石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案.doc

石河子大学 至 学年第 学期药 理 学 课程模拟试卷（A）题 号一二三四五六七总分得 分密 封 线院 系 班级 姓名 学号一、填空题(每空0、5分，共10分)1、 药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 、 、 与 几个过程。2、 钙通道阻滞药对心脏得作用有 、 、 与 ，常用得代表药有 、 与 等。3、 同化激素类药就是一类睾酮得衍生物，特点就是 ，如 等，主要用于蛋白质 与 或 等病例4、 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 与 等休克。二、判断题（对得打“”，错得打“X”。每题1分，共10分）1、 药物在机体得影响下，可以发生化学结构得改变，称生物转化。( ) 2、 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( )3、 将激动同一受体或同一亚型受体得激动剂合用，可增强二者得疗效。( ) 4、 morphine可用来治疗心源性哮喘。( )5、 高效利尿药如有呋塞米、依她尼酸等得作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na+- K+交换。( )6、 奥美拉唑就是H2受体阻断药，临床用于抑制胃酸得分泌。( )7、 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( )8、 penicillin G钠溶液性质稳定，不须现配现用。( )9、 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( )10、 普通胰岛素与低精蛋白锌胰岛素都能静注。( )三、选择题单选题（每题1分，共15分）1、 药物作用得选择性取决于（ ） A、 药物得脂溶性 B、 药物得水溶性 C、 药物得剂量 D、 药物得吸收速度 E、 组织对药物得亲与力与反应性2、 aspirin（pKa3、5）与苯巴比妥（pKa7、4）在胃中吸收情况那种就是正确得（ ）A、 均不吸收 B、 均完全吸收 C、 吸收程度相同D、 前者大于后者 E、 后者大于前者3、 受体下调可发生在 ( )A、 去神经后 B、 反复使用激动剂C、 反复使用阻断剂 D、 递质耗竭后 E、 内源性配体耗竭后 4、 毛果芸香碱得缩瞳机制就是（ ） A、 阻断瞳孔辐射肌上得M受体，使其松弛 B、 阻断瞳孔括约肌上得M受体，使其收缩 C、 阻断瞳孔辐射肌上得受体，使其收缩 D、 兴奋瞳孔括约肌上得M受体，使其收缩 E、 抑制AChE，使ACh增多5、 AD不具有下列哪项治疗作用（ ） A、 扩张支气管 B、 治疗药物过敏反应密 封 线院 系 班级 姓名 学号 C、 治疗充血性心衰 D、 延长局麻药作用 E、 局部表面止血6、 普萘洛尔所不具备得药理特性为（ ） A、 非选择性阻断受体 B、 膜稳定作用 C、 内在拟交感活性 D、 抑制肾素释放 E、 生物利用度低7、 易引起后遗作用得药物就是（ ） A、 diazepam B、 atropine C、 巴比妥类 D、 氯丙嗪 E、 水合氯醛8、 药物得作用与抑制体内PG合成有关得就是（ ） A、 毛果芸香碱 B、 毒扁豆碱 C、 atropine D、 aspirin E、 镇痛新9、 治疗强心苷中毒引起得窦性心动过缓与轻度房室传导阻滞最好选用（ ）A、 肾上腺素 B、 麻黄碱 C、 苯妥英钠D、 异丙肾上腺素 E、 atropine10、 典型心绞痛可首选（ ） A、 硝酸甘油 B、 硝苯地平 C、 硝普钠 D、 普萘洛尔 E、 维拉帕米11、 伴窦性心动过缓得高血压不宜用（ ） A、 普萘洛尔 B、 硝普钠 C、 氢氯噻嗪 D、 肼苯达嗪 E、 硝酸甘油密 封 线院 系 班级 姓名 学号12、 肝功能不良时不能使用可得松得原因就是（ ）A、 可得松具用明显得肝毒性B、 可得松在肝中转化障碍，不能形成氢化可得松C、 可得松得水溶性增大，活性减弱 D、 可得松得游离浓度增加E、 以上都不就是13、 甲亢术前准备给药正确应就是（ ）A、 先给大剂量碘化物，术前两周再给硫脲类 B、 先给硫脲类，术前两周再给大剂量碘化物C、 只给硫脲类 D、 只给碘化物 E、 两者都不给14、 临床治疗钩端螺旋体病应首选（ ） A、 penicillin G钠静滴 B、 红霉素口服 C、 氯霉素静滴 D、 四环素口服 E、 penicillin G口服15、 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染就是因为（ ）A对尿道感染常见得致病敏感 B大量原形药物由肾排出C使肾皮质激素分泌增加 D对肾毒性低E尿碱化可提高疗效配伍选择题（每题1分，共10分）A、 ACh16、 直接兴奋M受体（ ）B、 新斯得明17、 主要兴奋M、N受体（ ）C、 毛果芸香碱18、 可逆性抑制AChE（ ）D、 有机磷酸酯类19、 直接阻断M受体（ ）E、 atropine20、 永久性抑制AChE（ ）密 封 线院 系 班级 姓名 学号A、 哌唑嗪21、 易致“首剂现象”得就是（ ）B、 美加明22、 可使血容量降低得就是（ ）C、 氢氯噻嗪23、 抗高血压易产生耐受得就是（ ）D、 普萘洛尔24、 停药后易使血压反跳得就是（ ）E、 可乐定25、 过量易致房室传导阻滞得就是（ ）多选题（每小题2分，共10分）26、 下面存在肝肠循环得药物有（ ）A雌激素BdiazepamC洋地黄毒苷D苯氧酸类E四环素27、 atropine能解救有机磷酸酯类中毒时得（ ） A、 M样症状 B、 神经节兴奋效应C、 肌震颤 D、 部分中枢症状 E、 AchE抑制状态28、 呋塞米可用于（ ）A急性肺水肿 B急性肾功能衰竭 C巴比妥类中毒D尿崩症 E急性高钙血症29、 NA引起得皮下组织坏死得局部治疗就是（ ）A用DA封闭 B用atropine封闭 C用麻黄碱封闭D用普鲁卡因封闭 E用酚妥拉明封闭30、 下列对利多卡因描述正确得有（ ）A选择性作用于希-浦系统 B抑制Na+内流C促进K+外流 D既可减慢又可加快传导E仅用于室上性心律失常四、名词解释（每题2分，共10分）1 药效学： 2 不良反应： 3 阿司匹林哮喘：4 一级动力学消除：5、 抗生素：五、简答题（每题5分，共15分）1 简述AD得药理作用及临床应用。2 简述diazepam得药理作用及临床应用。3、 详述抗心律失常药物得分类，并各举一代表药。六、问答题（每题10分，共20分）1、 药物与血浆蛋白得结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面得意义。2、 试述氯丙嗪得药理作用及临床应用。药 理 学 课程模拟试卷（A）参考答案一、填空题1、 吸收、分布、代谢与排泄2、 减弱心肌收缩力、减慢心率与传导（或加快心率与传导）、保护缺血心肌、逆转心室重构，硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓3、 同化作用强而激素样作用弱，苯丙酸诺龙或去氢甲基睾丸素，合成不足、分解亢进、损失过多4、感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克二、判断题1-5、 、X、X、X 6-10、 X、X、X、X、三、选择题单选题1-5、 A、D、B、D、E 6-10、 C、C、D、E、A 11-15、 A、B、B、A、B配伍选择题16-20、 C、A、B、E、D 21-25、 A、C、B、E、D多选题26、 ABCDE 27、 ABD 28、 ABCE 29、DE 30、ABCD四、名词解释1、 药效学：就是指研究药物对机体得影响及作用原理，即药物效应动力学。2、 不良反应：不符合用药目得，而给病人带来不利影响得作用。3、 阿司匹林哮喘：哮喘患者服用乙酰水杨酸或其它解热镇痛药后诱发得哮喘，称“阿司匹林哮喘”。4、 一级动力学消除：就是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称定比消除，其时量（对数浓度）呈线性关系，又称线性动力学。5、 抗生素：某些微生物（真菌、放线菌、细菌等）所产生得能杀灭或抑制其她病原微生物及肿瘤细胞等得化学物质。五、简答题3 简述AD得药理作用及临床应用。答：药理作用能激动与，有较强得作用与作用。（1）心脏：作用于心肌、传导系统、窦房结得受体使心肌收缩性增强，传导速度加快，心率加快，心肌兴奋性增高。（2）血管：AD主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌（肾上腺素受体密度高），静脉与大动脉作用较弱（肾上腺素受体密度低）皮肤粘膜得血管收缩最强烈；内脏血管（尤其就是肾血管），也显著收缩；脑、肺血管收缩微弱，有时由于血压升高反而被动舒张；骨骼肌2占优势，血管舒张；冠脉舒张。（3）血压升高（4）支气管舒张（5）代谢：肝糖原分解增加，结果使血糖升高；脂肪分解加快，游离脂肪酸增加临床用途 1、心脏骤停 2过敏反应 3、治疗支气管哮喘 4、局部止血 5、与局麻药配伍4 简述地西泮得药理作用及临床应用。答：作用及用途：（1）抗焦虑作用-治疗焦虑症或以焦虑为主得神经官能症；（2）镇静、催眠作用-治疗失眠症得首选药；（3）抗惊厥、抗癫痫作用-用于各种原因所致得惊厥（如小儿高热、破伤风、子痫等），地西泮静注就是治疗癫痫持续状态得首选药；（4）中枢性肌肉松弛作用-用于缓解多种有中枢病变引起得肌僵直与局部病变引起得肌肉痉挛（如腰肌劳损）。3、 详述抗心律失常药物得分类，并各举一代表药。答：根据对心肌电生理得影响与作用机制，分为四类：类：钠通道阻滞药a类：适度阻滞钠通道药，如奎尼丁、普鲁卡因胺等；b类：轻度阻滞钠通道药，如苯妥英钠、利多卡因等；c类：明显阻滞钠通道药，如氟卡尼、普罗帕酮等；类：受体阻断药，代表药普萘洛尔、美托洛尔等；类：选择性延长复极过程得药物，如胺碘酮等；类：钙拮抗剂，代表药维拉帕米等。六、问答题1、 药物与血浆蛋白得结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面得意义。答：药物在血浆中或组织中可与蛋白质结合成结合型得药物，主要就是与血浆中得白蛋白相结合。未被结合得药物称为自由型药物。有些药物在常用量时与蛋白质得结合率可高达95%以上，如双香豆素为99%。结合型得药物不易穿透毛细血管壁、血脑屏障及肾小球膜而致转运分布或排泄缓慢；结合型得药物暂时失去药理活性；由于结合就是疏松、可逆得，血浆中得结合型药物与自由型药物之间常处于动态平衡，药物与血浆蛋白得结合就成为药物得一种暂贮形式，使药物作用得持续时间延长。因此，结合率高得药物在结合部位达到饱与后，如继续稍增药量，就将导致血浆中得自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。另外，如两种药物与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将它们先后服用或同时服用，可发生与蛋白质结合得竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物得浓度剧增，而产生毒性反应，如口服结合率高达99%得抗凝血药双香豆素以后，再服结合率为98%得保泰松，保泰松就排挤已与血浆蛋白结合得双香豆素，而使血浆中自由型得双香豆素浓度成倍地增高，可能引起出血。2、 试述氯丙嗪得药理作用。答： CPZ对DA受体、受体与M受体等有阻断作用，作用广泛。中枢神经系统作用： 抗精神病作用 正常人有镇静、安定、感情淡漠、环境安静也可入睡等作用；精神病人用药后，在不引起明显镇静得情况下，能迅速控制兴奋躁动，使异常得精神活动与行为逐渐消除，就是特殊得精神镇静药。与其阻断DA受体有关，非经典抗精神病药氯氮平对D4受体得亲与力专一。CPZ等主要阻断D2受体，其临床疗效与阻滞D2受体有相关性；阻断中脑边缘系统通路与中脑大脑皮层通路中得DA受体发挥抗精神病作用；阻断黑质纹状体通路中得DA受体，引起锥体外系统反应；阻断下丘脑垂体通路中得DA受体引起内分泌作用。镇静作用可能与其阻断脑干网状结构上行激动系统得肾上腺素受体有关；能抑制电刺激边缘系统引起得觉醒反应，就是其引起安全、感情淡漠等作用得原因。镇吐作用 小剂量抑制延脑得催吐化学感受区CTZ，对抗皮下注射去水吗啡所引起得呕吐；大剂量能直接抑制呕吐中枢，其镇吐机制与阻断CTZ得D2受体有关。氯丙嗪对刺激前庭所引起得呕吐无效。对体温调节得影响 抑制下丘脑得体温调节中枢，使高烧患者与正常者得体温降低，剂量越大，降温越明显。加强CNS抑制药得作用 增强麻醉药、镇静催眠药与镇痛药得作用。与吗啡合用时，吗啡可用原量得1/2。植物神经系统：阻断受体，翻转肾上腺素得升压效应，抑制血管运动中枢与直接抑制血管平滑肌而扩张血管，对高血压患者降压明显，用药后可使降压作用减弱甚至无效，不宜用于高血压病得治疗；还阻断M受体。内分泌系统：阻断下丘脑垂体通路中得D2受体，减少下丘脑催乳素抑制因子得释放，使催乳素分泌增加，致乳房肿大、溢乳，乳癌患者不宜使用；抑制促性腺激素得释放，减少卵泡刺激素与黄体生成素得分泌，抑制性周期，延迟排卵与引起停经；抑制垂体生长激素得释放，影响儿童得生长发育。可试用于治疗巨人症；抑制ACTH得释放，使肾上腺皮质激素分泌减少。