收藏 分销(赏)

镇痛药物合理选择专家讲座.pptx

上传人:人****来 文档编号:4967377 上传时间:2024-10-21 格式:PPTX 页数:50 大小:5.91MB
下载 相关 举报
镇痛药物合理选择专家讲座.pptx_第1页
第1页 / 共50页
镇痛药物合理选择专家讲座.pptx_第2页
第2页 / 共50页
镇痛药物合理选择专家讲座.pptx_第3页
第3页 / 共50页
镇痛药物合理选择专家讲座.pptx_第4页
第4页 / 共50页
镇痛药物合理选择专家讲座.pptx_第5页
第5页 / 共50页
点击查看更多>>
资源描述

1、癌痛治疗药品合理选择镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第1页页目录一、癌痛特点?一、癌痛特点?二、二、怎样合理选择癌痛治疗药品?怎样合理选择癌痛治疗药品?三三、为何首选奥施康定?、为何首选奥施康定?镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第2页页一、癌痛特点?镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第3页页疼痛定义An unpleasant,multidimensional,sensory,and emotional experience associated with actual or potential damage,or described in relation to such damage.疼

2、痛是与实际存在或潜在性损伤相关一个不愉快、多维、感觉和情绪体验,或与这些损伤相关表述疼痛是一个主观感受患者主诉是唯一评判标准(International Association for the Study of Pain,IASP)1994镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第4页页癌痛肿瘤患者可能会经历各种类型疼痛:肿瘤相关性疼痛癌痛;肿瘤治疗相关性疼痛;非肿瘤相关性疼痛镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第5页页癌痛特点发生率高往往连续性暴发痛:中重度疼痛内脏性疼痛神经病理疼痛镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第6页页包含了行根治包含了行根治疗法后患者法后患者研究研究包含了正包含了正处于癌症治

3、于癌症治疗中中患者研究患者研究 包含了以包含了以进展性展性/转移性移性/末末期疾病期疾病为特征患者研究特征患者研究 包含了包含了处于全部疾病于全部疾病阶段段患者研究患者研究 95%CI:44%73%疼痛患病率疼痛患病率疼痛患病率疼痛患病率95%CI:58%69%疼痛患病率疼痛患病率疼痛患病率疼痛患病率95%CI:21%46%33%59%64%疼痛患病率疼痛患病率疼痛患病率疼痛患病率95%CI:43%63%53%一一项对过去去40年文件系年文件系统评价价52项研究,研究,对四个四个亚组癌痛患病率癌痛患病率进行行计算算疼痛患病率疼痛患病率疼痛患病率疼痛患病率癌痛发生率高镇痛药物合理选择镇痛药物合理

4、选择第第7页页暴发痛暴发痛中重度疼痛中重度疼痛1.MercadanteSetal.CurrOpinAnaesthesiol.Aug8.Epubaheadofprint2.DaviesA,etal.JPainSymptomManage.;46(5):619-28.暴发痛是癌症患者经常面临问题文件数据显示,4080%存活癌症患者会出现暴发痛1一项纳入欧洲13个国家1000例癌痛患者调查研究显示:娱乐(事件性)睡眠(自发性)与其它人关系正常工作(事件性)行走(事件性)情绪(自发性)普通活动96%96%暴发痛为暴发痛为中重度中重度疼痛疼痛2 2对各种日常活动都有影响2镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第

5、第8页页内脏痛发生率高内脏痛发生率高1.LiguoriS,etal.EurRevMedPharmacolSci.;14(3):185-90.2.邵月娟等邵月娟等.中国肿瘤临床中国肿瘤临床.;41:989-92.意大利一项多中心前瞻性观察性研究中,连续入组了中重度疼痛患者,、967例患者基线数据显示:主要表现为内脏痛患者中97.1%控制不佳1连续入组中重度疼痛患者(18岁)中76.8%存在内脏痛192.59%胰腺癌患者存在内脏痛2主要表现为内脏痛患者中:94.9%为癌症患者197.1%94.9%76.8%7.2%15.8%5.1%镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第9页页神经病理痛发生率高神经病

6、理痛发生率高据统计19%39%癌症患者混合有神经病理性癌痛1,发生原因主要与肿瘤直接侵犯压迫神经相关,也有一部分与肿瘤放化疗或手术相关(以下表)神经病理痛是顽固性癌痛控制不佳主要原因之一,严重影响患者生活质量和抗瘤治疗21.BennettMI,etal.Pain.Feb;153(2):359-65.2.司马蕾等司马蕾等.中国疼痛医学杂志中国疼痛医学杂志.;20:476-80.研究患者例数神经痛主要发生原因癌症癌症治疗与癌症相关与癌症无关不清楚Chua(1999)18738.9%527.8%00%211.1%422.2%Garcia()47725252.8%15732.9%00%6814.3%0

7、0%Grond(1996)92562968%14816%495.3%778.3%222.4%Grond(1999)25418372%3012%104%239%83%共计1674107164%34020.3%593.5%17010.2%342%表.统计神经病理性癌痛病因镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第10页页理想癌痛治疗药品起效快一次给药可持续镇痛能有效控制中重度疼痛能有效控制神经病理痛和内脏痛无药物蓄积风险,安全、耐受,不良反应少给药方便(NCCN指南推荐口服首选)多种剂量规格,便于调整剂量 无封顶剂量,不易成瘾镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第11页页二、怎样合理选择癌痛治疗药品怎样合

8、理选择癌痛治疗药品?镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第12页页癌痛治疗方法病因(抗肿瘤治疗)药品止痛非药品治疗WHO三阶梯三阶梯止痛标准止痛标准镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第13页页WHOWHO三阶梯止痛治疗标准三阶梯止痛治疗标准?镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第14页页WHO三阶梯止痛治疗标准1 口服给药2 按时给药3 按阶梯给药4 个体化给药5 注意详细细节镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第15页页三阶梯药品镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第16页页第一阶梯药品非甾体类消炎药芬必得西乐葆对乙酰氨基酚镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第17页页对于有于有肾脏、消化道、消化道(

9、上消化道手上消化道手术、放、放疗)、心、心脏毒性、血小板毒性、血小板降低或出凝血紊乱降低或出凝血紊乱高危原因患者,慎用高危原因患者,慎用NSAIDsNSAIDs药品品NSAIDsNSAIDs类药品可能增加化品可能增加化疗引引发不良反不良反应(尤其是抗血管生成尤其是抗血管生成药品品)非阿片非阿片类镇痛痛药风险NSAIDs镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第18页页NSAIDsNSAIDs使用使用肾毒性高危人群毒性高危人群:年年纪6060岁、体液失衡、多、体液失衡、多发性骨髓瘤、糖尿病、性骨髓瘤、糖尿病、间质性性肾炎、炎、肾乳乳头坏死、同坏死、同时使使用其它用其它肾毒性毒性药品(包含品(包含环孢素

10、、素、顺铂)和)和经肾脏代代谢化化疗药品品NSAIDsNSAIDs使用使用胃胃肠道毒性高危人群道毒性高危人群:年年纪6060岁、消化道、消化道溃疡病或酗酒史、主要器官功效障碍病或酗酒史、主要器官功效障碍(包含肝功效衰竭包含肝功效衰竭)、长久使久使用大用大剂量量NSAIDsNSAIDs、联合合应用用类固醇固醇类药品品心血管毒性高危人群心血管毒性高危人群:心血管病史或有心血管危心血管病史或有心血管危险原因或并原因或并发症。症。NSAIDsNSAIDs和抗凝和抗凝药(华法林或肝素法林或肝素)同服同服时,可能可能显著增加出血并著增加出血并发症症风险;高危人群可;高危人群可选择“萘普生普生”和和“布洛芬

11、布洛芬”非阿片非阿片类镇痛痛药NSAIDsNSAIDs镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第19页页 在美国,在美国,FDAFDA连续收到使用含收到使用含对乙乙酰氨基酚氨基酚药品引品引发肝肝损害害汇报;最最严重重风险发生在服用了生在服用了过量量对乙乙酰氨基酚,或同氨基酚,或同时使用了使用了一个以上一个以上含含对乙乙酰氨基酚氨基酚产品,或品,或同同时饮用酒精用酒精情况情况;严重肝重肝损害可造成肝衰竭、肝移植、甚至死亡害可造成肝衰竭、肝移植、甚至死亡 年年6 6月月29-3029-30日,美国日,美国FDAFDA教授咨教授咨询委委员会会讨论了了对乙乙酰氨基酚肝氨基酚肝损害及害及风险管理管理办法。委法

12、。委员会提出了一系列提会提出了一系列提议:1.1.包含在包含在处方方药说明明书中加入黑框警告、撤消中加入黑框警告、撤消对乙乙酰氨基酚复方制氨基酚复方制剂、降、降低低对乙乙酰氨基酚每氨基酚每剂量量单位位药量等量等;2.2.含含对乙乙酰氨基酚氨基酚处方方药说明明书正在修正在修订中,加入一个相关中,加入一个相关严重肝重肝损害害黑黑框警告,且在警告部分加框警告,且在警告部分加强对严重重过敏反敏反应(如面部、嘴或喉(如面部、嘴或喉肿胀、呼吸、呼吸困困难、痛痒、皮疹)警示、痛痒、皮疹)警示 镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第20页页深入明确了深入明确了对乙乙酰氨基酚氨基酚日日剂量上限量上限仅适合用于正常

13、肝功效患者适合用于正常肝功效患者依据依据FDAFDA更新,更新,对乙乙酰氨基酚日氨基酚日剂量上限量上限为3g/3g/天或更低天或更低剂量量(备注:既往注:既往为4g/4g/天;中国天;中国卫生部生部诊疗规范范为2g/2g/天)天)考考虑到到对乙乙酰氨基酚肝氨基酚肝脏毒性,毒性,为预防防过量,量,对乙乙酰氨基酚氨基酚-阿阿片复方制片复方制剂使用需使用需非常小心或根本不要使用非常小心或根本不要使用(备注:氨酚注:氨酚羟考考酮、氨酚可待因)氨酚可待因)SeetheFDAwebsite非阿片非阿片类镇痛痛药对乙乙酰氨基酚氨基酚镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第21页页 非甾体类药品有封顶效应,即有日

14、限量,再增加剂量不会增加疗效反而增加副反应所以假如疼痛继续加重,需要换用或加用阿片类药品药名剂量 日限量阿司匹林 500-1000mg/4-6h6g 对乙酰氨基酚 650-1000mg/6h 2g 布洛芬400-500mg/6h 3.2g 双氯芬酸 25-100mg/6h 舒林酸150-200mg/12h 400mg 非诺洛芬 200-400g/4-6h 3.2g吲哚美辛25-75mg/12h200mgNSAIDs镇痛剂量天花板效应镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第22页页处方第一阶梯药品注意事项单独仅适合用于轻度疼痛可配合阿片类药品应用于中重度疼痛毒性大,短期或间断应用,不宜长久应用乙酰氨

15、基酚成人惯用量:0.3-0.6g q4h日限制剂量2g用于止痛时间不宜超出10天主要毒性为肝损害 慎用第一阶梯药品镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第23页页第二阶梯药品传统第二阶梯药品:弱阿片类曲马多(奇曼丁)可待因镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第24页页弱化第二弱化第二阶梯用梯用药剂量量转化表中化表中删除曲除曲马多多换算率算率可待因本身无可待因本身无镇痛作用,痛作用,发挥作用作用需代需代谢为吗啡,啡,吗啡啡-6-6-葡糖苷酸;葡糖苷酸;10-30%10-30%人群不人群不进行此代行此代谢,可待因无,可待因无法法发挥作用;作用;对于于这类人群人群应防止使防止使用可待因用可待因。曲马多为弱

16、阿片受体激动剂,有部分去甲肾上腺素和曲马多为弱阿片受体激动剂,有部分去甲肾上腺素和5-HT再摄取抑制作用,用于轻再摄取抑制作用,用于轻中度疼痛。中度疼痛。对于对于肝肾功正常肝肾功正常成人,成人,推荐日推荐日限制剂量:限制剂量:400mg/天天(100mgq6h)对于对于肝肾功不良或肝肾功不良或75岁以上岁以上老年人,应降低剂量老年人,应降低剂量即使是最大剂量,曲马多镇痛效果依然即使是最大剂量,曲马多镇痛效果依然不如吗啡不如吗啡。镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第25页页第二阶梯药品弱化传统第二阶梯药品(弱阿片类药品):曲马多(奇曼丁)可待因低剂量强阿片类药品新定义为第二阶梯药品:羟考酮20m

17、g(奥施康定10mg q12h)吗啡30mg(美施康定10mg q12h)强阿片类药品地位前移镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第26页页第一二阶梯复合制剂氨酚可待因500mg对乙酰氨基酚和100mg酒石酸双氢可待因按对乙酰氨基酚日限制剂量2g计算,每日最高限量:4片氨酚羟考酮325mg对乙酰氨基酚和5mg羟考酮按对乙酰氨基酚日限制剂量2g计算,每日最高限量:6片镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第27页页氨酚羟考酮说明书氨酚羟考酮说明书【药品名称药品名称】通用名:氨酚羟考酮片通用名:氨酚羟考酮片商品名:泰勒宁片商品名:泰勒宁片英文名:英文名:Oxycodone&AcetaminophenTa

18、blets汉语拼音:汉语拼音:AnfenQiangkaotongPian【性状性状】:本品为白色圆形片剂,一面中间有划痕,一面有:本品为白色圆形片剂,一面中间有划痕,一面有“512”标识标识【适应症适应症】适合用于各种原因引发中、重度急、慢性疼痛。适合用于各种原因引发中、重度急、慢性疼痛。【使用方法用量使用方法用量】泰勒宁片口服药,泰勒宁片口服药,成人常规剂量为每成人常规剂量为每6小时服用小时服用1片片,可依据疼痛程度调整。,可依据疼痛程度调整。对于重度疼痛病人或一些对麻醉类止痛药产生耐受性病人可超出推荐剂量服用。对于重度疼痛病人或一些对麻醉类止痛药产生耐受性病人可超出推荐剂量服用。【不良反应

19、不良反应】最常见不良反应包含轻微头痛,头晕、嗜睡、恶心、呕吐,运动时加重,最常见不良反应包含轻微头痛,头晕、嗜睡、恶心、呕吐,运动时加重,休息时减轻。偶见精神亢奋、烦躁不安、便秘,皮疹和皮肤瘙痒。大剂量应用休息时减轻。偶见精神亢奋、烦躁不安、便秘,皮疹和皮肤瘙痒。大剂量应用时,会产生与吗啡类似不良反应,包含呼吸抑制等。时,会产生与吗啡类似不良反应,包含呼吸抑制等。【规格规格】盐酸羟考酮盐酸羟考酮5mg对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚325mg镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第28页页氨酚羟考酮氨酚羟考酮说明书:【药品过量】对乙酰氨基酚过量时最严重不良反应是肝坏死,偶有肾坏死,低血糖昏迷和血小板降低症

20、。产生肝毒性早期症状出现在48-72小时内,包含恶心、呕吐、出汗、身体不适。一旦出现症状马上洗胃。患者预后与剂量无显著相关性。假如怀疑病人为对乙酰氨基酚过量,应在4小时内进行血液学检验,如及时应用解毒剂N-乙酰半胱氨酸治疗,肝功效可在24小时内恢复正常,不会残留肝功效损害。羟考酮服用过量最严重不良反应是呼吸抑制、呼吸暂停、循环衰竭甚至死亡,严重时出现幻觉、昏迷、骨骼肌无力、震颤,偶有心动过缓解低血压。应及时给予静脉滴注盐酸纳洛酮(成人常规剂量0.4mg2mg),同时进行呼吸复苏。应随时对病人进行监护,必要时连续给予拮抗剂直至呼吸复苏。未出现临床意义上呼吸及循环抑制时,无须使用拮抗剂,可采取吸氧

21、,输液,血管加压素及其它治疗方法。对于未吸收药品可采取洗胃方法。镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第29页页第一二阶梯药品小结毒性大止痛作用轻不宜长久应用轻度疼痛:可短期应用第一阶梯药品中度疼痛推荐应用低剂量强阿片类药品:奥施康定/美施康定 10mg q12h镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第30页页第三阶梯药品重度疼痛无日限制剂量“上不封顶”强阿片类药品盐酸羟考酮缓释片(奥施康定10mg 40mg)硫酸吗啡缓释片(美施康定10mg 30mg)盐酸吗啡注射液 10mg芬太尼透皮贴剂(多瑞吉 8.4mg)主要不良反应:恶心、便秘镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第31页页第三阶梯药品首选:盐酸

22、羟考酮缓释片q12h(奥施康定10mg 40mg )更经济:硫酸吗啡缓释片q12h(美施康定10mg 30mg)不能口服首选:芬太尼透皮贴剂 q72h(多瑞吉 8.4mg)镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第32页页三、为何首选奥施康定?镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第33页页盐酸羟考酮缓释片药理特点回顾盐酸羟考酮缓释片药理特点回顾活性成份:羟考酮生物利用度60-87%,约为吗啡(10%-50%)2倍;是吗啡等效镇痛 强度1.5-2倍。独特AcroContin技术,双向释放,充分满足镇痛需要。阿片受体完全激动剂:、1.Kalso E.Oxycodone.J Pain Symptom Man

23、age.;29:S47S56.2.Bertram K,Masters S,Trevor A.Basic and Clinical Pharmacology,11th edn.United States:McGraw-Hill,.镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第34页页阿片类药品分类:激动剂,部分激动剂,拮抗剂完整阿片类受体激动剂完整阿片类受体激动剂阿片类受体部分激动剂阿片类受体部分激动剂阿片类受体拮抗剂阿片类受体拮抗剂激动剂恰好适合受体位点并激活受体。激动剂恰好适合受体位点并激活受体。激动剂适合受体位点,但并不像完整激动剂适合受体位点,但并不像完整激动剂那么适当。激动剂那么适当。拮抗剂适合

24、受体位点,但并不是能拮抗剂适合受体位点,但并不是能激活受体正确形状。激活受体正确形状。激动剂,拮抗剂,部分激动剂作用机制激动剂,拮抗剂,部分激动剂作用机制2024/10/20周日周日镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第35页页不一样类型阿片受体作用阿片受体功效Mu()镇痛、呼吸抑制、缩瞳、降低胃肠蠕动、镇静、精神欣快(代表药品:吗啡、芬太尼、羟考酮)KappaKappa()镇痛、呼吸抑制(较Mu轻)、缩瞳(较Mu轻)、镇静、降低胃肠蠕动、烦躁不安、精神症状(代表药品:羟考酮)Delta()镇痛Sigma()镇痛作用不确定、呼吸兴奋、烦燥不安、幻觉及焦虑2024/10/20周日周日镇痛药物合理选

25、择镇痛药物合理选择第第36页页不一样类型阿片受体分布及功效不一样类型阿片受体分布及功效镇痛镇痛-棘上棘上+-镇痛镇痛-脊髓脊髓+镇痛镇痛外周外周+-+呼吸抑制呼吸抑制+-瞳孔收缩瞳孔收缩+-+胃肠活动减弱胃肠活动减弱+欣快欣快+-镇静镇静+-+躯体依赖躯体依赖+-+Rang HP,et al.Pharmacology,5th Edition.London:Churchill Livingstone,+号表示激活作用;号表示激活作用;号代表弱或无作用号代表弱或无作用作用作用镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第37页页羟考酮受体作用独特征羟考酮受体作用独特征1.Rang HP 1.Rang HP

26、et al.et al.Pharmacology.Fifth Edition.2.Durogesic Pharmacology.Fifth Edition.2.Durogesic Product Information,January.Product Information,January.3.Analgesic 3.Analgesic Expert Group.Expert Group.Therapeutic Guidelines:Analgesic.Version 6,.4.NORSPANTherapeutic Guidelines:Analgesic.Version 6,.4.NORSP

27、AN Product Information,March.5.Gallego AO Product Information,March.5.Gallego AO et et al.al.Clin Transl Oncol;9:298-307.6.Riley J Clin Transl Oncol;9:298-307.6.Riley J et al et al.Curr Med Res Opin;24(1):175-192.7.Hartrick CT,Rozek.Curr Med Res Opin;24(1):175-192.7.Hartrick CT,Rozek RJ.CNS Drugs;25

28、(5):359-370.RJ.CNS Drugs;25(5):359-370.吗啡,芬太尼吗啡,芬太尼 主要经过激活受体发挥镇痛作用1,2丁丙诺啡丁丙诺啡受体部分激动剂及受体拮抗剂4 羟考酮羟考酮镇痛作用主要经过和受体介导5,6美沙酮美沙酮受体激动剂,NMDA受体拮抗剂3镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第38页页盐酸羟考酮镇痛机制优势:盐酸羟考酮镇痛机制优势:同时激动同时激动和和受体受体1.Trescot AM et al.Pain Physician.Mar;11(2 Suppl):S133-53.1.Trescot AM et al.Pain Physician.Mar;11(2 Sup

29、pl):S133-53.2.De Schepper HU et al,Neurogas-troenterol Motil;16:383942.De Schepper HU et al,Neurogas-troenterol Motil;16:38394减减小小了了受受体体相相关关恶恶心心呕呕吐吐、呼呼吸吸抑抑制制、成成瘾瘾副副反应反应1 1多多项项研研究究显显示示,激激动动受受体体在在内内脏脏痛痛治治疗疗中中含含有有优势优势2,3,42,3,43.Simonin F et al.EMBO J 1998;17:88697.3.Simonin F et al.EMBO J 1998;17:8869

30、7.4.Ross FB et al.Pain 1997;73:1517.4.Ross FB et al.Pain 1997;73:1517.镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第39页页盐酸盐酸羟考酮:羟考酮:受体受体激动,可能激动,可能有利于有利于神经病理性疼痛神经病理性疼痛治疗治疗癌痛癌痛神经病理神经病理性疼痛性疼痛带状疱疹带状疱疹后神经痛后神经痛糖尿病糖尿病神经病变神经病变Citron 1998Citron 1998 Riley Riley Bruera 1998Bruera 1998 Heiskanen Heiskanen 19971997Hagen 1997 Biancofiore H

31、agen 1997 Biancofiore Mucci-Lo Russo 1998 Mucci-Lo Russo 1998 Gatti Gatti Watson 1998Watson 1998Sindrup 1999Sindrup 1999Hanna Hanna Watson Watson Gimbel Gimbel 镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第40页页痛觉过敏表现痛觉过敏表现Woolf CJ,Salter MW.Science;288:1765;Basbaum AI,Jessell TM.The perception of pain.In:Kandel ER,Schwartz JH,

32、et al.eds.Principles of Neural Science.4th ed.New York,NY:McGraw-Hill;:479;Cervero F,Laird JMA.Pain 1996;68:130 0刺激强度刺激强度100100Pain StatePain StateNormalNormalAllodyniaAllodyniaHyperalgesiaHyperalgesia3 38080606040402020无害无害有害有害Pain SensationPain Sensation疼疼痛痛感感知知异常性疼痛异常性疼痛痛觉超敏痛觉超敏疼痛状态疼痛状态正常正常痛觉过敏痛觉

33、过敏痛觉过敏和诱发性疼痛,是因痛觉过敏和诱发性疼痛,是因为正常疼痛处理不佳,而造成为正常疼痛处理不佳,而造成了外周敏化,即引发了疼痛处了外周敏化,即引发了疼痛处理过程神经可塑性,从而增加理过程神经可塑性,从而增加了疼痛治疗难度了疼痛治疗难度镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第41页页盐酸羟考酮含有盐酸羟考酮含有良好安全性良好安全性Post marketing study of OxyContin tablets in,China.Date on file.1068例患者应用奥施康定例患者应用奥施康定片治疗中至重度癌痛患者不良反应小,且随时片治疗中至重度癌痛患者不良反应小,且随时间降低间降低(除

34、便秘外除便秘外);患者无呼吸抑制、,患者无精神依赖表现;患者无呼吸抑制、,患者无精神依赖表现镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第42页页盐酸羟考酮对于各种癌症引发疼痛都有很好疗效1806例不一样肿瘤类型患者中至重度癌痛有效缓解例不一样肿瘤类型患者中至重度癌痛有效缓解Post marketing study of OxyContin tablets in,China.Date on file.镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第43页页中重度疼痛首选奥施康定理想止痛药品理想止痛药品起效快一次给药可连续镇痛能有效控制中重度疼痛能有效控制神经病理痛和内脏痛无药品蓄积风险,安全、耐受,不良反应少给药方

35、便(NCCN指南推荐口服首选)各种剂量规格,便于调整剂量 无封顶剂量,不易成瘾奥施康定奥施康定双效释放止痛作用强对内脏痛及神经病理性止痛效果好不良反应可预防及处理口服剂型10mg/40mg规格无封顶效应镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第44页页年至年定时更新,指导临床实践ESMO指南、NICE指南等NCCN成人癌痛指南EAPC癌痛治疗指南年推出阿片类药品WHO癌痛与姑息治疗指南自1986年以来已出版8个癌痛治疗相关指南癌痛诊疗规范(中国)卫计委癌痛诊疗规范盐酸羟考酮是盐酸羟考酮是NCCN指南推荐指南推荐中重度慢性癌痛一线用药中重度慢性癌痛一线用药镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第45页页总

36、总 结结癌痛特点发生率高往往连续性暴发痛:中重度疼痛内脏性疼痛神经病理疼痛镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第46页页总总 结结三阶梯止痛三阶梯止痛标准标准口服给药2 按时给药3 按阶梯给药4 个体化给药5 注意详细细节三阶梯止痛三阶梯止痛药品药品慎用第一阶梯(NSAID及对乙酰氨基酚)弱化第二阶梯中重度疼痛直接选取强阿片类药品其中奥施康定首选镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第47页页总总 结结奥施康定治疗特点生物利用度强独特AcroContin技术,双向释放阿片受体完全激动剂:、内脏痛和神经病理痛对各种癌症及非癌症疼痛有效不抑制免疫 安全性好 首选药品镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第48页页畅享无痛生活无痛睡眠无痛休息无痛活动镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第49页页Thanks!镇痛药物合理选择镇痛药物合理选择第第50页页

展开阅读全文
部分上传会员的收益排行 01、路***(¥15400+),02、曲****(¥15300+),
03、wei****016(¥13200+),04、大***流(¥12600+),
05、Fis****915(¥4200+),06、h****i(¥4100+),
07、Q**(¥3400+),08、自******点(¥2400+),
09、h*****x(¥1400+),10、c****e(¥1100+),
11、be*****ha(¥800+),12、13********8(¥800+)。
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
搜索标签

当前位置:首页 > 行业资料 > 医学/心理学

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服