.HCV2.HCV基因组结构基因组结构HCV RNA全长约全长约10 kb含三个编码区含三个编码区C区区M区区E区区关键蛋白关键蛋白“C”基质蛋白基质蛋白“M”外膜蛋白外膜蛋白“M”（高度保守）（高度保守）（易变）（易变）病毒性肝炎专题教育第40页HCV基因型：基因型：10个个 我国主要为我国主要为型型丙丙 肝肝3.3.抗抗-HCV-HCV当前尚无法检测当前尚无法检测HCV抗原成份。抗原成份。抗抗-HCV为非保护性抗体，阳性为病毒感染标志为非保护性抗体，阳性为病毒感染标志病毒性肝炎专题教育第41页（二）流行病学（二）流行病学丙丙 肝肝1.传染源：传染源：主要为急、慢性丙肝患者和慢性主要为急、慢性丙肝患者和慢性HCV携带者携带者2.传输路径：传输路径：主要经过血液主要经过血液/体液传输：输血、血透、注射、针刺等体液传输：输血、血透、注射、针刺等其它：性传输、垂直传输其它：性传输、垂直传输3.易感人群：易感人群：人群普遍易感。人群普遍易感。HCV感染母亲所生婴儿感染率高感染母亲所生婴儿感染率高病毒性肝炎专题教育第42页丙丙 肝肝（三）发病机理（三）发病机理与乙肝类似，也以免疫介导肝损伤为主与乙肝类似，也以免疫介导肝损伤为主（四）临床特点（四）临床特点潜伏期：潜伏期：226周，平均周，平均8周周特特 点点 隐性感染者及慢性无症状隐性感染者及慢性无症状HCV携带者多见携带者多见 急性丙肝较少见急性丙肝较少见 慢性丙肝表现酷似慢性乙肝，但起病较隐匿，慢性丙肝表现酷似慢性乙肝，但起病较隐匿，临床症状及临床症状及ALT升高水平较乙肝轻。升高水平较乙肝轻。病毒性肝炎专题教育第43页丙丙 肝肝（五）预（五）预 后后HCV感染极易转为慢性感染极易转为慢性HCV感染慢性化率为感染慢性化率为40%50%，有报道高达，有报道高达87.5%30%50%慢性慢性HCV感染者发展为肝硬化感染者发展为肝硬化HCV感染者肝癌发生率也显著高于乙肝感染者肝癌发生率也显著高于乙肝病毒性肝炎专题教育第44页四、丁型病毒性肝炎四、丁型病毒性肝炎丁丁 肝肝（一）病原学（一）病原学HDV，又称，又称因子。为单股负链因子。为单股负链RNA病毒。病毒。HDV为缺点病毒，必须依赖嗜肝为缺点病毒，必须依赖嗜肝DNA病毒才能复制。病毒才能复制。1.HDV形态：形态：直径：直径：3537 nm表面包裹表面包裹HBsAg关键为关键为HDV RNA和和 HDAg病毒性肝炎专题教育第45页丁丁 肝肝2.HDAg和抗和抗-HDVHDAg是是HDV感染直接标志感染直接标志抗抗HDV-IgM：是：是HDV早期感染标志早期感染标志抗抗HDV-IgG：是：是HDV既往感染标志既往感染标志慢性慢性HDV感染时，两种抗体可长久共存感染时，两种抗体可长久共存病毒性肝炎专题教育第46页丁丁 肝肝（二）流行病学（二）流行病学1.传染源：急、慢性丁肝病人及慢性传染源：急、慢性丁肝病人及慢性HBV/HDV 携带者。携带者。2.传输路径：同传输路径：同 HBV 我国似以亲密接触传输为主。我国似以亲密接触传输为主。3.易感人群易感人群co-infction 未受未受HBV感染人群感染人群super-infection 已受已受HBV感染人群感染人群病毒性肝炎专题教育第47页丁丁 肝肝（三）发病机理（三）发病机理可能现有病毒直接作用，也有宿主免疫反应介导可能现有病毒直接作用，也有宿主免疫反应介导（四）临床表现及预后（四）临床表现及预后HBV感染者混合或感染者混合或重合感染重合感染HDV后后易加重病情易加重病情易慢性化易慢性化易演变为肝硬化易演变为肝硬化易发展为肝癌易发展为肝癌病毒性肝炎专题教育第48页戊戊 肝肝五、戊型病毒性肝炎五、戊型病毒性肝炎 戊肝，原称为肠道传输非甲非乙型病毒性肝炎戊肝，原称为肠道传输非甲非乙型病毒性肝炎 HEV为单股线状正链为单股线状正链 RNA病毒，病毒，现暂归类于嵌杯病毒科。现暂归类于嵌杯病毒科。其流行病学特征、发病机理及临床表现与甲肝类其流行病学特征、发病机理及临床表现与甲肝类 似，不转为慢性。似，不转为慢性。抗抗-HEV：抗抗HEV-IgM：是近期内：是近期内HEV感染标志，有早期诊疗价值感染标志，有早期诊疗价值抗抗HEV-IgG：HEV感染后可长久存在，可用于流行病学调查感染后可长久存在，可用于流行病学调查病毒性肝炎专题教育第49页戊戊 肝肝 临床特点临床特点 HEV体外抵抗力及传染性较体外抵抗力及传染性较HAV低，发病无家庭低，发病无家庭 集聚现象；集聚现象；暴发流行较多见暴发流行较多见 急性黄疸型感染发生率高于甲肝，且黄疸较深；急性黄疸型感染发生率高于甲肝，且黄疸较深；临床症状及肝损害程度较甲肝重；临床症状及肝损害程度较甲肝重；老年人及孕妇感染后易发展为重型肝炎，病死率高。老年人及孕妇感染后易发展为重型肝炎，病死率高。病毒性肝炎专题教育第50页五型肝炎病毒简明对照五型肝炎病毒简明对照 HAV HBV HCV HDV HEV基基 因因 组组 RNA DNA RNA RNA RNA传输路径传输路径 消化道消化道 血液血液/体液体液 血液血液/体液体液 血液血液/体液体液 消化道消化道慢性化否慢性化否 否否 是是 是是 是是 否否 血清学血清学 抗抗HAV-IgM HBV M 抗抗-HCV HDAg 抗抗HEV-IgM 检测检测 抗抗HAV-IgG 抗抗HDV-IgM 抗抗HDV-IgG病毒性肝炎专题教育第51页第三部分第三部分 病毒性肝炎病病毒性肝炎病理特点及临床表现理特点及临床表现病毒性肝炎专题教育第52页病毒性肝炎临床类型病毒性肝炎临床类型年西安第十次全国病毒性肝炎会议标准年西安第十次全国病毒性肝炎会议标准急性肝炎急性肝炎急性无黄疸型急性无黄疸型急性黄疸型急性黄疸型慢性肝炎慢性肝炎轻度轻度中度中度重度重度重型肝炎重型肝炎急性重型肝炎急性重型肝炎亚急性重型肝炎亚急性重型肝炎慢性重型肝炎慢性重型肝炎分早、中、晚期分早、中、晚期淤胆型肝炎淤胆型肝炎肝炎肝硬化肝炎肝硬化病毒性肝炎专题教育第53页诊疗格式举例：诊疗格式举例：病毒性肝炎，甲型（或甲型和乙型同时感染），急病毒性肝炎，甲型（或甲型和乙型同时感染），急性无黄疸型（或急性黄疸型）性无黄疸型（或急性黄疸型）病毒性肝炎，乙型（或乙型和丁型重合感染），慢病毒性肝炎，乙型（或乙型和丁型重合感染），慢性（中度），性（中度），G2S3病毒性肝炎，丙型，慢性重型，腹水型，中期病毒性肝炎，丙型，慢性重型，腹水型，中期急性肝炎（或慢性肝炎），病原未定急性肝炎（或慢性肝炎），病原未定病毒性肝炎专题教育第54页一、急性病毒性肝炎一、急性病毒性肝炎（一）急性病毒性肝炎病理特点（一）急性病毒性肝炎病理特点 急性黄疸型与急性无黄疸型肝炎病理表现基本急性黄疸型与急性无黄疸型肝炎病理表现基本相同，但后者相对较轻。相同，但后者相对较轻。病理特点：病理特点：肝细胞坏死不严重，以肝细胞水肿、气球肝细胞坏死不严重，以肝细胞水肿、气球 样变和嗜酸性变性为特点，可有点状坏死和灶性坏死。样变和嗜酸性变性为特点，可有点状坏死和灶性坏死。黄疸型者可有毛细胆管扩张或含胆栓。黄疸型者可有毛细胆管扩张或含胆栓。病毒性肝炎专题教育第55页急性肝炎组织观A：肝细胞嗜酸性变：肝细胞嗜酸性变B：Kupffer细胞细胞病毒性肝炎专题教育第56页（二）急性病毒性肝炎临床表现（二）急性病毒性肝炎临床表现 病原体：病原体：HAV和和HEV多见（发烧、黄疸亦多见）多见（发烧、黄疸亦多见）HBV、HCV和和HDV较少见较少见急性病毒性肝炎多为自限性，自然病程急性病毒性肝炎多为自限性，自然病程23个月个月急性肝炎急性肝炎1.1.急性黄疸型肝炎急性黄疸型肝炎（acute icteric hepatitis）特征：发烧、乏力、纳差、厌油、黄疸及肝功异常特征：发烧、乏力、纳差、厌油、黄疸及肝功异常临床分三期：黄疸前期、黄疸期、恢复期临床分三期：黄疸前期、黄疸期、恢复期病毒性肝炎专题教育第57页急黄肝急黄肝各期主要表现各期主要表现(1)(1)黄黄疸疸前前期期发烧及上感样症状：发烧及上感样症状：热程多热程多1周周乏力：乏力：全身疲乏、四肢无力全身疲乏、四肢无力消化道症状：消化道症状：纳差、厌油、恶心、呕吐纳差、厌油、恶心、呕吐少数可相关节痛、皮疹等血清病样表现少数可相关节痛、皮疹等血清病样表现体征多不显著体征多不显著后期后期ALT开始升高开始升高（数天（数天21天，平均天，平均7天）天）病毒性肝炎专题教育第58页急黄肝急黄肝(2)黄黄疸疸期期发烧好转，出现黄疸发烧好转，出现黄疸:尿黄、眼黄、皮肤黄染尿黄、眼黄、皮肤黄染黄疸加深，消化道症状减轻黄疸加深，消化道症状减轻肝脏炎性表现达顶峰：肝脏炎性表现达顶峰：ALT ,黄疸，部分黄疸，部分 有肝脾肿大、肝区叩痛有肝脾肿大、肝区叩痛(3)恢复期恢复期（26周，平均周，平均3周）周）（1216周，平均周，平均1个月）个月）肝炎后高胆红素血症肝炎后高胆红素血症鲁米那治疗有效鲁米那治疗有效图图病毒性肝炎专题教育第59页病毒性肝炎专题教育第60页病毒性肝炎专题教育第61页急黄肝急黄肝(2)黄黄疸疸期期发烧好转，出现黄疸发烧好转，出现黄疸:尿黄、眼黄、皮肤黄染尿黄、眼黄、皮肤黄染黄疸加深，消化道症状减轻黄疸加深，消化道症状减轻肝脏炎性表现达顶峰：肝脏炎性表现达顶峰：ALT ,黄疸，部分黄疸，部分 有肝脾肿大、肝区叩痛有肝脾肿大、肝区叩痛(3)恢复期恢复期（26周，平均周，平均3周）周）（1216周，平均周，平均1个月）个月）肝炎后高胆红素血症肝炎后高胆红素血症鲁米那治疗有效鲁米那治疗有效图图病毒性肝炎专题教育第62页2.2.急性无黄疸型肝炎急性无黄疸型肝炎临床无黄疸型多于黄疸型，尤其是乙肝和丙肝临床无黄疸型多于黄疸型，尤其是乙肝和丙肝与急性黄疸型肝炎比较，有以下特点与急性黄疸型肝炎比较，有以下特点：整个病程无黄疸，仅少数可转为黄疸型；整个病程无黄疸，仅少数可转为黄疸型；临床症状、体征及肝功效损害程度较轻临床症状、体征及肝功效损害程度较轻病毒性肝炎专题教育第63页二、慢性病毒性肝炎二、慢性病毒性肝炎定义：定义：肝炎病毒感染后，症状迁延或重复发作，肝炎病毒感染后，症状迁延或重复发作，病程超出病程超出6个月个月病原体：病原体：主要见于主要见于HBV、HCV和和HDV感染感染 尚无尚无HAV、HEV引发慢性肝炎证据引发慢性肝炎证据 许多病人以慢性肝炎为首发表现许多病人以慢性肝炎为首发表现复习：复习：HBV、HCV慢性化百分比慢性化百分比病毒性肝炎专题教育第64页慢性肝炎慢性肝炎（一）病理特点（一）病理特点轻度：轻度：类似急性肝炎，但可有轻度纤维组织增生类似急性肝炎，但可有轻度纤维组织增生中度和重度中度和重度：以碎屑样坏死或桥状坏：以碎屑样坏死或桥状坏 死为特点，死为特点，有显著纤维组织增生或间隔形成有显著纤维组织增生或间隔形成病毒性肝炎专题教育第65页A：门管区：门管区 B：肝小叶：肝小叶慢性肝炎慢性肝炎(轻度轻度)病毒性肝炎专题教育第66页慢性肝炎慢性肝炎（二）慢性病毒性肝炎临床表现（二）慢性病毒性肝炎临床表现活动期主要表现为：活动期主要表现为：乏力、倦怠、下肢酸软、肝区隐痛；乏力、倦怠、下肢酸软、肝区隐痛；纳差、腹胀、面色昏暗；纳差、腹胀、面色昏暗；慢性肝病面容慢性肝病面容病情较重者可有黄疸、肝掌、血管蛛、男性乳房发育；病情较重者可有黄疸、肝掌、血管蛛、男性乳房发育；可有肝脾肿大；可有肝脾肿大；少数有肝外表现：皮疹、关节痛、乙肝相关性肾炎、少数有肝外表现：皮疹、关节痛、乙肝相关性肾炎、乙肝相关性血小板降低性紫癜、本身抗体可阳性；乙肝相关性血小板降低性紫癜、本身抗体可阳性；化验：化验：ALT重复轻中度升高，球蛋白连续升高，严重复轻中度升高，球蛋白连续升高，严 重者白蛋白降低重者白蛋白降低（可分为轻、中、重度）（可分为轻、中、重度）轻度者表现可不经典轻度者表现可不经典病毒性肝炎专题教育第67页三、淤胆型肝炎三、淤胆型肝炎（一）病理特点：（一）病理特点：炎细胞浸润及肝细胞坏死轻微，有显著毛细胆管扩张、炎细胞浸润及肝细胞坏死轻微，有显著毛细胆管扩张、胆汁淤积和胆栓形成。胆汁淤积和胆栓形成。（二）临床表现（二）临床表现病原体：病原体：可见于各型肝炎病毒感染可见于各型肝炎病毒感染起病类似急黄肝，但症状较轻，黄疸重；起病类似急黄肝，但症状较轻，黄疸重；胆汁淤积表现：皮肤搔痒、大便颜色变浅；胆汁淤积表现：皮肤搔痒、大便颜色变浅；化验：化验：ALT轻度升高，轻度升高，TB显著升高，以结合胆显著升高，以结合胆 红素为主；红素为主；-GT、ALP及胆固醇显著升高。及胆固醇显著升高。临床特点临床特点病毒性肝炎专题教育第68页四、重型病毒性肝炎四、重型病毒性肝炎分类标准分类标准急性重肝：急性重肝：急黄肝起病急黄肝起病2周内出现极度乏力，消化周内出现极度乏力，消化道症状显著，快速出现道症状显著，快速出现度以上肝性脑病表现，度以上肝性脑病表现，凝血酶原活动度凝血酶原活动度40%者。者。亚急性重肝：亚急性重肝：急黄肝，起病急黄肝，起病15天至天至24周出现重肝周出现重肝表现者。首先出现表现者。首先出现度以上肝性脑病者，称为脑度以上肝性脑病者，称为脑病型，首先出现腹水及相关症候者，称为腹水型。病型，首先出现腹水及相关症候者，称为腹水型。慢重肝：慢重肝：临床表现同亚重肝，但有慢性肝炎、肝临床表现同亚重肝，但有慢性肝炎、肝硬化或硬化或HBsAg携带史者；或有慢性肝病辅助诊携带史者；或有慢性肝病辅助诊 断依据；或肝穿刺支持慢性肝炎等。断依据；或肝穿刺支持慢性肝炎等。重重 肝肝病毒性肝炎专题教育第69页重重 肝肝（一）病理特点：（一）病理特点：重型肝炎病理改变以大块状或亚大块状肝坏死为特征。重型肝炎病理改变以大块状或亚大块状肝坏死为特征。急性重肝：主要为大块状肝坏死，肝细胞再生不显著。急性重肝：主要为大块状肝坏死，肝细胞再生不显著。亚急性重肝和慢重肝：主要为亚大块状肝坏死，可有肝亚急性重肝和慢重肝：主要为亚大块状肝坏死，可有肝 细胞再生，假小叶形成。细胞再生，假小叶形成。病毒性肝炎专题教育第70页亚急性肝坏死亚急性肝坏死病毒性肝炎专题教育第71页重重 肝肝（二）临床表现（二）临床表现三类重型肝炎临床表现类似，但发展速度和病程三类重型肝炎临床表现类似，但发展速度和病程 不一样。不一样。急重肝：来势迅猛，病情凶险，病死者自然病程急重肝：来势迅猛，病情凶险，病死者自然病程 多在多在2周以内。周以内。亚重肝：进展较慢，自然病程多在数周数月。亚重肝：进展较慢，自然病程多在数周数月。慢重肝：进展速度与亚重肝相同，但病程更长，慢重肝：进展速度与亚重肝相同，但病程更长，且有重复波动趋势，常迁延数月。且有重复波动趋势，常迁延数月。病毒性肝炎专题教育第72页重重 肝肝1.1.重型肝炎临床特征性表现重型肝炎临床特征性表现极度乏力；极度乏力；消化道症状进行性加重，尤常出现频繁恶心、呕吐消化道症状进行性加重，尤常出现频繁恶心、呕吐 及顽固呃逆；及顽固呃逆；黄疸快速进行性加深；（天天上升黄疸快速进行性加深；（天天上升 17.1 mol/L或大或大 于正常值于正常值10倍）倍）出血倾向进行性加重，后期消化道大出血；出血倾向进行性加重，后期消化道大出血；腹胀显著，腹水；后期可出现肝肾综合征；腹胀显著，腹水；后期可出现肝肾综合征；可出现肝性脑病表现；可出现肝性脑病表现；肝浊音界缩小；肝浊音界缩小；酶酶胆分离；胆分离；凝血酶原时间显著延长，凝血酶原活动度凝血酶原时间显著延长，凝血酶原活动度肾肾心心肌肉肌肉血清血清ALT升高程度与肝损伤程度不平行升高程度与肝损伤程度不平行意义：对判定急、慢性肝炎有一定帮助意义：对判定急、慢性肝炎有一定帮助病毒性肝炎专题教育第77页（2）门冬氨酸转氨酶（）门冬氨酸转氨酶（AST/GOT）AST显著升高者提醒肝细胞损伤较严重显著升高者提醒肝细胞损伤较严重ALT 胞浆内；胞浆内；AST 线粒体内线粒体内（3）-GT和和ALP(AKP)二者均是反应胆汁淤积指标二者均是反应胆汁淤积指标-GT 肝细胞膜结合肝细胞膜结合 ALP 肝细胞胞浆和肝内胆管上皮中肝细胞胞浆和肝内胆管上皮中病毒性肝炎专题教育第78页2.胆红素测定胆红素测定（1）血清胆红素）血清胆红素血清总胆红素升高水平可反应肝细胞损伤程度血清总胆红素升高水平可反应肝细胞损伤程度直接胆红素占总胆红素百分比对判断黄疸性质有直接胆红素占总胆红素百分比对判断黄疸性质有 一定帮助一定帮助（2）尿二胆）尿二胆尿胆红素：均为结合胆红素尿胆红素：均为结合胆红素尿胆素元：急黄肝高峰期或淤胆性肝炎及胆道尿胆素元：急黄肝高峰期或淤胆性肝炎及胆道 梗阻时，尿胆元可阴性梗阻时，尿胆元可阴性病毒性肝炎专题教育第79页3.甲胎蛋白（甲胎蛋白（AFP）急性肝炎：普通不升高急性肝炎：普通不升高慢性肝炎及肝硬化：可升高，但病情好转后降低慢性肝炎及肝硬化：可升高，但病情好转后降低重型肝炎：可升高重型肝炎：可升高 预后很好预后很好？诊疗诊疗PHC：500 ng/ml，4周以上周以上 200500 ng/ml，8周以上周以上4.白蛋白、球蛋白白蛋白、球蛋白白蛋白水平有利于判断肝脏贮备功效白蛋白水平有利于判断肝脏贮备功效球蛋白水平对判定是否为慢性肝炎病毒感染有帮助球蛋白水平对判定是否为慢性肝炎病毒感染有帮助白白/球百分比：不宜作为判断肝纤维化及疗效指标球百分比：不宜作为判断肝纤维化及疗效指标病毒性肝炎专题教育第80页5.凝血酶原时间（凝血酶原时间（PT）和凝血酶原活动度）和凝血酶原活动度（PTA）PT和和PTA能够敏感地反应肝脏损害严重程度能够敏感地反应肝脏损害严重程度Vit K依赖性凝血因子：依赖性凝血因子：、主要由肝脏合成凝血因子：主要由肝脏合成凝血因子：、因子半衰期最短因子半衰期最短PT主要检测外源性凝血系统中主要检测外源性凝血系统中、等活性等活性正常值：正常值：PT 1216秒秒PTA303PT 8.7 100%（80%100%）PTA 20%时可自发性出血，时可自发性出血，10%时预后恶劣时预后恶劣淤胆淤胆维生素维生素K纠正试验纠正试验病毒性肝炎专题教育第81页三、病毒感染血清标志物临床检测及意义三、病毒感染血清标志物临床检测及意义（一）甲（一）甲 肝肝病毒培养及电镜检测当前在临床上均不能常规开展病毒培养及电镜检测当前在临床上均不能常规开展ELISA法检测抗法检测抗HAV-IgM是当前诊疗急性甲肝最可是当前诊疗急性甲肝最可 靠、最敏感、应用最广方法。靠、最敏感、应用最广方法。抗抗HAV-IgG检测：主要用于人群感染率调查检测：主要用于人群感染率调查（二）乙（二）乙 肝肝1.“两对半两对半”意义判定意义判定 有没有传染性？有没有传染性？HBsAg：绝大部分：绝大部分HBV现症感染为阳性，但阳性并现症感染为阳性，但阳性并 不能必定有传染性。不能必定有传染性。病毒性肝炎专题教育第82页抗抗-HBs：是保护性抗体，出现后提醒病毒已去除，：是保护性抗体，出现后提醒病毒已去除，病情恢复。病情恢复。HBeAg：是病毒复制指标，阳性者必定有传染性，：是病毒复制指标，阳性者必定有传染性，但阴性者不能否定有病毒复制。但阴性者不能否定有病毒复制。抗抗-HBe：单看其阳性是否意义不大，应结合：单看其阳性是否意义不大，应结合HBV DAN检测。检测。抗抗HBc-IgM（）：提醒近期有急性（）：提醒近期有急性HBV感染或慢感染或慢 性感染者病毒复制活跃。性感染者病毒复制活跃。抗抗HBc-IgG（）：凡有过（）：凡有过HBV感染者均可阳性，感染者均可阳性，单凭此不能判断当前单凭此不能判断当前HBV感染状态。感染状态。2.HBV DNA2.HBV DNA（）（）是病毒感染直接证据是病毒感染直接证据（）提醒病毒复制水平低或已去除提醒病毒复制水平低或已去除病毒性肝炎专题教育第83页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗抗-HBs HBeAg 抗抗-HBe 抗抗-HBc HBsAg 抗抗-HBs HBeAg 抗抗-HBe 抗抗-HBc 大三阳大三阳小三阳小三阳病毒性肝炎专题教育第84页“两对半两对半”分析举例分析举例HBsAg 抗抗-HBs HBeAg 抗抗-HBe 抗抗-HBc HBsAg 抗抗-HBs HBeAg 抗抗-HBe 抗抗-