【2021年备考】广西2020版高中生物《复习方略》单元评估检测(七)Word版含解析.docx

温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调整合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。单元评估检测（七）第六单元 (45分钟72分)一、选择题(本题共5小题,每小题6分,共30分)1.为了探究T2噬菌体的遗传物质,用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,经保温培育、搅拌离心,检测放射性,估量上清液中应没有放射性,但结果毁灭了放射性。则标记的元素及误差缘由可能是()A.S；培育时间过长B.P；培育时间过长C.P；搅拌不够充分D.S；搅拌不够充分2.在接受鸡血为材料对DNA进行粗提取的试验中,若需要进一步提取含杂质较少的DNA,可以依据的原理是()A.在物质的量浓度为0.14 mol/L的氯化钠溶液中DNA的溶解度最小B.DNA遇二苯胺试剂在沸水浴的条件下会变成蓝色C.DNA不溶于酒精,而细胞中的某些物质易溶于酒精D.质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用3.如图为细胞中合成蛋白质的过程,下列说法正确的是()A.该过程最终合成的b、c、d、e在结构上各不相同B.f在a上的移动方向是左右C.a的合成与核仁有关D.该过程表明生物体内少量的mRNA可以快速合成出大量蛋白质4.假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,把握两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。为得到能稳定遗传的优良玉米种(aaBB),某试验小组用不同方法进行了试验(如下图),下列说法不正确的是()A.过程育种方法运用的原理是基因突变,最大优点是能提高突变率,在短时间内获得更多的优良变异类型B.过程使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成C.过程育种方法运用的原理是基因重组,基因型为aaB_的类型经后,子代中aaBB所占比例是5/6D.过程应用了单倍体育种的方法,最大的优点是明显缩短育种年限5.下列是对基因型为AABB和基因型为AaBb两个野兔种群的叙述,正确的是()A.两个种群中把握非相对性状的基因在减数分裂中均可以发生基因重组B.由AaBb快速培育AABB的个体,可通过单倍体育种的方法得到C.AABB种群后代灭亡的机会高于AaBb的种群后代D.两个种群迁移在一起成为一个新种群,则新种群没有进化二、非选择题(本题共4小题,共42分)6.(8分)(2021德州模拟)囊性纤维病是由于基因突变导致跨膜蛋白(CFTR)特殊,支气管黏液增多,细菌滋生造成的。下图是CFTR合成过程部分示意图,请回答相关问题:(1)是_,其功能是_。形成的主要场所是_。(2)细胞器的名称是_,在图示生理过程中产生水的缘由是_。(3)请写出CFTR形成过程中遗传信息的传递途径:_。(4)基因突变导致个体患上囊性纤维病,体现了基因把握性状的方式为_。(5)下列关于遗传密码子的叙述错误的是()A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子B.GTA确定不是密码子C.每种密码子都有与之对应的氨基酸D.tRNA上只含有三个碱基,称为反密码子E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中打算的是同一种氨基酸7.(7分)已知豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)是显性,种子外形圆粒(R)对皱粒(r)是显性,植株高茎(D)对矮茎(d)是显性,三对基因分别位于不同的同源染色体上。现有甲、乙、丙、丁四个品系的纯种豌豆,其基因型如下表所示:品系甲乙丙丁基因型YYRRDDyyRRDDYYrrDDYYRRdd(1)基因R与r,结构上的本质区分是_,产生的根本缘由是_。(2)若要利用子叶黄色与绿色这一对相对性状来验证基因分别定律,可作为亲本的组合有_(填写品系类型)。(3)甲和丁不能作为亲本进行验证自由组合定律的试验,缘由是_。(4)丙和丁杂交获得F1,再自花受粉,后代中毁灭子叶黄色、皱粒、矮茎的概率是_,毁灭子叶绿色、圆粒、矮茎的概率是_。(5)若用杂交育种的方式培育yyrrdd新类型,至少应选用上述品系中的_作育种材料。8.(12分)(力气挑战题)如图是具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的)。请分析该过程,回答下列问题:(1)上述两个基因发生突变是由于_引起的。(2)下图为甲植株发生了基因突变的细胞,它的基因型为_,表现型是_,请在图中标明基因与染色体的关系。(3)甲、乙发生基因突变后,该植株及其子一代均不能表现突变性状,为什么?_。可用什么方法让其后代表现出突变性状?_。(4)a基因和b基因分别把握两种优良性状。请利用已表现出突变性状的植株为试验材料,设计试验,培育出同时具有两种优良性状的植株(用遗传图解表示)。9.(15分)(2021佛山模拟)某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已经怀孕)的检查和询问,推断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基由于A,隐性基由于a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基由于B,隐性基由于b),她有一个与她年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征)的舅舅。医师将两个家族的系谱图绘制如图。请回答下列相关问题:(1)医师通过询问得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以推断夫妻双方_(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(2)甲病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传。(3)乙病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传。(4)丈夫的基因型是_,妻子的基因型是_。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_,女孩患病的概率是_。(6)先天性愚型,可能是由染色体组成为_的卵细胞或_的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应当实行的措施有:_;_;_;_。答案解析1.【解析】选B。上清液中含有的是蛋白质外壳,即不含有P,则标记的元素是P;若结果上清液毁灭了放射性,则说明可能是由于培育时间过长,释放了部分子代噬菌体。2.【解析】选C。DNA粗提取原理有:DNA在0.14 mol/L的氯化钠溶液中溶解度最小和DNA不溶于体积分数为95%的冷酒精。进一步提取含杂质较少的DNA时用后者。B选项用于DNA鉴定。D选项中柠檬酸钠具有防止血液凝固的作用。3.【解析】选D。由于a为mRNA,b、c、d、e都是肽链,f是核糖体。该过程为翻译,模板是mRNA,即核糖核酸。该过程表明在生物体内利用多聚核糖体可以快速合成出大量的蛋白质,最终合成的肽链b、c、d、e在结构上相同,它们都是通过脱水缩合而成。f在a上的移动方向是右左;f的合成与核仁有关。4.【解析】选C。是诱变育种;是杂交育种,原理是基因重组;是多倍体育种,利用秋水仙素使染色体加倍。基因型为aaB_的类型中aaBB占1/3,aaBb占2/3,经过自交后,子代中aaBB所占比例是1/2,故C错误。5.【解题指南】(1)学问储备:基因重组发生在减数分裂过程中;基因库范围广,种群适应环境的范围更广。(2)解题关键:留意题干是动物种群野兔,野兔不存在单倍体和多倍体育种。【解析】选C。A项中,假如把握非相对性状的基因在一对同源染色体上,则在减数分裂过程中不愿定发生基因重组。B项中,动物不存在单倍体育种。C项中,AABB种群后代比AaBb的种群后代表现型种类少,AaBb后代适应范围广,更简洁适应环境。D项中,两个种群形成一个种群,种群基因频率发生了变化,种群发生了进化。6.【解析】(1)由图解分析知,是tRNA,其功能是识别并转运氨基酸,是mRNA,其形成的主要场所是细胞核。(2)细胞器是核糖体,核糖体是翻译的场所,翻译是指氨基酸脱水缩合形成肽链的过程,因此图示生理过程产生水。(3)CFTR形成过程中遗传信息的传递途径是:DNAmRNACFTR。(4)由图示知,囊性纤维病体现了基因通过把握蛋白质的结构直接把握生物性状的方式。(5)由于密码子的简并性,一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子,但GTA确定不是密码子,由于密码子位于mRNA上,没有碱基T。终止密码子不对应氨基酸。tRNA有多个碱基,其中三个碱基组成反密码子与密码子对应。密码子在生物界中通用,因此mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中打算的是同一种氨基酸。答案:(1)tRNA识别并转运(一种)氨基酸细胞核(2)核糖体氨基酸形成肽链时发生脱水缩合而产生水(3)DNAmRNACFTR(4)基因通过把握蛋白质的结构直接把握生物性状(5)C、D7.【解析】(1)基因R和r是等位基因,产生等位基因的根本缘由是基因突变,R与r在结构上的本质区分是二者的脱氧核苷酸的排列挨次不同。(2)验证基因分别定律,选取一对相对性状即可,乙为绿色子叶(yy),甲、丙、丁都是黄色子叶(YY)。(3)验证自由组合定律应有两对(或两对以上)相对性状,甲和丁只有一对相对性状(DDdd),不能验证基因的自由组合定律。(4)丙(YYrrDD)丁(YYRRdd)F1(YYRrDd),F1自交形成F2,其中为子叶黄色(Y_)、皱粒(rr)、矮茎(dd)的概率为11/41/4=1/16,毁灭子叶绿色(yy)、圆粒(R_)、矮茎(dd)的概率为03/41/4=0。(5)若要用杂交育种的方式培育出yyrrdd的新类型,所选的亲本中应含有y、r、d基因。答案:(1)碱基的排列挨次不同(或脱氧核苷酸的排列挨次不同)基因突变(2)乙与甲、乙与丙、乙与丁(3)甲与丁之间只具有一对相对性状(4)1/160(5)乙、丙、丁8.【解析】(1)由图可知甲植株和乙植株都发生了碱基的替换。(2)由于A基因和B基因是独立遗传的,所以这两对基因应当分别位于图中两对同源染色体上。又由于甲植株(纯种)的一个A基因发生突变,所以该细胞的基因型应当是AaBB,性状是扁茎缺刻叶。(3)植株虽已突变,但由于A对a的显性作用,B对b的显性作用,在植株上并不能表现出突变性状。要想让子代表现出突变性状,可对突变部位的组织细胞进行组织培育,然后让其自交,后代中即可毁灭突变性状。(4)杂交育种和单倍体育种两种方法都能取得不错的效果。答案:(1)一个碱基的替换(或碱基对转变或基因结构的转变)(2)AaBB扁茎缺刻叶(3)甲、乙突变均为隐性突变,且基因突变均发生在甲和乙的体细胞中,不能通过有性生殖传递给子代取发生基因突变部位的组织细胞,通过组织培育技术获得试管苗,让其自交,即可毁灭表现突变性状的子代(4)方法一:杂交育种PaaBBAAbbF1AaBbF2A_B_ A_bb aaB_ aabb选择aabb方法二:单倍体育种PaaBBAAbbF1AaBb配子AB Ab aB ab花药离体培育单倍体AB Ab aB ab秋水仙素F2AABB AAbb aaBB aabb选择aabb9.【解析】(2)甲病“无中生有”是隐性遗传病,由于女性患者5的父亲表现正常,因此甲病的致病基因位于常染色体上。(3)乙病“无中生有”也是隐性遗传病,由于11不带有乙病的致病基因,因此13的致病基因只能来自其母亲12,由此推断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因,因此可以推断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。(5)该夫妇所生子女都不患甲病,生男孩患病概率为1/2,生女孩患病概率为0。(6)先天性愚型的染色体组成为47,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。答案:(1)不带有(2)常隐(3)X隐(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23+X23+Y(7)禁止近亲结婚进行遗传询问提倡“适龄生育”产前诊断【方法技巧】遗传系谱问题中遗传病性质的推断(1)依据特征系谱直接推断:若双亲正常,女儿患病,则确定为常染色体隐性遗传病;若双亲患病,女儿正常,则确定为常染色体显性遗传病。(2)用反证法排解:可依据亲子代特征,用反证法确定某种遗传病的遗传方式。关闭Word文档返回原板块。 ：高考资源网()版权全部：高考资源网()