2022届高考生物一轮复习课时作业18-基因在染色体上和伴性遗传-.docx

生物必修2遗传与进化学案18基因在染色体上和伴性遗传题号1234567891011选项一、单项选择题1果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因把握的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中毁灭白眼果蝇。下列说法错误的是()A红眼对白眼是显性B子一代的白眼果蝇既有雄性也有雌性C子一代的雌果蝇中有1/2为杂合子D让子一代雌雄果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼比例为133解析：依据题意可知红眼雌果蝇的基因型为XBXb、雄果蝇的基因型为XBY，子一代中毁灭了白眼果蝇，可以证明红眼对白眼是显性，A正确。子一代的白眼果蝇只有雄性XbY，B错误。子一代雌性基因型为XBXB、XBXb各占1/2，C正确。自由交配时有4种组合形式，XBXBXBY、XBXbXBY、XBXBXbY、XBXbXbY，得到子二代后累计可得红眼与白眼的比例为133，D正确。答案：B2下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是()A伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联B男性的色盲基因只能从母亲那里传来C抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同D人类的性别打算方式是XY型，果蝇的性别打算方式是ZW型解析：位于性染色体上的基因，其遗传总是和性别相关联，A错误；色盲基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，男性的X染色体来源于母亲，Y染色体来源于父亲，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性有纯合子与杂合子之分，患者的病症程度有轻重区分，C错误；人类和果蝇的性别打算方式都是XY型，鸟类、鳞翅目昆虫等属于ZW型，D错误。答案：B3货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开头。随年龄增长患处损伤逐步加重，手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是()A由家系图推断此病最可能属于常染色体显性遗传病B代中患者与正常人婚配生女儿可避开此病的遗传C家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果解析：依据系谱图中代代有患者，可能属于显性遗传病，若为伴性遗传，则第II代左起第5号个体应患病，但实际正常，由此推断此遗传病最可能为常染色体显性遗传病，A正确；常染色体遗传病男女得病机会均等，无法通过选择性别进行筛选，B错误；通过对患病家庭得病状况以及群体得病率可推断此病的遗传方式和特点，C正确；该病除了遗传因素外，还与个体劳动状况有关，是基因与环境因素共同作用的结果，D正确。答案：B4如图为果蝇性染色体结构简图。要推断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为：雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种状况下该基因分别位于()A1或； B1；C； D1；1解析：设相关的基因用B和b表示，则一只表现型是隐性的雌蝇的基因组成为XbXb，一只表现型为显性的雄蝇的基因型可能为XBYB或XBYb或XBY或XbYB。二者杂交，在不考虑突变的状况下，若后代为雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XbXb与XBYb，说明基因位于1上或I上；若后代为雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，即基因位于上。选A。答案：A5果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性，位于X染色体上；长翅(B)对残翅(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雄果蝇的基因型是BbXrYB亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子占1/4CF1毁灭长翅雄果蝇的概率为3/8D白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞解析：据题干信息，可推出亲本基因型为B_XX和B_XY，又已知F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅(bbXrY)，所以亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY，亲本产生的配子中Xr在雌性和雄性中均占1/2，故A、B均正确；又推出F1代毁灭长翅几率为3/4，雄性几率为1/2，长翅雄果蝇应为3/8，C正确；白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)在减数其次次分裂中能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D错误。答案：D6血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为()A1/8 B1/4C1/2 D0解析：考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，推断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，他们的子女患病的概率为1/21/41/8。答案：A7下图为一对等位基因(Bb)把握的某遗传病系谱图，已知6个体不携带致病基因，若2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是()A2的基因型可能为XBXB或XBXbB后代中男孩得病的概1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型为Bb解析：由系谱图可知该病为隐性遗传病，又因II6个体不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。由于II2的父亲患该病，则II2的基因型为XBXb，A错误。II2与正常男性结婚，子代中女孩都正常，基因型为XBXB或XBXb，C正确、D错误。男孩中有1/2患病，B错误。答案：C8某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是()A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/16解析：依据II代的4、5与III代的7号个体，可确定甲病为常染色体显性遗传，依据I代1、2和II代3号，可确定乙病为隐性遗传，结合题意可知，乙病为伴X染色体隐性遗传，A正确；II代3号的甲病基因来自于I代2号，乙病基因来自于I代1号，B错误；II代2号的基因型为aaXBXb，只有一种基因型，II代4号的基因型为AaXBXb，II代五号的基因型为AaXBY，III代8号个体的基因型为AAXBXb、AAXBXB、AaXBXb、AaXBXB4种基因型，C正确；3/4A_1/4XbY3/16，D正确。答案：B9黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(缺少某一片断)。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是()AX与Y结合的子代会死亡BF1白眼的基因型为XrXrCF2中雌雄个体数量比为53DF2中红眼个体的比例为1/2解析：XRX和XrY杂交理论上得到F1的基因型为XrX、XRXr、XRY、XY，又题中已知F1中雌雄个体数量比为21，说明基因型为XY的雄果蝇死亡，A正确；F1白眼果蝇的基因型为XrX，B错误；F1雌雄个体杂交，即XRYXrX或XRYXRXr，子代基因型为：XRXr、XRX、XrY、XY(死亡)、XRXR、XRXr、XRY、XrY，雌雄个体数量比为43，C错误；F2中红眼个体的比例为5/7，D错误。答案：A10一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲的致病基因，a为白化病基因，可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑突变)() 解析：红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性遗传，a为白化病基因是位于常染色体的隐性遗传。故依据题干可推想这对夫妇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY。图A是父亲的一个正常体细胞或分裂间期前的细胞；图B和图C可能是母亲或父亲的减数其次次分裂的前期图，但图B、图C发生了基因突变(题干不考虑突变)，与题意不符；图D是基因型为AAXBY的体细胞或分裂间期前的细胞，D与题意不符。答案：A11下图表示一对近亲结婚的青年夫妇通过减数分裂产生配子及受精产生后代的过程，图中的a是位于常染色体上把握着白化病的基因，b是位于X染色体上把握着色盲的基因。以下说法正确的是() A从理论上分析，图中H为男性B从理论上分析，G个体与H个体的性别相同C这对夫妇所生子女中，患病概率为7/15D图中细胞的基因组成确定是AXb解析：左图是产生精子的减数分裂，右图是产生卵细胞的减数分裂，精子中不含色盲基因，卵细胞含色盲基因，所以不行能生色盲女孩，只能生男孩，所以H为男性，A正确。由图分析G性别为女性，B错误。患病概率1正常13/43/47/16，C错误，F的基由于aXb，所以I的基由于AXB，D错误。答案：A二、非选择题12刺毛鼠是XY型性别打算的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，在早期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。请据下图回答下列问题：(1)组成巴氏小体的化合物是_和_。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常刺毛鼠的性别，理由是_。(2)性染色体组成为XXX的雌性刺毛鼠体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体，高度螺旋化染色体上的基因不能表达，主要缘由是其中的_过程受阻。(3)把握刺毛鼠毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色体上，基因型为XBY的鼠的表现型是_。若巴氏小体上的B、b基因可以表达，现观看到一只白色的雄性刺毛鼠体细胞核中有一个巴氏小体，则该鼠的基因型应为_。(4)把握有刺、无刺的基因依次为A、a，则无刺黑毛雄鼠的基因型是_，假如它与图示的雌鼠交配，子代雄性个体的表现型及其比例为_。解析：(1)巴氏小体本质为染色体，因此其组成化合物为DNA和蛋白质。依据题意推知，雄性个体只有一条X染色体，不形成巴氏小体，雌性个体有两条X染色体，有巴氏小体，利用这一点，可区分性别。(2)有三条X染色体的雌性刺鼠，只有一条能表达，另外两条形成巴氏小休，巴氏小体呈高度螺旋状，无法转录。(3)XBY基因型有Y染色体且X上含有显性基因，表现为黑色雄鼠；由于巴氏小体的形成，抑制某些基因的表达，XBXbY可能表现为雄性白鼠，XbXbY表现雄性白鼠。(4)无刺基因型为aa，黑色雄鼠基因型为XBY，因此无刺黑毛雄鼠的基因型为aaXBY；图示雌鼠的基因型为AaXBXb，子代雄性个体的表现及基因型比例为无刺白毛有刺白毛无刺黑毛有刺黑毛1111。答案：(1)DNA蛋白质正常雄性刺毛鼠体细胞中没有巴氏小体，正常雌性刺毛鼠体细胞中有1个巴氏小体(2)2转录(3)黑色雄鼠XBXbY或XbXbY(4)aaXBY无刺白毛有刺白毛无刺黑毛有刺黑毛111113人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学争辩备受关注。以往争辩表明某些水果如番茄等所含成分对病人症状有缓解作用。依据以下信息回答问题：.(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，假如2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。.番茄植株有无茸毛(A、a)和果实的颜色(B、b)由位于两对常染色体上的等位基因把握。已知在茸毛的遗传中，某种纯合基因型的合子具有致死效应，不能完成胚的发育。有人做了如下三个番茄杂交试验：试验1：有茸毛红果有茸毛红果有茸毛红果无茸毛红果21试验2：有茸毛红果无茸毛红果有茸毛红果有茸毛黄果无茸毛红果无茸毛黄果3131试验3：甲番茄植株乙番茄植株有茸毛红果有茸毛黄果无茸毛红果无茸毛黄果2211(1)番茄植株中，致死合子的基因型是_。欲进一步确认试验1子代中的有茸毛红果番茄的基因型有最简便的方法是_。(2)试验3两亲本的表现型分别是_和_。解析：.(1)4无致病基因，由2到3到3可知：甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；由1和2都不患乙病的双亲婚配所生2男孩患乙病，均不患乙病的3和4婚配，所生4男孩患乙病，可见该病为伴X隐性遗传。(2)由图可知：1基因型为aaXBXb，2基因型为AaXBY，接受逆推法得出：1和2的基因型分别为：aaXBXb、AaXbY。由3和4可推知：3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，假如2与3婚配，患甲病的概率为m3/4，患乙病的概率为n1/8，生出正常孩子的概率为(1m)(1n)(13/4)(11/8)7/32。.(1)番茄植株有无茸毛(A、a)和果实的颜色(B、b)由位于两对常染色体上的等位基因把握符合孟德尔遗传定律。试验1：有茸毛红果有茸毛红果有茸毛红果无茸毛红果21，但依据分别定律：AaAaAAAaaa121，表现型比值应为31，可见，番茄植株中，致死合子的基因型是AA。欲进一步确认试验1子代中的有茸毛红果番茄的基因型有最简便的方法是让其全部自交，依据后代果实的颜色来分析推断，假如没有毁灭黄果则为AaBB，假如毁灭黄果则为AaBb。(2)试验3：甲番茄植株乙番茄植株有茸毛红果(AaB_)有茸毛黄果(Aabb)无茸毛红果(aaB_)无茸毛黄果(aabb)2211，由试验3推知：甲番茄植株、乙番茄植株基因型分别为：AaBb、Aabb，表现型分别是有茸毛红果、有茸毛黄果。答案：.(1)常染色体显性遗传伴X隐性遗传(2)AaXbY7/32.(1)AA让其全部自交，依据后代果实的颜色来分析推断(2)有茸毛红果有茸毛黄果14金鱼是由灰色野生鲫鱼经人工选育的一种常见观赏鱼。.金鱼的体色与体内黑色色素细胞、橙黄色色素细胞和淡蓝色反光组织的组合亲热相关。争辩表明，金鱼的体色受4对基因把握且独立遗传，4对基因隐性纯合时，金鱼体色表现为紫色。育种人员用紫色金鱼和灰色野生鲫鱼进行的杂交试验及结果如下：A组：紫色金鱼雌雄交配，后代均为紫色个体；B组：紫色金鱼与野生鲫鱼杂交。无论正交、反交，F1代均为灰色(非紫色)个体；C组：用B组中的F1与紫色金鱼杂交，统计后代中灰色(非紫色)个体为2 867个，紫色个体为189个，比例约为151。(1)B组试验结果说明_是显性性状。(2)B组试验所得F1相互交配，后代为紫色金鱼的可能性是_。(3)若C组的正反交试验结果相同，说明这4对基因位于_。.一条雌性金鱼的眼型表现为异型眼(甲)，甲与双亲及四周其他个体的眼型都不同。让甲金鱼与正常眼雄鱼杂交，得到足够多的F1个体，统计发觉F1表现型及比例为异型眼雌异型眼雄正常眼雌正常眼雄1111。(4)若该眼型由核内显性基因E把握，则该变异来源最可能是_。(5)甲金鱼与正常眼雄鱼杂交结果说明异型眼金鱼为_(纯合子/杂合子)，但无法确定该基因位于常染色体上。(6)请利用甲金鱼与正常眼雄鱼杂交得到的后代作为试验材料，设计一次交配试验，证明该基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。试验方案：_。结果猜想及结论：_。解析：.(1)紫色金鱼与野生鲫鱼杂交，无论正交、反交，F1代均为灰色(非紫色)个体，F1表现出来的性状就是显性性状，符合显性性状的定义。(2)F1个体有关体色的4对基因皆为杂合，后代为隐性纯合的比例为(1/2)4(1/2)41/256。(3)C组的正反交试验结果相同，说明与性别无关，基因位于常染色体上。.(4)甲金鱼毁灭的性状独立存在，且只有一只，其数量极少，说明该变异由基因突变产生；从杂交后代表现型及比例来看，为显性突变，若为隐性突变，则后代全为正常眼。(5)若甲金鱼为纯合子，后代全部为异型眼，与题意不符；若为杂合子，则后代会毁灭异型眼雌异型眼雄正常眼雌正常眼雄1111的结果，符合题意。(6)可依据甲金鱼与正常眼雄鱼杂交得到的后代的表现型及比例加以推断，看该性状的遗传是否与性状有关，从而做出合理推断(其他合理方案也可)。答案：.(1)灰色性状(2)1/256(3)常染色体上.(4)(显性)基因突变(5)杂合子(6)试验方案：让F1中的正常眼雌金鱼与异型眼雄金鱼交配，观看子代的眼型结果猜想及结论：若后代雌金鱼全为异型眼，雄金鱼全为正常眼，则该基因位于X染色体上若后代中雌、雄金鱼都既有正常眼也有异型眼，则该基因位于常染色体上试验方案：让F1中的异型眼雌金鱼与异型眼雄金鱼交配，观看子代的眼型。结果猜想及结论：若后代雌金鱼全为异型眼，雄金鱼都既有正常眼也有异型眼，则该基因位于X染色体上若后代中雌、雄金鱼都既有正常眼也有异型眼，则该基因位于常染色体上