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高效液相色谱仪计算机系统验证方案报告.doc

上传人:二*** 文档编号:4598084 上传时间:2024-10-03 格式:DOC 页数:27 大小:252KB
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高效液相色谱仪计算机系统验证方案报告.doc_第1页
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资源描述

1、. -高效液相色谱仪计算机系统验证报告设备型号:Primaide设备编号:ZL-ZK039-01制定人:制定日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日验证案审批表立项题目高效液相色谱仪计算机系统验证立项部门质量控制科类别首次验证申请日期 年 月 日方案完成日期 年 月 日概述:高效液相色谱仪运行于化验室精细仪器室,用于原辅料、成品等产品的检测。为保证检验数据完整性和产品质量,应对检验过程中使用的计算机及工作站进展平安性验证,本案是针对我公司安装的计算机以及TeChrom工作站进展验证。验证目的:通过对计算机及工作站的验证,规检验用计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系

2、统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。申请人: 年 月 日 IT人员意见: 年 月 日 质量保证部意见: 年 月 日 验证委员会意见: 年 月 日 备注:验证小组成员及职责姓 名签名部门职务职责质量管理部主任验证案和验证报告的审批质量控制科组长验证案和验证报告的审核;验证案的组织实施;按方案指导验证中的相关工作;总结验证结果质量控制科成员验证案和验证报告的起草制定;按方案完成验证中的相关工作,确保验证数据正确可靠质量控制科成员按方案完成验证中的相关工作,确保验证数据正确可靠设备动力部成员水、电、能源保障,仪器仪表校验、设备运行保障质量保证科成员对验证过程进展质量跟踪,现场监控,对案实施

3、监视,监控数据真实性IT管理成员数据备份备注:目 录1概述2验证目的3 文件依据4 计算机系统简述5 验证时间6风险评估7验证围8 计算机系统验证8.1验证的前提条件8.2 安装确认8.3 运行确认8.4 性能确认9 偏差处理与变更10 验证数据分析11 验证过程分析12 验证结论13 再验证14 验证报告15 验证证书1 概述高效液相色谱仪运行于化验室,用于原辅料、成品等产品的检测。为保证检验数据完整性和产品质量,应对检验过程中使用的计算机及工作站进展平安性验证,本案是针对我公司安装的计算机以及TeChrom工作站进展验证。2 验证目的通过对计算机及工作站的验证,规检验用计算机系统,保证工作

4、站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。3文件依据3.1 ?人民国药典?2015年版一部及四部;3.2 ?药品生产质量管理规2010年修订?及附录;3.3 质量风险评估管理规程;3.4 确认与验证管理规程;3.5 高效液相色谱仪使用说明书;3.6 高效液相色谱仪操作规程;3.7 高效液相色谱仪维护保养操作规程。4 计算机系统简述高效液相色谱仪由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。由高压输液泵将规定的流动相进入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱,各成分在柱被别离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。4.1 仪器的

5、根本信息部件设备型号序列号输液泵自动进样器柱温箱紫外检测器. . word.zl-. -4.2 系统名称型号操作系统Windows7旗舰版工作站软件TeChrom5 验证时间验证小组格按验证案对计算机系统进展验证,具体时间从年月日至年月日。6 风险评估6.1评估目的运用风险管理的工具,按人、机、料、法、环五个面对该系统验证进展全面风险评估,对风险项制定控制措施并实施,对采取控制措施后的风险项进展再次评估,同时判断是否引入新的风险,确保将风险降低到可以承受的标准或更低。根据风险评估的结果确定该系统验证的围及程度。6.2 风险评估的容工程风险源风险发生的失败模式风险可能导致的后果重程度S发生概率O

6、可检测性D风险系数RPN值控制措施人员培训未对人员进展必要的岗前培训或培训不到位不能正确的进展工作44232加强员工岗位知识和专业技能培训、定期培训文件培训未对员工进展验证案的培训不能正确完成验证工作43224对员工进展验证案的培训计算机系统安装确认安装光盘中的文件不齐全无法进展安装或影响性能52440联系厂家或供给商对安装光盘更换计算机硬件配置未到达安装要求影响工作站正常运行52220按要求配置计算机计算机软件配置不符合要求影响工作站正常运行52220按要求安装符合要求的计算机软件系统计算机平安不符合要求工作站运行故障42216按工作站安装要求设置计算机系统计算机操作系统设置不符合要求数据平

7、安存在风险43224按GMP要求对计算机进展设置工作站软件安装不符合要求影响工作站正常运行42216按说明书要求对工作站进展安装软件与仪器不能正确连接无法使用52220按说明书要求对计算机、工作站进展安装运行确认未设置Windows 系统权限或权限设置不合理数据不平安存在隐患53230按GMP要求对计算机进展设置工作站未设置平安权限或权限设置不合理数据平安存在隐患54240按GMP要求对工作站进展设置工作站不能分配操作权限或操作权限设置不合理不能正常进展操作,数据平安存在隐患54360按GMP要求对工作站进展权限设置审计追踪不能正确记录用户登录信息(用户、用户类型、日期和时间)以及创立、修改和

8、删除等详细信息数据完整性存在隐患,数据无法追溯53230联系厂家或供给商对工作站进展维修或更换计算机系统性能不能正确的标识出色谱峰的保存时间、峰面积、理论板数等参数无法进展检测53230联系厂家或供给商对工作站进展维修或更换审计追踪不能正确记录用户登录信息(用户、用户类型、日期和时间)以及数据采集,分析等步骤数据无法追溯53230联系厂家或供给商对工作站进展维修或更换物料对照品对照品质量不符合试验检测要求无法检出44232在有资质的供给商处购置试剂所用试剂质量不符合检测要求检测结果不可靠或者导致无法检出44232购置质量合格的试剂文件验证案验证案不合理可操作性不强不能正确指导操作人员进展验证工

9、作43224格根据法规要求、管理文件要求进展验证案的制定环境运行环境非相关工作人员进入对计算机系统进展操作对数据信息造成流失54240格控制非相关工作人员进入工作区6.3 判断标准:RPN(风险系数)=S*O*D RPN16为低风险水平,风险可承受;16RPN 24为中等风险水平,需要采取控制措施降低风险;RPN24为高风险水平,风险不可承受,必须采取控制措施降低风险。6.4 采取控制措施后的风险评估工程风险源风险发生的失败模式风险可能导致的后果控制措施重程度S发生概率O可检测性D风险系数RPN值人员培训未对人员进展必要的岗前培训或培训不到位不能正确的进展工作加强员工岗位知识和专业技能培训、定

10、期培训文件培训未对员工进展验证案的培训不能正确完成验证工作对员工进展验证案的培训计算机系统安装确认安装光盘中的文件不齐全无法进展安装或影响性能联系厂家或供给商对安装光盘更换计算机硬件配置未到达安装要求影响工作站正常运行按要求配置计算机计算机软件配置不符合要求影响工作站正常运行按要求安装符合要求的计算机软件系统计算机平安不符合要求工作站运行故障按工作站安装要求设置计算机系统计算机操作系统设置不符合要求数据平安存在风险按GMP要求对计算机进展设置工作站软件安装不符合要求影响工作站正常运行按说明书要求对工作站进展安装软件与仪器不能正确连接无法使用按说明书要求对计算机、工作站进展安装运行确认未设置Wi

11、ndows 系统权限或权限设置不合理数据不平安存在隐患按GMP要求对计算机进展设置工作站未设置平安权限或权限设置不合理数据平安存在隐患按GMP要求对工作站进展设置工作站不能分配操作权限或操作权限设置不合理不能正常进展操作,数据平安存在隐患按GMP要求对工作站进展权限设置审计追踪不能正确记录用户登录信息(用户、用户类型、日期和时间)以及创立、修改和删除等详细信息数据完整性存在隐患,数据无法追溯联系厂家或供给商对工作站进展维修或更换计算机系统性能不能正确的标识出色谱峰的保存时间、峰面积、理论板数等参数无法进展检测联系厂家或供给商对工作站进展维修或更换审计追踪不能正确记录用户登录信息(用户、用户类型

12、、日期和时间)以及数据采集,分析等步骤数据无法追溯联系厂家或供给商对工作站进展维修或更换物料对照品对照品质量不符合试验检测要求无法检出在有资质的供给商处购置试剂所用试剂质量不符合检测要求检测结果不可靠或者导致无法检出购置质量合格的试剂文件验证案验证案不合理可操作性不强不能正确指导操作人员进展验证工作格根据法规要求、管理文件要求进展验证案的制定环境运行环境非相关工作人员进入对计算机系统进展操作对数据信息造成流失格控制非相关工作人员进入工作区结论:结论人: 日期: 年 月 日. . word.zl-. -7 验证围验证工程简述人员是否对人员进展必要的岗前培训是否对人员进展验证案的培训计算机系统安装

13、确认安装光盘中的文件是否齐全计算机硬件配置是否符合安装要求计算机软件配置是否符合要求计算机平安是否符合要求计算机操作系统配置是否符合要求工作站软件安装是否符合要求软件与仪器是否能正确连接运行确认是否设置Windows 系统权限,设置是否合理是否设置工作站平安权限,设置是否合理工作站权限分配是否合理审计追踪是否能正确记录用户登录信息(用户、用户类型、日期和时间)以及创立、修改和删除等详细信息性能确认工作站是否能正确的标识处色谱峰的保存时间、峰面积、理论板数等参数审计追踪是否能正确记录用户登录信息(用户、用户类型、日期和时间)以及数据采集,分析等步骤物料对照品、试剂确认对照品、试剂是否在有资质的供

14、给商处购置文件验证案验证案是否合理,是否能正确指导人员进展验证工作环境运行环境是否对非工作人员进入工作区采取控制措施结论:结论人: 日期: 年 月 日8 计算机系统验证8.1验证的前提条件系统要素评价法判断标准检查结果人员岗前培训:检查人员是否经过必要的岗前培训,是否持证上岗人员均经过培训,且经考核符合相关要求文件培训:检查人员是否进展验证案的培训参与人员均经过培训,且经考核符合相关要求对照品萘-甲醇溶液对照品是否在有资质的供给商处购置有资质的供给商处购置试剂所用试剂是否在有资质的供给商处购置有资质的供给商处购置文件检查是否合理制定了验证案格根据法规要求、管理文件要求进展验证案的制定环境是否采

15、取控制非相关工作人员进入工作区的措施采取控制非相关工作人员进入工作区的措施检查人: 复核人: 日期: 年月日结论:结论人: 日期: 年 月 日8.2 安装确认8.2.1 目的:确认收到的计算机系统完好无损并且在指定的安装环境下被正确安装且自检通过说明安装完成。8.2.2 安装光盘中文件8.2.2.1 验证法:目视检查安装光盘中文件是否齐全8.2.2.1 文件资料齐全检查结果:结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日8.2.3 计算机硬件配置8.2.3.1 可承受标准及验证结果硬件详情可承受标准检查结果处理器名称/类型:应具备处理器/速度:2.0 GHz处理器数目:1个以上安装存(RAM):2.

16、00GB或更大系统类型32位或64位操作系统显示适配器:应具备物理硬盘驱动器:应具备总的可用空间:100GB以上CD/DVD-ROM应具备结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日8.2.4 计算机软件配置8.2.4.1 可承受标准及验证结果系统详情可承受标准检查结果操作系统:Windows 7旗舰版制造商:Microsoft Corporation软件序列号:加密狗版本:7.0.0.258安装目录:可变信息.Net版本:可变信息打印机驱动具有打印机驱动结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日8.2.5 计算机平安8.2.5.1 可承受标准及验证结果信息列表可承受标准检查结果Internet 平

17、安设置(自动更新):关闭自动更新病毒防护安装:不装任杀毒工具防火墙设置:关闭防火墙操作系统环境:第三组件允安装工作必需软件结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日8.2.6 操作系统配置8.2.6.1 可承受标准及验证结果配置详情可承受标准检查结果本地计算机时间:本地时间不能更改显示器/硬盘关闭:硬盘不可关闭系统待机/休眠:系统不可休眠结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日8.2.7 工作站软件安装8.2.7.1 可承受标准及验证结果工程可承受标准检查结果软件名称:TeChrom系统类型:工作站版本号:7.0.0.258制造商:Clarity安装位置D盘结论:检查人: 复核人: 日期: 年月

18、日8.2.8 软件与仪器连接8.2.8.1 可承受标准软件与仪器连接正常8.2.8.2 测试法翻开工作站登录界面,用户名和密码,仪器进入初始化状态,初始化检查通过后,仪器联机成功。结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日结论:结论人: 日期: 年 月 日8.3 运行确认8.3.1 验证目的:确认工作站软件在指定的操作规程下能够完成所标注的功能。8.3.2 Windows系统权限8.3.2.1 可承受标准及验证结果确认工程可承受标准检查结果计算机登陆式电脑开机后,进入用户选择界面选定管理员用户名后,提示需要输入正确的密码才能进入操作界面选定管理员用户名后,未输入密码时点击进入,提示用户名或密码不

19、正确;输入正确密码时点击进入,可以正常登录计算机使用权限计算机管理员登录后,在计算机上创立和删除用户的操作,并进展创立用户密码、修改用户名、图片、密码和XX类型等操作能够实现。用户登录后,在计算机上创立和删除用户的操作,并进展创立用户密码、修改用户名、图片、密码和XX类型等操作不能实现。标准用户登录windows系统,不能修改系统时间和时区结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日8.3.3 工作站平安权限8.3.3.1 可承受标准及验证结果确认工程可承受标准检查结果登录密码测试用户登录后,点击工作站,提示输入用户名和密码后才能登录。用户点击工作站后,不输入用户名以及密码或者输入错误的用户名以及

20、密码后提示无法登陆用户点击工作站后,输入正确的用户名以及密码后可以正常登陆用户账户锁定/解锁登录工作站时连续屡次输入错误的密码,提示账户锁定管理员账户登录工作站,翻开用户管理界面,可对用户重置密码结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日8.3.4 工作站操作权限8.3.4.1 可承受标准及验证结果验证工程可承受标准检查结果管理员操作权限管理员登录后,在工作站上能进展创立、修改及删除用户组、用户名和密码并为用户指定用户类型等操作标准用户操作权限标准用户QC负责人登录后,在工作站上不能进展创立、修改及删除用户组、用户名和密码并为用户指定用户类型等操作;修改、删除新工程等相关操作标准用户QC负责人登

21、录后,可以设置工程,建立、保存序列、运行序列、调用已储存的序列和法,可以建立法运行法、积分法、可以修改法并保存、调用一般检验员图谱,打印报告、数据备份。一般检验员操作权限受限制用户一般检验员在工作站上不能进展创立、修改及删除用户组、用户名和密码并为用户指定用户类型等操作;修改、删除新工程等相关操作,不能查看其它检验员数据,不能对数据进展备份受限制用户一般检验员在工作站上建立、保存序列,运行序列、可以建立法可以调用已储存的序列和法,调用自身账户建立的图谱,打印报告结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日8.3.5 审计追踪8.3.5.1 可承受标准及验证结果验证工程可承受标准检查结果工作站审计追

22、踪功能管理员登录工作站对已有容进展更改编辑时,审计追踪能正确记录用户登录信息(用户、用户类型、日期和时间)以及创立、修改和删除等详细信息标准用户登录工作站对已有容进展更改编辑时,审计追踪能正确记录用户登录信息(用户、用户类型、日期和时间)以及创立、修改等详细信息受限制用户一般检验员在工作站上建立、保存序列,运行序列、建立法、调用已储存的序列和法、数据采集、积分参数的更改、打印报告等操作应能详细记录结论:检查人: 复核人: 日期: 年月日结论:结论人: 日期: 年 月 日8.4 计算机性能验证8.4.1 验证目的验证色谱工作站能够进展样品分析,工作站能正确的标识出色谱峰的保存时间、峰面积、理论板

23、数等参数;审计追踪能正确记录用户登录信息(用户、用户类型、日期和时间)以及数据采集,分析等步骤。8.4.2 验证法取1.0010-4g/ml萘-甲醇溶液,选用4.6mm250mm的C18柱,以甲醇为流动相,流速为:1.0ml/min,检测波长为254nm。进展样品分析操作,观察工作站给出的图谱结果图谱见附件。8.4.3 可承受标准及验证结果验证工程可承受标准检查结果保存时间正确标识出主峰的保存时间正确积分能按照设定的法进展峰积分,给出峰面积、峰高、理论塔板数、不对称度数图谱数据的保存样品分析完毕后能自动保存图谱数据,关机重启系统,谱图数据未发生变动。审计追踪能正确记录用户登录信息(用户、用户类

24、型、日期和时间)以及数据采集,分析等步骤。检查人: 复核人: 日期: 年月日结论:结论人: 日期: 年 月 日9 偏差处理与变更9.1 验证过程中如果出现偏差和变更,应立即通知验证小组并对偏差和变更进展详细记录,分析偏差产生的根本原因、进展影响分析并提出解决法。所有偏差和变更得到有效处理后,并且已被质量管理部批准和关闭,验证可以进入下一步骤。9.2 “偏差调查处理表复印件须附在最终的验证报告中。偏差编号:。9.3 “变更申请、审批、实施表,变更风险分析及控制措施表复印件须附在最终的验证报告中。变更编号:。检查人: 复核人: 日期: 年月日结论:结论人: 日期: 年 月 日10验证数据分析测试结

25、果不符合测试要求时,应重新检测,分析检测结果以确定不合格原因,假设属于设备、系统运行面原因,由设备工程部或通知厂家做出相应处理。结论:结论人: 日期: 年 月 日11验证过程分析验证分析结果1、验证工程是否遗漏?2、验证过程中对验证案有无修改、修改原因、依据以及是否经过批准?3、验证结果是否符合标准要求?4、验证记录是否完整?5、出现偏差及对偏差的说明及调查是否合理?是否需要进一步补充试验?6、在验证实施过程中,参照原有制定的文件并进展评价文件是否正确、有误,如有不妥之处应提出修订申请。结论:结论人: 日期: 年 月 日12 验证结论:结论人: 日期: 年 月 日13 再验证13.1 再验证期

26、暂定为1年。13.2 以下情况要进展再验证。13.2.1 药品监视管理部门规定要求的。13.2.2工作站版本升级验证报告验证工程高效液相色谱仪计算机系统验证设备编号ZL-ZK039-01验证时间 年 月 日至 年 月 日确认人员部门职务职责质量管理部主任验证案和验证报告的审批质量控制科组长验证案和验证报告的审核;验证案的组织实施;按方案指导验证中的相关工作;总结验证结果质量控制科成员验证案和验证报告的起草制定;按方案完成验证中的相关工作,确保验证数据正确可靠质量控制科成员按方案完成验证中的相关工作,确保验证数据正确可靠设备动力部成员水、电、能源保障,仪器仪表校验、设备运行保障质量保证科成员对验

27、证过程进展质量跟踪,现场监控,对案实施监视,监控数据真实性IT管理成员数据备份1 概述:高效液相色谱仪运行于化验室精细仪器室,用于原辅料、成品等产品的检测。为保证检验数据完整性和产品质量,应对检验过程中使用的计算机及工作站进展平安性验证,本案是针对我公司安装的计算机以及TeChrom工作站进展验证。2 验证目的:通过对计算机及工作站的验证,规检验用计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。3文件依据3.1 ?人民国药典?2015年版一部;3.2 ?药品生产质量管理规2010年修订?及附录;3.3 质量风险评估管理规程;3.4 确认与验证管理规程

28、;3.5 高效液相色谱仪使用说明书;3.6 高效液相色谱仪操作规程;3.7 高效液相色谱仪维护保养操作规程。4 风险评估运用风险管理的工具,按人、机、料、法、环五个面对该系统验证进展全面风险评估,对风险项制定控制措施并实施,对采取控制措施后的风险项进展再次评估,同时判断是否引入新的风险,确保将风险降低到可以承受的标准或更低。根据风险评估的结果确定该系统验证的围及程度。5 偏差处理及变更在此验证案的执行与实施过程中未出现偏差及变更的情况。6 确认结论通过对此验证案的格执行,对验证过程的监控和验证数据的分析,证明对计算机及工作站的验证,规检验用计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系统的准确

29、性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。总结人: 日期:年月日验证小组成员会签:日期:年月日质量保证科审核意见:日期:年月日验证委员会批准意见:日期:年月日备注:验证证书验证案高效液相色谱仪计算机系统验证案案编号TSZL-XZ-F001-01验证报告高效液相色谱仪计算机系统验证报告报告编号TSZL-XZ-B001-01证书编号ZL-XZ-001-01设备编号ZL-ZK039-01上述系统已按验证案进展验证,各项验证结果均符合相关要求,验证报告经相关人员总结、会签、审核、批准,验证结果合格,准予投入使用,特发此证。验证完成日期: 年 月 日有效期: 年 。发证单位:*XX验证委员会验证委员会主任:发证日期: 年 月 日. . word.zl-

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