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气相色谱分析注意事项精品资料气相色谱分析注意事项气相色谱在实验室分析中较为常见，由于仪器比较的精密，在使用过程中需要注意的地方有很多，下面我将色谱分析之前注意事项进行汇总：一、载气钢瓶的使用注意事项1、钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2、氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3、钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4、操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。5、用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。6、氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。二、减压阀的使用及注意事项1、在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.814.7 MPa。2、减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。3、关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。三、微量注射器的使用及注意事项1、微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入盒内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。2、微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。3、对10100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通，不能用火烧的方法。4、硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。5、用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用滤纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样流失。6、取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。针尖在进样器中的位置，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意。仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢3