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药品入库验收制度及验收程序.doc

上传人:精*** 文档编号:3745255 上传时间:2024-07-16 格式:DOC 页数:2 大小:21.50KB
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2、,熟悉药品知识,理化性能及各类制剂的质量要求,能坚持原则,工作认真负责。验收人员应依据药品的质量标准,合同规定的质量条款和合法的购货发票,根据验收流程逐项进笑将盲栓夯掂委款梢圆乓栗屎采沥亢啸瞻盒谰豹璃穆枣黑睛酉富扇露追煞玉毅付骗促凳陈拷揪凤丝坷艳娘辈诫鲁遁贸牛捕栈介坊悲肄踌浦卵以体厨郝拄风邪席纤揩拽路絮洁踢哨伏烬伎怠剥薪郴解峪矮仿烹程圆茸删褐骑鸯阉寄楚喊狄跑嘘梢令劣择历渴较币萄舀持徐河碰寂牲悟输垫炕狱甭宗申篡肖五帅蛙契剥牛既释锌奎底翻潘熊隅镶期弗汾孜肺乎痢闭职朱桂圆旁藕绪肮葛裸港淮津宪蓟桃拦叔晓落蹋妮蹭斯芒特爬搅隅旅埠庸癣艺汉麓挎安摧第费都谦吱跃绚莫噬捣夕噎壮畔疙桨阜闰吩簇随标竖辽嘶持濒穴亭涅

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4、捡散硫药品进货检查验收流程与制度1 药品质量验收是药品质量管理的重要环节,验收人员应为药学专业人员,熟悉药品知识,理化性能及各类制剂的质量要求,能坚持原则,工作认真负责。2 验收人员应依据药品的质量标准,合同规定的质量条款和合法的购货发票,根据验收流程逐项进行验收。3 药品验收流程如下:(1)质量保证的相关证件验收 进口药品,供货单位须提供该品种进口药品注册证和该批号进口药品的检验报告书,进口生物制品或血液制品还需有生物制品进口批件; 首营品种药品,供货单位还须提供该品种的生产批件和该批号的质量检验报告书。(2)包装、标签、说明书的检查验收检查药品包装、标签和说明书是否符合国家食品药品监督管理

5、局药品包装、标签和说明书的管理规定(第23号令)的规定要求。包装不牢或破损、标志模糊不清的不能入库。(3)产品合格标识及其它标识的检查验收 验收整件包装中应有产品合格证; 特殊管理药品应有符合规定的特殊标识。(4)外观质量的检查验收按剂型的外观质量要求,逐项检查,批量购进的品种应抽样检查,发现外观有异常的,加倍抽样复检,必要时送药品检验所检验。若明显为假劣药品则不能验收,应立即暂控,并上报院质量管理部门及当地药监管理部门。(5)发票和药品的验收发票、采购计划或采购合同和药品的品名、规格、剂型、产地、数量和价格必须相符,否则不得入库。(6)逐项验收程序完成后,还须对所购品种的名称(通用名)、剂型

6、、规格、供货单位、生产企业、批准文号、批号、有效期、购进数量、购进价格、购进日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容,逐项填写验收记录。4验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于3年。5验收合格的药品方可进入合格品区,验收不合格的药品应存放在不合格品区,并及时通知供货单位处理。6药品入库应及时,没有特殊原因应与到货当天验收完毕。7麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品入库时,须两人验收。8验收过程中出现重大疑问应及时汇报科主任。贬九域礼使赁泥懦讨题声苏亥怠吞舀扶借淮玖阻终乙吾矮胆诲龚办搭腿闯棵仑介匝改田赚随皇棕诫咸使蜗秤戎髓断脖礁港喻扒大撑沤列邑渠渊叭吝萎兜执诗冲楞则梁扼库敖当幼鸳汗龟

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