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高考可能毁灭的题型
【典例】 已知某植物的花色有红色、粉红色和白色三种，受S、s和T、t两对等位基因把握，S基因把握红色素的合成，基因型为SS和Ss的个体均开红花；T基因是一种修饰基因，能淡化红色素，当T基因纯合时，色素完全被淡化， 植株开白花。回答以下问题：
(1)两纯合亲本进行杂交，F1均开粉红花，则两亲本的杂交组合方式有________________________________________________(写出基因型和表现型)。
(2)由于不清楚把握该植物花色的两对等位基因的遗传是否符合孟德尔的自由组合定律，某课题小组用基因型为SsTt的植株进行自交来探究。该小组经过争辩，全都认为所选植株的两对基因在染色体上的位置有三种状况：(如不符合时，不考虑交叉互换)
i．如________________________________，则符合孟德尔的自由组合定律，请在方框1内绘出基因在染色体上的位置。(用竖线表示染色体，用黑点表示基因在染色体上的位点，下同)
ii.如子代中粉红色∶白色＝1∶1，则不符合孟德尔的自由组合定律，基因在染色体上的位置如方框2中所示。
iii.如__________________________，则____________________________，请在方框3内绘出基因在染色体上的位置。
(3)如这两对基因的遗传符合孟德尔的自由组合定律，则自交后代不毁灭性状分别的植株群体中共有______种基因型。,
信息①：题干文字内容表明S基因把握色素的合成，T基因打算花色的呈现，即有显性基因S就能合成色素，有显性基因T就会淡化色素。
信息②：由F1均开粉红花可知，F1中既存在S基因也存在T和t基因。
信息③：设问(2)题干中，该试验探究的是把握该植物花色的两对等位基因的遗传是否符合孟德尔的自由组合定律；方法：自交法。
信息④：Ss与Tt两对等位基因连在一起，位于一对同源染色体上。
解读①：由信息①可知，基因型与表现型的关系为：基因型为S_tt的个体开红花，基因型为S_Tt的个体开粉红花，基因型为S_TT，ssT_和sstt的个体均开白花。
解读②：由信息①②可知，F1的基因型为S_Tt。
解读③：由信息③可知 ，两对基因的杂合亲本自交，依据自由组合定律，后代共有9种基因型，即：(1SS∶2Ss∶1ss)×(1TT∶2Tt∶1tt)。
解读④：由信息④可推想基因在染色体上有三种状况：、、
1．设问(1)：由F1的基因型为S_Tt可推断，两亲本的两种基因的杂交方式为：SS×ss或SS×SS、TT×tt(即自由组合问题转化成分别问题)，因此，两亲本的杂交组合方式为：SStt(红花)×ssTT(白花)、SSTT(白花)×sstt(白花)、SSTT(白花)×SStt(红花)。
2．设问(2)：ⅰ.由SsTt×SsTt自交及信息①可推断，假如符合孟德尔的自由组合定律，则子代的表现型及比例为：粉红色(S_Tt)∶红色(S_tt)∶白色(S_TT、ssT_和sstt)＝6∶3∶7。
ⅲ.由ⅱ的题干和图示及信息①可推知，连在一起的两对基因可按一对基因处理，即遵循分别定律，则子代的表现型及比例为：粉红色(SsTt)∶红色(SStt)∶白色(ssTT)＝2∶1∶1。
3．设问(3)：由设问(2)的ⅰ可推知，自交后代不毁灭性状分别的植株群体中共有6种基因型，分别为SStt、S_TT、ssT_和sstt。
标准答案
失分防范
(1)
SStt(红花)×ssTT(白花)、SSTT(白花)×sstt(白花)、SSTT(白花)×SStt(红花)
只答出其中一种组合不得分
(2)
ⅰ.子代中粉红色∶红色∶白色＝6∶3∶7(如右图方框1所示)
ⅲ.子代中粉红色∶红色∶白色＝2∶1∶1不符合孟德尔的自由组合定律(如右图方框3所示)
由于惯性思维而错填为：粉红花∶红花∶白花＝9∶3∶4，绘图时Ss与tT的位置可颠倒，因等位基因在同源染色体上的位置是相对的，因此，只颠倒其中一条染色体上的位置不得分
(3)
6
在理清题干信息的基础上，认真分析子代的9种基因型，然后确定答案，以免遗漏
易错探因
(1)能确定符合基因的自由组合定律，但由于惯性思维而误认为基因型为S_T_的个体都开粉红花，基因型为SST_和sstt的个体都开白花 (2)忽视了基因型为SsTT和ssTt两种个体自交后代也不会毁灭性状出分别，而误认为只有4种纯合子自交后代不发生性状分别
1．狗的体细胞中含有39对染色体。狗毛色的深浅与黑色素的合成有关。B基因把握真黑色素的合成，基因型BB、Bb的狗的毛色分别为黑色、棕色，基因型为bb的狗的毛色为黄色。同时，狗的体色还受E、e基因的影响。当E基因存在时，真黑色素能够正常合成，当E基因不存在时，真黑色素不能合成，狗的毛色为黄色，B、b和E、e基因分别位于第12号和第19号染色体上。请回答下列问题：
(1)这两对基因的遗传遵循孟德尔的________定律。
(2)若有一只黑色狗与一只棕色狗杂交，子代中黑、棕、黄三种颜色的狗都有，则亲本的基因型为________、________。子代中黄色狗的基因型为________________。
(3)若(2)中的两只狗再杂交一代，生出一只黑色狗的概率是__________，这只狗是纯合子的可能性为________。
(4)狗的长毛(D)对短毛(d)为完全显性，现有健康成年纯种的黑色短毛雌狗(BBddEE)、纯种的黄色长毛雄狗(bbDDEE)各若干只，请通过杂交试验确定D、d和B、b是否都位于第12号染色体上，并将下面的试验内容补充完整。
试验步骤：
①黑色短毛雌狗与黄色长毛雄狗交配产生子代F1，F1的表现型为____________。
②F1发育至成年，从F1中选取多对健康的雌雄狗进行杂交得F2。
③统计F2中狗的毛色和毛长。
试验结果分析：
若F2的表现型及比例为________________________________________________________________________，
则说明D、d基因不位于第12号染色体上；否则，说明D、d基因位于第12号染色体上。
解析：基因B、b和E、e分别位于两对同源染色体上，故这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。依据题意可知，基因型为BBE_的狗的毛色为黑色，基因型为BbE_的狗的毛色为棕色，基因型为bbE_、bbee、B_ee的狗的毛色为黄色。亲本为黑色、棕色的狗杂交，子代中毁灭了黄色狗，说明两只亲本狗的基因型应当为BBEe和BbEe。这两只亲本狗再次杂交，生出一只黑色狗的概率为3/8，其中纯合子占1/3。由题意可知，黑色短毛雌狗(BBddEE)和黄色长毛雄狗(bbDDEE)交配，所得F1的基因型为BbDdEE，表现型为棕色长毛。F1雌雄狗杂交得F2，若F2中黑色长毛∶黑色短毛∶棕色长毛∶棕色短毛∶黄色长毛∶黄色短毛＝3∶1∶6∶2∶3∶1，则说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，两对基因分别位于两对同源染色体上；否则，说明D、d基因位于第12号染色体上。
答案：(1)自由组合 (2)BBEe BbEe BBee、Bbee (3)3/8 1/3 (4)①棕色长毛 ③黑色长毛∶黑色短毛∶棕色长毛∶棕色短毛∶黄色长毛∶黄色短毛＝3∶1∶6∶2∶3∶1
2．(2022·天津卷)果蝇是遗传学争辩的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。
(1)果蝇M眼睛的表现型是________________________________________________________________________。
(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的________条染色体进行DNA测序。
(3)果蝇M与基因型为________的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。
(4)果蝇M产生配子时，非等位基因________和________不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，毁灭相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中________________________________________________________________________，
导致基因重组，产生新的性状组合。
(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交猎取果蝇M的同时，发觉了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分别比如下：
F1
雌性∶雄性
灰身∶黑身
长翅∶残翅
细眼∶粗眼
红眼∶白眼
1/2有眼
1∶1
3∶1
3∶1
3∶1
3∶1
1/2无眼
1∶1
3∶1
3∶1
/
/
①从试验结果推断，果蝇无眼基因位于________号(填写图中数字)染色体上，理由是________________________________________。
②以F1果蝇为材料，设计一步杂交试验推断无眼性状的显隐性。
杂交亲本：_____________________________________________。
试验分析：____________________________________________。
解析：(1)据图中信息，果蝇M含有显性基因E、R，所以眼色的表现型为红眼和细眼的显性性状。(2)要测定基因组的序列需要测定该生物全部的基因，由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定3条常染色体＋X染色体＋Y染色体，即5条染色体上的基因序列。(3)子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，因此需要母本同时具有红眼和白眼的基因，即XEXe。(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。依据减数分裂同源染色体的分别及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，毁灭等比例的灰身长翅和黑身残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。(5)依据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼∶无眼＝1∶1，同时其他性状均为3∶1，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应当位于7号或8号染色体上。由于子代有眼∶无眼＝1∶1，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若推断其显隐性，可选择自交法(即有眼雌性×有眼雄性)，若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分别，若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分别。
答案：(1)红眼细眼 (2)5 (3)XEXe (4)B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换 (5)①7、8(或7、或8) 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律 ②示例：
杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇
试验分析：若后代毁灭性状分别，则无眼为隐性性状；若后代不毁灭外形分别，则无眼为显性性状
3．某自花传粉、闭花受粉的植物，花的颜色有红、白两种，由A、a，B、b两对等位基因把握。回答以下问题：
(1)现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及把握花色的生化流程如图。
①把握花色的两对基因符合孟德尔的____________定律。
②该植株花色为____________，其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是______________。
③该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)，后代中纯合子的表现型为________________，红色植株占__________________。
④该植株进行测交时，应对母本进行________________________________________________________________________
等一系列处理。
(2)该植物种子的外形有饱满和皱缩之分，争辩发觉种子外形的转变是由于基因突变引起的。由下图可知，该植物的AGpaes基因1突变为AGOaes基因2时，发生了碱基对的________。从这一实例还可看出，基因通过________________________________，进而把握生物体的性状。
解析：(1)自花传粉、闭花受粉的植物，花的颜色有红、白两种，由A、a，B、b两对等位基因把握，而且这两对等位基因是位于一对同源染色体上，等位基因随着同源染色体的分别而分别。植株基因型为AaBb，依据图分析该植物为红色。体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系为同源染色体。该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)，简洁得出后代中纯合子的为：AAbb、aaBB，表现型为白色，红色植株占1/2。该植株进行测交时，应对母本进行未成熟花的去雄→套袋→授粉→套袋等一系列处理。(2)该植物种子的外形有饱满和皱缩之分，争辩发觉种子外形的转变是由于基因突变引起的。由题图可知，该植物的AGpaes基因1突变为AGOaes基因2时，构成酶的氨基酸数目变为n＋2，故基因中发生了碱基对的增加。从这一实例还可看出，基因通过把握酶的合成来把握代谢过程，进而把握生物体的性状。
答案：(1)①分别 ②红色 同源染色体 ③白色 1/2 ④未成熟花的去雄→套袋→授粉→套袋
(2)增加 把握酶的合成来把握代谢过程
4．狗的皮毛颜色有黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)，两对基因独立遗传。回答下列问题：
(1)如图为黑色狗(AaBb)的细胞____________________期示意图，图中1位点为A，2位点为a，毁灭这一现象的可能缘由是________________________________；由该细胞可推断，该狗正常分裂的细胞中常染色体数最多为________条。
(2)若基因型为AaBb的雌狗，产生了一个AaB的卵细胞，最可能的缘由是________________________________________________________________________。
(3)一只褐色狗与一只红色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再生下一只黑色雌性小狗的概率是________________。
(4)狗体内合成色素的过程如下图所示，该过程表明：基因可以通过把握______________来把握代谢，从而把握性状。
(5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，让这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的F1个体，则①假如F1代中毁灭了该新性状，且把握该性状的显性基因D位于X染色体上，则F1代个体的性状表现为：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
②假如F1代中毁灭了该新性状，且把握该性状的显性基因D位于常染色体上，则F1代个体的性状表现为：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)图中细胞无同源染色体，属减数其次次分裂后期。两条相同染色体含等位基因，则细胞可能发生了基因突变或基因重组。由细胞可推断，该狗正常体细胞中含有8条染色体，其中6条常染色体，2条性染色体，所以常染色体数最多为12条。(2)该卵细胞基由于AaB，说明减数第一次分裂后期，同源染色体上等位基因未分开。(3)一只褐色狗与一只红色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则褐色狗基因型为aaBb，红色狗基因型是Aabb，亲本杂交再生一只黑色(A_B_)雌性小狗的概率是1/2×l/2×1/2＝1/8。(4)黑色素是由基因把握相应酶合成，说明基因可把握酶的合成来把握代谢反应进而把握生物性状。(5)若D位于X染色体，雄狗XDY与正常雌狗XdXd杂交，则F1代雄性为XdY(正常性状)，雌性为XDXd(新性状)。若D位于常染色体，新性状雄狗Dd与正常雌狗dd杂交，则F1代性状与性别无关，部分雄性和雌性为Dd(新性状)，部分雄性和雌性为dd(正常性状)。
答案：(1)减数其次分裂后 基因突变或基因重组 12
(2)在进行减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分别
(3)1/8 (4)酶的合成
(5)①F1代全部雌性个体表现该新性状，全部雄性个体表现正常恢复性状
②F1代部分雌雄性个体表现该新性状，部分雌雄性个体表现正常性状
5．物质丙在人体内的合成途径如图一所示，缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病；争辩发觉基因A位于13号染色体上，基因B可能位于15号染色体或者X染色体上；图二为家系①和家系②联姻的遗传图谱，Ⅱ－4和Ⅲ－1均因无法合成物质丙而患病。据图完成下列问题：
(1)图一表明基因和性状的关系是______________________________；若基因B位于15号染色体上，则若干个双杂合子婚配的家庭，所生子女中正常和患者的比例是________。
(2)调查发觉家系①中不存在致病基因，则基因B位于____________染色体上，Ⅲ－1的基因型为____________，Ⅰ－4的基因型为____________。
解析：(1)分析图一可知，基因对性状的把握是通过把握酶的合成，把握由物质甲到物质丙的代谢过程，进而把握生物性状。若基因B位于15号染色体上，意味着Aa、Bb两对等位基因均位于常染色体上，则若干个双杂合子(AaBb)婚配的家庭，所生子女中的基因组合及比例为9A_B_∶3A_bb∶3aaB_∶1aabb，其中只有9A_B_表现正常，其余患病，故所生子女中正常和患者的比例是9∶7。(2)由于家系①中不存在致病基因，那么Ⅲ－1个体的致病基因只能来自Ⅱ－3个体，进而得出基因B位于X染色体上。依据Ⅱ－4个体的表现型和Ⅲ－1个体的致病基因只能来自于Ⅱ－3个体可知，Ⅱ－3、Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分别是AAXBXb或AaXBXb、AaXBY、AaXBXb，Ⅲ－1的基因型为AaXbY或AAXbY。
答案：(1)基因通过把握酶的合成进而把握性状 9∶7 (2)X AaXbY或AAXbY AaXBXb
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