2022届高考生物总复习第六单元遗传的基本规律和伴性遗传阶段性检测新人教版.doc

第六单元 遗传的根本规律和伴性遗传
阶段性检测
(时间：45分钟　总分值：90分)
一、选择题(此题包括11小题，每题5分，共55分)
1．以下各对基因中属于等位基因的是(　　)
A．兔的粗毛基因和短毛基因
B．人的身高基因和肥胖基因
C．X染色体上的红绿色盲基因和对应的正常基因
D．X染色体上的红绿色盲基因和常染色体上的白化病基因
解析：选C。兔的粗毛基因的等位基因是细毛基因、短毛基因的等位基因是长毛基因，A错误；人的身高基因和肥胖基因属于不同性状，B错误；X染色体上的红绿色盲基因和对应的正常基因是等位基因，C正确；常染色体上的白化病基因和对应的正常基因是等位基因，D错误。
2．两对独立遗传的等位基因(A—a和B—b，且两对基因完全显隐性)分别控制豌豆的两对相对性状。植株甲与植株乙进行杂交，以下相关表达正确的选项是(　　)
A．假设子二代出现9∶3∶3∶1的性状别离比，那么两亲本的基因型为AABB×aabb
B．假设子一代出现1∶1∶1∶1的性状别离比，那么两亲本的基因型为AaBb×aabb
C．假设子一代出现3∶1∶3∶1的性状别离比，那么两亲本的基因型为AaBb×aaBb
D．假设子二代出现3∶1的性状别离比，那么两亲本可能的杂交组合有4种情况
解析：选D。基因型为AABB×aabb或AAbb×aaBB的两亲本杂交，子二代均出现9∶3∶3∶1的性状别离比；基因型为AaBb×aabb或Aabb×aaBb的两亲本杂交，子一代均出现1∶1∶1∶1的性状别离比；基因型为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb的两亲本杂交，子一代均出现3∶1∶3∶1的性状别离比；假设子二代出现3∶1的性状别离比，那么两亲本可能的杂交组合有AABB×AAbb、aaBB×aabb、AABB×aaBB、AAbb×aabb 4种情况。
3．以下有关性别决定的表达，正确的选项是(　　)
A．一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同
B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小相同
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关
解析：选D。豌豆是雌雄同体植物，无性别分化，故体细胞中无性染色体；X、Y染色体是一对同源染色体，但有非同源区段，其形状、大小不相同；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子；性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联。
4．(2022·唐山一模)豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，以下有关表达错误的选项是(　　)
A．基因Y或y产生的根本原因是基因突变
B．基因Y和基因y的本质区别是核糖核苷酸序列不同
C．基因Y和y的别离可能发生在减数第二次分裂中
D．在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y，但检测不到对应mRNA
解析：选B。等位基因的形成是基因突变的结果；基因Y和基因y的本质区别是脱氧核苷酸的序列不同；如在减数分裂过程中发生基因突变或交叉互换，那么Y与y的别离可发生在减数第二次分裂后期；由于基因的选择性表达，豌豆叶肉细胞中基因Y或y处于关闭状态。
5．(2022·山东师大附中模拟)假设“M→N〞表示由条件M必会推得N，那么这种关系可表示为(　　)
A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上
B．M表示遵循基因别离定律，N表示遵循自由组合定律
C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病
D．M表示基因突变，N表示性状的改变
解析：选C。非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上；两对等位基因假设位于一对同源染色体上，遵循别离定律，不遵循自由组合定律；基因突变不一定引起生物性状的改变。
6．柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如A、a，B、b，C、c……)，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……)为红色，当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc……)为黄色，否那么为橙色。现有三株柑桔进行如下甲、乙两组杂交实验：
实验甲：红色×黄色→红色∶橙色∶黄色＝1∶6∶1；
实验乙：橙色×红色→红色∶橙色∶黄色＝3∶12∶1。
据此分析以下表达不正确的选项是(　　)
A．果皮的色泽受3对等位基因的控制
B．实验甲亲、子代中红色植株基因型相同
C．实验乙橙色亲本有3种可能的基因型
D．实验乙橙色子代有10种基因型
解析：选D。根据实验甲的结果：子代红色、黄色分别占1/8、1/8，可知亲代基因型为AaBbCc、aabbcc，A正确；实验甲的子代中，红色的基因型为AaBbCc，B正确；实验乙的子代中，红色占3/16，黄色占1/16，相应的橙色亲本有3种可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，C正确；实验乙子代中，共有12种基因型，其中红色的有2种，黄色的有1种，那么橙色的基因型有9种，D错误。
7．在果蝇杂交实验中，以下杂交实验成立：①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼；②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。假设让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是(　　)
A．1/2　　　　　　　　 B．1/4
C．1/8 D．3/8
解析：选C。首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第②组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXb×XBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX－、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4×1/2＝1/8。
8．人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。假设一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，以下表达错误的选项是(　　)
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B．他们生的女儿色觉应该全部正常
C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
解析：选B。设红绿色盲用相关基因H、h表示，那么该夫妇的基因型分别是IAIBXhY和iiXHXh，他们生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B错误；他们A型血色盲儿子(IAiXhY)和A型血色觉正常女性[(IAIA、IAi)XHXH或(IAIA、IAi)XHXh]婚配，有可能生O型血色盲女儿(iiXhXh)，C正确；他们B型血色盲女儿(IBiXhXh)和AB型血色觉正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
9．某科学兴趣小组偶然发现一突变雄株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，以下说法不正确的选项是(　　)
A．如果突变基因位于Y染色体上，那么子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B．如果突变基因仅位于X染色体上且为显性，那么子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，那么子代雌、雄株全为野生性状
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，那么子代雌、雄株各有一半为野生性状
解析：选C。如果突变基因位于Y染色体上，那么亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因仅位于X染色体上且为显性，那么亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，那么亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的〞，那么该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，假设该株突变雄株的基因型为XAYa，那么后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；假设该株突变雄株的基因型为XaYA，那么后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，那么亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。
10．(2022·河北定州中学模拟)图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的局部染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)显性，卷叶(B)对直叶(b)显性，红花(C)对白花(c)显性，失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。以下说法正确的选项是(　　)
A．两植株均可以产生四种比例相等的配子
B．假设要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验
C．由图判断图乙可能发生染色体的易位，因此两植株基因型不同
D．甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4
解析：选B。甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子，乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一种基因导致配子致死，因此乙植株只能产生两种比例相等的配子：AbC、aBc；通过测交甲植株产生四种比例相等的子代，而乙植株只产生两种比例相等的子代。乙植株发生了染色体的变异，但甲、乙两植株的基因型相同，均为AaBbCc。甲植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占3/4×3/4＝9/16，乙植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占1/2。
11．(2022·河北三市联考)如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的选项是(　　)
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ3个体甲病、乙病的致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1个体
C．Ⅲ8个体的基因型为双杂合子的概率是1/3
D．假设Ⅲ4与Ⅲ6结婚，那么后代的男孩患病的概率为1/8
解析：选D。根据Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，其后代中Ⅲ7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，其后代Ⅲ6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干一种是伴性遗传病，那么乙病为伴X染色体隐性遗传；假设控制甲病的致病基因为A，控制乙病的致病基因为b，那么Ⅱ3的基因型为AaXbY，A基因来自Ⅰ2，b基因来自Ⅰ1；Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXBY，其后代Ⅲ8为双杂合子(AaXBXb)的概率为2/3×1/2＝1/3；Ⅲ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ6的基因型为aaXbY，那么他们的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率为1/2×1/2＝1/4，那么男孩患病的概率为3/4。
二、非选择题(此题包括4小题，共35分)
12．(8分)原产于乌兹别克、土库曼、哈萨克等国的卡拉库尔羊以适应荒漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛(B)对短毛(b)为显性，有角(H)对无角(h)为显性，卡拉库尔羊毛色的银灰色(D)对黑色(d)为显性。三对等位基因独立遗传，请答复以下问题：
(1)现将多头纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的F1进行雌雄个体间交配产生F2，将F2中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上F3中短毛个体的比例为________。
(2)多头不同性别的基因型均为Hh的卡拉库尔羊交配，雄性卡拉库尔羊中无角比例为1/4，但雌性卡拉库尔羊中无角比例为3/4，你能解释这个现象吗？________________________。
(3)银灰色的卡拉库尔羊皮质量非常好，牧民让银灰色的卡拉库尔羊自由交配，但发现每一代中总会出现约1/3的黑色卡拉库尔羊，其余均为银灰色，试分析产生这种现象的原因________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)F2个体的基因型应为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，当除去全部短毛羊后，所有长毛羊的基因型应为1/3BB、2/3Bb，让这些长毛羊自由交配时，该群体产生两种配子的概率为：B＝2/3，b＝1/3，那么F3中bb＝1/9，B_＝8/9。(2)假设双亲基因型为Hh，那么子代HH、Hh、hh的比例为1∶2∶1，基因型为HH的表现有角，基因型为hh的表现无角，基因型为Hh的公羊有角，母羊无角，故雄羊中无角比例为1/4，雌羊中无角比例为3/4。(3)当出现显性纯合致死时，某一性状的个体自交总出现1/3的隐性个体，此题中卡拉库尔羊毛色的遗传属于此类情况。
答案：(1)1/9
(2)基因型为Hh的公羊有角，母羊无角
(3)显性纯合的卡拉库尔羊死亡(或基因型为DD的卡拉库尔羊死亡)
13．(9分)果蝇是遗传学研究中的模式生物。请结合所学知识答复以下问题：
(1)果蝇正常减数分裂过程中，含有两条Y染色体的细胞是____________。
(2)性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常别离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。那么性染色体组成为XYY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例分别为________________________________________________________________________、
________________。
(3)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有下表中四种果蝇假设干只，可选作亲本进行杂交实验。
序号
甲
乙
丙
丁
表现型
卷曲翅♂
卷曲翅♀
正常翅♂
正常翅♀
①假设表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：
选用________(填序号)为亲本进行杂交。假设子代性状表现为____________________________
________________________________________________________________________，
那么基因位于X染色体上。
②假设不确定表中四种果蝇是否为纯合子，已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验：
选取甲和乙作亲本杂交，如果子代表现型及比例为________________，那么存在显性纯合致死，否那么不存在。
解析：(1)果蝇正常减数分裂过程中，处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞可能含有两条Y染色体。(2)依据题干信息，3条性染色体中的任意两条联会而正常别离，另一条随机移向细胞的一极，推知性染色体组成为XYY的果蝇产生的配子染色体组成的种类为X、Y、XY、YY，相应比例为1∶2∶2∶1。(3)①表中果蝇为纯合子的情况下，依据一次杂交实验确定A、a在常染色体上还是在X染色体上，可选择甲和丁作为亲本杂交，如果子代的雌性个体全部为卷曲翅，雄性个体全部为正常翅，说明该相对性状的遗传与性别相关联，那么基因位于X染色体上。②不明确表中果蝇是否为纯合子，已确定A、a位于常染色体上的情况下，如果存在显性纯合致死，那么甲、乙一定是杂合子，二者杂交后代的表现型之比为卷曲翅∶正常翅＝2∶1。
答案：(1)次级精母细胞
(2)X、Y、XY、YY　1∶2∶2∶1
(3)①甲、丁　雌性全部为卷曲翅，雄性全部为正常翅
②卷曲翅∶正常翅＝2∶1
14．(10分)鲤鱼是生活中常见的淡水鱼，既可以食用也有欣赏价值。鲤鱼的品种多样，有青灰、红、蓝、白等多种体色，鱼鳞的鳞最常见的是全鳞型、散鳞型两种。为探明鲤鱼体色及鳞被的遗传特性，研究人员进行了以下实验。
(1)由杂交实验一结果可知，鲤鱼的体色和鳞被性状中的________为显性性状。F2中青灰色∶红色＝15∶1，全鳞∶散鳞＝3∶1，由此可知，鲤鱼的体色是由________对基因控制的，鳞被性状是由________对基因控制的。
(2)研究人员在实验一的根底上，选取F2中的青灰色全鳞和红色全鳞鲤鱼各1尾进行了杂交实验二。由结果分析可知，(假设体色由一对等位基因控制用A、a表示，由两对等位基因控制用A、a和B、b表示；假设鳞被由一对等位基因控制用D、d表示，由两对等位基因控制用D、d和E、e表示)实验二的亲本青灰色全鳞和红色全鳞鲤鱼的基因型分别是________和________，杂交后代中，青灰色散鳞鲤鱼个体占________。控制体色与鳞被的基因共位于________对染色体上，它们的遗传____________(填“符合〞或“不符合〞)自由组合定律。
(3)研究说明，鲤鱼体色中的红色和白色都是由于基因突变形成的。为判断红与白体色之间是否存在显隐性关系，科研人员利用红鲤和白鲤进行体色间的杂交，再从F1中随机选取雌雄各2尾进行交配产生F2，结果如下。
杂交组合
F1
F2
红鲤
白鲤
红鲤(♀)×白鲤(♂)
红鲤
829
297
红鲤(♂)×白鲤(♀)
红鲤
825
280
实验结果说明红色性状对白色性状是________性。综合此题关于鲤鱼的体色的杂交实验结果可以看出，鲤鱼体色间的显隐性关系具有____________，会随杂交亲本体色的不同而表现出显性或隐性关系。
答案：(1)青灰色、全鳞　两　一
(2)AaBbDd　aabbDd　3/16　三　符合
(3)显　相对性
15．(8分)肾性尿崩症是由于控制肾小管壁细胞上的抗利尿激素(AVP)受体的基因发生突变而产生的一种遗传病。研究发现AVP受体的合成受两对基因共同控制，且它们位于不同对染色体上。研究人员调查该遗传病的遗传方式时，得到如以下图所示的遗传系谱图。经检测发现Ⅰ­1和Ⅰ­4均不携带致病基因，Ⅰ­1、Ⅰ­2、Ⅰ­3、Ⅰ­4之间没有血缘关系，且Ⅱ­6和Ⅱ­8的致病基因不同(分别用R和r、A和a表示)。请据图问答以下问题：
(1)Ⅱ­6和Ⅱ­8的致病基因分别位于________、________染色体上。肾性尿崩症基因的遗传遵循________________________________________________________________________定律。
(2)Ⅱ­5的基因型可能是__________________________________________________。
(3)假设Ⅱ­7和Ⅱ­8再生一个孩子，其基因型可能有________________________________
种，其中患肾性尿崩症的概率是________。
(4)假设检测发现Ⅱ­8和Ⅲ­12携带的致病基因不同，那么Ⅲ­13和Ⅲ­14婚配，其子代中患肾性尿崩症的概率是________。
解析：(1)基因自由组合定律的条件是非等位基因位于非同源染色体上。根据Ⅰ­1、Ⅰ­2正常而其子Ⅱ­6患病，确定Ⅱ­6患病基因为隐性，而Ⅰ­1不携带致病基因，确定Ⅱ­6致病基因位于X染色体上。根据Ⅰ­4不携带致病基因，而其子Ⅱ­8患病，确定Ⅱ­8致病基因不可能位于X染色体上，因为儿子X染色体上的致病基因一定来自于母亲，而根据Ⅰ­4不携带致病基因，后代出现患者，确定Ⅱ­8致病基因的遗传属于常染色体显性遗传。(2)Ⅰ­1、Ⅰ­2、Ⅰ­3、Ⅰ­4之间没有血缘关系，推测Ⅰ­1基因型为aaXRY，Ⅰ­2基因型为aaXRXr，Ⅰ­3基因型为AaXRY，Ⅰ­4基因型为aaXRXR，那么Ⅱ­5和Ⅱ­7基因型均为aaXRXR∶aaXRXr＝1∶1，Ⅱ­8基因型为AaXRY。(3)Ⅱ­7(1/2aaXRXR、1/2aaXRXr)与Ⅱ­8(AaXRY)婚配，利用分枝法，Ⅱ­7与Ⅱ­8后代中出现：①aa∶Aa＝1∶1，②XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝3∶1∶3∶1，可以推测后代中基因型有2×4＝8种；后代患病概率是1/2＋1/8－1/2×1/8＝9/16。(4)假设Ⅱ­8和Ⅲ­12携带的致病基因不同，那么Ⅲ­12的基因型应为aaXrY，Ⅱ­7的基因型为aaXRXr，由于Ⅲ­13不患病，故其基因型为1/2aaXRXR、1/2aaXRXr，Ⅲ­14的基因型应为aaXRY，那么Ⅲ­13和Ⅲ­14婚配后代患病的概率为1/2×1/4＝1/8。
答案：(1)X染色体　常　基因的自由组合　(2)aaXRXR或aaXRXr　(3)8　9/16　(4)1/8