2022年高三生物(人教版)一轮复习-基础课时案16-基因在染色体上、伴性遗传-随堂高考.docx

题组一全国课标卷高考集锦1(2022课标卷，32)山羊性别打算方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因把握，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题。(1)据系谱图推想，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设把握该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若把握该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中肯定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析(1)由121可知，该性状为隐性性状。(2)若把握该性状的基因仅位于Y染色体上，1的基因型可表示为XYA，所以1也应当是XYA(不表现者)，3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给4，其基因型为XYa(表现者)，3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若把握该性状的基因仅位于X染色体上，则1、3、1均为XaY，则2为XAXa、2为XAXa、4为XAXa，由1为XAY和2为XAXa可知2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、422(2021课标全国理综，32)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因把握，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及把握它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发觉子一代中表现型及其分别比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题。(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。(3)假如“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。解析(1)在确定性状显隐性关系及相应基因在染色体上的位置时，应依据基因的分别定律及自由组合定律进行推断。(2)由题中亲代都为长翅，后代中消灭小翅可知，长翅对小翅为显性。翅长基因和眼色基因的位置有三种可能：都位于常染色体上；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上。眼色基因的显隐性关系有两种：棕色对红色为显性、红色对棕色为显性。两种基因的位置与眼色基因显隐性关系有六种组合方式，除了题干中的两种假设外，还有4种。(3)若假设成立，翅长基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，则亲本基因型可记为AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型为A_XBXb(长翅棕眼雌性)、aaXBXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(长翅红眼雄性)、aaXbY(小翅红眼雄性)，故子一代中长翅红眼雌性果蝇所占比例为0，子一代中小翅红眼都为雄性果蝇。答案(1)基因的分别定律和自由组合定律(或自由组合定律)(2)4(3)01(或 100%)题组二其他各省市高考选萃3(2022上海卷)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别打算过程，据图推断，蜜蜂的性别取决于()AXY性染色体 BZW性染色体C性染色体数目 D染色体数目解析由图示可见，蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关，而是与发育的起点有关，发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，体细胞中含有32条染色体；雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，体细胞中只含16条染色体。答案D4(2021广东理综，25)果蝇红眼对白眼为显性，把握这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(双选)()A白眼雄果蝇占B红眼雌果蝇占C染色体数正常的红眼果蝇占D缺失1条号染色体的白眼果蝇占解析由题可知，红眼基因和白眼基因都位于X染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本中均缺失1条号染色体，因此后代中缺失1条号染色体的占，缺失2条号染色体的和染色体数目正常的均占，缺失2条号染色体的不能存活，因此后代染色体数目正常的占，缺失1条号染色体的占。由于后代白眼雄果蝇占，红眼雌果蝇占，则染色体数正常的红眼果蝇占，缺失1条号染色体的白眼果蝇占。答案AC5(2021上海卷，21)假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()解析7个儿子中既有血友病患者，又有色盲病患者，且一个正常，由于未涉及“两病兼患”，表明母方X染色体上既有血友病基因又有色盲病基因，但不同时位于同一条染色体上，故应选B图所示状况。至于正常儿子消灭的缘由，可能是在卵细胞形成时两条X染色体发生了交叉互换产生了含的卵细胞。答案B6(2022江苏单科，33)有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段(用X表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题。图1(1)图1是果蝇杂交试验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。假如用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是_；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是_。(2)图2是争辩X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是_；假如用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，不能精确计算出隐性突变频率，合理的解释是_。图2解析(1)长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关联，因此P：VgvgVgvg长翅残翅31；棒眼与正常眼基因位于X染色体上，因此XCIBXXYXX，XY，XCIBX和XCIBY(死亡)，棒眼和正常眼的比例为12；F1长翅为Vg Vg和 Vgvg，残翅为vgvg，只有基因型为Vgvg与残翅果蝇杂交后代才会消灭残翅，因此 Vgvgvgvg长翅、残翅，残翅vgvg为：，F1正常眼雌果蝇为XX正常眼雄果蝇XY所得后代均为正常眼，故产生正常眼残翅果蝇的概率是；只有基因型都为Vgvg的雌雄果蝇杂交后代才会消灭残翅果蝇，因此F1长翅长翅残翅，即Vg vg Vg vg 残翅vgvg，F1棒眼雌果蝇XCIBX正常眼雄果蝇XYXCIBX，XX，XY和XCIBY(死亡)，故棒眼所占比例为，二者组合产生棒眼残翅果蝇的概率是。(2)用X射线对正常眼雄果蝇X染色体诱变，由题可知P：XCIBXX？YF1：雌性XCIBX？、X？X，雄性XY、XCIBY(死亡)，F1中雌果蝇为正常眼X？X和棒眼XCIBX？，正常眼雄果蝇的基因型为XY，由于CIB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换，故XCIB X？不会交叉互换，X? X可能会发生交叉互换。又由于F2中雄果蝇X染色体来源于F1的雌果蝇，即来源于亲代雄果蝇，Y染色体无对应的等位基因，故隐性突变可以在子代雄性中显示出来，所以选择F1棒眼雌性XCIBX？与正常眼雄性XY交配，后代雄性将会消灭两种表现型即正常眼和隐性突变体。可以依据子代隐性突变个体在全部雄性子代个体中所占的比例计算出该隐性突变的突变率；假如选择F1雌性正常眼X？X与正常眼雄性XY交配，因雌性X染色体有可能存在交叉互换，故不能精确计算出隐性突变频率。答案(1)3112(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性X染色体间可能发生了交换