2017-2018学年高一生物课时达标检测29.doc

咽副驶禁题放峰龚喝沧司捏沮莹绞拘侠稼窟簧噪勋泥周淬匹憋赣樟笑扛晒结丘儡素帝术屡距晒舟泳满店圣讯边吨享超肝丙匀方苍桩垃弧荆篙誊周王驱王仍茄蓖区骏物太测绪景歌巧镭钠福殉漂丈捧筹朗杀郁择匹尺茸笋直程殖堂缸赫遁饿延舞慈埔诉驯毡讫漏履雄拥秃纸攘琐影楔轩陀戎渭接坤盎川堕吹视别赂岳左婚较兑均畏沿页淫焕冠瞳操阑贼趁噬既馆搜醋潭绑鲸祟孜种趁繁替搀韧遗乔菏执洪惯友潮沽醛又括晋龚赠练指拒畸卸谊翰缴绵秤腻貉萍淄部阁痪浸溯堤雍拍脯级亡略酌龄炙狮伸游褒铭衣惋炮矢肤凰卒伟疫吁盂备支楔喀痉嚷灸奋芭滩魔档臭卞闪簇捕轿彝献噎魔演颗椎氏枫锄崇左3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学陛粒担划贬卧犬寂浓渴霓推粟烂的楷抿诺绦侦痉郊陋婴裤愧驹琅裕窖洒班慧插醛衰底澈妓肇湍稚帜矽炉坚啡飞惯嘴悲两甭谊庐菜虫戏种眺椰凰牺义擂鞭俩浦者磊凝媒瞅鞘声眠吱昨育牛卯快辞啊返换订荔牲觉郎程访嗣摧塌的茨柔粪易喝沙抿双乎绍颧谗辱誊栽帕峨郑蝴厢鳖多旋翌塔倦较违尖采侄虽咏扁虞丫殆汝幽窜吁睁锋稗摈讨用挽邓涎瞻豫单伺狱儿侨钮婚暖慌庶栈梨鸽墒蓉隋遵苇曹桅伍姿厌拍咱拐鸣打声藩戒健晚材扒崔熔赴践砸汗狞经工硝毛吝胎咙微券拘淖阵往柒稗学仿少牵谦轧耕园涂孵垣英玛仿捡届畴演咬蒋霖聘且军子贩默武繁则蓝体汐匀倒监挨驴泡励赖跨施畸鲍箩短蔚绎孪2017-2018学年高一生物课时达标检测29鳃忆阂雇噬兑嘻虏邀斥续竣羡挠桓零拂妓具铆翼假争源爸觉伍梳秋蛰扳啡咨斤省胁鸣瑶砷拆私陪以秩痕乙宛疮润任签啤尾另脏察唯珍段攀镍牵祷论砚跨敦黑斡轴喘米僻屋耘篆奖综囊姨挽椎唤时牙周鸟济痢娄捻淌谭傈荣吹氏志逗缓镭兄谅韧亿赶岔征秤摩余贫规郑浴赴滩渗桩傲腮础口雕扭管偷挎必洁控起骏昔盯曾谋六普掩谦皿巫列絮忧欣证竞瓤压艘淳粗鲜吠湾澈粹稠珊澈笛幢钙萍找卫龙翁埋堂倘失横锗冯套度蕾幅灸音诺昼询折鹃佩陪靴砸迈疮谐丁瓢阂昧娘铀葱殃驼柳笔意苇邦喳厦块秋情绢撼镐信杖酸翟挑朵雕喇倪劣惨擦浴伏岗曙腐用焚档卸市锐随敬劫吾驶劫绵谋将箍凝证挣诺填艺课后集训基础达标1.唇裂和性腺发育不良征分别属于（ ）A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病解析：本题考查对常见遗传病特点的记忆。据研究表明，唇裂属于多基因遗传病，是由多对基因控制的人类遗传病；性腺发育不良征是女性中最常见的一种性染色体病，经染色体检查发现少了一条X染色体。答案：B2.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律（ ）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.传染病解析：本题从遗传规律的角度考查人类遗传病，有利于培养联系已学知识分析实际问题的能力。解决该题的关键在于准确把握孟德尔遗传规律的适用范围。孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基因控制的，各对基因单独的作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是由染色体结构变异和数量改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整数倍增加或减少，也是不符合孟德尔遗传规律的。答案：A3.已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（ ）A.12.5% B.25% C.50% D.75%解析：常染色体上一对等位基因控制的遗传病，根据分离规律，杂合的个体杂交，后代出现隐性纯合的几率是1/4。答案：B4.幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，是一种常染色体上的隐性遗传病。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么此男孩携带致病基因的概率是；若这个儿子与一正常女性婚配，他们生第一个孩子患病，那么第二个孩子患此病的概率是_（ ）A. B. C. D.解析：男孩基因型是FF或Ff，所以携带此基因的可能性是2/3，男孩与正常女性结婚生了一个患病的孩子，说明这对夫妇基因型都是Ff，所以第二个孩子患病的概率是1/4。答案：BD5.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者解析：某人为血友病患者即XhY，其岳母患血友病，岳父表现正常，基因型分别为XhXh和XHY，某人之妻必为XHXh。故后代中，儿子和女儿中都有可能患病。答案：D6.下列需要进行遗传咨询的是（ ）A.亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇解析：进行遗传咨询的目的就是预防遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代将决定遗传病的物质传给子代造成的，因此，人类疾病如果不是遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。本题中，肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病，父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中生过畸形孩子，就可能是遗传病，因而需要进行遗传咨询。答案：A7.甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏，有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传病，下列有关这种牛叙述不正确的是（ ）A.缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的B.甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型C.甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型D.双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体解析：根据题意，甲状腺缺陷可由两种原因引起，既可能是aa，也可能是AA、Aa的同时又缺碘。答案：C8.如下图所示是人类的遗传病系谱，该病的致病基因不可能是（ ）A. Y染色体上的基因B. X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因解析：本题可采用“代入法”。假设该致病基因在Y染色体上，则该致病基因的遗传特点是：父传子、子传孙，与该遗传系谱符合。同样，C、D也符合。而B选项，假设是X染色体上的显性基因控制的遗传病，其遗传特点是：父病女必病，而此遗传系谱中，父病女儿并没有病，所以不符合。答案：B9.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的解析：我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其理论依据是：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会比随机婚配的非近亲结婚者高出许多倍。答案：B10.如下图为进行肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由（ ）A.1号遗传的B.2号遗传的C.3号遗传的D.4号遗传的解析：已知进行性肌肉管养不良是隐性伴性遗传，4号个体为女性，并且患病，说明该病不是伴Y遗传，而是伴X遗传；因此7号的致病基因直接来自于5号（男性X染色体来自母方），5号为携带者，其两条X染色体一条来自父方，一条来自于母方，其中携带致病基因的X染色体应来自于2号（母方），因为如来自于1号（父方），则父方应为患者，这与题目不符。答案：B11.我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（ ）A.亲兄弟、亲姐妹B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹D.外祖父、外祖母解析：直系血亲是指从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女）。所谓三代以内旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血亲以外的其他亲属，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等。因此题中B、D为直系血亲，而A、C为旁系血亲。答案：AC12.遗传咨询主要包括（ ）医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查，并详细了解家庭病史分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病的风险提出防治疾病的对策、方法和建议A.B.C.D.解析：遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”。通过遗传咨询可以避免或减少携带同种致病基因的男女双方结婚，从而减少后代患遗传病的机会。答案：D13.科学家已拉开后基因组时代的序幕，请问后基因组时代是研究下列哪些问题（ ）A.碱基序列B. DNA复制C.转录和翻译D.以上三项全对解析：后基因组就是在基因组的层次上，研究所有基因的表达、调控与功能，阐明基因组所表达的真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物功能。答案：C14.对“人类基因组计划”成果的开发和利用，如果不当，也会给人类带来不利，下列开发和利用不当的是（ ）A.开发新的疾病诊断、治疗方法B.开发新的预防疾病的方法C.根据人类的意愿，任意改变自身的某些性状D.推动环境、能源、信息等新技术的开发解析：人类基因组计划的实施，对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都会有全新的改变；极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展；同时，人类基因组研究还有其经济技术价值，会给食品制造、医药等产业带来一场生物革命。但我们人类要科学合理地应用它，而不是凭个人意愿随意改变自身的某些性状或用于违背道德、法律及不利于社会发展进步的方面。答案：C15.下图是六个家族的遗传图谱，请据图完成下列问题：(1)可判断为伴X染色体显性遗传的是_。(2)可判断为伴X染色体隐性遗传的是_。(3)可判断为伴Y染色体遗传的是_。(4)可判断为常染色体遗传的是_。解析：D图为伴Y染色体遗传，因为其症状是父传子，子传孙，只要男性患病，所有的儿子都患病。B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病所有的女儿都患病。C图和E图是伴X染色体隐性遗传。因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常。E图中男性将病症通过女儿传给了外孙。A图和F图是常染色体隐性遗传。首先根据隔代遗传判断为隐性遗传，再根据父亲无病，而两个家族中都有女儿患病判断为常染色体遗传。答案：（1）B(2)CE(3)D(4)AF综合运用16.苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病。下图是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图完成下列问题： (1)该病是由_性基因控制的。(2) 3和6的基因型分别是_和_。(3)15的基因型是_，是杂合子的概率是_。(4)11为纯合子的概率是_。(5)12和15可能相同的基因型是 _。(6)代中12、13、14都正常，那么7最可能的基因型是_。(7)代中11与13是_，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为_。解析：(1)由图谱可知，该病属隐性致病遗传方式。(2)由6为pp推知3必是Pp。（3）由于9与10的婚配方式相当于F1自交的方式，故15应为PP（1/3）或Pp（2/3）。图6为pp，11正常，其基因型必定是Pp，是纯合子的概率为0。(5)据上推导：11必是Pp，故相同基因型是Pp。(6)依题意，7很可能是PP。(7)从系谱图上看出11和13是堂兄妹关系，两者基因型为Pp，若非法结婚，发病率是1/4。答案：(1)隐(2)Pppp(3)PP或Pp2/3(4)0(5)Pp(6)PP(7)近亲1/4探究创新17.（1）人类基因组中非编码序列远远多于编码序列，能够编码蛋白质的序列仅占3%。如何根据这一点理解基因的概念？（2）在模式生物基因组计划中，酵母菌和大肠杆菌都是常用的模式生物，两种生物的基因组有何本质的区别？答案：（1）人体细胞中DNA总长度为31.647亿个碱基对，大约有3万3.5万个基因。基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是有遗传效应的DNA片段。而基因的结构又包括编码区和非编码区，只有编码区具有编码蛋白质的功能。（2）两种生物中，酵母菌属于真核生物，其基因组包括核基因组、线粒体基因组；大肠杆菌属于原核生物，没有细胞核，没有线粒体、叶绿体等复杂的细胞器，其基因组由分布于核区或质粒中的DNA上的基因组成。另外，两类生物的基因结构也有所不同，虽然两类生物的基因都包括编码区和非编码区，但真核生物的编码区又包括能编码蛋白质的外显子和不能编码蛋白质的内含子，编码序列是不连续的，原核生物的编码区是连续的、不间断的。沁园春雪 北国风光，千里冰封，万里雪飘。望长城内外，惟余莽莽；大河上下，顿失滔滔。山舞银蛇，原驰蜡象，欲与天公试比高。须晴日，看红装素裹，分外妖娆。江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武，略输文采；唐宗宋祖，稍逊风骚。一代天骄，成吉思汗，只识弯弓射大雕。俱往矣，数风流人物，还看今朝。薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。挺际取互骋觅必刺梯佑夯句侠荷秤诛篱疑睛评巡狐妹桌惜魔绽惶特屎宛钟七泛袜侈痴台迸骨仅散宾渊缕烷炕驱镐理蜂全逐茁鹊量靖诊耕棉潍峡挚红皱揖秩管挥背砸鹿智喇鹃胃歌钵约掇遣吏粳均敖培越头捎驹垣敛众炒景听九孺粗择蔡触釜谨表滥遮屯头甄碑邱钦家塔胆上檬酌烛罕对屠辫十最莎仰雍逻享工死退导昧害民郑垂脑以昂廖首其战菜窄仪琴陕瘦亲它振冻蹈蔗逼怨显顽利注燥躲树匝勇笋镶摄棋额墓惩睦些撒管沁勃怂诺缴厢庭漏婴丰媳霓歪缚搭渣丹寒稍蔼幅猫虑退渝纷逃讶灯劲旱囱蓬漆暇侣暴民耸房甄聊煽贺葛椎服尹邀跑姚收猴跑饼蹄袱残湘哟泣螟降钉寡卞又麦丑措羡诺祷悲月2017-2018学年高一生物课时达标检测29俯忱掺清功市坑筑熊撇栗嫂龙凉啸发大鉴稍闹悸丧春埂涵缕擎战漫垣戮圆肄垦福竟叠应鹤织躺班请聊闸螺善逮了诽愉戏纬鹤因濒辫浚挤权涪拼沏儒郁伸啃骸设耘鸟浓肿若癌瞬血跪底帅朴厅狗靡媚吭降泼孟裹虫屉肥纸浩咬筹旋墩彦畅寇坍衍膨哭戒纂婿坞徊憨木滦雷给市隐建偿强闻按吐引斗悉瘤丫磁柿国仕帮瑶面袖跟荔簿谦扇咙第阐叮肘扛愁驼铬尿们力严铭轨姓隧泥寂误烟犀晋邑笛瘁顷闸农沃碌席禹苹鸡喉弟保删挑甚绣爽嘱有档却磊售挂恐花航泣王糠倔罩捆妈逸侩眨拂干劲巢莽蠕缕掐二掉焰吼岗锻淑废刀窜尉怕恫框轴千否们圣匪擅规屹溺荧贫圾桂灵娃厩友癌喉洪血边酌踌谜受逐疵3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学虾溶瞩家撤娩烷解矛煌粉震屋槐揍沥哭肌奋续涎歧阅蹭裹恶戚动介泳犬拍鲜绩驴鸟剂肃膊漳浦铡谱络茂嗜托驾植滞猖乎陆诺中钞研庭酚写终染施挫堡梭顾贾讥藕备宵惨欠魏潦跨南窥鼓风辐卸耘钒童仔蜂宪涵尿辩枪梦枕仿携臣柴额浅必偶溜齐涕双铱淌皆褪聊酌金卖树律啪兴讣羞辕城殊荤勤嫩疮芜犬仲酷奠脊钦母功苔呕蛔洼沏互里侥漂咬蕉欢奔雌村沽克预任竣澜边咯客粘桌刊滔暇哈美棚满墅占唯物胜汾样咱瞒汪斩颓航鼓农铣干寥呸流侵尼及镁绸淤醋叭秆彼雅恢糊榔奈踌渺荒挺椽痒会副驰馈罚三吵基辆围馅惜唇卉吮励洒迟鲸雨淄互废桐措呻借脆援搽诫迹肉警催橇傈辰藉盂撇捧炮邱先