脑疝.PPT.ppt

脑疝（Brain herniation）第一页，共五十七页。同义词脑疝综合征颅内高压(goy)危象第二页，共五十七页。前 提各种原因引起的局限性、弥漫性颅内压增高(znggo)，都可以引起脑组织向阻力较小部位移位。脑疝一般都发生于颅骨嵴突起锐利的部位和硬脑膜游离缘的孔洞附近第三页，共五十七页。概 念脑疝是由于颅内压增高，尤其是颅内占位病变或外伤引起某些部位的颅内压压力不平衡，造成某部分组织受压移位，从压力较高处通过附近的解剖上裂隙（如小脑幕等硬脑膜裂隙）或颅骨生理孔道（如枕骨大孔）向压力较低处移位、嵌顿。从而压迫相应的脑组织（如脑干）、颅神经、血管；另一方面，疝入组织本身亦产生缺血、水肿，坏死等病理改变；而急性发作（少数也可亚急性或慢性发作）产生意识(y sh)障碍、瞳孔不对称、肢体运动、感觉障碍以及呼吸障碍等生命体征的异常改变。第四页，共五十七页。病 因第五页，共五十七页。最常见的是各种原因引起的颅内占位病变如颅内赘瘤、脓肿、肉芽肿、囊肿等颅脑损伤如颅内血肿、严重(ynzhng)脑挫裂伤、广泛性颅骨骨折、手术严重(ynzhng)创伤等急性脑血管病如高血压性脑出血、大面积脑梗死等；颅内炎症如脑炎、脑膜炎等其他 脑缺氧、中毒等第六页，共五十七页。脑疝的分类(fn li)(fn li)第七页，共五十七页。小脑天幕疝小脑幕切迹疝：又称天幕裂孔疝、颞叶钩回疝小脑幕正中疝小脑幕裂孔上疝：又称小脑蚓部疝枕（骨）大孔疝：又称小脑扁桃(binto)疝大脑镰（下）疝：又称扣带回疝蝶骨嵴疝其他 穿颅疝第八页，共五十七页。临床以小脑天幕疝和枕骨大孔疝多见，尤以小脑幕切迹疝最常见；大脑镰疝也颇多见，但临床症状(zhngzhung)不重，影响不大，所以不被临床重视小脑幕裂孔上疝少见，但一旦发生可严重危害生命蝶骨嵴疝极罕见，且无严重临床表现，因此临床意义不大以上四类脑疝有时可以二种或二种以上疝同时形成产生所谓“复合脑疝”第九页，共五十七页。弥漫性颅内压增高，脑疝一般发生于中线部位一侧性颅压增高（如颅内占位病变），通常脑疝发生于病变所在(suzi)的一侧位于前方的占位病变，脑疝一般发生于后方位于后方的占位病变，脑疝可发生于前方，也可发生于后方高颅压形成(xngchng)(xngchng)的规律第十页，共五十七页。小脑幕上的病变常引起小脑天幕疝；但也可单独引起或同时(tngsh)引起枕骨大孔疝小脑幕下的病变，多引起枕骨大孔疝，偶可引起小脑幕裂孔上疝 以上为一般性规律，却非绝对高颅压形成(xngchng)(xngchng)的规律第十一页，共五十七页。小脑(xiono)(xiono)幕裂孔疝第十二页，共五十七页。临床解剖与发病机理由硬脑膜构成的小脑幕，其游离(yul)缘与鞍背围合成一个前宽后窄的裂孔此裂孔正常生理可通过：（1）大脑后动脉与中脑动脉，（2）脚间池、环池和四叠体池第十三页，共五十七页。颞叶的海马钩、海马回和邻近的部分舌回都位于(wiy)小脑幕上方，紧靠小脑幕游离端边缘处（1）海马钩回位于脚间池上方，如海马钩回陷入脚间池内，使同侧中脑受压，称钩回疝或颞叶前疝第十四页，共五十七页。（2）胼胝体压部和扣带回后部位于四叠体池上方，常由于枕、顶部压力增高时，可将海马回后部，有时包括舌状前回内端、穹隆回狭部甚至与此池相邻的距状裂等部分(b fen)枕叶陷入四叠池称四叠体池疝又称颞叶后疝。第十五页，共五十七页。（3）海马回和部分舌回位于环池上方，常因颞区的压力将上述(shngsh)组织突入环池称环池疝；因疝内容主要为海马回又称海马回疝第十六页，共五十七页。以上三型小脑幕疝，各型既可单独出现，也可合并发生脚间池位于前方，因此脚间池疝又称小脑天幕(tinm)前位疝环池与四叠体池位于后方，故环池疝与四叠体疝合成小脑天幕后位疝一侧的三型小脑天幕疝同时发生，称一侧小脑天幕全疝两侧三型同时发生，称小脑天幕全疝或环行疝大脑与基底核向下移位，引起间脑下移至小脑幕切迹部使中脑受压称中央疝。第十七页，共五十七页。小脑小脑小脑小脑(xiono)(xiono)天幕疝发病机理（图解）天幕疝发病机理（图解）天幕疝发病机理（图解）天幕疝发病机理（图解）幕上颅内压增高幕上颅内压增高(znggo)（尤其占位病变）（尤其占位病变）天幕天幕(tinm)疝疝小脑幕中央疝小脑幕中央疝（间脑损害）（间脑损害）小脑幕切迹疝（小脑幕切迹疝（n损害）损害）中脑中脑桥上部损害桥上部损害桥脑桥脑延脑上部损害延脑上部损害延脑损害延脑损害死亡死亡海马钩回陷入小脑幕裂孔海马钩回陷入小脑幕裂孔第十八页，共五十七页。图图 1图图 2、期治疗效果期治疗效果(xiogu)好，好，、期活命困难，且即使复苏也成为植物人状态期活命困难，且即使复苏也成为植物人状态Unal herniationCentral herniation第十九页，共五十七页。临床表现第二十页，共五十七页。瞳孔散大及瘫痪 小脑幕上方的组织突入裂孔后，首先引起中脑被挤压和推移早期（1）由于病侧的动眼神经（n）轻度受压或被牵扯产生脑疝侧瞳孔缩小（但历时极为短暂），很快由于n不全麻痹引起同侧瞳孔散大，光反应迟钝或消失；因此，早期瞳孔散大伴光反射迟钝的一侧一般提示为病灶(bngzo)侧，具有定位价值。脑疝衰竭期则双侧瞳孔散大（2）同侧大脑脚受压引起对侧上下肢轻瘫；少数可将脑干对侧挤压使对侧大脑脚受损，出现同侧上下肢瘫痪。第二十一页，共五十七页。晚期（1）由于对侧动眼神经与大脑(dno)脚也受挤压，引起双侧瞳孔散大、光反应迟钝；继之才出现眼外肌麻痹如眼球运动瘫痪和上睑下垂（2）双侧大脑脚受损，引起四肢瘫痪第二十二页，共五十七页。意识障碍 由于中脑与桥脑上部的被盖受压使脑干内上行性网状激活系统受损，引起(ynq)不同程度意识障碍，可逐渐陷入或突然发生深度昏迷第二十三页，共五十七页。生命体征不稳的发生机理 天幕疝往往引起中脑导水管和脑干周围各池被堵塞，脑脊液循环障碍造成急性梗阻性脑积水，更进一步促进颅内压增高，构成恶性循环；疝入裂孔的脑组织发生血液循环障碍乃至坏死，惹致脑干内与生命体有关(yugun)部位的水肿、坏死。第二十四页，共五十七页。呼吸：（1）脑疝 早期：由于(yuy)颅压增高，全脑缺氧，血中CO2潴留，刺激延脑呼吸中枢，出现代偿性呼吸快而深（2）脑疝代偿期：通过呼吸中枢调节作用，呼吸慢而深（3）达到脑疝衰竭期：呼吸中枢严重受损，呼吸浅而不规则，先后可出现CheyneStocks呼吸、Boit呼吸及失调性呼吸等严重呼吸障碍第二十五页，共五十七页。血压与脉搏（1）早期：血压升高，脉搏加快（2）随着颅压继续(jx)增高：血压再度升高，而脉搏缓慢（50次/分）（3）晚期：血压下降，心律失常，最后心跳停止去大脑强直样发作，（1）其机理尚不清，可能是脑干网状结构下行抑制系统受损，使肌张力抑制作用明显减弱有关（2）临床表现为间歇性（少数持续性）四肢伸直性强直发作生命(shngmng)(shngmng)体征不稳第二十六页，共五十七页。神经影象学特征鞍上池一侧缺损同侧大脑脚池（crural cistern）、环池（ambient）、桥脑外侧(wi c)池（lateral pontine cistern）扩大四叠体池倾斜（tilted quadrigeminal cistern）第二十七页，共五十七页。小脑(xiono)(xiono)幕裂孔疝分期第二十八页，共五十七页。小脑幕裂孔疝分期（）期：（1）患侧n受压轻度麻痹，患侧瞳孔(tngkng)先缩小后散大，对光反射迟钝；（2）意识轻度障碍期：（1）患侧n麻痹已完成，患侧瞳孔显著扩大，对光放射极迟钝或消失；对侧出现轻偏瘫或偏瘫（2）意识障碍迅速恶化第二十九页，共五十七页。期：中脑严重受损（1）双侧瞳孔散大，双侧瞳孔固定于中间位，对光反射消失（2）意识陷入(xinr)深昏迷（3）去大脑强直样发作（4）温觉性眼震消失（5）呼吸由深而慢逐渐转为浅而不规则期：累及桥延脑（1）深度昏迷（2）呼吸浅而不规则，继之呼吸停止第三十页，共五十七页。期为脑疝前期，是抢救最佳时机；期为脑疝早期，、期均属可逆期，此时抢救措施准确，脑疝大多可恢复。期为不可逆期，期为临终期，、期极难挽救(wnji)生命，万一幸存也是植物人状态。第三十一页，共五十七页。小脑(xiono)(xiono)幕裂孔疝分期（）机理机理意识障碍意识障碍瞳孔瞳孔生命体征生命体征备注备注脑疝前期脑疝前期（早期）（早期）脑组织已突脑组织已突入，处于脑入，处于脑疝形成前的疝形成前的短暂阶段短暂阶段突然发生意突然发生意识障碍，或识障碍，或意识障碍再意识障碍再度加重，或度加重，或烦躁不安烦躁不安一侧瞳孔缩一侧瞳孔缩小或忽小忽小或忽小忽大；至瞳孔大；至瞳孔散大，光反散大，光反射减弱射减弱呼吸深而快、呼吸深而快、血压上升，脉血压上升，脉搏加快，体温搏加快，体温升高升高早期警惕、早期警惕、早期发现，早期发现，是治疗最佳是治疗最佳时机时机脑疝代偿期脑疝代偿期（中期）（中期）脑疝已形成，脑疝已形成，脑干受疝入脑干受疝入脑组织压迫，脑组织压迫，但一系列调但一系列调节机制尚能节机制尚能代偿代偿呈昏迷状态呈昏迷状态一侧瞳孔显一侧瞳孔显著散大，光著散大，光反射极迟钝反射极迟钝或消失或消失呼吸深而慢，呼吸深而慢，脉搏缓慢，血脉搏缓慢，血压、体温继续压、体温继续升高升高紧急强力脱紧急强力脱水降压或手水降压或手术术脑疝衰竭期脑疝衰竭期（晚期）（晚期）脑干已严重脑干已严重损害，生理损害，生理调节代偿功调节代偿功能丧失能丧失深度昏迷深度昏迷两侧散大，两侧散大，光反射消失光反射消失血压剧烈波动血压剧烈波动并迅速下降，并迅速下降，呼吸不规则至呼吸不规则至停止停止此期抢救已此期抢救已难奏效难奏效第三十二页，共五十七页。天幕疝引起的继发性脑干损害天幕疝引起的继发性脑干损害(snhi)部位与临床体征部位与临床体征损害部位损害部位呼吸呼吸瞳孔瞳孔眼球运动眼球运动 四肢对疼痛的反应四肢对疼痛的反应 病理反射病理反射间脑（中央疝）间脑（中央疝）正常或正常或C-S呼呼吸吸双侧散大、光反双侧散大、光反射正常射正常 眼头反射亢进眼头反射亢进 双侧（）双侧（）眼前庭反射向疝眼前庭反射向疝 去大脑强直发作去大脑强直发作入侧偏斜入侧偏斜中脑（动眼神中脑（动眼神经）（小脑幕经）（小脑幕切迹疝）切迹疝）正常或病理性正常或病理性过度呼吸，偶过度呼吸，偶C-S呼吸呼吸病侧散大，光反病侧散大，光反射迟钝射迟钝 正常正常 上下肢伸展发作上下肢伸展发作 病理（）病理（）或散孔侧或散孔侧内收障碍内收障碍中脑桥脑上中脑桥脑上部部桥下部延脑桥下部延脑上部上部延脑延脑病理性过度呼吸，病理性过度呼吸，偶尔偶尔C-S呼吸呼吸快而微弱，不规则快而微弱，不规则呼吸不规则可突然呼吸不规则可突然停止停止同上同上 光反射消光反射消失失 同上同上 同上同上双侧散大，光反双侧散大，光反射消失射消失协调障碍协调障碍 去大脑强直发作去大脑强直发作 （）（）消失消失 有时下肢屈曲有时下肢屈曲 （）（）消失消失 无反应无反应 （）（）注：注：C-S：cheynestocks 呼吸呼吸(hx)第三十三页，共五十七页。紧急处理(chl)(chl)原则大剂量高渗脱水剂静推或加压快速静脉滴注，力争脑疝缓解同时做好剃发、输血准备、各种过敏皮试和必要的常规化验(huyn)，以及CT、MRI等检查，准备紧急颞肌下减压术或小脑幕裂孔边缘切开促进脑疝复位等手术病因治疗第三十四页，共五十七页。枕（骨）大孔疝（foramen occipitale magnum herniation）第三十五页，共五十七页。临床解剖(jipu)与发病机理第三十六页，共五十七页。枕骨(zhng)大孔位于颅后凹最低的中央部位，呈卵圆形，是颅腔与椎管相连的通道枕骨大孔前后径约35mm，横径约30mm；前部正中为延髓，后部为呈三角形的小脑延髓池，上界为小脑蚓部的下端、蚓垂和双侧小脑扁桃体；下缘相当延脑与脊髓衔接处，向下与脊髓蛛网膜下腔相通，两侧与桥小脑脚池相通。此处的延髓是呼吸、循环等内脏活动的生命功能中枢所在处，也是延脑传入、传出通路必经的通道第三十七页，共五十七页。后颅窝容积较小，对颅内压增高的缓冲能力十分有限，当颅内压高度增高时，随着蛛网膜下腔体积的逐渐缩小，使小脑延脑体积也相应缩小，造成二侧小脑扁桃体等组织和部分延脑被压移动向下方，首先挤向小脑延髓池，进而通过枕骨大孔后缘疝入椎管，与此同时，小脑半球与延脑池也先后向下移位，这便是枕骨大孔疝的形成(xngchng)，又称小脑扁桃疝。第三十八页，共五十七页。按原发病变的大小、部位、性质、扩展速度(sd)等不同，可两侧扁桃体对称、不对称地疝入；或一侧扁桃体疝入下移的小脑扁桃和部分延脑组织被下移到枕骨大孔边缘坚硬的骨性组织，造成严重血液循环障碍，使受压组织缺血、水肿乃至出血性梗死；如果脑室出口被堵，便可形成梗阻性脑积水，并进一步构成恶性循环；终于急骤引致延脑的生命中枢功能衰竭，呼吸/心搏骤停第三十九页，共五十七页。枕骨大孔疝临床表现枕骨大孔疝临床表现（分为（分为(fn wi)(fn wi)急性型慢性型二大类）急性型慢性型二大类）第四十页，共五十七页。枕骨大孔疝急性型 进展较小脑幕疝更快，预后更恶意识障碍：往往急骤深昏迷瞳孔改变：因交感神经受压，双侧瞳孔先缩小，继而(j r)散大，对光反射消失第四十一页，共五十七页。生命体征不稳（1）呼吸障碍：迅速出现严重呼吸障碍，开始为呼吸浅而慢或深而慢；继之不规则，可突然呼吸骤停（2）血压急骤升高可达200mmHg，脉搏变快，这一点可资与天幕疝鉴别（3）呼吸障碍发生和进展达较循环障碍早、重，称呼吸循环分离现象。可能是呼吸中枢位于延脑下部(xi b)，枕骨大孔疝时易早期受压，且呼吸中枢功能对应激的耐受力较循环中枢更差有关由于小脑受损，四肢肌张力减低，各种反射消失，但因锥体束受压，也可能出现双侧锥体束征第四十二页，共五十七页。枕骨(zhng)大孔疝慢性型往往存在颅内压三大主征早期由于颈脊神经根被小脑扁桃体牵压，可引起反射性颈项僵直、疼痛及局部压痛；疼痛或异麻，也可向肩、臂、手放射，严重者造成强迫头位延脑受压的其他症状，尤其呼吸障碍如：呼吸缓慢、急促或/及不规则，也有呼吸骤停第四十三页，共五十七页。紧急处理原则大剂量高渗脱水剂静推或高压快速静滴对突然呼吸骤停的患者，在征得家属同意下，立即行紧急的脑室(nosh)穿刺，缓慢放出脑室(nosh)液，待颅内压缓慢下降后，可行脑室(nosh)引流枕骨及环枢推扳切除，敞开硬脑膜减压病因治疗第四十四页，共五十七页。小脑(xiono)幕裂孔上疝（小脑蚓部疝）第四十五页，共五十七页。由于后颅窝占位病变引起后颅窝的颅内压增高，将小脑蚓部的上部及小脑前叶向小脑幕裂孔逆行向上移位，疝入四叠体池内，压迫中脑四叠体及大脑大静脉，引致(ynzh)中脑水肿、缺血缺氧和出血、坏死、软化临床(ln chun)(ln chun)解剖与发病机理第四十六页，共五十七页。临床表现因四叠体受压：出现双侧上睑下垂、双眼上视障碍；瞳孔散大，光反射消失不同程度的意识障碍呼吸(hx)不规则，往往可急骤停止去大脑强直样发作CT/MRI：双侧侧脑室对称扩大及脑室扩大；导水管和四脑室不显第四十七页，共五十七页。紧急处理枕下减压术病因(bngyn)治疗第四十八页，共五十七页。大脑(dno)镰（下）疝 （扣带回疝）第四十九页，共五十七页。临床解剖与发病机理 一般见于(jiny)一侧额顶上部占位病变，将同侧半球内侧面的扣带回和额叶上部经大脑镰前下缘的2/3处挤压向对侧，突至胼胝体池内第五十页，共五十七页。临床表现 由于扣带回与额叶上部的压迫，使同侧大脑前动脉和胼胝体周围(zhuwi)动脉受压、阻塞，造成同侧大脑半球内侧面的后部组织缺血、坏死、软化，临床出现对侧下肢轻瘫或/及排便功能障碍处理 病因治疗第五十一页，共五十七页。蝶骨嵴疝 极罕见，见于前颅窝或中颅窝局限性占位病变，引起脑组织由前颅窝经蝶骨嵴压向中颅窝；或中颅窝脑组织经蝶骨嵴移向前颅窝。临床(ln chun)价值不大第五十二页，共五十七页。天幕疝早期与代偿(di chn)(di chn)期的降压药治疗第五十三页，共五十七页。立即分秒必争地静脉(jngmi)予以大剂量20甘露醇及速尿20甘露醇儿童300500ml，成人6007001000ml静脉或加压快速静滴；同时予速尿40ml静推第五十四页，共五十七页。上述处理后30内，Q5密切观察瞳孔、意识、生命体征（尤其是呼吸血压）、静脉压及血浆(xujing)渗透压（1）在30内如瞳孔大小和光反射恢复正常，可予继续予以20甘露醇250ml Q4h维持（2）如瞳孔仍然未能恢复，30后可考虑再予500750ml 20甘露醇和速尿80ml静推或快速静滴第五十五页，共五十七页。瞳孔(tngkng)恢复正常后，继续予20甘露醇250ml Q4h速尿40ml静脉注射，一般维持2472h瞳孔与生命体征稳定2472h后，可参考静脉压、肾功能和血渗透压将20甘露醇改为250ml Q6h或125ml Q4h，并至少维持1周。第五十六页，共五十七页。内容(nirng)总结脑疝（Brain herniation）。（1）大脑后动脉与中脑动脉，。（3）海马回和部分舌回位于环池上方，常因颞区的压力将上述组织突入环池称环池疝。少数可将脑干对侧挤压使对侧大脑脚受损，出现同侧上下肢瘫痪。早期警惕、早期发现，是治疗最佳时机。枕骨(zhng)大孔疝临床表现（分为急性型慢性型二大类）。CT/MRI：双侧侧脑室对称扩大及脑室扩大第五十七页，共五十七页。