2013-2020学年高一下学期生物必修2学案-第三章第1节.docx

第三章基因的本质第1节DNA是主要的遗传物质【考点解读】1 总结“DNA是主要的遗传物质”的探究过程。2 分析证明DNA是主要的遗传物质的试验设计思路。3 探讨试验技术在证明DNA是主要遗传物质中的作用。学习重点：1 肺炎双球菌转化试验的原理和过程。2 噬菌体侵染细菌试验的原理和过程。学习难点：肺炎双球菌转化试验的原理和过程。【自主探究】1 学海导航学问点观看与思考归纳与结论对遗传物质的早期推想1、20世纪20年月，为什么多数科学家认为蛋白质是遗传物质？2、观看图3-1，总结几种脱氧核苷酸的相同点和不同点。1、_多种多样的排列挨次，可能蕴涵遗传信息。2、脱氧核苷酸的化学组成包括_不同点在于_ 。 肺炎双球菌的转化实验 1、两种肺炎双球菌有什么不同？2、格里菲思做的四组试验注射R型活细菌注射S型活细菌注射加热后杀死的S型细菌将R型活细菌与加热后杀死的S型细菌混合后注射结论3、艾弗里及其同事连续争辩，试验的关键思路是什么？最终的结论是什么？1、R型_S型_2、小鼠_小鼠_小鼠_小鼠_结论_ 3、关键思路是_结论是_ 噬菌体侵染细菌的实验1、观看T2噬菌体的结构，它是怎样的病毒？2、噬菌体侵染细菌的试验留意以下几个问题同位素示踪法，分别标记了哪些元素？搅拌和离心的目的各是什么？试验结果如何？试验得出什么结论？1、T2噬菌体是一种寄生在_的病毒。（1）分别用放射性同位素_标记_（2）搅拌的目的是_ 离心的目的是_ 试验结果是_试验结论是_ _DNA是主要的遗传物质1、真核生物的遗传物质是什么？2、原核生物的遗传物质是什么？3、病毒的遗传物质是什么？1原核和真核细胞遗传物质都是_ ，所以具有细胞结构的生物，其遗传物质是_ 。2、病毒的遗传物质是_。3、_是主要的遗传物质。2例题精析例1用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的试验，进入细菌体内的成分有 （ ）A35S B.32P C.35S和32P D.不含35S和32P解析：用35S标记噬菌体的蛋白质，32P标记DNA，在侵染过程中蛋白质外壳留在外面，DNA进入细菌体内。答案：B例2已知有荚膜的肺炎双球菌引起动物致死性肺炎，无荚膜的肺炎双球菌对动物无害。请据下列试验回答：从有荚膜的肺炎双球菌中提取出了DNA、蛋白质、多糖等物质，分别加入培育无荚膜细菌的培育基中，并将培育液注射到小鼠体内，其结果不正确的是 解析：从有荚膜的肺炎双球菌体内提取的物质中，只有DNA才能是无荚膜的肺炎双球菌转化为有荚膜的肺炎双球菌，使小鼠致死。A、B、C都正确。D中有DNA，但用DNA酶处理DNA分子，就会使DNA分子分解，不会使无荚膜的肺炎双球菌转化有荚膜的肺炎双球菌，小鼠应正常。答案：D 【自我诊断】基础题1全部病毒的遗传物质是 （ ）A都是DNA B.都是RNA C. 是DNA和RNA D. 是DNA或RNA答案：D2噬菌体侵染细菌的试验不能说明 （ ）ADNA是遗传物质 B. DNA能自我复制C. DNA能把握性状 D. DNA能产生可遗传的变异答案：D3假如用15N、32P、 35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素情形为 （ ）A.可在外壳中找到15N和35S B.可在DNA中找到15N和32PC.可在外壳中找到15N D.可在DNA中找到15N、32P、35S答案：B4 科学家艾弗里从S型活细菌中提取出DNA蛋白质、多糖、脂质等物质，分别加入培育R型细菌的培育基中，试验结果证明白细菌的转化因子是DNA，为使试验结论更加严密，他设计了一个对比试验：在S型细菌提取出的DNA中加入某种酶处理后，再加入培育R型细菌的培育基中，加入的酶和试验结果分别是 ( )ADNA限制性内切酶 转化 BDNA连接酶 转化C转录酶 不转化 DDNA酶 不转化答案：D5在肺炎双球菌转化试验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，下列能在死亡小鼠体内消灭的细菌类型有 ( )少无毒R型 多无毒R型 少有毒S型 多有毒S型A B C D答案：B6噬菌体在繁殖过程中利用的原料是 ( )A噬菌体的核苷酸和氨基酸 B噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸C细菌的核苷酸和氨基酸 D噬菌体的氨基酸和细菌的核苷酸答案：C7噬菌体侵染细菌的试验，不仅证明白是遗传物质，同时还能证明（）. 蛋白质也是遗传物质. 能够指导蛋白质的合成. 也是遗传物质. 能引起可遗传的变异答案：B8 噬菌体侵染细菌的试验中新噬菌体的蛋白质外壳是（）.在细菌的指导下，用细菌的物质合成.在噬菌体的指导下，用噬菌体的物质合成.在细菌的指导下，用噬菌体的物质合成.在噬菌体的指导下，用细菌的物质合成答案：D9下列说法正确的是（ ）A一切生物的遗传物质都是DNAB一切生物的遗传物质都是RNAC一切生物的遗传物质是核酸 D一切生物的遗传物质是蛋白质答案：C10、对细胞中某些物质的组成进行分析，可以作为鉴别真核生物不同个体是否为同一种物种的帮助手段，一般不接受的是（ ）A蛋白质 BDNA CRNA D核苷酸答案：D拓展题11、用噬菌体去感染体内含有大量3H的细菌，待细菌解体后3H （）A.随细菌的解体而消逝 .发觉于噬菌体的外壳及中.仅发觉于噬菌体的中 .仅发觉于噬菌体的外壳中答案：B12将有荚膜的S型肺炎链球菌注入到小白鼠体内会导致小白鼠因而死亡，而无荚膜的R型细菌_，但假如将R型细菌与加热杀死后的S型细菌混合再注入到小白鼠体内则_，此试验说明S型细菌体内存在着能使R型细菌转化成S型细菌的_，经试验证明这种物质是_。答案：败血病 不能使小白鼠致死 会导致其患病死亡 转化因子 DNA13生物体中的DNA大部分存在于_上，还有少部分存在于细胞质中的_和_中，因此说_是遗传物质的_。答案：染色体 叶绿体 线粒体 染色体 主要载体14做噬菌体侵染细菌试验时，用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关物质如下表。产生的100个子代噬菌体与亲代噬菌体的外形、大小完全一样。试回答：噬菌体细菌 核苷酸32P标记31P氨基酸34S35S标记（1）子代噬菌体中，只含有32P的有 个，只含有31P的有 个，同时含有32P 和31P的有 个。（2）子代噬菌体的蛋白质分子中，都没有 元素，由此说明 ；子代噬菌体的蛋白质分子都含有 元素，这是由于 ；子代噬菌体的蛋白质合成的场所是 。（3）该试验能够说明：（ ）A噬菌体比细菌高等 BDNA是主要的遗传物质 C细菌的遗传物质是DNA DDNA能把握蛋白质的合成（4）试验中用放射性同位素标记噬菌体时，为何选取35S和32P，这两种同位素分别标记蛋白质和DNA？可否用14C和18O标记？说明理由： 。答案：（1）0；98；2（2）34S；噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入；35S；子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内用35S标记的氨基酸为原料合成的（3）D（4）由于S仅存在于蛋白质外壳中，而P则存在于DNA中，不能用14C和18O标记，由于噬菌体的蛋白质和DNA都含有这两种元素，侵染细菌后无法确认放射性物质的来源。15. 赫尔希和蔡斯为了证明噬菌体侵染细菌时，进入细菌的是噬菌体DNA，而不是它的蛋白质外壳，用两种不同的放射性同位素分别标记噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体的DNA。然后再让这两种不同标记的噬菌体分别去侵染未被标记的细菌，从而对此做出试验论证。据分析，噬菌体的蛋白质外壳含有甲硫氨酸、半胱氨酸等多种氨基酸。现请你完成以下关键性的试验设计：试验室已制备好分别含3H、14C15N、18O、32P、35S等6种放射性同位素的微生物培育基。你将选择哪两种培育基分别用于噬菌体蛋白质外壳和噬菌体DNA的标记：_。你用这两种培育基怎样去实现对噬菌体的标记？请简要说明试验的设计方法和这样设计的理由。_。为什么不同时标记同一个噬菌体的蛋白质外壳和DNA_。用上述32P和35S标记的噬菌体分别去侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA分子中含有_(31P、32P)，缘由是_；子代噬菌体的蛋白质中含有_(32S、35S)，缘由是_。此试验结果证明白_。答案：命题意图旨在使同学理解噬菌体侵染细菌试验中，用32P和35S标记的目的是为了将DNA和蛋白质分开，单独观看它们各自的作用。用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳 先将细菌分别培育在含32P或35S的培育基上；然后用噬菌体去侵染分别被32P或35S标记的细菌。由于噬菌体营寄生生活 检测放射性的仪器不能区分放射性是由什么物质产生的，因此只能分开标记 31P和32P 噬菌体的DNA(32P)进入细菌后，利用细菌中未标记的含31P的核苷酸为原料合成自身DNA ；32S由于噬菌体的蛋白质外壳(35S)未进入细菌体内，而是以细菌内的32S的氨基酸为原料合成自身蛋白质；DNA是遗传物质。参考答案【自我诊断】基础题1答案：D2.答案：D3答案：B4答案：D5答案：B6答案：C7答案：B8 答案：D9 答案：C10、答案：D拓展题11、答案：B12答案：败血病 不能使小白鼠致死 会导致其患病死亡 转化因子 DNA13答案：染色体 叶绿体 线粒体 染色体 主要载体14 答案：（1）0；98；2（2）34S；噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入；35S；子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内用35S标记的氨基酸为原料合成的（3）D（4）由于S仅存在于蛋白质外壳中，而P则存在于DNA中，不能用14C和18O标记，由于噬菌体的蛋白质和DNA都含有这两种元素，侵染细菌后无法确认放射性物质的来源。15.答案：命题意图旨在使同学理解噬菌体侵染细菌试验中，用32P和35S标记的目的是为了将DNA和蛋白质分开，单独观看它们各自的作用。用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳 先将细菌分别培育在含32P或35S的培育基上；然后用噬菌体去侵染分别被32P或35S标记的细菌。由于噬菌体营寄生生活 检测放射性的仪器不能区分放射性是由什么物质产生的，因此只能分开标记 31P和32P 噬菌体的DNA(32P)进入细菌后，利用细菌中未标记的含31P的核苷酸为原料合成自身DNA ；32S由于噬菌体的蛋白质外壳(35S)未进入细菌体内，而是以细菌内的32S的氨基酸为原料合成自身蛋白质；DNA是遗传物质。相关链接朊病毒是正常蛋白错误折叠后形成的一种特别蛋白质，能引起致命的脑病如疯牛病、羊骚痒症和人类的克雅氏症等，它始终是困扰科学家的一个谜题。目前尚不清楚正常蛋白是如何变成朊病毒的，以及进入人体的朊病毒是如何移动到大脑的。现在，两个独立的争辩小组提出了可能的答案。虽然这些答案只是初步的探究，但这些争辩将会为朊病毒疾病的防治供应新思路。 在哺乳动物中，朊病毒是朊蛋白（Prion Protein,PrP）的特别形式。当健康PrP自发折叠扭曲成其朊病毒形式并四处传播时，就会发生朊病毒疾病。但食用含有朊蛋白的肉明显也能引起朊病毒疾病。 瑞士苏黎世高校的神经病理学家Adriano Aguzzi和他的同事想知道吸取的朊蛋白是如何进入神经系统的。他的争辩小组已经知 道，朊病毒可通过肠道壁进入脾中的免疫细胞。但藏有朊病毒的免疫细胞囊泡树突状细胞距离脾的神经细胞很远。Aguzzi想知道，这种远距离阻隔是否可以解释为什么食入感染朊病毒的肉类后几年后才会发病。为找到这个问题的答案，他的争辩小组通过遗传改造方法拉进了小鼠脾中囊泡树突状细胞与神经细胞的距离。这些遗传改造小鼠食入朊病毒肉30天后就发病，而对比的正常小鼠80天后才发病。 而此时，远隔重洋的英国达特茅斯医学院的生化学家Surachai Supattapone正在查找奇特的“X因子”，即迫使正常朊蛋白错误折叠成朊病毒的分子。他将仓鼠的健康脑组织与感染了朊病毒的脑组织混合在一起。正常状况下，感染组织会强迫健康朊蛋白转化成朊病毒形式。Supattapone尝试补充进约20种不同分子，观看哪一种能减慢这种转化。他惊喜地发觉，降解哺乳动物单链RNA的酶能减慢朊蛋白向朊病毒的转化。当剂量足够高时，酶完全阻挡了这种转化。相反，加进单链RNA则会加快正常朊蛋白向朊病毒的转化。 单链RNA可能就是转化所需而又丢失的细胞因素，英国Kent高校的分子生物学家Mick Tuite推想。但还不确知RNA是与朊蛋白是如何相互作用的。Tuite想知道朊病毒的罪魁祸首是否可能是特定的RNA分子。假如导致朊蛋白向朊病毒转化的的确是某些特定分子，那么要破坏这些分子、阻挡朊病毒形成就要简洁得多了。至于Aguzzi的争辩，Supattapone评价道，这篇争辩奇妙地揭示了朊病毒进入神经系统的一条捷径。