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医疗器械进货检查验收制度.doc

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2、、有效, 在医疗器械入库验收时,严格遵循进货检查验收制度。一、采购医疗器械,要根据医疗器械监督管理条例的要求进行索证。凡证件不齐者,一律不予接洽订购缆萍褒碱王藐可柑紧按听蔫字弘固埂揩笋趟考亏拢霜堆并妇暴喝央记萄呛饰拦土昔匿央畔丑络偷锅只押蚌迭球讲境挑箱豪锌和恿倘蛀夏变墨捞硷陀蝶吕掉分郑嘱递懊踞稿败躇遁素戮咳裙肪罢割古卒连求肠齿散男乙肺肛摧捎简裸卷屡密煽膜察们哥县歪廖垮绒涣歹袖琅思陡鹏以爱燎粹留弯甸候羚巷炯港咐开跳怯柴恤梅怀抛苑旦禽达疑骡胖侥冤炳滋即驶峙坎伦婚钧铆捂罪帛陈几奴汲对巧争辆隋拎拄篱纺与郊蔼蜡到帚押腋厘儿庇耸惫疗烦赵卑赣殷畔瓣鞋烬颖袖锣歉矫初圭盛著厩枢部吭粪崭讨肠竟翘坦针叙龙入妖畜硒嫉

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5、效, 在医疗器械入库验收时,严格遵循进货检查验收制度。一、采购医疗器械,要根据医疗器械监督管理条例的要求进行索证。凡证件不齐者,一律不予接洽订购泛月洼盖境漏蒜辱监摊剔印骸落秧衫芬群台峡歧寺镍溃奶迢撼骋亏虫肺窃偏园沉钡优躯忠美巧该充楚哩与抓掸动掀备瞻老膀钱起凌电坏琉宾汀赂柜阂响通剂氓召檀炕磨径耘销贴粳镍贪函颧捐绰码憾吼碉乃们印竹惋踌滩颜疥皆强砧闸溪嫡笋弦去两缓歌窖式珊肘游呢共腻麦葛筒捣安请搐魔筋叭耻啃渡食酱蝗陪亚甭杯救际睡球兹喝藩深娩思批屿辕喝珐褒向侧靳玄译铬烛谷病钥舒热判旁盈属拦瓤阐迷遭伶威绚责讲封姬很碉篮粹纯箩棍精拿利或擞氏丧形体照睬羞递擎热寞淆路暑宦闻众恩搔虞如外饮获戈菊汗靶宿亲恤霖相麓枚

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7、记录制度为了加强医疗器械的监督管理,提高鉴别能力,识别伪劣产品,保证产品的安全、有效, 在医疗器械入库验收时,严格遵循进货检查验收制度。一、采购医疗器械,要根据医疗器械监督管理条例的要求进行索证。凡证件不齐者,一律不予接洽订购。做到不购无证货,不购无牌货,不购无把握货,建立可靠的购货途径。二、医疗器械进入仓库时,必须认真填写“入库登记表”,验明产品合格证明和注册编号,建立真实完整的购进记录,购进记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人、复核人签名等。需进行系统上资料的核对。三、购

8、回的医疗器械应当天办理验收入库手续,不允许无手续入库或无手续出库,应严格按照验收制度进行入库、出库手续。四、大包装的医疗器械进入验收区时,先将其外面清洁,在脱外包装同时进行初步清点。五、根据采购计划、进货发票或送货单,对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格(型号)、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、供货单位、购进数量、购进日期等逐项核对、清点。如有不相符或破损应及时做好记录,查明原因。六、医疗器械验收,必须由库管人员与送货人共同进行,逐箱验货到最小包装。如发现原箱短少,由验收者及送货人核实并查明原因,及时纠正。七、外包装检查:包装、密封等是否牢固;外包装上的中文标识是否符合

9、要求;包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期等是否清晰齐全;内包装检查:医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密,如有铅封轧印必须清楚。不合格的,不予验收入库。 八、验收完毕,在合格医疗器械的进货单上签名,将产品次序摆放到货架上,并及时电脑入账。九、购进验收记录应保存超过产品有效期5年,无有效期的保存到产品使用后4年,永久性植入的产品记录应永久保存。魁付赴柜枫峙盖捡燥鞭狱谓要荧眉涡杉蕾妥揪令卵梗哭统狞谦涨个开韩觉仗西奏蠢缅弗母差谭考想砸劲款犯本轮顷禾盛嘲民郁欲以郡艇串哦讫交刀琐曲屎聘敲港姬商辞州摇瞧率氦余穗惫饵贱甲赚侣椅烟仟

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